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    多b值DWI聯(lián)合DCE-MRI在肝硬化異型增生結(jié)節(jié)與小肝癌鑒別診斷中的價值

    2018-02-20 14:44:02張少平郭冰冰麻海龍楊子江朱聰輝
    中外醫(yī)療 2018年33期
    關(guān)鍵詞:肝硬化

    張少平 郭冰冰 麻海龍 楊子江 朱聰輝

    DOI:10.16662/j.cnki.1674-0742.2018.33.001

    [摘要] 目的 探討多b值擴散加權(quán)成像聯(lián)合DCE-MRI在肝硬化異型增生結(jié)節(jié)與小肝癌鑒別診斷中的可行性和應(yīng)用價值,為肝癌的預(yù)防和早期診斷提供參考依據(jù)。方法 方便收集該院2012年3月—2017年9月行MRI檢查并經(jīng)病理證實的肝臟異型增生結(jié)節(jié)17例(18個病灶)及小肝癌18例(20個病灶)患者的資料,所有患者行常規(guī)MRI平掃、多b值DWI及DCE-MRI檢查,對圖像結(jié)果統(tǒng)計分析獲得DN和SHCC對背景肝實質(zhì)信號強度比值及ADC值,最后利用ROC曲線分析b值顯示病灶的最佳參數(shù)。 結(jié)果18個DN,T1WI(同相位)呈高或稍高信號10個,等信號7個,低信號1個;壓脂T2WI呈低或稍低信號12個(占65.0%),等信號5個,高信號1個;DWI呈等信號7個,高信號1個,低或稍低信號10個(占57.7%);動態(tài)增強掃描1個病灶動脈期呈明顯強化,門脈期及平衡期強化程度降低,仍呈高信號,17個病灶動脈期呈相對高信號9個,等信號8個,門靜脈期呈等信號11個,稍低信號6個,平衡期呈等信號4個,稍低信號13個(占73.0%),12個(占65.0%)DN周邊見網(wǎng)格狀強化;DWI聯(lián)合DCE-MRI診斷DN,隨b值從100 s/mm2遞增至800 s/mm2的變化,圖像信號強度及信噪比呈逐漸降低,DN結(jié)節(jié)呈稍低信號為主,以b值600 s/mm2時病灶顯示最佳。20個HCC,T1WI(同相位)呈低或稍低信號12個,等信號6個,高信號2個,反相信號降低2個;壓脂T2WI呈稍高信號14個(占70.0%),呈等、稍高混雜信號5個,稍低信號1個;DWI呈稍高或高信號17個(占85.0%),等信號3個;動態(tài)增強掃描動脈期17個(占85.0%)病灶見明顯強化,門靜脈期呈高、低混雜信號18個,等信號2個,平衡期呈低或稍低信號19個,等信號1個,平衡期15個(占75.0%)病灶見假包膜形成并強化;DWI聯(lián)合DCE-MRI診斷SHCC,隨b值從100 s/mm2遞增至800 s/mm2的變化,圖像信號強度及信噪比呈逐漸降低,以b值600 s/mm2時病灶顯示最佳。DWI聯(lián)合DCE-MRI檢出并診斷DN結(jié)節(jié)15個(占83.3%)、SHCC病灶19個(占95.0%)。 結(jié)論 b值600 s/mm2時對DN和SHCC的顯示最佳,多b值DWI聯(lián)合DCE-MRI對DN和SHCC的鑒別診斷具有重要的價值,能夠大大提高診斷的準確性。

    [關(guān)鍵詞] 多b值DWI;異型增生結(jié)節(jié);小肝癌;磁共振動態(tài)增強;肝硬化

    [中圖分類號] R445.2? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-0742(2018)11(c)-0001-06

    肝硬化異型增生結(jié)節(jié)(dysplastic nodule,DN)也被稱為不典型增生結(jié)節(jié),直徑一般在10~20 mm,與周邊正常肝組織在顏色、質(zhì)地及表面突起等方面具有明顯的差異,同時還會伴有細胞質(zhì)、細胞核以及組織結(jié)構(gòu)的異型性,被公認為肝細胞癌的癌前期病變[1-2]。DN會以不同的速度和比例進展為小肝癌(small hepatocellular carcinoma, SHCC),因此DN對于SHCC的早期診斷具有重要的參考價值[3-4]。如何從影像學(xué)角度鑒別DN與SHCC存在不小的爭議[5]。該行文擬通過方便收集該院2012年3月—2017年9月行MRI檢查并經(jīng)病理證實的肝臟異形增生結(jié)節(jié)17例(18個病灶)及小肝癌18例(20個病灶)患者的資料,分析異型增生結(jié)節(jié)與小肝癌的MRI表現(xiàn),探討DWI聯(lián)合DCE-MRI在其診斷及鑒別中的價值,以其提高診斷準確率。

    1? 資料與方法

    1.1? 一般資料

    方便收集該院行MRI檢查并經(jīng)病理證實的肝臟異型增生結(jié)節(jié)17例(18個病灶)及小肝癌18例(20個病灶)患者的資料。該組35例患者,男性25例,女性10例,年齡29~73歲,平均年齡47歲。有乙型肝炎和/或丙型肝炎感染史者28例,長期飲酒者(白酒250 mL/d以上,酒齡3年以上)12例。該研究經(jīng)患者本人簽署同意書,并通過倫理委員會的批準。

    1.2? MRI檢查方法及參數(shù)

    使用GE signa 1.5T超導(dǎo)MR儀,多通道體部相控陣線圈采集MR信號。常規(guī)平掃行橫軸位: FSPGR T1WI(同、反相位),F(xiàn)RFSE T2WI(壓脂),35例(DN16例,SHCC19例)行多b值SE/EPI DWI(b值0 s/mm2,100 s/mm2,400 s/mm2,600 s/mm2,800 s/mm2),層厚6~8 mm,層間距1.5~2 mm。動態(tài)增強掃描:應(yīng)用LAVA/3D序列行軸位掃描(平掃+動態(tài)增強),層厚4~4.4 mm,層間距0 mm;經(jīng)肘靜脈以2.5 mL/s的速度注射Gd-DTPA,劑量0.1 mmol/kg,分別于注射開始后15~20、55~60、180 s行動脈期、門脈期及平衡期掃描。

    1.3? 多b值DWI圖像及統(tǒng)計學(xué)分析

    通過多b值DWI掃描獲得100、400、600、800 s/mm2等4組圖像,將各DWI原始圖像在GE ADW 4.3工作站進行后處理,得到相應(yīng)b值下的ADC圖,測量各b值組病變感興趣區(qū)的ADC值并計算平均值及標準差。運用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件包對各項資料進行統(tǒng)計、分析。

    2? 結(jié)果

    2.1? DN組常規(guī)和多b值DWI檢查結(jié)果

    18個DN病灶,最大徑約10~25 mm,平均直徑約13 mm;T1WI(同相位)呈高或稍高信號10個,等信號7個,低信號1個,所有病灶反相位信號未見降低;壓脂T2WI呈低或稍低信號12個(占65.0%),等信號5個,高信號1個;DWI呈等信號7個,高信號1個,低或稍低信號10個(占57.7%)(表1)。多b值DWI檢查,隨b值從100 s/mm2遞增至800 s/mm2的變化,DN/背景肝實質(zhì)信號強度比值逐漸降低(表2,圖1,圖2),ADC值也是逐步降低(表2,圖1,圖3),圖像信號強度及信噪比呈逐漸降低,DN結(jié)節(jié)呈稍低信號為主,以b值600 s/mm2時病灶顯示最佳(圖4)。不同病例圖像信號強度值差異較大,背景肝實質(zhì)信號強度值介于70~300之間,DN結(jié)節(jié)信號強度值介于23~242之間,變化無規(guī)則,但DN結(jié)節(jié)/背景肝實質(zhì)信號強度比存在規(guī)律變化,隨b值升高呈逐漸輕度降低表現(xiàn),雖然不同病例其信號強度存在交叉現(xiàn)象,但所有病例的比值均小于1,ADC值逐漸降低。動態(tài)增強掃描1個病灶動脈期呈明顯強化,門脈期及平衡期強化程度降低,仍呈高信號,界欠清,與HCC鑒別困難,其余17個病灶動脈期呈相對高信號9個,等信號8個,門靜脈期呈等信號11個,稍低信號6個,平衡期呈等信號4個,稍低信號13個(占73.0%),12個(占65.0%)DN周邊見網(wǎng)格狀強化,1個DN見不完整假包膜樣強化; DWI聯(lián)合DCE-MRI檢出并診斷DN結(jié)節(jié)15個(占83.3%)。

    圖1:女,68歲,DN。肝左葉外側(cè)段直徑12mm的結(jié)節(jié)影。壓脂T2WI呈低信號(1A),T1WI呈高信號,同反相位信號未見差異(1B、1C),多b值 DWI呈稍低信號(1D-1G),病灶與背景肝實質(zhì)信號強度比未見明顯差異;壓脂T1WI呈高信號(1H),增強掃描動脈期呈稍高信號(1I),門脈期(1J)及平衡期(1K)呈等、略低信號,周邊見不完整假包膜強化。

    2.2? ?SHCC組常規(guī)和多b值DWI檢查結(jié)果

    20個HCC病灶,最大徑約8~30 mm,平均直徑約18 mm; T1WI(同相位)呈低或稍低信號12個,等信號6個,高信號2個,反相信號降低2個;壓脂T2WI呈稍高信號14個(占70.0%),呈等、稍高混雜信號5個,稍低信號1個;DWI呈稍高或高信號17個(占85.0%),等信號3個(表3)。行多b值DWI檢查,隨b值從100 s/mm2遞增至800 s/mm2的變化,SHCC/背景肝實質(zhì)信號強度比值逐漸升高(表4、圖5、圖6),ADC值也是逐步降低(表4、圖5、圖7),圖像信號強度及信噪比呈逐漸降低,不同病例圖像信號強度值差異較大,背景肝實質(zhì)信號強度值介于57~439之間,HCC結(jié)節(jié)信號強度值介于85~786之間,變化無規(guī)則,無可比性,但以b值600 s/mm2時病灶顯示最佳(圖8);SHCC/背景肝實質(zhì)信號強度比存在規(guī)律變化,隨b值升高呈逐漸升高的表現(xiàn),雖然不同病例其信號強度存在交叉現(xiàn)象,但所有病例的比值均大于1,ADC值逐漸降低。增強掃描動脈期見明顯強化的病灶17個(占85.0%),其中3個見“結(jié)中結(jié)”強化,呈等信號3個,門靜脈期呈不均勻高、低混雜信號18個,等信號2個,平衡期呈低或稍低信號19個,等信號1個,15個(占75.0%)病灶見假包膜形成并強化;DWI聯(lián)合DCE-MRI檢出并診斷SHCC病灶19個(占95%)。

    圖5:女性,68歲,HCC。肝右葉后上段直徑13mm的結(jié)節(jié)影。T1WI呈稍低信號,同、反相位信號未見差異(A、B),壓脂T2WI呈稍高信號(C),多b值DWI呈高信號,隨b值升高病灶與背景肝信號強度比升高(D-G);增強掃描動脈期呈明顯強化(H),門脈期(I)及平衡期(J)強化程度明顯降低呈低信號,周邊見假包膜強化。

    2.3? 多b值DN、SHCC與背景肝實質(zhì)信號強度比較

    多b值DN、SHCC與背景肝實質(zhì)信號強度比間存在明顯差異,其差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.001(表6、圖9)。

    2.4? 多b值DN與SHCC的ADC值比較

    多b值DN與SHCC的ADC值比較存在明顯差異,其差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.001(表7、圖10);且DWI(或多b值DWI)聯(lián)合DCE-MRI對DN及SHCC病灶檢出率高于DWI或DCE-MRI單獨任何一種檢查技術(shù),對DN惡變檢出率明顯提高,有利于DN與SHCC的診斷及鑒別診斷。

    3? 討論

    DN典型的MRI表現(xiàn)為T1WI均勻略高信號,T2WI均勻略低信號,增強掃描動脈期未見強化,其病灶檢出率未見報道[6],SHCC典型的MRI表現(xiàn)為T1WI等、低信號,T2WI高或稍高信號;T2WI信號的高或低是DN與SHCC鑒別診斷的依據(jù)之一;該組有限的病例DN顯示T2WI低或稍低信號占65%,SHCC顯示T2WI高或稍高信號占70%,可初步鑒別DN與SHCC。動態(tài)增強掃描DN動脈期1例見明顯強化,與SHCC鑒別困難,其余病例均未見強化,SHCC動脈期明顯強化占85%,與文獻報道相符[7],平衡期DN周邊網(wǎng)格狀強化占65%,低于[8]文獻報道的86%,SHCC假包膜強化占75%,高于[8]文獻報道的70%,這可能與本組病例數(shù)少有關(guān)。

    DWI能顯示活體組織細胞內(nèi)外水分子的微觀運動,水分子在活體組織內(nèi)的擴散與組織的空間結(jié)構(gòu)有關(guān),細胞膜、基底膜等膜結(jié)構(gòu)的分布、核漿比及胞漿內(nèi)大分子物質(zhì)如蛋白質(zhì)的分布均可影響組織內(nèi)水分子的擴散。病理情況下細胞內(nèi)外的大分子分布發(fā)生變化,膜結(jié)構(gòu)的完整性遭到破壞,導(dǎo)致水分子的擴散速度發(fā)生改變,從而形成DWI上信號的變化。

    DWI的擴散敏感度用b值來表示,b值的選擇可以影響ADC值的準確性及DWI的圖像質(zhì)量。取較低b值時,DWI圖像質(zhì)量較好,圖像變形及偽影較少,但ADC值的準確性較差,且受組織微循環(huán)灌注的影響較大,文獻報道當b值小于200 s/mm2時,擴散運動受組織血流灌注影響明顯,ADC值偏大,對良惡性病變鑒別診斷無幫助,李曉強等[7]認為高b值(>500 s/mm2)DWI對水分子擴散運動敏感,可以提高對擴散受限的病灶,尤其是惡性腫瘤的檢出率,但對于擴散受限不明顯的病灶,高b值DWI反而容易漏檢,該實驗研究病例以高b值檢查為主,在DN惡變及SHCC檢出方面符合這一觀點。多b值DWI的應(yīng)用能獲得更多的不同于b=1 000 s/mm2的組織擴散信息,可能為腫瘤評級、鑒別腫瘤壞死與復(fù)發(fā)、腫瘤放、化療早期前瞻性療效評價等方面提供新的觀測指標。

    有研究[7]顯示:對于肝臟惡性小病灶,DWI及DCE的檢出率分別為89.2%及89.9%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,而DCE與DWI組合的檢出率則高于單獨任何一種技術(shù),提示DWI與DCE聯(lián)合使用時對檢出肝惡性小病灶具有較高的互補性;該組HCC病例DWI及DCE病灶檢出率均為85%,略低于文獻報道,DWI聯(lián)合DCE病灶檢出率為95%,高于單獨任何一種技術(shù),與文獻報道符合,且發(fā)現(xiàn)DWI高信號是部分DN惡變或SHCC的唯一表現(xiàn),作者也曾報道[9]DWI高信號,可能是高分化肝細胞癌僅有的早期征象,Di Pietropaolo等[10]分析了DWI在評估HCC和有高風險轉(zhuǎn)化為HCC的肝細胞結(jié)節(jié)方面的作用,結(jié)果表明DWI上高信號顯示與進展為HCC相關(guān);DWI聯(lián)合DCE對DN的檢出率未見報道,該研究結(jié)果,DN在DWI中檢出率為57.7%,在DCE中檢出率為73.0%,DWI聯(lián)合DCE檢出率為83.3%;因此,DWI聯(lián)合DCE也可提高DN的檢出率、診斷準確率,在DN與SHCC鑒別診斷中有重要價值。

    該研究通過DWI聯(lián)合DCE-MRI掃描DN和SHCC,結(jié)果發(fā)現(xiàn):多b值DWI檢查DN,隨b值從100 s/mm2遞增至800 s/mm2的變化,DN/背景肝實質(zhì)信號強度比值逐漸降低,ADC值也是逐步降低,圖像信號強度及信噪比呈逐漸降低,DN結(jié)節(jié)呈稍低信號為主,以b值600 s/mm2時病灶顯示最佳;不同病例圖像信號強度值差異較大,背景肝實質(zhì)信號強度值介于70~300之間,DN結(jié)節(jié)信號強度值介于23~242之間,變化無規(guī)則,但DN結(jié)節(jié)/背景肝實質(zhì)信號強度比存在規(guī)律變化,隨b值升高呈逐漸輕度降低表現(xiàn),雖然不同病例其信號強度存在交叉現(xiàn)象,但所有病例的比值均小于1,ADC值逐漸降低。行多b值DWI檢查SHCC,隨b值從100 s/mm2遞增至800 s/mm2的變化,SHCC/背景肝實質(zhì)信號強度比值逐漸升高,ADC值也是逐步降低,圖像信號強度及信噪比呈逐漸降低,不同病例圖像信號強度值差異較大,背景肝實質(zhì)信號強度值介于57~439之間,HCC結(jié)節(jié)信號強度值介于85~786之間,變化無規(guī)則,無可比性,但以b值600 s/mm2時病灶顯示最佳;SHCC/背景肝實質(zhì)信號強度比存在規(guī)律變化,隨b值升高呈逐漸升高的表現(xiàn),雖然不同病例其信號強度存在交叉現(xiàn)象,但所有病例的比值均大于1,ADC值逐漸降低。此外,多b值DN、SHCC與背景肝實質(zhì)信號強度比該差異有統(tǒng)計學(xué)意義,多b值DN與SHCC的ADC值比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    綜上所述,動態(tài)增強掃描有助于DN與SHCC的鑒別診斷,而多b值DWI結(jié)合ADC值測定在強化無特征表現(xiàn)的SHCC與DN的鑒別診斷中有特殊價值,DWI(或多b值DWI)聯(lián)合DCE-MRI對DN及SHCC病灶檢出率及診斷的準確率高于DWI或DCE-MRI單獨任何一種檢查技術(shù),對DN惡變檢出率明顯提高,在DN與SHCC鑒別診斷中有重要價值,應(yīng)成為肝硬化患者MRI檢查的常規(guī)序列。

    [參考文獻]

    [1]? Martino M D, Anzidei M, Zaccagna F, et al. Qualitative analysis of small (≤2 cm) regenerative nodules, dysplastic nodules and well-differentiated HCCs with gadoxetic acid MRI[J]. Bmc Medical Imaging, 2016, 16(1):62.

    [2]? Rizzo F, Rinaldi A, Marchese G, et al. Specific patterns of PIWI-interacting small noncoding RNA expression in dysplastic liver nodules and hepatocellular carcinoma[J]. Oncotarget, 2016, 7(34):54650-54661.

    [3]? Peng C, Kascáková S, Chiappini F, et al. Discrimination of cirrhotic nodules, dysplastic lesions and hepatocellular carcinoma by their vibrational signature[J]. Journal of Translational Medicine, 2016, 14(1):9.

    [4]? Park H J, Choi B I, Lee E S, et al. How to Differentiate Borderline Hepatic Nodules in Hepatocarcinogenesis: Emphasis on Imaging Diagnosis[J].Liver Cancer, 2017,6(3):189-203.

    [5]? Thaiss W M, Kaufmann S, Kloth C, et al. VEGFR-2 expression in HCC, dysplastic and regenerative liver nodules, and correlation with pre-biopsy Dynamic Contrast Enhanced CT[J]. European Journal of Radiology, 2016, 85(11):2036.

    [6]? 方金洲,鄭建軍,方彥成,等.MRI對肝不典型增生結(jié)節(jié)癌變的診斷價值[J].中國中西醫(yī)結(jié)合外科雜志,2012,22(2):124-127.

    [7]? 李曉強,姚旬,楊大為,等.擴散加權(quán)成像對肝局灶病變檢出的多中心研究[J].中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2015,23(5):356-360.

    [8]? 孟令平,萬凱明,俞忠輝,等.MRI鑒別診斷肝硬化退變結(jié)節(jié)與小肝癌[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2005,21(6):923-926.

    [9]? 張少平,鄭錦陽,陳向榮,等.高分化肝細胞癌的MRI表現(xiàn)[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2015.25(18):21-25.

    [10]? Di Pietropaolo M,Briani C,F(xiàn)ederici GF,et al.Comprison of diffusion-weighted imaging and gadoxetic acid-enhanced MR images in the evaluation of hepatocellular carcinoma and hypovascular hepatocellular nodules[J].Clin Imaging,2015,39(3):468-475.

    (收稿日期:2018-07-10)

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