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    乙肝病毒母嬰傳播途徑中斷策略的研究進展

    2018-02-18 02:11:14畢藝彬
    健康大視野 2018年22期

    畢藝彬

    【摘 要】乙型肝炎母嬰傳播(MTCT)約占乙肝病毒傳播途徑的一半,在世界范圍內仍然是一個具有挑戰(zhàn)性的問題,HBV MTCT的預防策略已經(jīng)從常規(guī)的產(chǎn)后HB免疫球蛋白(HBIG)和HB疫苗計劃演變?yōu)樵趹言衅陂g給予HBIG或核苷類似物,并在分娩期間最小化母體體液暴露給新生兒本文就HBV MTCT的典型和新型HBV感染途徑/機制和中斷策略作一綜述。

    【關鍵詞】HBV;MTCT;中斷策略;體液暴露

    【中圖分類號】R373.21 【文獻標識碼】A 【文章編號】1005-0019(2018)22--02

    自從發(fā)現(xiàn)乙肝病毒以來的50年里,人們已經(jīng)做了許多努力來預防和控制其傳播。然而,全世界仍有二十億人有血清學乙肝病毒。過去或現(xiàn)在HBV感染的證據(jù)表明大約一半的感染是由母嬰傳播(MTCT)引起[1-2]。據(jù)估計,這二十億人中有3500萬到4億人屬于慢性HBV攜帶者和HBV表面抗原(HBsAg)檢測陽性。慢性HBV攜帶者狀態(tài)代表慢性肝炎,暴發(fā)性肝炎,肝硬化和肝細胞癌的風險升高[3]。新生兒在出生后12小時內施用免疫預防性HB免疫球蛋白(HBIG)和三次連續(xù)HBV疫苗(HBVac)將MTCT的頻率降低至約5%。孕婦的高HBV病毒載量和HB e抗原(HBeAg)是預防母嬰傳播失敗的重要危險因素[4]。因此,HBV的MTCT的管理和預防是至關重要的。在這篇綜述中,我們將討論HBV MTCT的影響因素,預防策略。

    1 乙肝母嬰傳播途徑

    母嬰傳播是HBV的常見傳播方式,可以垂直發(fā)生(宮內傳播,分娩時傳播,通過母乳喂養(yǎng))或水平傳播(每日接觸)。 HBsAg和HBeAg雙陽性母親所生的嬰兒中約有70-90%沒有接受HBVac治療,將在6個月內被感染并成為HBsAg攜帶者[5]。

    2 乙肝病毒母嬰傳播影響因素

    母體病毒血癥和宮內感染母體HBV病毒血癥狀態(tài)已被證實是HBV MTCT的決定性因素[6]。HBV宮內感染與母體血清HBV DNA水平之間的相關性已經(jīng)在分娩時證實,母體HBV特異性等位基因突變是垂直突破感染的潛在預測因子,因此應在分娩前大幅減少宮內感染的高危因素。通過在分娩后盡早和盡快清潔呼吸道,胃和皮膚,最大限度地減少母體血清,羊水和陰道分泌物對新生兒的暴露可以減少分娩期間的HBV感染。母乳是嬰兒有價值且強烈推薦的營養(yǎng)來源,與出生時暴露于母體血液和體液的高風險相比,與母乳相關的傳播風險可以忽略不計[7]。

    3 乙肝母嬰傳播的中斷策略

    3.1 HBIG與乙肝疫苗在妊娠中的應用

    HBIG特異性結合HBsAg,形成抗體-抗原復合物,促進免疫系統(tǒng)清除HBV。當應用于新生兒時,HBIG可通過提供針對HBV的保護數(shù)周來減少HBsAg攜帶者狀態(tài)的發(fā)展。它已被證明可有效降低攜帶HBV的孕婦的宮內感染率。王敬[8]對72名無肝臟疾病的HBsAg陰性孕婦的前瞻性研究發(fā)現(xiàn),在母親在妊娠晚期接受兩次肌肉注射疫苗后,59%的新生兒出現(xiàn)了被動轉移的HBsAb,沒有嚴重的不良反應或出生缺陷。在另一項研究中,HBsAg陽性母親有效預防HBV宮內感染,這些母親在妊娠20周時同時接受多次HBVac注射HBIG(一些胎兒接受被動免疫)[9]。機制是HBIG中的HBsAb可以結合HBsAg并激活補體系統(tǒng),促進體液免疫,降低孕婦的HBV水平,預防(或減少)健康細胞的感染,并減少HBV的復制,在這些發(fā)現(xiàn)的基礎上,有人提出HBIG中斷HBV宮內感染主要是由于HBIG通過胎盤轉運,而不太可能是由于母體HBV負荷降低。攜帶HBV的母親HBIG在感染狀況不同的嚴重程度和HBV突變體產(chǎn)生效應方面的效果是重要的安全問題,仍有待解決[10]。

    3.2 核苷類似物的應用

    拉米夫定是一種核苷類似物,是一種有效的RT抑制劑,可阻斷HIV和HBV的前病毒DNA鏈延伸,該藥物可改善肝臟的HBeAg血清轉換和組織學分期,并降低血清氨基轉移酶[11]。 有研究表明拉米夫定在HBsAg陽性婦女使用長達12周期間沒有觀察到顯

    著的不良反應,即使長期使用拉米夫定導致抗性HBV突變體(YMDD),由于其安全性和有效性,它被廣泛使用[12]。由于宮內HBV傳播主要發(fā)生在妊娠晚期,拉米夫定可以從妊娠28周開始至3-4個月,以盡量減少耐藥的發(fā)展,拉米夫定治療對于妊娠早期或圍產(chǎn)期的慢性HBV感染孕婦也是安全有效的,沒有證據(jù)表明對受精或胚胎發(fā)育有不良影響或嬰兒先天性畸形的發(fā)生率增加[13]。

    3.3 新生兒聯(lián)合免疫預防

    根據(jù)WHO指南,HBIG和HBVac聯(lián)合免疫預防已成為預防分娩過程中和分娩后HBV MTCT的常規(guī)做法。新生兒的初始被動免疫(HBIG)的許多時間表,出生后3至24小時不等[14]。在手術后2小時,移植到HBV患者的健康同種異體移植肝臟樣本的活檢顯示沒有HBV顆粒,表明HBV感染健康肝細胞所需的時間超過2小時,8個HBV感染的新生兒中有7個在隨訪9個月至12個月時顯示出HBV標志物的陰性結果,因此,聯(lián)合免疫仍然適用于新生兒。

    小結

    總之,HBV MTCT的預防策略已經(jīng)從分娩后的常規(guī)時間表發(fā)展到懷孕和分娩期間的藥物治療。雖然許多試驗的結果尚未納入國家或國際指南,隨著新技術,藥物和其他大規(guī)模臨床試驗的發(fā)展,HBV的MTCT問題可以最小化,數(shù)百萬攜帶HBV的母親的孩子將享受更好的生活。

    參考文獻

    嚴穎,朱肖鴻,凌紅羽,馮彩珠,余選良.慢性乙肝病毒攜帶者門診管理系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫的建立與應用價值[J].中醫(yī)藥管理雜志,2018,26(18):59-60.

    王敬.乙肝高價免疫球蛋白聯(lián)合乙肝疫苗在HBsAg陽性孕婦母嬰傳播阻斷中的應用研究[J].中國衛(wèi)生工程學,2017,16(06):827-829.

    孫冬黎,鄭彩虹.妊娠期和哺乳期抗乙肝病毒藥物治療的安全性[J].中國現(xiàn)代應用藥學,2017,34(11):1635-1642.

    江群.替比夫定與拉米夫定治療慢性乙型肝炎的臨床研究[J].四川生理科學雜志,2018,40(03):184-187.

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