蒙藥塔米爾對(duì)運(yùn)動(dòng)性疲勞大鼠骨骼肌細(xì)胞能量代謝的影響

哈申圖雅　蘇日娜　孟根杜希

【摘 要】目的：探討蒙藥塔米爾對(duì)運(yùn)動(dòng)性疲勞大鼠骨骼肌細(xì)胞能量代謝的作用機(jī)制。方法：48只雄性SD大鼠隨機(jī)分成6組：正常對(duì)照組、運(yùn)動(dòng)對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、蒙藥塔米爾低、中、高劑量組，每組8只，每天給予相應(yīng)飼料并灌胃相應(yīng)藥物，連續(xù)飼養(yǎng)6周。采用游泳疲勞造模6周后檢測(cè)各組大鼠血乳酸（LD）、尿素氮（BUN）含量和琥珀酸脫氫酶（SDH）、乳酸脫氫酶（LDH）活性。結(jié)果：運(yùn)動(dòng)對(duì)照組大鼠LD、BUN含量和骨骼肌LDH活性顯著高于正常對(duì)照組（P<0.01），各藥物組低于運(yùn)動(dòng)對(duì)照組（P<0.05，P<0.01）；運(yùn)動(dòng)對(duì)照組大鼠SDH活性低于正常對(duì)照組（P<0.05），各藥物組顯著高于運(yùn)動(dòng)對(duì)照組（P<0.01）。結(jié)論：蒙藥塔米爾能提高SDH活性，降低LD、BUN含量和LDH活性，提高機(jī)體能量代謝，加速血乳酸及尿素氮的消除，提高機(jī)體抗疲勞能力。

【關(guān)鍵詞】蒙藥塔米爾；運(yùn)動(dòng)性疲勞；骨骼?。荒芰看x

【中圖分類(lèi)號(hào)】R291.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1005-0019（2018）23-0-02

運(yùn)動(dòng)性疲勞（sports fatigue）是指機(jī)體生理過(guò)程不能持續(xù)其機(jī)體能在一定水平上或不能維持預(yù)定的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度[1]。消除疲勞，保持旺盛的精力及延長(zhǎng)壽命已成為社會(huì)的需要。本研究采用大鼠力竭游泳運(yùn)動(dòng)性疲勞模型，觀察蒙藥塔米爾對(duì)大鼠骨骼肌細(xì)胞能量代謝的變化，探討蒙藥塔米爾抗疲勞的作用機(jī)制。

1 實(shí)驗(yàn)儀器與材料

1.1 動(dòng)物 健康雄性SD大鼠48只，體重160±180g，由北京興隆動(dòng)物養(yǎng)殖廠提供。飼養(yǎng)室溫度20±3℃，濕度40%-60%，自然光照，自由進(jìn)食水。

1.2 藥物 蒙藥塔米爾成分：廣棗250g，紅景天200g，白豆蔻150g，石榴200g，蓽撥150，肉桂50g，玉竹100g，黃靜100g，天冬100g，蒺藜100g，紫茉莉100g，麥冬100g，由內(nèi)蒙藥材公司購(gòu)買(mǎi)單藥在內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)蒙藥制劑室加工而成的蒙藥散劑。長(zhǎng)白景仙靈口服液，批號(hào)：20160523，購(gòu)于北京康比特有限公司。

1.3 主要試劑 LD試劑盒、BUN試劑盒、SDH試劑盒、MDH試劑盒均購(gòu)于南京建成生物有限公司。

2 方法

2.1 模型的建立 力竭游泳方法參照文獻(xiàn)[2]改進(jìn)，大鼠將其放入白色塑料桶（直徑1.5m）中適應(yīng)性游泳3d，水深50cm，水溫（30±2℃），每日一次，每次20min，每桶1次最多置2只大鼠游泳，進(jìn)行正式6w的訓(xùn)練，每周訓(xùn)練5d。大鼠稱重后按體重的標(biāo)準(zhǔn)第一周30min、第二周以2%、第三周以3%至第六周以6%負(fù)重游泳。即大鼠浮在水面不動(dòng)時(shí)，驅(qū)趕使其維持運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。力竭標(biāo)準(zhǔn)是：當(dāng)大鼠游泳動(dòng)作明顯失調(diào)，不能再堅(jiān)持，沉入水底10s不能回到水面時(shí)視作力竭。動(dòng)物出現(xiàn)力竭后及時(shí)撈起，用布擦干，置籠中休息。

2.2 分組與給藥 48只SD大鼠隨機(jī)分為6組，每組8只，即：正常對(duì)照組和運(yùn)動(dòng)對(duì)照組各生理鹽水10ml / kg.d ；陽(yáng)性對(duì)照組長(zhǎng)白景仙靈口服液10mg/ kg.d ；蒙藥塔米爾低劑量組0.225g/ kg.d ；蒙藥塔米爾中劑量組0.45g/ kg.d；蒙藥塔米爾高劑量組0.9g/ kg.d 。每天給藥1次，連續(xù)給藥6周。

2.3 取材與檢測(cè) 經(jīng)過(guò)6周負(fù)重游泳訓(xùn)練運(yùn)動(dòng)結(jié)束后，30%水合氯醛麻醉，取血和腓腸肌，腹主動(dòng)脈取血5ml，離心機(jī)以3000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘，分離制備血清。骨骼肌組織，置預(yù)冷生理鹽水漂洗去除血，再用濾紙吸干，各稱取0.2g左右，置于組織研磨器研磨，加預(yù)冷生理鹽水1.8ml制成10%組織勻漿，以3000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘，取上上清液置4℃冰箱備用。檢測(cè)各組大鼠LD、BUN含量和SDH、LDH活性。

2.4 統(tǒng)計(jì)分析方法 采用GRAPS軟件。

3 結(jié)果

3.1 對(duì)運(yùn)動(dòng)性疲勞大鼠血乳酸、尿素氮的影響如圖表1。

運(yùn)動(dòng)對(duì)照組大鼠LD、BUN含量均高于正常對(duì)照組（P<0.01）；藥物干預(yù)后，能夠清除體內(nèi)LD、BUN，表現(xiàn)為各藥物組低于運(yùn)動(dòng)對(duì)照組（P<0.05，P<0.01）。

3.2 各組大鼠能量代謝酶的影響如圖表2。

與正常對(duì)照組相比，運(yùn)動(dòng)對(duì)照組大鼠血清中SDH活性降低（P<0.05），骨骼肌LDH酶活性升高（P<0.01）。與運(yùn)動(dòng)對(duì)照組相比，各藥物組能顯著增強(qiáng)大鼠血清中SDH活性，降低LDH酶活性（P<0.01）。

4 結(jié)果

運(yùn)動(dòng)性疲勞與人體內(nèi)物質(zhì)代謝產(chǎn)物的堆積、體內(nèi)供能物質(zhì)的消耗特別是骨骼肌內(nèi)能源物質(zhì)和能量代謝相關(guān)酶的變化有著密切的關(guān)系[3] 。乳酸（LD）是體內(nèi)糖無(wú)氧代謝的終產(chǎn)物，劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，丙酮酸在LDH的催化下還原成LD，引起組織PH下降，造成肌肉的疲勞[4]。血尿素氮（BUN）是蛋白質(zhì)的代謝產(chǎn)物，機(jī)體長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)動(dòng)后，自身的蛋白質(zhì)和氨基酸等物質(zhì)代謝增強(qiáng)，使血液中BUN含量增高。琥珀酸脫氫酶（SDH）和乳酸脫氫酶分（LDH）別為組織有氧化和無(wú)氧酵解的關(guān)鍵酶，SDH活性反映有氧氧化代謝的狀況，LDH活性反映細(xì)胞糖無(wú)氧酵解能力強(qiáng)弱的指標(biāo) 。

本試驗(yàn)得出，蒙藥塔米爾減少LD堆積、降低BUN濃度和LDH活性，提高SDH活性，說(shuō)明提高細(xì)胞骨骼肌能量代謝，加速血乳酸及尿素氮的消除，具有較強(qiáng)的抗運(yùn)動(dòng)性疲勞作用。

參考文獻(xiàn)

鄧樹(shù)勛.運(yùn)動(dòng)生理學(xué) [M].北京：高等教育出版社，1999：122.

楊小英，劉華鋼，曹俊濤等.“牛黃酸復(fù)合液”對(duì)運(yùn)動(dòng)性疲勞大鼠心肌線粒體ATP酶及Ca2+、Mg2+含量的影響[J].實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué)，2007，14（5）：1375-1376.

跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)和營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充對(duì)大鼠骨骼肌能量代謝酶的影響[J].體育科學(xué)，2007，27（1）：68-71.

李寧川，祝瑾，金其貫.刺五加制劑抗疲勞的實(shí)驗(yàn)研究[J].安徽體育科技，2000，3：89-91.