• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    川崎病初始劑量丙種球蛋白治療敏感或無反應(yīng)的相關(guān)因素分析

    2018-01-31 07:35:29潘云波甘世偉
    中國婦幼健康研究 2017年12期
    關(guān)鍵詞:川崎體溫比例

    胡 蓉,潘云波,甘世偉

    (重慶醫(yī)科大學(xué)附屬永川醫(yī)院兒科,重慶 402160)

    川崎病(Kawasaki disease,KD)全稱皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一種以全身血管炎變?yōu)橹饕±淼募毙园l(fā)熱性出疹性小兒疾病[1-3]。嚴(yán)重者會(huì)引起心血管病變,近年來,川崎病已經(jīng)成為取代風(fēng)濕熱引起小兒后天性心臟病的主要原因之一,因而得到臨床工作者的廣泛關(guān)注[4-5]。本文旨在通過對臨床上川崎病患兒應(yīng)用初始劑量丙種球蛋白(intravenous immune globulin,IVIG)及其有無反應(yīng)進(jìn)行分析,探討其影響的相關(guān)因素,為在臨床上選擇川崎病患兒的治療方案提供一定的科學(xué)依據(jù)。

    1對象與方法

    1.1研究對象

    隨機(jī)選取2016年1月至2017年1月在重慶醫(yī)科大學(xué)附屬永川醫(yī)院就診的KD患兒120例,所有患兒均經(jīng)重慶醫(yī)科大學(xué)附屬永川醫(yī)院確診為KD,并且符合2013年《兒科學(xué)》第8版或《實(shí)用兒科學(xué)》第8版相關(guān)KD診斷標(biāo)準(zhǔn)。不完全型KD診斷標(biāo)準(zhǔn):至少具有2項(xiàng)KD相關(guān)主要臨床表現(xiàn)(發(fā)熱5 天或以上除外),相關(guān)炎癥反應(yīng)指標(biāo)升高明顯,并且排除其他疾病所致可初步診斷為不完全型KD。排除標(biāo)準(zhǔn):①疑似KD的患兒,但不能確診者;②未接受IVIG治療的患兒,不能明確診斷為IVIG無反應(yīng)性KD;③家屬不同意本研究項(xiàng)目。120例KD患兒中,其中男74例,女46例;年齡5個(gè)月~8歲,平均年齡4.2±2.1歲;住院時(shí)間7~23d。本研究均經(jīng)患兒家屬知情同意并通過本院倫理學(xué)審查。

    1.2方法

    1.2.1分組標(biāo)準(zhǔn)

    所有患兒入院確診后立即予IVIG治療,首先給予初始劑量,其中給藥方式分為單次給藥(每天1次,每次2g/kg)和多次給藥(每天2次,每次1g/kg)。根據(jù)患兒IVIG治療后體溫的變化情況,將患兒分為無反應(yīng)組和敏感組:①無反應(yīng)組,采用我國2007年全國KD專題討論會(huì)建議通過的定義為IVIG無反應(yīng)性KD的診斷標(biāo)準(zhǔn):即排除其它繼發(fā)感染的原因,患兒在給予IVIG治療后36h體溫仍然超過38℃或治療后2~7d內(nèi)再次出現(xiàn)發(fā)熱、1項(xiàng)及以上的KD主要臨床癥狀。排除其它繼發(fā)感染的原因,患兒在給予IVIG治療后36h體溫仍然超過38℃或治療后2~7d內(nèi)再次出現(xiàn)發(fā)熱、1項(xiàng)及以上的KD主要臨床癥狀。②敏感組:患兒治療后病情無反復(fù),用藥后36h內(nèi)體溫恢復(fù)至正常,C反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)等炎性指標(biāo)1周后逐漸恢復(fù)至正常水平。

    1.2.2觀察指標(biāo)

    觀察患兒給予初始劑量IVIG治療后的體溫情況,并對相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)進(jìn)行檢查,包括:①生化檢查,包括血鈉(Na+)、總膽紅素(TB)、血清清蛋白(ALB)、乳酸脫氫酶(LDH)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT);②血常規(guī),包括血小板(PLT)、血紅蛋白(Hb)、中性粒細(xì)胞(N)比例、白細(xì)胞(WBC)計(jì)數(shù);③紅細(xì)胞沉降率(ESR)和CRP。通過心臟超聲檢查,觀察患兒冠狀動(dòng)脈有無病變。上述指標(biāo)均在患兒入院后24h內(nèi)在空腹?fàn)顟B(tài)下采集靜脈血完成。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    選用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件,采用非參數(shù)檢驗(yàn)(非正態(tài)分布)及t檢驗(yàn)的方法比較計(jì)量資料;計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn)。同時(shí)將無反應(yīng)組和敏感組間存在明顯差異的實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)行Logistic回歸分析確定獨(dú)立相關(guān)危險(xiǎn)因素,以初始劑量IVIG療效分組作為金標(biāo)準(zhǔn)分類作受試者工作特征(ROC)曲線,用ROC曲線下面積(AUC)反映診斷試驗(yàn)的準(zhǔn)確性大小,AUC值在0.5~1.0為有診斷價(jià)值。取各指標(biāo)ROC曲線中最靠近左上角的一點(diǎn),其靈敏度和特異度之和最大,作為預(yù)測初始劑量IVIG療效的臨界值。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1一般資料及臨床表現(xiàn)比較

    在120例中,敏感組95例(79.17%),無反應(yīng)組25例(20.83%),兩組主要臨床表現(xiàn)、體質(zhì)量、年齡和性別的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。無反應(yīng)組主要臨床表現(xiàn)為頸部淋巴結(jié)大、多形性紅斑、四肢變化、眼結(jié)膜充血、口唇變化和發(fā)熱(出現(xiàn)頻率由低到高)。無反應(yīng)組出現(xiàn)超高熱(15例,占60.0%)比例較敏感組(32例,占34.68%)明顯增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=27.131,P<0.05);無反應(yīng)組發(fā)生冠狀動(dòng)脈病變(11例,占44.0%)的概率明顯高于敏感組(22例,占23.16%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=24.262,P<0.05)。

    2.2兩種不同丙種球蛋白給藥方法比較

    在120例患兒中,43例采用IVIG 多次給藥治療,其中IVIG無反應(yīng)共13例(30.23%),冠狀動(dòng)脈病變13例(30.23%);77例單次給藥治療,其中IVIG無反應(yīng)10例(12.99%),發(fā)生冠狀動(dòng)脈病變18例(23.38%)。初始劑量IVIG單次給藥患兒IVIG無反應(yīng)的發(fā)生率明顯高于多次給藥者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.502,P=0.018),但冠狀動(dòng)脈病變的發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.674,P=0.414)。

    2.3兩組實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果比較

    與敏感組比較,無反應(yīng)組的CRP、PLT、N比例、WBC計(jì)數(shù)均明顯升高,而ALB則較敏感組明顯降低,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

    表1兩組實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果比較(χ±S)

    Table 1 Comparison of laboratory examination results between two groups(χ±S)

    項(xiàng)目敏感組(n=95)無反應(yīng)組(n=25)tPNa+(mmol/L)133.05±2.91131.85±3.881.7050.091ALT(IU/L)61.52±7.4264.91±10.812.3750.069TB(IU/L)31.18±4.8832.36±2.131.1770.242ALB(g/L)34.08±3.1831.60±2.023.701<0.01LDH(IU/L)330.47±51.42343.18±40.521.1450.255CRP(mg/L)74.36±12.9092.04±11.166.259<0.01ESR(mm/1h)71.91±5.5273.75±6.461.4300.155PLT(×109/L)352.37±42.17373.13±36.922.2440.027Hb(g/L)107.36±7.92109.91±7.221.4580.148N比例0.73±0.080.77±0.062.3300.021WBC(×109/L)19.63±1.9820.52±1.542.0850.039

    2.4無反應(yīng)型川崎病相關(guān)因素的Logistic回歸分析

    采用多因素Logistic回歸分析兩組間有顯著差異的ALB、CRP、PLT水平和N比例與無反應(yīng)組之間的相互關(guān)系,結(jié)果表明ALB水平降低、CRP水平及N比例升高是初始劑量IVIG治療無反應(yīng)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表2。

    表2無反應(yīng)型KD相關(guān)因素的Logistic回歸分析

    Table 2 Logistic regression analysis of related factors for unresponsive KD

    相關(guān)因素βS.E.OR95%CIPALB-0.2470.1200.7810.617~0.9880.040CRP0.1050.0271.1111.053~1.171<0.01PLT0.0120.0081.0120.996~1.0280.134N比例0.1610.0671.1751.03~1.340.016

    2.5無反應(yīng)型川崎病獨(dú)立相關(guān)因素的臨界值

    將獨(dú)立相關(guān)因素ALB、CRP及N比例作為診斷界點(diǎn),以初始劑量IVIG療效分組作為金標(biāo)準(zhǔn)分類作ROC曲線。為了方便計(jì)算,將ALB轉(zhuǎn)化為倒數(shù)形式,結(jié)果顯示ALB、CRP和N比例的AUC值分別為0.737、0.855、0.726。如以ALB=33.11g/L為診斷臨界值,靈敏度和(1-特異度)分別為0.761、0.388,P<0.01;以CRP=78.50mg/L為診斷臨界值,靈敏度和(1-特異度)分別為0.856、0.332,P<0.01;以N=0.72為診斷臨界值,靈敏度和(1-特異度)分別為0.904、0.443,P<0.01。表明KD患兒出現(xiàn)ALB≤33.11g/L或CRP≥78.5mg/L、N比例≥0.72中任意一種情況時(shí),初始劑量IVIG治療無反應(yīng)的可能性將明顯升高,見圖1。

    圖1 N比例的受試者ROC曲線

    Fig.1 ROC curves for the percentage of neutrophils

    2.6無反應(yīng)型川崎病的治療

    經(jīng)初始劑量IVIG治療無反應(yīng)后,對無反應(yīng)組的25例患兒于初始劑量治療后36~72h再次予IVIG靜脈滴注治療,具體劑量為每天2g/kg,體溫仍有波動(dòng)6例,體溫控制19例,體溫波動(dòng)患兒予適量糖皮質(zhì)激素治療后體溫恢復(fù)至正常。

    3討論

    3.1川崎病病因及治療方法

    目前對于KD的病因研究尚不透徹,而有研究表明機(jī)體異常的免疫機(jī)制和感染性因素在KD的發(fā)病機(jī)制中可能起著重要的作用[6-7]。KD重要的發(fā)病機(jī)制之一便是血管炎性損傷,這個(gè)損傷常常是由異常免疫反應(yīng)所介導(dǎo)的[8-9]。抑制炎性反應(yīng)的發(fā)生及減輕免疫系統(tǒng)的異常激活是如今IVIG的主要治療手段[10]。大量的研究證明大劑量靜脈用IVIG治療川崎病患兒有一定的療效,但也有學(xué)者發(fā)現(xiàn)初始劑量IVIG治療川崎病患兒無反應(yīng)[11]。臨床上常分析一些相關(guān)因素來預(yù)測靜脈用IVIG的敏感性,這些因素可以使初始劑量IVIG的反應(yīng)性發(fā)生不同的變化,因此研究影響不同川崎病患兒初始劑量IVIG治療敏感或者無反應(yīng)的相關(guān)因素尤為重要[12]。

    3.2影響川崎病患兒應(yīng)用初始劑量丙種球蛋白治療無反應(yīng)的相關(guān)因素

    本文旨在分析影響川崎病患兒初始劑量IVIG治療敏感或無反應(yīng)性的相關(guān)因素,為臨床上KD患兒的治療提供一定的科學(xué)依據(jù)。研究結(jié)果顯示,在相關(guān)主要臨床特征方面,敏感組與無反應(yīng)組患兒的主要臨床表現(xiàn)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),無反應(yīng)組出現(xiàn)頻率最高的口唇變化,最低的為頸部淋巴結(jié)大,表明KD患兒前期血管炎性損傷的程度與IVIG治療療效并不相關(guān)。如今,臨床上治療KD的常用方案是使用大劑量IVIG聯(lián)合阿司匹林治療,此方案已被證實(shí)能有效減少冠狀動(dòng)脈病變及急性癥狀的發(fā)生[13]。本研究發(fā)現(xiàn)初始劑量IVIG 2g-1·kg-1·d-1單次給藥患兒IVIG無反應(yīng)的發(fā)生率明顯高于每次1g-1·kg-1·d-12次給藥者,這與相關(guān)類似研究結(jié)果相一致,表明IVIG無反應(yīng)的發(fā)生與不同的IVIG給藥方法有關(guān)。嚴(yán)重的冠狀動(dòng)脈病變和持續(xù)發(fā)熱是無反應(yīng)型KD的主要特點(diǎn),而冠狀動(dòng)脈病變可導(dǎo)致眾多嚴(yán)重后果,因此早期管理對于無反應(yīng)型KD非常重要。本研究中無反應(yīng)組合并冠狀動(dòng)脈病變的發(fā)生率顯著高于IVIG敏感組(P<0.05),提示IVIG無反應(yīng)型KD患兒由于易合并冠狀動(dòng)脈病變,需要聯(lián)合其他治療方法或者額外劑量的IVIG進(jìn)行治療。單因素分析提示兩組CRP、PLT、N比例、WBC計(jì)數(shù)、ALB之間有明顯差異(P<0.05)。多因素Logistic回歸分析結(jié)果表明ALB水平降低、CRP水平及N比例升高是初始劑量IVIG治療無反應(yīng)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。漿細(xì)胞可生成抗體,而白細(xì)胞則具有吞噬異物的能力,兩者在對疾病的免疫、抵抗病原體入侵及治愈機(jī)體損傷中起著重要的作用。淋巴細(xì)胞比率降低,N比例升高,提示疾病早期效應(yīng)B淋巴細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞的組織浸潤。CRP是一種炎性指標(biāo),其水平反映的是KD患兒機(jī)體的炎癥程度,其水平與KD患兒體內(nèi)的炎性程度呈正相關(guān)。謝志才等于2013年研究表明高桿狀核細(xì)胞計(jì)數(shù)或高N比例、低Hb水平、低ALB水平提示初始劑量IVIG治療無效。ALB是一個(gè)急性炎癥指標(biāo),而低ALB水平對于KD患兒血管炎癥程度具有一定的預(yù)測價(jià)值。本研究將獨(dú)立相關(guān)因素ALB、CRP及N比例作為診斷界點(diǎn),以初始劑量IVIG療效分組作為金標(biāo)準(zhǔn)分類作ROC曲線,結(jié)果表明KD患兒出現(xiàn)ALB≤33.11g/L或CRP≥78.5mg/L、N比例≥0.72中任意一種情況時(shí),初始劑量IVIG治療無反應(yīng)的可能性將明顯升高。

    [1]朱迪,羅鋼.不完全川崎病患兒的實(shí)驗(yàn)室檢查分析[J].中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2017,46(3):219-222.

    [2]劉力,魏蔚,胡堅(jiān).川崎病患者急性期血清降鈣素原水平的變化和臨床意義[J].天津醫(yī)藥,2017,45(1):43-46.

    [3]Miltner B,Poncelet A,Moniotte S.Multiple-modality imaging of giant coronary artery aneurysms in Kawasaki disease[J].Ann Thorac Surg,2016,101(3):1201.

    [4]Singh S,Kawasaki T.Kawasakidisease in India,lessons learnt over the last 20 years[J].Indian Pediatr,2016,53(2):119-124.

    [5]梅潔花,崔冬,王勤,等.急性期川崎病γ干擾素組蛋白乙酰化改變及意義初探[J].中國循證兒科雜志,2016,11(6):410-415.

    [6]梅潔花,王勤,溫鵬強(qiáng),等.急性期川崎病患者p300-TIP60/Sirt1與Foxp3蛋白乙?;南嚓P(guān)性研究[J].中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志,2016,36(11):831-837.

    [7]Lee A M,Shimizu C,Oharaseki T,etal.Role of TGF-β signaling in remodeling of noncoronary artery aneurysms in Kawasaki disease[J].Pediatr Dev Pathol,2015,18(4):310-317.

    [8]Abdel-Hadi H,Shah A H,Cusimano R J,etal.A patient with Kawasaki’s disease and increasing breathlessness[J]. JACC Cardiovasc Interv,2015,8 (8):e131-e132.

    [9]王曉旭,王曉楠,王文超,等.川崎病患兒血清腦利鈉肽、心型脂肪酸結(jié)合蛋白的變化及其與心功能的關(guān)系[J].中華實(shí)用兒科臨床雜志,2017,32(9):705-707.

    [10]Gupta K,Rohit M,Sharma A,etal.An adolescent with Kawasaki disease[J].Indian Pediatr,2016,53 (1):51-56.

    [11]Majumdar I,Wagner S.Kawasaki disease masquerading as hepatitis: a diagnostic challenge for pediatricians[J].Clin Pediatr (Phila),2016,55(1):73-75.

    [12]葉曉春,張靜.不同評(píng)分體系對重慶地區(qū)靜脈丙種球蛋白無反應(yīng)川崎病預(yù)測能效評(píng)價(jià)[J].中國循證兒科雜志,2016,11(5):337-340.

    [13]Agarwal S,Mulkutkar S,Suri D,etal.Retinal vasculitis in Kawasaki disease[J].Indian J Pediatr,2015,82 (12): 1183-1184.

    猜你喜歡
    川崎體溫比例
    體溫低或許壽命長
    中老年保健(2022年5期)2022-11-25 14:16:14
    人體比例知多少
    體溫小問題,引出大學(xué)問
    春季當(dāng)心小兒川崎病
    體溫值為何有時(shí)會(huì)忽然升高?
    老年人的體溫相對較低
    晚晴(2016年11期)2016-12-20 19:06:26
    CRP和NT-proBNP對小兒川崎病的臨床意義
    按事故責(zé)任比例賠付
    紅土地(2016年7期)2016-02-27 15:05:54
    限制支付比例只是治標(biāo)
    小兒不完全性川崎病33例早期診治分析
    精品亚洲成a人片在线观看| 欧美在线一区亚洲| 在线观看日韩欧美| 91麻豆av在线| 老汉色∧v一级毛片| av在线播放免费不卡| 午夜福利免费观看在线| x7x7x7水蜜桃| 窝窝影院91人妻| 亚洲色图av天堂| 村上凉子中文字幕在线| 日韩欧美三级三区| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品 欧美亚洲| 看黄色毛片网站| 欧美成人午夜精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲精品久久午夜乱码| 美女视频免费永久观看网站| 99re6热这里在线精品视频| 又大又爽又粗| 两个人看的免费小视频| av免费在线观看网站| 午夜福利欧美成人| 夜夜爽天天搞| 久久久国产一区二区| 欧美乱码精品一区二区三区| 色在线成人网| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲一区高清亚洲精品| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产淫语在线视频| 麻豆av在线久日| 欧美中文综合在线视频| 又紧又爽又黄一区二区| 免费少妇av软件| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲专区字幕在线| 国产又爽黄色视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久久久久久免费视频了| 12—13女人毛片做爰片一| 国产一卡二卡三卡精品| 波多野结衣一区麻豆| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 三上悠亚av全集在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久ye,这里只有精品| 香蕉久久夜色| 精品视频人人做人人爽| 18在线观看网站| 久久久久视频综合| 国产精品免费视频内射| 1024香蕉在线观看| tocl精华| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品久久久久久精品古装| 高清视频免费观看一区二区| 日本一区二区免费在线视频| 高清欧美精品videossex| 乱人伦中国视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产区一区二久久| 韩国av一区二区三区四区| 色老头精品视频在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 婷婷丁香在线五月| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产91精品成人一区二区三区| 黄片大片在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 91字幕亚洲| 免费在线观看完整版高清| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲精品久久午夜乱码| 无遮挡黄片免费观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 成人三级做爰电影| 亚洲中文字幕日韩| 90打野战视频偷拍视频| 国产亚洲欧美精品永久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线观看免费视频网站a站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久影院123| 久久久精品区二区三区| 国产免费现黄频在线看| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美性长视频在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 精品无人区乱码1区二区| netflix在线观看网站| 国产野战对白在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 中文字幕最新亚洲高清| 91字幕亚洲| 丝袜美腿诱惑在线| 高清在线国产一区| 亚洲精品在线美女| 叶爱在线成人免费视频播放| 成人影院久久| 激情视频va一区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 色婷婷av一区二区三区视频| 麻豆成人av在线观看| 黄片小视频在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品高清国产在线一区| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲七黄色美女视频| 欧美一级毛片孕妇| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲av成人av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美在线一区亚洲| xxxhd国产人妻xxx| 自线自在国产av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 最新在线观看一区二区三区| 久久国产精品影院| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产三级黄色录像| 人妻久久中文字幕网| 曰老女人黄片| a级片在线免费高清观看视频| 一区在线观看完整版| 男男h啪啪无遮挡| 久久久国产欧美日韩av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 无遮挡黄片免费观看| a级毛片在线看网站| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品.久久久| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品国产高清国产av | 两个人看的免费小视频| 精品电影一区二区在线| 久久中文字幕一级| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久久久免费高清国产稀缺| 女性生殖器流出的白浆| www.熟女人妻精品国产| 成人av一区二区三区在线看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品国内亚洲2022精品成人 | 香蕉国产在线看| 美女福利国产在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 女警被强在线播放| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 97人妻天天添夜夜摸| 18禁国产床啪视频网站| 成人黄色视频免费在线看| 久久精品国产综合久久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品国产av在线观看| 在线观看午夜福利视频| 中文字幕高清在线视频| 国产xxxxx性猛交| 十八禁人妻一区二区| 91精品国产国语对白视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 这个男人来自地球电影免费观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| av欧美777| 欧美日韩视频精品一区| 岛国在线观看网站| videosex国产| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 男人舔女人的私密视频| 又大又爽又粗| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产xxxxx性猛交| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 天天添夜夜摸| 91老司机精品| avwww免费| 一级作爱视频免费观看| 久热爱精品视频在线9| 大香蕉久久网| 国产高清国产精品国产三级| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲五月婷婷丁香| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产一区二区三区综合在线观看| 多毛熟女@视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩三级视频一区二区三区| 成人18禁在线播放| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品永久免费网站| 十八禁高潮呻吟视频| 国产三级黄色录像| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲精品国产区一区二| 黄频高清免费视频| 一级毛片高清免费大全| 午夜免费观看网址| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品中文字幕在线视频| 夜夜爽天天搞| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲熟妇熟女久久| 成人影院久久| 精品视频人人做人人爽| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲熟女毛片儿| 香蕉丝袜av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久久精品免费免费高清| 亚洲熟女精品中文字幕| 一边摸一边做爽爽视频免费| 男女之事视频高清在线观看| 精品国产国语对白av| 国产又爽黄色视频| 女人精品久久久久毛片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 午夜福利在线观看吧| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 99国产精品免费福利视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜视频精品福利| а√天堂www在线а√下载 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 高清欧美精品videossex| 捣出白浆h1v1| 9色porny在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 国产麻豆69| 在线观看免费视频日本深夜| 一二三四社区在线视频社区8| 在线av久久热| 国产在线一区二区三区精| 亚洲一区二区三区欧美精品| 成年人午夜在线观看视频| 大香蕉久久网| 免费观看精品视频网站| av欧美777| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 麻豆成人av在线观看| 欧美日韩乱码在线| 热re99久久国产66热| 黄色女人牲交| 国产精品免费大片| 一级a爱片免费观看的视频| 日本一区二区免费在线视频| 激情视频va一区二区三区| 大型av网站在线播放| 国产激情欧美一区二区| 日韩欧美三级三区| 国产男女内射视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 麻豆av在线久日| 国产精品久久久久成人av| 99在线人妻在线中文字幕 | 男女床上黄色一级片免费看| av天堂久久9| 日本欧美视频一区| 亚洲成国产人片在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 波多野结衣一区麻豆| 麻豆成人av在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 热re99久久国产66热| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品 欧美亚洲| tube8黄色片| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 免费看十八禁软件| 亚洲欧美一区二区三区久久| 免费高清在线观看日韩| 亚洲av成人一区二区三| 午夜福利免费观看在线| 美女福利国产在线| videosex国产| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| bbb黄色大片| 亚洲熟女毛片儿| av网站免费在线观看视频| 欧美乱色亚洲激情| 俄罗斯特黄特色一大片| 91九色精品人成在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 制服人妻中文乱码| 精品国产美女av久久久久小说| 久久久久国产一级毛片高清牌| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 99久久国产精品久久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 成人手机av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲av片天天在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 制服人妻中文乱码| 在线免费观看的www视频| √禁漫天堂资源中文www| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产成人av教育| 国产成人欧美| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产视频一区二区在线看| 国产成人精品久久二区二区91| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产成人av激情在线播放| 精品人妻在线不人妻| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲片人在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 久久国产乱子伦精品免费另类| 极品人妻少妇av视频| 国产成人欧美| 操出白浆在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 老司机午夜十八禁免费视频| 男女午夜视频在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲成人免费av在线播放| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 老熟女久久久| 两人在一起打扑克的视频| 日韩免费av在线播放| 久久香蕉激情| 精品电影一区二区在线| 国产麻豆69| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 99久久人妻综合| 人人妻人人澡人人看| 成人av一区二区三区在线看| 女警被强在线播放| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 中文欧美无线码| 男男h啪啪无遮挡| 久久精品国产清高在天天线| 中文字幕人妻熟女乱码| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲成人手机| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲精品一二三| 精品久久久久久电影网| 国产精品免费视频内射| 成在线人永久免费视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲人成电影观看| 国产在视频线精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日本vs欧美在线观看视频| 热99国产精品久久久久久7| www.999成人在线观看| av网站在线播放免费| 亚洲 国产 在线| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 俄罗斯特黄特色一大片| 久久国产精品人妻蜜桃| 无遮挡黄片免费观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久久久精品人妻al黑| 色综合欧美亚洲国产小说| 大型黄色视频在线免费观看| 视频在线观看一区二区三区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 十八禁网站免费在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美人与性动交α欧美软件| 午夜福利视频在线观看免费| 很黄的视频免费| 国产精品影院久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲国产看品久久| 精品欧美一区二区三区在线| avwww免费| 高清在线国产一区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 窝窝影院91人妻| 国产成人精品在线电影| 不卡av一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 99riav亚洲国产免费| 国产一区二区三区视频了| av福利片在线| 涩涩av久久男人的天堂| 国产男女内射视频| 午夜免费观看网址| 国精品久久久久久国模美| 国产一区二区激情短视频| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲一区二区三区欧美精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| aaaaa片日本免费| 亚洲美女黄片视频| svipshipincom国产片| 在线免费观看的www视频| 欧美最黄视频在线播放免费 | 久久亚洲真实| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产av又大| 欧美日韩亚洲高清精品| av片东京热男人的天堂| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品一区二区在线不卡| 黄色视频不卡| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 不卡一级毛片| 操美女的视频在线观看| 成年动漫av网址| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲av日韩精品久久久久久密| av电影中文网址| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久香蕉精品热| 中文字幕人妻熟女乱码| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲av成人av| 国产在视频线精品| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美在线黄色| 久久人妻av系列| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看 | 国产激情欧美一区二区| 亚洲人成77777在线视频| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品久久视频播放| 三上悠亚av全集在线观看| 成人国语在线视频| 另类亚洲欧美激情| 91精品国产国语对白视频| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲熟女毛片儿| 99久久国产精品久久久| 一a级毛片在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产xxxxx性猛交| 91大片在线观看| 久久久久久久午夜电影 | 日本欧美视频一区| 9色porny在线观看| 极品教师在线免费播放| 一级黄色大片毛片| 无人区码免费观看不卡| 国产又爽黄色视频| 黄色a级毛片大全视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一区在线观看完整版| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 捣出白浆h1v1| 热99国产精品久久久久久7| 丝袜人妻中文字幕| 久久精品国产a三级三级三级| 成人三级做爰电影| 久久久久精品人妻al黑| 超碰成人久久| 成年人黄色毛片网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品 欧美亚洲| 啦啦啦 在线观看视频| 超碰成人久久| 成年人黄色毛片网站| 午夜影院日韩av| 欧美精品av麻豆av| 啦啦啦 在线观看视频| 一本综合久久免费| 又大又爽又粗| 亚洲伊人色综图| 国产男女内射视频| 久久香蕉国产精品| 国产精品国产高清国产av | tube8黄色片| 久久人妻av系列| 国产av精品麻豆| 亚洲精品成人av观看孕妇| 热99re8久久精品国产| 精品视频人人做人人爽| 亚洲色图综合在线观看| 男女免费视频国产| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 婷婷丁香在线五月| 天堂√8在线中文| 国产成+人综合+亚洲专区| 在线观看午夜福利视频| 午夜免费成人在线视频| av天堂久久9| 黄色视频,在线免费观看| 麻豆成人av在线观看| x7x7x7水蜜桃| 久久精品国产清高在天天线| 91九色精品人成在线观看| 又大又爽又粗| 精品亚洲成国产av| 黄片播放在线免费| 亚洲七黄色美女视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美成人免费av一区二区三区 | 伦理电影免费视频| 亚洲av电影在线进入| 欧美精品亚洲一区二区| 视频区图区小说| 黄色女人牲交| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产精品久久视频播放| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产人伦9x9x在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 国产99白浆流出| 中出人妻视频一区二区| 日韩三级视频一区二区三区| 下体分泌物呈黄色| 国产麻豆69| 1024香蕉在线观看| 无限看片的www在线观看| 欧美乱妇无乱码| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 看免费av毛片| av网站免费在线观看视频| 自线自在国产av| 伦理电影免费视频| 国产有黄有色有爽视频| 999精品在线视频| 高清av免费在线| 岛国毛片在线播放| 一二三四在线观看免费中文在| x7x7x7水蜜桃| 人妻一区二区av| 免费日韩欧美在线观看| 久9热在线精品视频| 精品一品国产午夜福利视频| 午夜日韩欧美国产| 国产成人影院久久av| av中文乱码字幕在线| xxx96com| 精品免费久久久久久久清纯 | 人妻久久中文字幕网| 国产精品.久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 很黄的视频免费| 99热只有精品国产| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产主播在线观看一区二区| 黑人操中国人逼视频| 两性夫妻黄色片| 久久狼人影院| 久久国产亚洲av麻豆专区| a级毛片在线看网站| 男女午夜视频在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| av网站免费在线观看视频| 十八禁高潮呻吟视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 交换朋友夫妻互换小说| av天堂在线播放| 91老司机精品| 久久亚洲真实| 国产亚洲精品第一综合不卡| 午夜免费鲁丝| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品久久久久久,| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品久久久久久久久久免费视频 | 成年人黄色毛片网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美黑人精品巨大| 一本综合久久免费| 在线观看免费午夜福利视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 一边摸一边抽搐一进一小说 | 我的亚洲天堂| 亚洲精华国产精华精| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频|