• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腮腺少見(jiàn)病變的影像學(xué)表現(xiàn)分析

    2018-01-30 09:21:08史麗娜潘玉萍吳春根
    關(guān)鍵詞:腮腺雙側(cè)腺瘤

    史麗娜,潘玉萍,吳春根

    (上海交通大學(xué)附屬上海市第六人民醫(yī)院放射科,上海 200233)

    腮腺疾病種類繁多,病理類型復(fù)雜。國(guó)內(nèi)外對(duì)腮腺常見(jiàn)病變,如多形性腺瘤、Warthin’s瘤的影像學(xué)表現(xiàn)已有較多描述,而對(duì)腮腺少見(jiàn)病變報(bào)道較少,臨床術(shù)前診斷率較低,易誤診?,F(xiàn)收集我院經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的38例腮腺少見(jiàn)病變,詳細(xì)分析其CT或MRI表現(xiàn),旨在提高對(duì)其認(rèn)識(shí)水平。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2011—2016年我院經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的38例腮腺少見(jiàn)病變,其中男16例,女22例;年齡9~77歲,平均56歲。臨床均以腮腺區(qū)腫塊或腫脹就診,疼痛5例(2例嗜酸細(xì)胞腺瘤,1例淋巴上皮癌,1例鈣化性上皮瘤伴流膿,1例淋巴上皮囊腫表現(xiàn)為反復(fù)腮腺腫脹),余33例均為無(wú)痛性腫塊;病程數(shù)月至數(shù)年不等。

    1.2 儀器與方法 38例中27例行CT平掃加增強(qiáng)掃描。采用東芝64排CT掃描儀。掃描參數(shù):120 kV,150 mAs,層厚5 mm,層距5 mm,矩陣512×512,窗寬250 HU,窗位150 HU。增強(qiáng)掃描采用對(duì)比劑碘海醇注射液100 mL(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司),經(jīng)肘靜脈以3 mL/s流率注入。

    11例行MRI平掃加增強(qiáng)掃描,采用GE 3.0 T超導(dǎo)型MRI機(jī),掃描序列及參數(shù):SE T1WI,F(xiàn)SE壓脂T2WI,層厚5 mm,層距5 mm,矩陣512×512。對(duì)比劑采用Gd-DTPA注射液15 mL(上海旭東海普藥業(yè)有限公司),經(jīng)肘靜脈以2.5 mL/s流率注入,注射后行橫、矢、冠狀面掃描獲取SE T1WI強(qiáng)化圖像。

    2 結(jié)果

    38例中,腮腺嗜酸細(xì)胞腺瘤4例。1例CT示左側(cè)腮腺區(qū)不規(guī)則軟組織腫塊影,向咽旁間隙生長(zhǎng),密度欠均勻,增強(qiáng)掃描呈明顯不均勻強(qiáng)化,其內(nèi)可見(jiàn)斑片狀壞死區(qū)(圖1);1例CT示雙側(cè)腮腺淺葉類圓形腫塊影,邊界清晰,密度均勻,明顯強(qiáng)化。1例MRI增強(qiáng)掃描T1WI壓脂示左側(cè)腮腺區(qū)類圓形腫塊,邊界清晰,病灶邊緣囊壁增厚、明顯強(qiáng)化,內(nèi)部可見(jiàn)大片壞死區(qū)。1例CT示右側(cè)腮腺淺葉小結(jié)節(jié),呈明顯均勻強(qiáng)化。

    基底細(xì)胞腺瘤2例。1例CT示右側(cè)腮腺區(qū)橢圓形腫塊影,密度欠均勻,中心可見(jiàn)小片狀壞死,增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期病灶明顯異常強(qiáng)化,壞死區(qū)無(wú)強(qiáng)化,靜脈期病灶強(qiáng)化略下降,中心壞死區(qū)無(wú)強(qiáng)化(圖2a,2b)。1例CT示左側(cè)腮腺區(qū)類圓形囊實(shí)性腫塊,邊界清,增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期囊壁呈結(jié)節(jié)樣明顯強(qiáng)化,靜脈期病灶強(qiáng)化略下降,囊性部分無(wú)強(qiáng)化。

    肌上皮瘤1例,CT示左側(cè)腮腺類圓形腫塊,邊界清,不均勻強(qiáng)化,可見(jiàn)部分囊變區(qū)。

    脂肪瘤2例。1例MRI示右側(cè)腮腺內(nèi)一不規(guī)則異常信號(hào),T1WI呈高信號(hào),與皮下脂肪信號(hào)相似,T2WI呈壓脂低信號(hào),增強(qiáng)掃描無(wú)明顯強(qiáng)化;1例CT示左側(cè)腮腺區(qū)橢圓形低密度灶,密度與皮下脂肪密度相似。

    嬰兒毛細(xì)血管瘤1例。MRI示右側(cè)腮腺區(qū)分葉狀異常信號(hào),T1WI呈低信號(hào),T2WI壓脂呈高信號(hào),病灶明顯強(qiáng)化,其內(nèi)可見(jiàn)少許流空信號(hào)。

    木村病2例。1例MRI示右側(cè)腮腺區(qū)彌漫性腫大,腫塊累及腺體及周圍組織,與皮下脂肪間隙分界欠清,T1WI呈低信號(hào),T2WI壓脂呈高信號(hào),可見(jiàn)多發(fā)囊變區(qū),增強(qiáng)掃描腫塊實(shí)性成分明顯強(qiáng)化,囊變區(qū)無(wú)強(qiáng)化(圖3)。1例CT示右側(cè)腮腺區(qū)片狀密度增高影,呈彌漫性,邊界欠清,呈輕度強(qiáng)化。

    良性淋巴上皮病變6例。4例MRI示雙側(cè)腮腺區(qū)多發(fā)大小不等的囊性異常信號(hào)(圖4)。1例CT示雙側(cè)腮腺腫大并多發(fā)小結(jié)節(jié)樣改變,不均勻強(qiáng)化;1例CT示左側(cè)腮腺淺葉實(shí)性等密度結(jié)節(jié),輕度強(qiáng)化。

    表皮樣囊腫3例,皮樣囊腫1例,潴留囊腫2例,均呈類圓形等密度或囊性腫塊。表皮樣囊腫CT平掃呈等密度灶,病灶均無(wú)強(qiáng)化。皮樣囊腫MRI示T1WI呈低信號(hào),T2WI及DWI呈高信號(hào),增強(qiáng)掃描見(jiàn)囊壁強(qiáng)化,囊內(nèi)無(wú)強(qiáng)化。潴留囊腫2例均為單發(fā)灶,1例CT平掃呈水樣密度,有囊壁,增強(qiáng)掃描見(jiàn)囊內(nèi)無(wú)強(qiáng)化,囊壁輕度強(qiáng)化;1例CT平掃密度欠均勻,其內(nèi)可見(jiàn)斑片狀稍高密度影,無(wú)明顯強(qiáng)化。

    血管瘤1例。CT示右側(cè)腮腺區(qū)不規(guī)則腫塊影,密度均勻,邊界清晰而不光整,增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期及靜脈期強(qiáng)化均不明顯。

    鈣化性上皮瘤4例。4例CT均示單側(cè)腮腺區(qū)外側(cè)皮下結(jié)節(jié),與皮膚緊密相連,增強(qiáng)掃描有強(qiáng)化(圖 5)。

    淋巴上皮癌3例。1例CT示雙側(cè)腮腺區(qū)多發(fā)類圓形病灶,邊緣呈環(huán)形強(qiáng)化;2例CT示單側(cè)實(shí)性腫塊,位于腮腺淺葉,同時(shí)累及深葉,邊界清晰,明顯強(qiáng)化。

    腮腺癌2例均為腺泡細(xì)胞癌,CT示位于單側(cè)腮腺淺葉的邊緣清晰的類圓形腫塊,強(qiáng)化較明顯。

    淋巴瘤1例。MRI平掃示雙側(cè)腮腺區(qū)多發(fā)大小不等的實(shí)性結(jié)節(jié),T1WI呈低信號(hào),T2WI壓脂呈等高信號(hào),信號(hào)較均勻,邊緣光整,邊界清晰(圖6a),病灶輕度強(qiáng)化。頸部、腋窩、縱隔內(nèi)可見(jiàn)多發(fā)淋巴結(jié)腫大(圖6b)。

    肌上皮癌1例。CT表現(xiàn)無(wú)特異性,病灶較肌上皮瘤稍大,呈不均勻強(qiáng)化。

    轉(zhuǎn)移瘤2例。1例MRI示右側(cè)腮腺區(qū)不規(guī)則腫塊影,輕度強(qiáng)化,腮腺包膜不均勻增厚伴異常強(qiáng)化。1例CT示雙側(cè)腮腺區(qū)多發(fā)結(jié)節(jié),邊界清晰,呈不均勻強(qiáng)化。

    3 討論

    腮腺少見(jiàn)病變的CT和MRI診斷存在一定困難,一方面腮腺疾病種類繁多,表現(xiàn)多樣,另一方面腮腺少見(jiàn)病變文獻(xiàn)報(bào)道較少。結(jié)合本組資料及相關(guān)文獻(xiàn),對(duì)其CT和MRI特點(diǎn)進(jìn)行分析和鑒別,以提高對(duì)其認(rèn)識(shí)水平。

    3.1 腮腺單發(fā)腫塊的鑒別 腮腺嗜酸細(xì)胞腺瘤、基底細(xì)胞腺瘤、肌上皮瘤、血管瘤、鈣化性上皮瘤、淋巴上皮癌、腮腺癌、肌上皮癌均可表現(xiàn)為單發(fā)腫塊。其中嗜酸細(xì)胞腺瘤、基底細(xì)胞腺瘤、肌上皮瘤可呈囊實(shí)性腫塊:①嗜酸細(xì)胞腺瘤,起源于涎腺腺管上皮的單形性腺瘤,病理學(xué)上腫瘤細(xì)胞完全由嗜酸細(xì)胞構(gòu)成且包膜完整;CT表現(xiàn)為腫塊邊界清晰,強(qiáng)化明顯。Tan等[1]觀察總結(jié)了10例嗜酸細(xì)胞腺瘤的CT特點(diǎn),發(fā)現(xiàn)有2個(gè)特征樣改變,即病灶中有裂隙樣的低密度灶或囊變區(qū)及腫塊向咽旁間隙生長(zhǎng)延伸。本組2例嗜酸細(xì)胞腺瘤有囊性成分,1例病灶延伸到咽旁間隙。②基底細(xì)胞腺瘤,常見(jiàn)于60歲以上女性,除具有一般良性腫瘤的CT和MRI特點(diǎn)[2-4],包括腫瘤呈類圓形、無(wú)分葉、邊界清晰,可囊變,增強(qiáng)掃描病變強(qiáng)化,周圍軟組織未累及,頸部未見(jiàn)異常腫大淋巴結(jié),還具有雙期持續(xù)強(qiáng)化的特點(diǎn),且動(dòng)脈期顯著強(qiáng)化,靜脈期強(qiáng)化不下降或略下降[5]。本組2例基底細(xì)胞腺瘤動(dòng)脈期均明顯強(qiáng)化伴囊變,靜脈期強(qiáng)化持續(xù),強(qiáng)化程度略下降,與文獻(xiàn)報(bào)道相符。③肌上皮瘤,好發(fā)于腮腺淺葉,為邊界清楚的囊實(shí)性腫塊,實(shí)性成分強(qiáng)化較明顯,影像學(xué)表現(xiàn)無(wú)特異性,但具有侵襲性生長(zhǎng)特性且易復(fù)發(fā)。④肌上皮癌相對(duì)肌上皮瘤一般較大,與腫塊生長(zhǎng)過(guò)快有關(guān)。⑤良性淋巴上皮病變及淋巴上皮癌表現(xiàn)為單發(fā)腫塊時(shí)難以與其他良性腫瘤相鑒別,無(wú)特異性。⑥鈣化性上皮瘤多見(jiàn)于青少年,好發(fā)于額部、四肢、軀干,腮腺區(qū)罕見(jiàn),但發(fā)病部位有一定特點(diǎn),位于腮腺區(qū)外側(cè)皮下結(jié)節(jié),與皮膚緊密相連,增強(qiáng)掃描有強(qiáng)化。本組4例均有以上表現(xiàn)。⑦腮腺血管瘤是因血管異常增生導(dǎo)致的良性腫瘤。CT掃描形態(tài)多不規(guī)則,輕度強(qiáng)化。增強(qiáng)掃描時(shí)因不同血管瘤成分不同,強(qiáng)化程度亦不同。本組血管瘤CT表現(xiàn)為不規(guī)則低密度腫塊,密度均勻,邊界清晰而不光整,增強(qiáng)掃描輕度強(qiáng)化,與文獻(xiàn)[6]基本相符。⑧本組腮腺癌2例均為腺泡細(xì)胞癌。腺泡細(xì)胞癌生物學(xué)行為屬低度惡性腫瘤,呈膨脹性生長(zhǎng),且常有完整包膜,影像學(xué)多表現(xiàn)為邊緣較光整、類圓形或橢圓形的腫塊,與周圍正常腮腺組織分界清晰,類似于腮腺良性腫瘤的影像表現(xiàn)[7]。本組2例表現(xiàn)均與文獻(xiàn)報(bào)道相符,術(shù)前均誤診為多形性腺瘤,原因是該病較少見(jiàn),醫(yī)師對(duì)其影像學(xué)特征缺乏認(rèn)識(shí)?;旌狭龊冒l(fā)于30~40歲女性,增強(qiáng)掃描多輕中度強(qiáng)化,延遲強(qiáng)化,具有一定特征性,而腺泡細(xì)胞癌好發(fā)于50~60歲女性,增強(qiáng)掃描呈明顯強(qiáng)化,且病灶較小時(shí)雖然邊緣光整,但病灶較大時(shí)可侵犯包膜向外生長(zhǎng),影像學(xué)表現(xiàn)為邊緣不光整、不規(guī)則分葉狀的腫塊,可侵犯鄰近的組織結(jié)構(gòu),有別于混合瘤。

    3.2 腮腺?gòu)浡圆∽兊蔫b別 木村病、良性淋巴上皮病變、淋巴上皮癌均表現(xiàn)為彌漫性病變。①木村病,即嗜酸性粒細(xì)胞增生性淋巴肉芽腫,以頭頸部皮下軟組織腫塊為主要表現(xiàn),是常累及大涎腺及區(qū)域性淋巴結(jié)的慢性炎性疾病。好發(fā)于亞洲青年男性。CT表現(xiàn)為腮腺?gòu)浡阅[大,腫塊明顯強(qiáng)化、邊緣不清,累及皮膚及皮下脂肪層,伴鄰近頸部淋巴結(jié)腫大,結(jié)合嗜酸性粒細(xì)胞明顯增多可診斷[8]。本組2例表現(xiàn)與文獻(xiàn)報(bào)道相符。此病需與腮腺炎性病變相鑒別。腮腺炎和腮腺膿腫臨床上均表現(xiàn)為明顯的紅腫熱痛征象,影像學(xué)上腮腺炎表現(xiàn)為腮腺?gòu)浡阅[大,密度增高,呈不均勻強(qiáng)化,腮腺膿腫雖表現(xiàn)為環(huán)形強(qiáng)化且鄰近皮下脂肪增厚、模糊,但實(shí)驗(yàn)室檢查白細(xì)胞明顯升高,結(jié)合臨床癥狀及實(shí)驗(yàn)室檢查不難鑒別。②良性淋巴上皮病變:是以涎腺腺實(shí)質(zhì)被淋巴細(xì)胞取代為特征的一種自身免疫性疾病,多發(fā)于腮腺、頜下腺。影像上以彌漫浸潤(rùn)型和多發(fā)結(jié)節(jié)/腫塊型最多見(jiàn),病變內(nèi)可見(jiàn)多發(fā)囊性信號(hào)為其特點(diǎn),此囊狀結(jié)構(gòu)系自身免疫反應(yīng)引起小葉內(nèi)及小葉間導(dǎo)管擴(kuò)張所形成[9]。彌漫浸潤(rùn)型多表現(xiàn)為雙側(cè)腺體彌漫異常信號(hào),多發(fā)點(diǎn)狀囊性灶,病變界限不清,但無(wú)明顯腫塊形成,增強(qiáng)掃描腺體實(shí)質(zhì)呈不均勻強(qiáng)化,囊性灶不強(qiáng)化。而多發(fā)結(jié)節(jié)型表現(xiàn)為腺體腫大、信號(hào)不均勻,可見(jiàn)多發(fā)大小不等腫塊,可融合,結(jié)節(jié)內(nèi)多發(fā)囊變區(qū),增強(qiáng)掃描實(shí)性部分明顯強(qiáng)化[10]。本組 6例中 4例MRI示雙側(cè)腮腺區(qū)多發(fā)大小不等的囊性異常信號(hào)。1例CT示雙側(cè)腮腺腫大并多發(fā)小結(jié)節(jié)樣改變,不均勻強(qiáng)化;1例CT示左側(cè)腮腺淺葉實(shí)性等密度結(jié)節(jié),輕度強(qiáng)化。大部分病例與文獻(xiàn)報(bào)道相符。③淋巴上皮癌,亦稱惡性淋巴上皮病變,是涎腺一種罕見(jiàn)的特殊類型的惡性腫瘤。多見(jiàn)于因紐特人、日本人、我國(guó)南方人,多與EB病毒有關(guān),80%發(fā)生在腮腺[8]。單發(fā)多見(jiàn),多發(fā)少見(jiàn),位于腮腺淺葉可累及深葉,其中沿腮腺淺葉鑄形生長(zhǎng)可能具有一定特征性;也可呈類圓形,可能與病灶相對(duì)較小有關(guān)。本組2例單發(fā),1例多發(fā)。單發(fā)者跨葉生長(zhǎng),呈類圓形,與文獻(xiàn)報(bào)道不相符。多發(fā)者表現(xiàn)為雙側(cè)腮腺多發(fā)大小不等的結(jié)節(jié)伴邊緣環(huán)形強(qiáng)化。需與淋巴上皮囊腫和轉(zhuǎn)移性鱗癌相鑒別。

    3.3 部分腮腺少見(jiàn)病變的影像學(xué)特點(diǎn) ①脂肪瘤:CT和MRI表現(xiàn)具有特征性,CT增強(qiáng)掃描可見(jiàn)無(wú)強(qiáng)化的脂肪密度腫塊。MRI呈T1WI高信號(hào),T2WI壓脂低信號(hào),與脂肪信號(hào)相似,無(wú)明顯強(qiáng)化。②嬰兒毛細(xì)血管瘤:為良性上皮細(xì)胞腫瘤,發(fā)生在嬰兒期,MRI增強(qiáng)掃描呈明顯強(qiáng)化,并伴血管流空信號(hào)。③表皮樣囊腫、腮腺皮樣囊腫、潴留囊腫均表現(xiàn)為囊性腫塊。表皮樣囊腫和皮樣囊腫MRI常表現(xiàn)為短T1、長(zhǎng)T2信號(hào),DWI呈高信號(hào),增強(qiáng)掃描病灶內(nèi)部無(wú)明顯強(qiáng)化,囊壁可強(qiáng)化。潴留囊腫因腮腺導(dǎo)管阻塞所致,可表現(xiàn)為多發(fā)病灶,無(wú)明顯強(qiáng)化。本組表皮樣囊腫CT平掃呈等密度灶,病灶均無(wú)強(qiáng)化。皮樣囊腫MRI呈長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào),DWI呈高信號(hào),增強(qiáng)掃描呈囊壁強(qiáng)化、囊內(nèi)無(wú)強(qiáng)化。潴留囊腫2例均為單發(fā)灶,1例平掃呈水樣密度,有囊壁,囊內(nèi)無(wú)強(qiáng)化,囊壁輕度強(qiáng)化;1例平掃密度欠均勻,其內(nèi)可見(jiàn)斑片狀稍高密度影,無(wú)明顯強(qiáng)化。病理學(xué)證實(shí)潴留囊腫伴囊內(nèi)含鐵血黃素沉積。④腮腺淋巴瘤和轉(zhuǎn)移瘤:腮腺淋巴瘤多為非霍奇金淋巴瘤,以繼發(fā)性淋巴瘤多見(jiàn),原發(fā)淋巴瘤少見(jiàn)。腮腺轉(zhuǎn)移瘤一般有原發(fā)惡性腫瘤病史,原發(fā)灶多來(lái)源于頭頸部,影像學(xué)表現(xiàn)與原發(fā)腫瘤密切相關(guān)。兩者均可表現(xiàn)為腮腺單發(fā)、多發(fā)結(jié)節(jié),單側(cè)或雙側(cè)發(fā)病,可伴頸部淋巴結(jié)腫大。鑒別之處在于淋巴瘤常密度均勻,壞死較少,邊界清晰,而轉(zhuǎn)移瘤常見(jiàn)壞死,密度不均,邊緣不清,結(jié)合原發(fā)癌病史,可鑒別[11-12]。本組2例轉(zhuǎn)移瘤或邊界欠清,或伴壞死;1例淋巴瘤表現(xiàn)為雙側(cè)腮腺區(qū)多發(fā)結(jié)節(jié),信號(hào)較均勻,邊界清晰,易于鑒別。由于轉(zhuǎn)移瘤與原發(fā)腫瘤密切相關(guān),邊界清晰、未壞死的轉(zhuǎn)移瘤與淋巴瘤鑒別困難,需結(jié)合臨床病史。

    總之,部分腮腺少見(jiàn)病變的CT和MRI表現(xiàn)有一定特征,有助于提示診斷,但腮腺疾病種類繁多,病理類型復(fù)雜,部分少見(jiàn)病變?nèi)匀狈μ禺愋杂跋癖憩F(xiàn),最終確診仍需依靠組織病理學(xué)和免疫組化。

    圖1 女,64歲,發(fā)現(xiàn)左耳垂下腫塊3年,增大2個(gè)月伴疼痛,嗜酸細(xì)胞腺瘤。CT增強(qiáng)掃描橫斷面示左側(cè)腮腺區(qū)見(jiàn)一腫塊,跨越淺葉和深葉,明顯不均勻強(qiáng)化,其內(nèi)可見(jiàn)斑片狀壞死區(qū)

    圖2 女,72歲,發(fā)現(xiàn)右側(cè)耳垂下腫塊數(shù)年,基底細(xì)胞腺瘤 圖2a,2b 分別為CT增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期及門脈期示右側(cè)腮腺腫塊均明顯強(qiáng)化,病灶中心可見(jiàn)少許小囊變

    圖3 男,68歲,右側(cè)頜面部無(wú)痛性腫物數(shù)年,木村病。增強(qiáng)掃描橫斷面T1WI示右側(cè)腮腺區(qū)彌漫性腫大,腫塊累及腺體及周圍組織,與皮下脂肪間隙分界欠清,腫塊實(shí)性成分明顯強(qiáng)化

    圖4 女,48歲,反復(fù)腮腺腫脹,淋巴上皮囊腫。冠狀面T2WI示雙側(cè)腮腺區(qū)多發(fā)大小不等的囊性異常信號(hào)

    圖5 女,69歲,發(fā)現(xiàn)右耳前腫塊3個(gè)月,鈣化性上皮瘤。CT增強(qiáng)掃描橫斷面示右側(cè)腮腺區(qū)外側(cè)皮下結(jié)節(jié),與皮膚緊密相連,增強(qiáng)掃描見(jiàn)強(qiáng)化

    圖6 男,50歲,發(fā)現(xiàn)雙側(cè)腮腺多發(fā)腫塊數(shù)月,腮腺非霍奇金淋巴瘤 圖6a 橫斷面T2WI壓脂像示雙側(cè)腮腺區(qū)多發(fā)大小不等的實(shí)性結(jié)節(jié),呈等高信號(hào),信號(hào)較均勻,邊緣光整,邊界清晰 圖6b 冠狀面T2WI示頸部、腋窩、縱隔內(nèi)多發(fā)淋巴結(jié)腫大

    [1]Tan TJ,Tan TY.CT features of parotid gland oncocytomas:a study of 10 cases and literature review[J].AJNR Am J Neuroradiol,2010,31:1413-1417.

    [2]Xu ZF,Yong F,Yu T,et al.Different histological subtypes of parotid gland tumors:CT findings and diagnostic strategy[J]. World J Radiol,2013,5:313-320.

    [3]劉春玲,黃飚,周正根,等.腮腺基底細(xì)胞腺瘤的CT和MRI[J].中華放射學(xué)雜志,2009,43(6):600-603.

    [4]陳延軍,陳潭輝,吳凱明.腮腺基底細(xì)胞腺瘤的MRI診斷與鑒別診斷[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2016,14(6):654-656.

    [5]張啟祿,錢斌,劉良.腮腺基底細(xì)胞瘤的CT影像診斷及鑒別[J].臨床放射學(xué)雜志,2012,31(11):1547-1550.

    [6]趙柳燕,陳祖華.腮腺少見(jiàn)腫瘤的影像學(xué)特點(diǎn)分析[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2015,25(4):608-611.

    [7]江明祥,俞炎平,邵國(guó)良,等.涎腺腺泡細(xì)胞癌的CT和MRI表現(xiàn)[J].中華放射學(xué)雜志,2013,47(2):152-156.

    [8]劉連生,李恒國(guó),陳志強(qiáng),等.腮腺少見(jiàn)病變的CT及MRI診斷[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2011,22(5):340-343.

    [9]Hong SS,Ogawa Y,Yagi T,et al.Benign lymphoepithelial lesion with large cysts:case report[J].J Oral Pathol Med,1990,19:266-270.

    [10]蔣珊珊,邱傳亞.腮腺上皮良性腫瘤的CT與MRI表現(xiàn)[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2014,12(5):501-503.

    [11]孫世寧,杜偉,周舟,等.腮腺基底細(xì)胞腺瘤與腺淋巴瘤的CT表現(xiàn)[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2017,15(1):38-40.

    [12]鄭少燕,曾向廷,吳先衡,等.腮腺腫瘤的MRI診斷[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2012,28(4):647-651.

    猜你喜歡
    腮腺雙側(cè)腺瘤
    單側(cè)和雙側(cè)訓(xùn)練對(duì)下肢最大力量影響的Meta分析
    同期雙側(cè)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)在雙膝骨性關(guān)節(jié)炎治療中的效果研究
    智慧健康(2021年33期)2021-03-16 05:47:02
    后腎腺瘤影像及病理對(duì)照分析
    腮腺木村病的DWI和動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR表現(xiàn)
    超聲檢查對(duì)腮腺腫大的診斷價(jià)值
    腮腺脂肪瘤:1例報(bào)道及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    姜兆俊治療甲狀腺腺瘤經(jīng)驗(yàn)
    胸腺瘤放射治療研究進(jìn)展
    應(yīng)用雙側(cè)髂腹股溝游離皮瓣修復(fù)雙手背大面積軟組織缺損
    功能性腮腺切除術(shù)治療腮腺淺葉良性腫瘤的療效分析
    岛国在线观看网站| 黄色视频不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久人人精品亚洲av| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜影院日韩av| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 中国美女看黄片| 黄片大片在线免费观看| 国产视频内射| 麻豆av在线久日| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产人伦9x9x在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 精品乱码久久久久久99久播| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲专区国产一区二区| 国产成人精品久久二区二区免费| 日本在线视频免费播放| 国产日本99.免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 成在线人永久免费视频| 在线免费观看的www视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久精品人妻少妇| 久久99热这里只有精品18| 亚洲最大成人中文| 不卡一级毛片| 精品久久久久久,| 色综合亚洲欧美另类图片| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲国产欧美一区二区综合| a在线观看视频网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久亚洲真实| 一级毛片高清免费大全| 999精品在线视频| 熟女电影av网| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲九九香蕉| 久9热在线精品视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲性夜色夜夜综合| 成人午夜高清在线视频 | 日本熟妇午夜| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 婷婷六月久久综合丁香| 叶爱在线成人免费视频播放| 久9热在线精品视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久人妻av系列| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品98久久久久久宅男小说| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 美女午夜性视频免费| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 可以在线观看毛片的网站| 美国免费a级毛片| 亚洲电影在线观看av| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 男女午夜视频在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产成年人精品一区二区| 久久人人精品亚洲av| 香蕉av资源在线| 亚洲av成人av| 麻豆av在线久日| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美最黄视频在线播放免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产精品久久久av美女十八| 90打野战视频偷拍视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人国语在线视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲专区字幕在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美三级亚洲精品| av欧美777| 国产三级黄色录像| 国产亚洲欧美在线一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品久久蜜臀av无| 91九色精品人成在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 国产视频一区二区在线看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 天天添夜夜摸| 男人操女人黄网站| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 嫩草影视91久久| 亚洲激情在线av| 黄色视频,在线免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久伊人香网站| 亚洲午夜理论影院| 999精品在线视频| 国产真人三级小视频在线观看| 哪里可以看免费的av片| 久久精品影院6| 色在线成人网| 男人操女人黄网站| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久亚洲真实| 亚洲国产精品成人综合色| 久久中文字幕一级| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 一进一出好大好爽视频| 亚洲电影在线观看av| 丰满的人妻完整版| 91国产中文字幕| 国产精品电影一区二区三区| 久久人人精品亚洲av| 国产伦人伦偷精品视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 激情在线观看视频在线高清| 男女床上黄色一级片免费看| 搡老妇女老女人老熟妇| 一本精品99久久精品77| 久久精品91蜜桃| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲欧美激情综合另类| 精品福利观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 99热6这里只有精品| 中文资源天堂在线| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产欧美日韩一区二区精品| 一本综合久久免费| av在线播放免费不卡| 亚洲精华国产精华精| 久久午夜综合久久蜜桃| 自线自在国产av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产激情久久老熟女| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 男女床上黄色一级片免费看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品二区激情视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 老司机深夜福利视频在线观看| 99re在线观看精品视频| 成人手机av| 丁香六月欧美| 美女大奶头视频| 色播亚洲综合网| 正在播放国产对白刺激| 男人舔奶头视频| 国产黄色小视频在线观看| 99热这里只有精品一区 | 高清在线国产一区| 亚洲全国av大片| 成在线人永久免费视频| 最新美女视频免费是黄的| 日韩欧美 国产精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 伦理电影免费视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 伦理电影免费视频| 午夜福利在线在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美久久黑人一区二区| 美女大奶头视频| 丝袜人妻中文字幕| 国产熟女xx| 黄色女人牲交| 国产麻豆成人av免费视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产亚洲欧美98| 亚洲一区中文字幕在线| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲欧美激情综合另类| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产黄a三级三级三级人| 在线看三级毛片| 手机成人av网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 少妇的丰满在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 岛国视频午夜一区免费看| 很黄的视频免费| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美成狂野欧美在线观看| 91九色精品人成在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 在线观看舔阴道视频| 午夜a级毛片| tocl精华| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 黄色a级毛片大全视频| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99国产综合亚洲精品| www.精华液| 久久久久久九九精品二区国产 | 精品欧美一区二区三区在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产高清有码在线观看视频 | 日日爽夜夜爽网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久香蕉激情| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产一区二区激情短视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产伦在线观看视频一区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 黄色女人牲交| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲av电影不卡..在线观看| www.自偷自拍.com| 久久精品成人免费网站| 一本大道久久a久久精品| 免费av毛片视频| 一进一出抽搐动态| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲第一青青草原| 亚洲欧美精品综合久久99| 悠悠久久av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | www.自偷自拍.com| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美性长视频在线观看| av有码第一页| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 人人妻,人人澡人人爽秒播| www.www免费av| 色播在线永久视频| 男女床上黄色一级片免费看| 日本三级黄在线观看| 精品电影一区二区在线| 99riav亚洲国产免费| 黑人操中国人逼视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 一进一出抽搐动态| 一级黄色大片毛片| 69av精品久久久久久| 日韩大尺度精品在线看网址| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲九九香蕉| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 午夜a级毛片| 国产成人av教育| 国产精品一区二区精品视频观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美日本视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 人人澡人人妻人| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 后天国语完整版免费观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲精品美女久久av网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲国产精品999在线| 国产真实乱freesex| 国产精品1区2区在线观看.| 淫秽高清视频在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看 | 十八禁人妻一区二区| 国产亚洲精品av在线| 香蕉av资源在线| 亚洲免费av在线视频| 亚洲电影在线观看av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品美女久久av网站| 日本三级黄在线观看| 亚洲美女黄片视频| aaaaa片日本免费| 亚洲电影在线观看av| 欧美在线一区亚洲| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产一卡二卡三卡精品| 校园春色视频在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 久99久视频精品免费| 久久热在线av| 久久久国产欧美日韩av| 午夜老司机福利片| 悠悠久久av| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久 成人 亚洲| 岛国视频午夜一区免费看| 日韩欧美在线二视频| 久久人人精品亚洲av| 女警被强在线播放| 精品电影一区二区在线| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 18美女黄网站色大片免费观看| 成人一区二区视频在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 午夜激情福利司机影院| 一区二区三区高清视频在线| 后天国语完整版免费观看| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 桃色一区二区三区在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美黑人巨大hd| 精品第一国产精品| 久久天堂一区二区三区四区| 午夜成年电影在线免费观看| 午夜a级毛片| 亚洲成国产人片在线观看| 韩国精品一区二区三区| 操出白浆在线播放| 丝袜在线中文字幕| 久久久久九九精品影院| 熟女电影av网| 久久久久九九精品影院| 中文亚洲av片在线观看爽| av视频在线观看入口| 久久精品国产综合久久久| 哪里可以看免费的av片| 脱女人内裤的视频| 啦啦啦 在线观看视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久中文看片网| 欧美中文综合在线视频| 久久狼人影院| 午夜久久久在线观看| 美女免费视频网站| www国产在线视频色| 嫩草影视91久久| 在线观看日韩欧美| 成人免费观看视频高清| 视频区欧美日本亚洲| 怎么达到女性高潮| 黄色视频不卡| 波多野结衣巨乳人妻| 天堂动漫精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 变态另类丝袜制服| 国产精品电影一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日韩大尺度精品在线看网址| 在线天堂中文资源库| 男女那种视频在线观看| 天堂动漫精品| 可以在线观看毛片的网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 黄色a级毛片大全视频| 久久久久久久久久黄片| 一级毛片女人18水好多| 亚洲av成人av| 国产1区2区3区精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 黄片播放在线免费| 国产精品二区激情视频| 国产精品电影一区二区三区| 久久久水蜜桃国产精品网| 看免费av毛片| 日韩三级视频一区二区三区| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 97碰自拍视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 97碰自拍视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜福利18| 桃色一区二区三区在线观看| 丁香欧美五月| www.精华液| 婷婷六月久久综合丁香| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费av毛片视频| 国产精品永久免费网站| 99热只有精品国产| 成人18禁在线播放| 男人舔奶头视频| 在线天堂中文资源库| 国产av又大| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 黄片播放在线免费| 国产成人系列免费观看| 在线观看日韩欧美| 色老头精品视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲成人久久爱视频| 99国产精品一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久久久久久精品吃奶| 最近最新免费中文字幕在线| 一区二区三区国产精品乱码| 日韩成人在线观看一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 又紧又爽又黄一区二区| 9191精品国产免费久久| 国产不卡一卡二| 欧美日韩一级在线毛片| 国语自产精品视频在线第100页| АⅤ资源中文在线天堂| 久久伊人香网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99riav亚洲国产免费| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 成人国语在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 免费av毛片视频| or卡值多少钱| 99热只有精品国产| 亚洲在线自拍视频| 国产精品,欧美在线| 伦理电影免费视频| 亚洲黑人精品在线| 正在播放国产对白刺激| 国产精品综合久久久久久久免费| 夜夜爽天天搞| 国产1区2区3区精品| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品一区二区三区四区久久 | 一级黄色大片毛片| 午夜免费观看网址| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品第一国产精品| 免费av毛片视频| 国产片内射在线| 午夜影院日韩av| 在线看三级毛片| 极品教师在线免费播放| 大香蕉久久成人网| 亚洲一区二区三区不卡视频| 免费电影在线观看免费观看| 波多野结衣高清无吗| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产在线观看jvid| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜两性在线视频| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 女同久久另类99精品国产91| 中文亚洲av片在线观看爽| 制服丝袜大香蕉在线| 成人欧美大片| 18禁国产床啪视频网站| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩精品青青久久久久久| 好男人在线观看高清免费视频 | 亚洲国产精品sss在线观看| 热99re8久久精品国产| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 午夜福利免费观看在线| 午夜久久久在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产久久久一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 黄片大片在线免费观看| 中文资源天堂在线| 波多野结衣高清作品| www.精华液| 一级a爱片免费观看的视频| 麻豆国产av国片精品| 日本成人三级电影网站| av在线天堂中文字幕| 午夜免费鲁丝| 啦啦啦免费观看视频1| 老司机午夜十八禁免费视频| 白带黄色成豆腐渣| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲av成人一区二区三| 免费高清视频大片| 欧美中文综合在线视频| 搡老岳熟女国产| 久久这里只有精品19| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产成人影院久久av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 婷婷六月久久综合丁香| 久久这里只有精品19| 白带黄色成豆腐渣| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美色视频一区免费| 久久精品91蜜桃| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲精品一区av在线观看| 制服诱惑二区| 在线观看免费视频日本深夜| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久青草综合色| 妹子高潮喷水视频| 国产一区在线观看成人免费| 久久久国产欧美日韩av| 18禁美女被吸乳视频| 精品久久久久久久久久久久久 | 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品九九99| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲五月色婷婷综合| 中亚洲国语对白在线视频| 热re99久久国产66热| 在线免费观看的www视频| 女警被强在线播放| 成年版毛片免费区| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 欧美日韩乱码在线| 久久这里只有精品19| 脱女人内裤的视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久亚洲精品不卡| 午夜精品在线福利| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜福利免费观看在线| 国产高清videossex| 欧美av亚洲av综合av国产av| 18美女黄网站色大片免费观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 国产一级毛片七仙女欲春2 | 免费无遮挡裸体视频| 长腿黑丝高跟| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲免费av在线视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 国产一区二区三区视频了| 亚洲精华国产精华精| 天天一区二区日本电影三级| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲在线自拍视频| 在线天堂中文资源库| 午夜免费鲁丝| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品第一国产精品| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 性欧美人与动物交配| 国产av在哪里看| 免费在线观看黄色视频的| 国产99白浆流出| 亚洲精华国产精华精| 欧美成人午夜精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美久久黑人一区二区| av在线播放免费不卡| 国产国语露脸激情在线看| 日本熟妇午夜| 女性生殖器流出的白浆| 制服人妻中文乱码| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 欧美成人午夜精品| 日韩大码丰满熟妇| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 久久国产精品人妻蜜桃| 国产主播在线观看一区二区| 国产v大片淫在线免费观看| 精品久久久久久,| 老司机午夜十八禁免费视频| 999久久久国产精品视频| 欧美乱妇无乱码| 亚洲一区中文字幕在线| 久久久久久久精品吃奶| 色婷婷久久久亚洲欧美| 夜夜爽天天搞| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 麻豆av在线久日| 怎么达到女性高潮| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲免费av在线视频| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 国产精品亚洲一级av第二区| www.www免费av| 精品福利观看| 在线观看午夜福利视频| 丝袜在线中文字幕| 两人在一起打扑克的视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日韩三级视频一区二区三区|