董曉燕,程遵華,薛曉紅,季亞婕,黃菊琴,何繆繆,曹 慧,唐 波,黃 燁,劉盈盈
(上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬岳陽中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院①超聲診斷科,②乳腺病科,上海 200437)
乳腺葉狀腫瘤屬于少見的纖維上皮性腫瘤,而乳腺纖維腺瘤是最常見的乳腺良性腫瘤[1],乳腺葉狀腫瘤的臨床表現(xiàn)、影像學(xué)表現(xiàn)、組織病理學(xué)特征均與纖維腺瘤有類似之處[2],尤其是超聲聲像圖表現(xiàn)相似,易誤診為纖維腺瘤。良惡性乳腺葉狀腫瘤均有復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移可能,手術(shù)是治療首選,且手術(shù)時(shí)需擴(kuò)大切除范圍[3-4]。纖維腺瘤多采取觀察隨訪或腫塊單純手術(shù)切除。因此,術(shù)前兩者的影像鑒別診斷對臨床診治有重要意義。現(xiàn)收集我院2008年8月至2016年12月術(shù)前行高頻彩色多普勒超聲檢查、并經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的48例乳腺葉狀腫瘤和128例乳腺纖維腺瘤患者的超聲聲像圖和臨床資料,探討超聲鑒別兩者的聲像圖特征,為臨床診斷提供依據(jù)。
1.1 一般資料 乳腺葉狀腫瘤48例,均為女性;年齡27~64歲,平均(44.25±9.03)歲。40歲以上30例;均以發(fā)現(xiàn)腫塊為主訴就診,其中1例有10余年乳房腫塊病史,近期腫塊迅速增大;位于右側(cè)乳腺23例,左側(cè)乳腺25例。按照WHO分類標(biāo)準(zhǔn)[5],分為良性29例,交界性(低度惡性)17例,惡性2例。纖維腺瘤128例,均為女性;年齡20~72歲,平均(40.32± 12.88)歲。
1.2 儀器與方法 使用Siemens Sequoia 512彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率7.5~13.0 MHz。選擇儀器內(nèi)設(shè)置乳腺檢查軟件進(jìn)行檢查?;颊呷⊙雠P位,充分暴露雙側(cè)乳腺部位。行乳腺常規(guī)超聲連續(xù)掃查,仔細(xì)觀察乳腺各層解剖結(jié)構(gòu),腫瘤的位置、大小、形態(tài)、邊界、內(nèi)部回聲、無回聲區(qū)、鈣化、后方回聲等指標(biāo)。
參照Adler等[6]提出的半定量法對血流豐富程度進(jìn)行分級,即將腫物血流最豐富切面的血流形態(tài)和數(shù)量分為4個(gè)等級:0級,腫塊內(nèi)未見血流信號;Ⅰ級,少量血流信號,可見1~2處點(diǎn)狀血流信號或短棒狀血流;Ⅱ級,中等血流信號,可見3~4處點(diǎn)狀血流信號或1條清晰血管;Ⅲ級,豐富血流信號,可見4處以上點(diǎn)狀血流信號或2條以上清晰血管。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以±s表示;2組超聲聲像圖特征計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 病理結(jié)果 48例乳腺葉狀腫瘤中良性29例,橫徑0.9~10.0 cm,縱徑0.6~6.0 cm;交界性17例,橫徑1.7~9.1 cm,縱徑1.1~4.7 cm;惡性2例,橫徑3.7~10.7 cm,縱徑2.2~8.4 cm;11例葉狀腫瘤伴纖維腺瘤(良性10例,交界性1例);橫徑均大于縱徑。128例纖維腺瘤橫徑0.7~57.0cm,縱徑0.5~32.0 cm;橫徑均大于縱徑。
2.2 2組高頻彩色多普勒超聲聲像圖特征比較 2組腫塊在形狀、內(nèi)部回聲、有無鈣化及無回聲區(qū)、后方回聲、血流信號分級方面,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)(表1,2)。2組腫塊均邊界清晰,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表1 乳腺葉狀腫瘤與纖維腺瘤二維超聲特征比較 例
表2 乳腺葉狀腫瘤與纖維腺瘤彩色血流信號分級比較 例
乳腺葉狀腫瘤的3種病理類型的聲像圖特征比較分析顯示(表3):三者在腫瘤大小、形狀、內(nèi)部回聲、有無鈣化及無回聲區(qū)、后方回聲、血流信號分級方面,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。
表3 乳腺葉狀腫瘤3種病理類型的聲像圖特征 例
乳腺葉狀腫瘤首先由Muller[7]在1838年報(bào)道描述為“葉狀囊肉瘤”,其后有關(guān)報(bào)道不斷增多[5,8]。 葉狀腫瘤好發(fā)于中年女性[3],本研究中乳腺葉狀腫瘤患者平均年齡為44.25歲。在臨床上,葉狀腫瘤可能發(fā)生在任何年齡段。Akhil等[9]報(bào)道了1例9歲女孩左側(cè)乳腺交界性葉狀腫瘤手術(shù)治療的罕見病例。本研究均為女性。Jung等[10]報(bào)道了1例極其罕見的男性乳腺交界性葉狀腫瘤。Ray等[11]報(bào)道了1例孕期證實(shí)的交界性葉狀腫瘤。由此提示,乳腺葉狀腫瘤雖是少見的乳腺腫瘤病變,但其臨床發(fā)病具有多樣性。
本研究2例復(fù)發(fā),其中1例52歲患者1年前在外院手術(shù)病理證實(shí)為乳腺良性葉狀腫瘤,近期發(fā)現(xiàn)乳腺腫塊在我院手術(shù)治療,病理證實(shí)為良性葉狀腫瘤復(fù)發(fā)。另1例58歲患者6年前手術(shù)病理證實(shí)為良性葉狀腫瘤,近期發(fā)現(xiàn)乳腺腫塊在我院手術(shù)治療,病理證實(shí)為交界性葉狀腫瘤。乳腺葉狀腫瘤可從良性發(fā)展為交界性或惡性腫瘤[12-13]。 有研究[12,14-17]報(bào)道乳腺惡性葉狀腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,其主要轉(zhuǎn)移部位有肺、骨、腦、肝臟、小腸等。Hassan等[18]報(bào)道了1例11歲女孩右側(cè)乳腺惡性葉狀腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)并發(fā)生肺、肝臟和骨骼轉(zhuǎn)移的案例。
本研究乳腺葉狀腫瘤中腫塊形態(tài)不規(guī)則或欠規(guī)則39例(圖1)(占81.25%),規(guī)則9例(占18.75%);乳腺纖維腺瘤中腫塊形態(tài)欠規(guī)則28例(占21.88%),規(guī)則100例(占 78.12%),2組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。乳腺葉狀腫瘤中腫塊內(nèi)部回聲不均勻33例(占68.75%),纖維腺瘤4例(占3.12%),2組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 這也與文獻(xiàn)[19-20]報(bào)道一致。
文獻(xiàn)[21-22]報(bào)道乳腺葉狀腫瘤中鈣化較少,而本研究乳腺葉狀腫瘤的腫塊內(nèi)部可見鈣化31例(占64.58%)(圖 1);纖維腺瘤表現(xiàn)為內(nèi)部鈣化 35例(占27.34%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。乳腺葉狀腫瘤的腫塊內(nèi)部鈣化呈點(diǎn)狀、短線狀高回聲,可能與在乳腺腺體組織超聲檢查中不易被觀察到有關(guān)。本研究中鈣化的增多可能與例數(shù)較前增多等有關(guān)。
本研究葉狀腫瘤腫塊后方回聲增強(qiáng)38例(占79.17%)(圖2);纖維腺瘤52例(占40.62%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Suzuki-Uematsu等[23]研究表明,乳腺葉狀腫瘤與惡性腫瘤后方回聲衰減規(guī)律不一致,其多表現(xiàn)為后方回聲增強(qiáng)。
文獻(xiàn)[24]報(bào)道,乳腺葉狀腫瘤部分腫塊內(nèi)有囊腔、出血壞死,而囊腔出血壞死在超聲聲像圖上表現(xiàn)為無回聲區(qū),提示乳腺葉狀腫瘤的病理特征與聲像圖特征相符。本研究中,乳腺葉狀腫瘤的腫塊內(nèi)部見無回聲區(qū)16例(占33.33%)(圖3),與文獻(xiàn)報(bào)道一致。實(shí)際上超聲聲像圖顯示的復(fù)雜的囊性腫瘤有多種可能病變,如血腫、膿腫、纖維腺瘤囊性變、脂肪壞死、乳頭狀腫瘤壞死、黏液癌、髓樣癌、淋巴瘤等,需結(jié)合病史或者其他檢查等進(jìn)行鑒別診斷。
本研究顯示,乳腺葉狀腫瘤呈Ⅰ級血流16例(占33.33%),Ⅱ或Ⅲ級血流27例(占56.25%)(圖4),未見血流信號5例(圖5),乳腺葉狀腫瘤腫塊血液供應(yīng)較豐富者所占比例較高,與文獻(xiàn)[25]報(bào)道類似。而乳腺纖維腺瘤的表現(xiàn)為Ⅰ級血流43例(占33.59%),Ⅱ或Ⅲ級血流7例(占5.47%),未見血流信號78例(圖6)。2組彩色血流信號分級比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
本研究提示,乳腺葉狀腫瘤的超聲特征:①形態(tài)欠規(guī)則或不規(guī)則;②內(nèi)部呈低回聲或不均質(zhì)低回聲;③內(nèi)部見鈣化;④內(nèi)部見無回聲區(qū);⑤后方回聲增強(qiáng);⑥彩色血流信號較豐富。這幾項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合有助于提高超聲對乳腺惡性葉狀腫瘤的診斷,但確診還需依靠病理組織學(xué)檢查[26]。
[1]蔡文俊,彭偉國.乳腺纖維腺瘤80例彩色多普勒超聲結(jié)果分析[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2010,14(22):733-734.
[2]Lawton TJ,Acs G,Argani P,et al.Interobserver variability by pathologists in the distinction between cellular fibroadenomas and phyllodes tumors[J].Int J Surg Pathol,2014,8:695-698.
[3]Mishra SP,Tiwary SK,Mishra M,et al.Phyllodes tumour of breast:a review article[J].ISRN Surg,2013,10:361469.
[4]Jennifer LG,Richelle TW,Katherine YM,et al.Utilization of radiotherapy for malignant phyllodes tumors:analysis of the National Cancer Data Base,1998-2009[J].Ann Surg Oncol,2014,4:1222-1230.
[5]Siegel R,Naishadham D,Jemal A.Cancer statistics,2012[J].CA Cancer J Clin,2012,62:10-29.
[6]Adler DD,Carson PL,Rubin JM,et al.Doppler ultrasound color flow imaging in the study of breast cancer:preliminary findings[J].Ultrasound Med Biol,1990,16:553-559.
[7]Muller J.Uber den feineren Ban und Die Formen der Krankaften Geschwulste[M].Berlin:G Reimer,1838:54-57.
[8]Tavassoli FA,Devilee P.World Health Organization classification of tumors.Pathology and genetics tumors of the breast and female genital organs[M].Lyon:IARC Press,2003:10.
[9]Akhil K,Ishwar C,Mukesh KS,et al.Borderline phyllodes tumor of breast in a premenarchal girl:a relatively common tumor at an uncommon age[J].Int J Cancer Ther Oncol,2016,4:10.
[10]Jung GK,Shin YK,Hae YJ,et al.Extremely rare borderline phyllodes tumor in the male breast:a case report[J].Clin Imaging,2015,39:1108-1111.
[11]Ray S,Basak S,Das S,et al.Malignant phyllodes tumor of breast in a pregnant woman with coincidental nulliparous vaginal prolapse[J].Iran J Med Sci,2011,36:315-317.
[12]Spitaleri G,Toesca A,Botteri E,et al.Breast phyllodes tumor:a review of literature and a single center retrospective series analysis[J].Crit Rev Oncol Hematol,2013,88:427-436.
[13]Kim S,Kim JY,Kim DH,et al.Analysis of phyllodes tumor recurrence according to the histologic grade[J].Breast Cancer Res Treat,2013,141:353-363.
[14]Lightner AL,Shurell E,Dawson N,et al.A single-center experience and review of the literature:64 cases of phyllodes tumors to better understand risk factors and disease management[J]. Am Surg,2015,81:309-315.
[15]Al-Rabiy FN,Ali RH.Malignant phyllodes tumor with osteosarcomatous differentiation metastasizing to small bowel and causing intestinal obstruction[J].Diagn Histopathol,2015,46:165-168.
[16]Singer A,Tresley J,Velazquez-Vega J,et al.Unusual aggressive breast cancer:metastatic malignant phyllodes tumor[J].J Radiol Case Rep,2013,7:24-37.
[17]Rowe JJ,Prayson RA.Metastatic malignant phyllodes tumor in-volving the cerebellum[J].J Clin Neurosci,2015,22:226-227.
[18]Hassan S,Ud DN,Kayani N.Malignant phyllodes tumor in an 11-year-old girl with fatal clinical outcome.A case report[J]. Breast Dis,2016,36:61-64.
[19]Adamietz BR,Kahmann L,F(xiàn)asching PA,et al.Differentiation between phyllodes tumor and fibroadenoma using real-time elastography[J].Ultraschall Med,2011,32:75-79.
[20]Adam S,Jonathan T,Jose V,et al.Unusual aggressive breast cancer:metastatic malignant phyllodes tumor[J].J Radiol Case Rep,2013,7:24-37.
[21]王玉霞.乳腺分葉狀腫瘤的超聲表現(xiàn)與病理對照分析[J].中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2014,12(5):490-491.
[22]董曉燕,薛曉紅,王萍,等.乳腺葉狀腫瘤的超聲特征與病理結(jié)果對比分析[J].中國介入影像與治療學(xué),2011,8(5):394-397
[23]Suzuki-Uematsu S,Shiraishi K,Ito T,et al.Malignant phyllodes tumor composed almost exclusively of a fibrosarcomatous component:a case report and review of malignant phyllodes tumors with metastases[J].Breast Cancer,2010,17:218-224.
[24]Tan H,Zhang S,Liu H,et al.Imaging findings in phyllodes tumors of the breast[J].Eur J Radiol,2012,81:62-69.
[25]湯兵輝,瞿偉.乳腺葉狀腫瘤19例高頻超聲特征[J/CD].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2006,3(3):175-177.
[26]李慧敏,李明慧,賀玲.超聲螢火蟲成像技術(shù)與X線鉬靶在乳腺微鈣化的檢測的對照研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2017,19(1):1-2.