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    乳腺癌內(nèi)乳區(qū)前哨淋巴結(jié)臨床研究

    2018-01-29 06:29:13周夢(mèng)金梅王琳袁春雷段思佳
    關(guān)鍵詞:前哨示蹤劑核素

    周夢(mèng),金梅,王琳,袁春雷,段思佳

    (南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院 乳腺外科,江西 南昌 330029)

    區(qū)域淋巴結(jié)狀況是乳腺癌臨床、病理分期的重要組成部分,是指導(dǎo)選擇輔助治療和判斷乳腺癌預(yù)后的重要指標(biāo)。乳腺淋巴引流途徑約75%引流至腋窩途徑,約25%引流至內(nèi)乳[1],由此說明內(nèi)乳淋巴結(jié)(internal mammary lymph node,IMLN)為僅次于腋窩淋巴結(jié)(axillary nodes,ALN)的重要轉(zhuǎn)移途徑。因此,只有在明確IMLN分期的前提下,乳腺癌的分期完整,從而提供更精準(zhǔn)的輔助治療方案。對(duì)腋窩淋巴結(jié)陰性的乳腺癌患者,前哨淋巴結(jié)活檢術(shù)(sentinel lymph node biopsy,SLNB)已經(jīng)取代腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)成為標(biāo)準(zhǔn)的治療模式,同時(shí)也引起大家對(duì)IMLN的重視。內(nèi)乳前哨淋巴活檢術(shù)(internal mammary sentinel lymph node biopsy,IM-SLNB)提供一個(gè)比內(nèi)乳淋巴結(jié)清掃術(shù)創(chuàng)傷更小的IMLN分期技術(shù)。國內(nèi)外的各項(xiàng)研究報(bào)道[2-5],ZMLN發(fā)生轉(zhuǎn)移的概率為18%~33%,僅有2%~10%的患者IMLN轉(zhuǎn)移不伴ALN轉(zhuǎn)移。在術(shù)前淋巴閃爍成像的基礎(chǔ)上,IM-SLNB的成功率為63%~100%[2,5-6]。而由于內(nèi)乳前哨淋巴結(jié)(internal mammary sentinel lymph node,IM-SLN)顯像率較低,平均約 13%(0%~37%)[5,7-8],使得IM-SLNB一直未能在乳腺癌患者中廣泛應(yīng)用。本研究筆者運(yùn)用術(shù)前淋巴閃爍顯像、術(shù)中γ探測(cè)儀檢測(cè)聯(lián)合美藍(lán)染料法辨認(rèn)內(nèi)乳前哨淋巴結(jié),試圖尋找最佳的內(nèi)乳淋巴結(jié)顯像方法并完成IM-SLNB,以病理結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn)探討內(nèi)乳前哨淋巴結(jié)的意義及在臨床上的應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選取2013年6月-2016年1月于南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院乳腺外科全程治療的58例患者,均為女性。臨床分期為CT1-2N0-1M0;年齡30~70歲,平均年齡48.2歲;患者腫塊直徑1.0~5.0 cm,平均2.2 cm;腫塊位置:外側(cè)象限39例,內(nèi)側(cè)象限19例(中央?yún)^(qū)屬內(nèi)上象限)?;颊吆炇鹬橥鈺螅x為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均經(jīng)病理確診為乳腺癌;患者年齡>18歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往接受過同側(cè)腋窩手術(shù)、胸部手術(shù)史及放療史;②既往乳腺癌病史;③既往接受過新輔助治療;④有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;⑤哺乳期乳腺癌;⑥炎性乳腺癌;⑦示蹤劑過敏者。

    1.2 方法

    1.2.1 所有患者在入院后經(jīng)病理確診為乳腺癌58例患者中42例經(jīng)空芯針穿刺活檢確診,16例經(jīng)術(shù)前活檢確診。

    1.2.2 嚴(yán)格按照納入標(biāo)準(zhǔn)篩選入組病例排除禁忌證,術(shù)前行相關(guān)檢查如胸部CT、腹部彩超、婦科彩超及全身骨顯像等排除遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

    1.2.3 核素顯示前哨淋巴結(jié)(sentinel lymph node,SLN)術(shù)前6~12 h,將99mTc-硫膠體(40~67 MBq,1~2 mCi,0.5~0.8 ml)注射至腫塊周圍3~4個(gè)點(diǎn)(3、6、9及12點(diǎn)方向),腫塊不明顯或者已行切除活檢的患者則注射至腫塊象限的乳暈下,0.1~0.2 ml/點(diǎn),總體積不超過0.8 ml。分別于1、2及3 h后行淋巴閃爍顯像,記錄腋窩和內(nèi)乳區(qū)熱點(diǎn)。

    1.2.4 術(shù)前美藍(lán)定位術(shù)前5~10 min分別在乳暈區(qū)6點(diǎn)及12點(diǎn)皮下注射1%的亞甲藍(lán)2~4 ml,按注射量分為A組36例(1 ml/點(diǎn))及B組22例(2 ml/點(diǎn))。如果已行切除活檢,則將染料注射于活檢術(shù)后的殘腔壁周圍的組織內(nèi),并充分按摩乳房。

    1.2.5 術(shù)中γ探針定位全身麻醉擺好體位,首先用Neo 2000 gamma detection system便攜式γ探測(cè)器(美國Neoprobe公司)在同側(cè)腋窩避開熱點(diǎn)均勻地選取4點(diǎn),用γ探測(cè)器在體表探測(cè),以這4點(diǎn)計(jì)數(shù)的平均值作為本底;然后用γ探針從胸大肌外緣向腋窩方向、胸骨旁方向進(jìn)行探測(cè),將淋巴結(jié)放射性計(jì)數(shù)達(dá)到背景計(jì)數(shù)>10倍“熱點(diǎn)”定義為前哨淋巴結(jié)[9],并在皮膚上做好標(biāo)記;當(dāng)解剖到該皮膚標(biāo)定區(qū)域淋巴結(jié)時(shí),再次用γ探針仔細(xì)確認(rèn)SLN。

    1.2.6 內(nèi)乳前哨淋巴結(jié)活檢常規(guī)游離皮瓣后,松解乳腺及胸大肌筋膜,并由內(nèi)向外翻轉(zhuǎn),暴露胸大肌內(nèi)側(cè)視野,沿肌纖維方向分開相應(yīng)肋間的胸大肌,借助小甲狀腺拉鉤充分暴露肋間隙。距胸骨邊緣約3 cm處于肋軟骨上緣由外向內(nèi)切開肋間肌、胸橫肌達(dá)胸骨邊緣,充分暴露胸廓內(nèi)乳動(dòng)靜脈,仔細(xì)辨認(rèn)藍(lán)染前哨淋巴結(jié),同時(shí)用γ探針仔細(xì)辨認(rèn)是否為同一熱點(diǎn)淋巴結(jié),并確定其位于哪一肋間隙,沿肌纖維方向切開肌肉組織,充分顯露肋間肌,平行肋骨將肋間肌分開,游離前哨淋巴結(jié)。當(dāng)未見藍(lán)染時(shí),用γ探測(cè)儀辨認(rèn)IMSLN。將“熱點(diǎn)”淋巴結(jié)及藍(lán)染淋巴結(jié)切除送術(shù)中快速冷凍活檢。術(shù)后徹底止血,內(nèi)乳區(qū)不放置引流管。

    1.2.7 所有患者常規(guī)行腋窩SLNB及以外的腋窩淋巴結(jié)清掃根據(jù)術(shù)中情況決定具體術(shù)式,行改良根治術(shù)的患者沖洗后縫合胸大肌起始部。切除標(biāo)本送病理檢查。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)及Fisher精確概率法,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)結(jié)果

    本組58例患者中54例行乳腺癌改良根治術(shù),4例行乳腺癌根治術(shù)。術(shù)后病理類型為:浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌45例;浸潤(rùn)性乳頭狀癌2例;黏液癌5例;浸潤(rùn)性小葉癌3例;高分化神經(jīng)內(nèi)分泌癌2例;髓樣癌1例。經(jīng)肋間隙IM-SLNB中壁胸膜撕裂2例,缺損大小均約3 mm,予肌肉組織填充缺口,術(shù)后患者恢復(fù)可。

    2.2 內(nèi)乳前哨淋巴結(jié)顯像情況

    聯(lián)合法對(duì)IM-SLN顯像率為19%,檢出率100%。其中,術(shù)前淋巴閃爍成像及術(shù)中γ探測(cè)顯像率一致,均為17%;美藍(lán)法顯像率為5%,該3例患者均屬于B組(見表1)。核素法、美藍(lán)法(大劑量組、小劑量組)及聯(lián)合法顯像率經(jīng)χ2檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);核素法與美藍(lán)法顯像率經(jīng)χ2檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);核素法與聯(lián)合法比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);聯(lián)合法與美藍(lán)法比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。可見美藍(lán)法對(duì)內(nèi)乳淋巴結(jié)的顯像率最低,當(dāng)注射量低時(shí)甚至不顯像。筆者將美藍(lán)法中的A組與B組顯像率行Fisher精確檢驗(yàn),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。11例顯像患者均成功活檢,共檢出IM-SLN 17枚,平均1.7枚/例。其中,5例檢出1枚,6例檢出2枚。顯像IM-SLN的17枚中9枚位于第2肋間隙,7枚位于第3肋間隙,1枚位于第1肋間隙。可見IM-SLN主要位于第Ⅱ、Ⅲ肋間隙,但由于樣本量太少,結(jié)果有待繼續(xù)觀察。最終病理結(jié)果顯示,IM-SLN陽性3例,陰性8例。內(nèi)乳前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為5%。

    2.3 影響IM-SLN轉(zhuǎn)移的相關(guān)因素

    單因素分析患者年齡、絕經(jīng)狀態(tài)、腫瘤大小、術(shù)前活檢方式、病理類型及腫瘤位置均與IM-SLN轉(zhuǎn)移狀況無相關(guān)性(P>0.05),而IM-SLN的轉(zhuǎn)移狀態(tài)與ALN轉(zhuǎn)移狀況相關(guān)。見表2。

    在表2的腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移枚數(shù)的分組中,筆者將不同組別與內(nèi)乳前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移關(guān)系進(jìn)行單因素分析。見表3。

    2.4 內(nèi)乳淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對(duì)乳腺癌分期及輔助治療的影響

    IMLN轉(zhuǎn)移3例,均伴有ALN轉(zhuǎn)移;16例僅為ALN轉(zhuǎn)移。3例(5%)患者因此改變淋巴結(jié)分期。其中,2例臨床分期也發(fā)生變化(見表4)。所有患者系統(tǒng)治療未發(fā)生改變。

    表1 不同方法對(duì)IM-SLN的顯像情況比較 例

    表2 腋窩淋巴結(jié)狀況與IMLN轉(zhuǎn)移關(guān)系

    表3 腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移枚數(shù)與內(nèi)乳淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移關(guān)系 例

    表4 IM-SLN轉(zhuǎn)移患者的分期改變

    3 討論

    IM-SLN顯像率主要受示蹤劑的選擇、注射部位及注射體積等影響。本研究最終顯像者11例,雖已達(dá)到目前平均水平,但未見提高,分析其原因可能為:①SLNB有1個(gè)學(xué)習(xí)曲線,對(duì)IM-SLNB,此前未曾開展相關(guān)技術(shù),經(jīng)驗(yàn)不足,尚存在探測(cè)技術(shù)及操作方法的不完善;②淋巴顯像率同時(shí)受示蹤劑注射部位、示蹤劑顆粒的大小、劑量及適當(dāng)?shù)娘@像時(shí)間等影響[10-11]。相關(guān)研究[12]提出對(duì)患者應(yīng)用兩種相同濃度不同劑量美藍(lán)進(jìn)行SLNB,發(fā)現(xiàn)大劑量組檢出淋巴結(jié)枚數(shù)及SLN檢出率都較小劑量組高。本研究大劑量組有顯像率更高的趨勢(shì),但由于數(shù)據(jù)量小,值得筆者進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量研究。對(duì)核素顯像,由王永勝等[13-15]研發(fā)的新型注射技術(shù)(雙象限、大體積、超聲引導(dǎo))大幅度提高IM-SLN顯像率,由13%上升至71%。該新型注射技術(shù)將核素注射至腺體內(nèi),注射劑量分為<0.5 ml/點(diǎn)組及≥0.5 ml/點(diǎn)組,均在超聲引導(dǎo)下注入。結(jié)果表明,腺體內(nèi)注射的IMSLN顯像率高于淺表注射組≥0.5 ml/點(diǎn)組的IM-SLN顯像率高于<0.5 ml/點(diǎn)組[16]。對(duì)比本研究,腺體內(nèi)注射劑量均較小,是否加大核素注射劑量有助于提高顯像率?對(duì)淋巴顯像時(shí)間,由于核素示蹤劑的直徑約50~200 nm,可以迅速地進(jìn)入淋巴循環(huán),且代謝慢,一般術(shù)后3~24 h均可探測(cè)。而美藍(lán)染色法由于其隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸被代謝,一般要求注射后15~60 min即需行SLN活檢,這就要求術(shù)者準(zhǔn)確掌握手術(shù)時(shí)間,以達(dá)到最好的顯像率[17];③患者的腫塊大小、年齡、身體質(zhì)量指數(shù)等也可能是相關(guān)影響因素[18]。腫瘤直徑過大,癌細(xì)胞易堵塞原有淋巴管道,使得核素或美藍(lán)無法聚集至前哨淋巴結(jié);年齡過大或BMI指數(shù)較高均會(huì)降低患者對(duì)示蹤劑的吸收[19]。

    HUANG[20]等回顧性分析2 269例實(shí)施內(nèi)乳淋巴結(jié)活檢的乳腺癌患者后表明以下因素為IMLN轉(zhuǎn)移的高危因素:①腋窩淋巴結(jié)陽性≥4枚;②內(nèi)側(cè)或中央?yún)^(qū)腫瘤伴腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;③T3且年齡<35歲;④T2伴腋窩淋巴結(jié)陽性;⑤T2伴腫瘤位于乳腺內(nèi)側(cè)或中央?yún)^(qū)。較多學(xué)者研究表明[2,8,20-22],腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者其IMLN轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)增高,也有少數(shù)研究提出ALN轉(zhuǎn)移狀況與IMLN轉(zhuǎn)移狀況無相關(guān)性[17],更有學(xué)者提出相反的結(jié)論[23]。本研究因樣本量較少,比較后結(jié)果提示ALN轉(zhuǎn)移狀況與IMLN轉(zhuǎn)移狀況有顯著相關(guān)性,而與患者年齡、腫塊位置及大小等無相關(guān)性,目前仍需增大樣本量后再行進(jìn)一步醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)研究。

    近期一項(xiàng)關(guān)于Ⅰ~Ⅲ期乳腺癌患者術(shù)后內(nèi)乳淋巴結(jié)放療的Meta分析結(jié)果表明[24],內(nèi)乳淋巴結(jié)放療組與未放療組比較,其5、10年生存期及10年無病生存期(disease free survival,DFS)、不良反應(yīng)無差異,且局部復(fù)發(fā)率和遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率降低并未得到改善。但最近的研究提出,對(duì)存在IMLN轉(zhuǎn)移高危因素的患者,行IMLN放療能提高患者的DFS[24-25]。臨床上對(duì)患者是否需要行內(nèi)乳區(qū)放療應(yīng)充分考慮其綜合狀態(tài)。美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(national comprehensive cancer network,NCCN)指南提出,對(duì)臨床活檢證實(shí)IMLN轉(zhuǎn)移的患者或晚期實(shí)施保乳手術(shù)證實(shí)IMLN轉(zhuǎn)移者應(yīng)給予內(nèi)乳區(qū)放療,對(duì)其他乳腺癌手術(shù)中ALN狀態(tài)為N1a或N2a情況下強(qiáng)烈建議IMLN放療[26-27]。

    本研究核素聯(lián)合美藍(lán)法內(nèi)乳淋巴結(jié)活檢成功率低,實(shí)際上這部分患者均存在腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,在NCCN指南中此部分患者有內(nèi)乳區(qū)放療指征,因此該方法內(nèi)乳淋巴結(jié)活檢對(duì)此部分患者的臨床實(shí)踐意義不大。而對(duì)僅內(nèi)乳淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者,未行內(nèi)乳淋巴結(jié)活檢則易漏診而造成治療不足。

    綜上所述,確定乳腺癌內(nèi)乳淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對(duì)患者的精確分期及判斷預(yù)后有重要價(jià)值,并可指導(dǎo)臨床輔助治療。IM-SLN可以反映IMLN的轉(zhuǎn)移情況,但目前關(guān)于IM-SLN的顯像技術(shù)仍不成熟,需從檢測(cè)技術(shù)(如加大示蹤劑劑量、調(diào)整顯像時(shí)間)、操作方法等方面進(jìn)行改進(jìn),預(yù)期可以為內(nèi)乳淋巴結(jié)清掃術(shù)提供依據(jù),值得筆者更深入的研究。

    [1]NOUSHI F, SPILLANE A J, UREN R F, et al. Internal mammary node metastasis in breast cancer: predictive models to determine status & management algorithms[J]. Eur J Surg Oncol, 2010,36(1): 16-22.

    [2]VAN DER ENT F W, KENGEN R A, VAN DER POL H A, et al.Halsted revisited: internal mammary sentinel lymph node biopsy in breast cancer[J]. Ann Surg, 2001, 234(1): 79-84.

    [3]ESTOURGIE S H, TANIS P J, NIEWEG O E, et al. Should the hunt for internal mammary chain sentinel nodes begin an evaluation of 150 breast cancer patients[J]. Ann Surg Oncol, 2003, 10(8): 935-941.

    [4]BOURRE J C, PAYAN R, COLLOMB D, et al. Can the sentinel lymph node technique affect decisions to offer internal mammary chain irradiation[J]. Eur J Nucl Med Mol Imaging, 2009, 36(5):758-764.

    [5]POSTMA E L, VAN WIERINGEN S, HOBBELINK M G, et al.Sentinel lymph node biopsy of the internal mammary chain in breast cancer[J]. Breast Cancer Res Treat, 2012, 134(2): 735-741.

    [6]叢斌斌, 邱鵬飛, 王永勝. 乳腺癌內(nèi)乳區(qū)前哨淋巴結(jié)活檢術(shù)研究進(jìn)展[J]. 中華普通外科學(xué)文獻(xiàn): 電子版, 2013, 7(4): 311-314.

    [7]HEUTS E M, VAN DER ENT F W, VON MEYENFELDT M F, et al. Internal mammary lymph drainage and sentinel node biopsy in breast cancer - a study on 1008 patients[J]. Eur J Surg Oncol, 2009,35(3): 252-257.

    [8]CAUDLE A S, YI M, HOFFMAN K E, et al. Impact of identiAffiliatedcation of internal mammary sentinel lymph node metastasis in breast cancer patients[J]. Ann Surg Oncol, 2014, 21(1): 60-65.

    [9]原凌, 劉建中, 田富國, 等.99Tcm-硫膠體前哨淋巴結(jié)檢測(cè)聯(lián)合超聲對(duì)早期乳腺癌的臨床研究.中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù)[J], 2008,24(1): 123-126.

    [10]李蕾, 張秀麗, 霍宗偉, 等.99Tcm-硫膠體不同制備條件及注射部位對(duì)乳腺癌前哨淋巴結(jié)檢出的影響[J]. 中華核醫(yī)學(xué)與分子影像雜志, 2014, 34(4): 296-300.

    [11]李蕾, 楊國仁. 核醫(yī)學(xué)在乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢術(shù)中的方法學(xué)研究現(xiàn)狀[J]. 國際放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 37(3): 181-185.

    [12]任利東, 李祿增. 不同劑量美藍(lán)在乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢中的對(duì)比分析[J]. 內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 46(5): 605-606.

    [13]QIU P F, LIU J J, LIU Y B, et al. A modiAffiliateded technology could significantly improve the visualization rate of the internal mammary sentinel lymph nodes in breast cancer patients[J].Breast Cancer Res Treat, 2012, 136(1): 319-321.

    [14]邱鵬飛, 劉雁冰, 趙榮榮, 等. 乳腺癌內(nèi)乳區(qū)前哨淋巴結(jié)顯像新技術(shù)[J]. 中華腫瘤雜志, 2013, 35(11): 858-862.

    [15]QIU P F, CONG B B, ZHAO R R, et al. Internal mammary sentinel lymph node biopsy with modiAffiliateded injection technique[J].Medicine, 2015, 94(41): 1-7.

    [16]GARCIA-MANERO M, OLARTECOECHEA B, ROYO P.Different injection sites of radionuclide for sentinel lymph node detection in breast cancer: single institution experience[J]. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 2010, 153(2): 185-187.

    [17]KONG A L, TEREFFE W, HUNT K K, et al. Impact of internal mammary lymph node drainage identified by preoperative lymphoscintigraphy on outcomes in patients with stage I to III breast cancer[J]. Cancer, 2012, 118(24): 6287-6296.

    [18]ALIAKBARIAN M, MEMAR B, JANGJOO A, et al. Factors ininflammatoryuencing the time of sentinel node visualization in breast cancer patients using intradermal injection of the radiotracer[J]. Am J Surg, 2011, 202(2): 199-202.

    [19]呂艷, 牛昀. 乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢假陰性原因研究新進(jìn)展[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué), 2013, 21(2): 437-439.

    [20]HUANG O, WANG L P, SHEN K W, et al. Breast cancer subpopulation with high risk of internal mammary lymph nodes metastasis: analysis of 2,269 Chinese breast cancer patients treated with extended radical mastectomy[J]. Breast Cancer Res Treat, 2008, 107(3): 379-387.

    [21]HINDIé E, GROHEUX D, HENNEQUIN C, et al.Lymphoscintigraphy can select breast cancer patients for internal mammary chain radiotherapy[J]. Int J Radiat Oncol Biol Phys,2012, 83(4): 1081-1088.

    [22]陳大勇. 乳腺癌患者中內(nèi)乳淋巴結(jié)復(fù)發(fā)的相關(guān)因素臨床分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用, 2013, 7(13): 53-54.

    [23]MARáZ R, BOROSS G, PAP-SZEKERES J, et al. Internal mammary sentinel node biopsy in breast cancer. is it indicated[J].Pathol Oncol Res, 2014, 20(1): 169-177.

    [24]BUDACH W, KAMMERS K, BOELKE E, et al. Adjuvant radiotherapy of regional lymph nodes in breast cancer - a metaanalysis of randomized trials[J]. Radiation Oncology, 2013, 8(1):267.

    [25]CHANG J S, PARK W, KIM Y B, et al. Long-term survival outcomes following internal mammary node irradiation in stage II-III breast cancer: results of a large retrospective study with 12-year follow-up[J]. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 2013, 86(5): 867-872.

    [26]WHELAN T J, OLIVOTTO I, ACKERMAN I, et al. NCIC-CTG MA[Z], 2011: 29.

    [27]GRADISHAR W J, ANDERSON B O, BLAIR S L, et al. NCCN clinical practice guidelines in oncology breast carcinoma-Version1[EB/OL]. [2016-09-16]. http://www. NCCN. org.

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