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    干姜和丹參中藥有效成分提取工藝優(yōu)化

    2018-01-25 19:09:35周琳于洋
    吉林農(nóng)業(yè)·下半月 2018年1期
    關(guān)鍵詞:干姜丹參酮液料

    周琳+于洋

    摘要:優(yōu)化干姜和丹參有效成分提取方法。方法:以提取率和有效成分含量為指標(biāo),L9(34)正交實驗考察液料比、溶劑濃度、提取時間和提取次數(shù),優(yōu)化活血中藥有效成分提取條件。結(jié)果:最佳提取條件為液料比1∶16,提取75min,提取液濃度在80%,提取3次。結(jié)論:本實驗優(yōu)化的提取方法穩(wěn)定、可行。

    關(guān)鍵詞:干姜;丹參; 6-姜酚;丹參酮ⅡA

    中圖分類號: R284 文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A DOI編號: 10.14025/j.cnki.jlny.2018.02.017

    干姜(Rhizoma Zingiberis.)為姜科姜素植物的干燥根,主要含有干姜揮發(fā)油和姜辣素,具有溫中助陽,對于體虛有寒的患者或者冬季四肢冷感較甚的人群有很好的作用[1]。丹參(Salviae Miltiorrhiza Bge.)屬唇形科植物,它的干燥根和莖主要含有丹參酮,有活血祛瘀,通經(jīng)止痛,清心除煩,涼血消癰,胸痹心痛,脘腹脅痛的功效[2]。干姜和丹參均味性偏溫,辛散,合用可起到活血化瘀、補(bǔ)虛、溫通經(jīng)脈的作用。提取干姜和丹參有效成分制備成便于攜帶的劑型,可減少傳統(tǒng)中藥泡腳中藥液熬制過程,方便中藥足?。恢苽涑蓜┬秃笾兴幾阍‘a(chǎn)品與直接用中藥材足浴相比,成品體積小易于攜帶,使用方便,保質(zhì)期更長。

    1 實驗儀器試劑

    干姜、丹參飲片(四川利民中藥飲片有限公司);乙醇(天津市永達(dá)化學(xué)試劑有限公司)安捷倫1200高效液相色譜色譜儀,C18柱(4.6mm×150mm,5μm)。

    2 實驗方法

    2.1 中藥有效成分的提取

    按干姜:丹參(5∶1)的比例分別稱取干姜10.0g、丹參2.0g。加熱回流法提取,以提取物粉末量、提取液中6-姜酚和丹參酮ⅡA濃度分別指標(biāo),L9(34)正交試驗考察液料比、乙醇濃度和提取時間對提取效果的影響,優(yōu)化提取工藝[3-4],正交試驗因素水平見表1。

    2.2 正交試驗提取物測定方法

    提取液經(jīng)濃縮后噴霧干燥,稱取粉末重量。

    標(biāo)準(zhǔn)溶液配置,精密稱定1.0mg 6-姜酚和0.2mg丹參ⅡA對照品,加甲醇溶解定容至10mL容量瓶中。以十八烷基鍵合硅膠為填充劑(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-0.02 % 磷酸溶液(75∶25)為流動相;檢測波長為270nm,流速為1.0mL/min,柱溫25℃,進(jìn)樣體積10μL,理論板數(shù)按丹參ⅡA 峰計算不應(yīng)低于4000,理論板數(shù)按6-姜酚峰計算不應(yīng)低于5000。

    準(zhǔn)確稱定取1.0mL試樣溶于甲醇后定溶至10mL,取1mL稀釋后樣品轉(zhuǎn)移至離心管中,2000r/min離心2min,取上清用0.45μm微膜過濾后轉(zhuǎn)移至樣品瓶中。按上述色譜條件進(jìn)樣10μL,外標(biāo)一點法測定樣品中6-姜酚和丹參酮ⅡA含量。

    2.3 驗證實驗

    為確定該工藝的優(yōu)劣和穩(wěn)定性,據(jù)所篩選的工藝條件,進(jìn)行了3批驗證試驗,稱取干姜10.0g、丹參2.0g各3份。

    3 實驗結(jié)果

    根據(jù)L9(34)試驗分別對提取物粉末重量、6-姜酚含量和丹參酮ⅡA含量進(jìn)行測定,結(jié)果見表2,數(shù)據(jù)處理結(jié)果見表3。

    由表3可知,影響干姜和丹參提取物粉末量主要因素C>D>A>B,最佳提取條件為A3B3C3D3即液料比1∶16,提取75min,提取液濃度在80%,提取三次。影響干姜6-姜酚提取率的主要因素D>A>B>C,最佳提取條件為A1B3C3D3即液料比1∶8,提取75min,提取液濃度在80%,提取三次。影響丹參酮ⅡA提取率的主要因素D>A>B>C,最佳提取條件為A3B3C3D3即液料比1∶16,提取75min,提取液濃度在80%,提取3次。根據(jù)提取物重量、6-姜酚提取率和丹參酮ⅡA提取率得出最佳提取條件為液料比1∶16,提取75min,提取液濃度在80%,提取三次。驗證試驗結(jié)果見表4,結(jié)果表明本實驗優(yōu)化的提取方法穩(wěn)定、可行。

    4 討論

    在2015版《中國藥典》中干姜和丹參的色譜測定條件不同,經(jīng)過查閱文獻(xiàn)和預(yù)實驗,確定了C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇- 0.02 % 磷酸溶液(75∶5)為流動相;流速為1.0mL/min,柱溫25℃,檢測波長為270nm,進(jìn)樣體積為10μL的色譜條件。在該色譜條件下均能測定出較好的吸收峰,丹參酮ⅡA的最大吸收波長為270nm,6-姜酚在270nm~280nm均有較大吸收,經(jīng)過實驗驗證檢測波長確定為270nm。本實驗提取干姜和當(dāng)歸兩味性均偏溫,活血化瘀,溫通經(jīng)脈中藥主要有效成分,為中藥保健品加工提供參考。

    參考文獻(xiàn)

    [1]項佳媚,許利嘉,肖偉,肖培根.姜的研究進(jìn)展[J].中國藥學(xué)雜志,2017,52(05):353-357.

    [2]宋立群.丹參藥理作用研究進(jìn)展[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2012,10(24):51-53.

    [3]鄧仙梅,吳燕妮,王淑美,梁生旺,孟江.正交試驗優(yōu)選干姜中姜辣素的提取工藝[J].中醫(yī)學(xué)報,2015,30(01):83-85.

    [4]張永鑫,李俊松,陳麗華,彭穩(wěn)穩(wěn),蔡寶昌.高效液相色譜法同時測定姜及其不同炮制品中5種姜辣素的含量[J].中國藥學(xué)雜志,2012,47(06):471-474.

    [5]李紹林,張建軍.丹參提取工藝優(yōu)選[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2011,17(12):45-47.endprint

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