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    Ag3PO4改性PVDF超濾膜的結(jié)構(gòu)與性能

    2015-06-19 07:52:20周婕文晨吳佳朋肖長發(fā)
    化工學(xué)報 2015年1期
    關(guān)鍵詞:太陽光純水濾液

    周婕,文晨,吳佳朋,肖長發(fā)

    (1天津工業(yè)大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,天津300387;2膜材料與膜過程國家重點實驗室培育基地,天津 300387)

    引 言

    聚偏氟乙烯(PVDF)因具備良好的耐熱、耐腐蝕和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等性能在微濾和超濾中成為首選的膜材料之一,并成功地用于水質(zhì)凈化領(lǐng)域[1-3],這主要是緣于膜法水處理技術(shù)集約化程度高,工藝流程短和出水水質(zhì)好等優(yōu)勢。但是PVDF為疏水性高分子,在分離水基體系時其污染嚴重,清洗頻繁[4-6],致使運行成本提高。為此,開展PVDF膜功能化改性研究不僅有助于減緩膜污染,延長使用壽命,而且也可提高效率,降低成本[7]。近年來,將無機納米粒子與高分子共混因其協(xié)同效應(yīng)呈現(xiàn)出超常規(guī)復(fù)合材料的力學(xué)、熱學(xué)和表面性能等已引起廣泛關(guān)注[8-10],特別是發(fā)揮多尺度微/納米粒子的集合優(yōu)勢是高性能材料及其器件的發(fā)展方向。

    最近,有研究報告了用銀粒子(Ag)改性 PVDF膜的結(jié)構(gòu)與性能,指出納米Ag粒子能夠有效地改善 PVDF膜表面性能與分離性能,其純水通量從36.4 L·m?2·h?1提高到 108.6 L·m?2·h?1,水接觸角從81°降至68°[2];而Ag修飾聚酰胺改性PVDF膜的通量恢復(fù)率亦可提升約40%,且對分離HA或牛血清蛋白(BSA)溶液呈現(xiàn)出了較高的截留率[11]。Ag3PO4作為太陽光響應(yīng)性強的催化劑在水污染控制研究方面取得了有意義的成果[12-14]。本文通過 PVDF和 Ag3PO4共混相轉(zhuǎn)化法制備了系列復(fù)合PVDF膜,考察其物理化學(xué)性能和分離性能,為拓展PVDF膜在水質(zhì)凈化中的應(yīng)用提供了技術(shù)保證。

    1 實驗部分

    1.1 實驗試劑與儀器

    PVDF FR904 (聚偏氟乙烯)樹脂;N,N-二甲基乙酰胺 (DMAc)、硝酸銀和磷酸二氫銨均為分析純;聚乙烯吡咯烷酮 (PVP);腐殖酸(HA)。

    S-4800 場發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM);X射線衍射儀(XRD);CM3250+DS3210水接觸角測定儀;MASTERSIZE 2000 激光粒度儀;YG-065 萬能電子強力機;TU-1901紫外-可見分光光度計;F-7000熒光分光光度計和膜性能裝置。

    1.2 磷酸銀和改性PVDF膜的制備

    參照Hong等[13]方法合成Ag3PO4粒子,即在避光和連續(xù)攪拌下將一定濃度硝酸銀逐漸滴加到磷酸二氫銨溶液中,持續(xù)1 h后離心分離,于100℃真空干燥12 h得黃色磷酸銀粒子。

    在機械攪拌下將Ag3PO4、PVP 和PVDF依次溶于DMAc中均勻混合,并在65℃水浴保持24 h,靜置脫泡48 h。在潔凈玻璃板上刮制平均厚度約為0.2 mm的液膜,空氣中停留30 s平穩(wěn)浸入25℃凝固浴,待膜自動剝離后停留2 d,以除去殘留溶劑。其中不含Ag3PO4粒子的PVDF膜標記為PVDF;分別含質(zhì)量為1%、1.5%和2%粒子的改性PVDF膜標記為 PVDF1、PVDF1.5和 PVDF2。

    1.3 膜性能評價

    水接觸角測定:將膜樣品洗凈陰干,在室溫條件下用CM3250+DS3210水接觸角測定儀測定其水接觸角,每個樣品測定5次取平均值。

    膜力學(xué)性能測定:使用強力測定儀于室溫以拉伸速度為2 mm·min?1的速度確定膜樣品拉伸強度和斷裂伸長率。選擇3個相同樣品測定,取平均值。

    膜平均孔半徑(rm):以Guerout-Elford-Ferry方程式(1)為基礎(chǔ)[15],獲得改性PVDF膜孔的平均半徑

    式中,ε為膜孔隙率;η為水黏度,8.9 × 10?4Pa·s;l為膜厚度,m;A為膜有效面積,0.00213 m2;ΔP為膜過濾壓強,0.1 MPa;Q為單位時間滲濾液體積,m3·s?1。

    純水通量:用自制膜性能裝置量化,即取一定面積膜片固定于裝置內(nèi),在室溫和0.1 MPa下預(yù)壓30 min后連續(xù)測定,以式(2)計算膜純水通量J(L·m?2·h?1)

    式中,V為滲透液體積,L;A為膜有效面積,m2;t為時間,h。

    截留率:連續(xù)過濾HA溶液,分別測定進出HA溶液的濃度變化,以式(3)計算膜截留率R(%)。

    式中,C0為初始HA溶液的有效濃度,mg·L?1;Ct為滲濾液中HA的有效濃度,mg·L?1。

    膜清洗:將膜樣品連續(xù)過濾HA(100 mg·L?1)溶液,測定相應(yīng)的穩(wěn)定通量Jp,在裝置內(nèi)清水反洗被污染的膜10 min后,取出污染膜置于“太陽光-清水”系統(tǒng)曝氣不同時間,分別考察通量衰減率(RFR,%)和通量恢復(fù)(FRR,%),以式(4)和式(5)計算

    式中,J0為新膜的純水通量;Jc表示清洗后的膜純水通量。

    2 實驗結(jié)果與討論

    2.1 Ag3PO4粒子對PVDF膜結(jié)構(gòu)的影響

    圖1給出了自制Ag3PO4粒子的SEM、粒度分布、X射線衍射(XRD)和TEM結(jié)果。從圖1(a)、(b)看出,Ag3PO4呈微球形態(tài),平均粒徑約82.80 nm;由圖 1(c)可知,Ag3PO4的主要衍射峰出現(xiàn)在210、211、320和421處,峰寬很窄,且無雜峰,表明其結(jié)晶完整,在圖1(d)中可清晰地觀察到,該Ag3PO4粒子分散較均勻,且無明顯的團聚,這與文獻[12-14]關(guān)于 Ag3PO4制備及其表征等報道基本特征一致。

    圖1 Ag3PO4粒子的SEM、Ag3PO4粒徑分布、XRD和TEM分析Fig. 1 SEM image, particle size distribution, XRD pattern and TEM of Ag3PO4 particles

    有研究表明[16-18],在聚合物中添加無機納米粒子可改善膜的分離效果,但因其團聚現(xiàn)象易導(dǎo)致孔道堵塞,水通量下降,故一般添加量不超過4%[10]。鑒于此,本研究在PVDF鑄膜液中Ag3PO4粒子的添加量調(diào)控在0~2.0%得到4種超濾膜,其微觀結(jié)構(gòu)如圖2所示。由SEM可見,① 與PVDF膜表面[圖 2(a)]相比,改性膜[圖 2(c)、(e)、(g)]表面呈現(xiàn)出不同程度團聚的納米 Ag3PO4粒子,從插入的電鏡圖可知,其膜孔數(shù)增多,且分布不規(guī)則,尤其是當添加Ag3PO4粒子量在1.5%~2%時其膜孔分布略顯致密,且不均勻;② 與PVDF膜斷面[圖2(b)]比較,改性膜[圖 2(d)、(f)、(h)]的皮層變薄,貫穿于亞層間的膜孔數(shù)增多,且孔間的連通性趨好,同時因支撐層內(nèi)嵌入了不等量的 Ag3PO4粒子,故其周邊涌現(xiàn)出較大孔徑的膜孔[圖 2(h)],這主要基于Ag3PO4/PVDF鑄膜液在分相成多孔時,親水性Ag3PO4粒子與 PVDF之間的界面內(nèi)應(yīng)力因后者凝固而消除,致使膜孔數(shù)增多。

    2.2 Ag3PO4粒子對PVDF膜分離性的影響

    表1 PVDF和改性膜的基本性能Table 1 Performances of PVDF and modified PVDF membranes

    表1列出了 PVDF及其改性膜的基本性能參數(shù)。由表1可知,與PVDF膜相比,添加適量Ag3PO4粒子的PVDF膜,其基本性能均得到明顯的改善,即純水通量從 254.4 L·m?2·h?1升至 435.9 L·m?2·h?1;孔隙率及其孔半徑均適度地提高,而膜固有阻力和水接觸角均有所降低,這表明Ag3PO4粒子與PVDF分子之間良好的融合性抑制了相界面大孔和缺陷的形成,有效地調(diào)控了膜孔數(shù)及其連通性,改善了膜親水性。此外,改性PVDF膜的拉伸強度和伸長亦有不同程度的增加,意味著 Ag3PO4粒子分散性的優(yōu)劣可影響PVDF膜的力學(xué)性能,即在PVDF鑄膜液中,當添加納米粒子的量超過1.5%時,其膜的基本性能反而會降低。因此,無機納米粒子改性聚合物膜時,確定其添加量的閾值是十分重要的。

    圖2 PVDF膜和改性PVDF膜SEMFig. 2 SEM images of PVDF and modified PVDF membranes

    近年,利用三維激發(fā)-熒光矩陣光譜法(EEM)評價廢水處理工藝效果的研究得到了廣泛的關(guān)注[19-21],他們的研究指出:一般溶解性有機物包括類蛋白質(zhì)和類腐殖質(zhì),其激發(fā)光和熒光均位于不同的光譜區(qū)域,例如對于腐殖質(zhì)而言,其激發(fā)光(Ex)位于230~370 nm處,而對應(yīng)的熒光(Em)在400~460 nm[20]。

    為了進一步考察Ag3PO4粒子對PVDF膜分離性的影響,本研究用EEM分析了PVDF膜過濾10 mg·L?1HA的滲濾液變化,其譜圖見圖3。由圖可見,HA原水Ex在230~300 nm處,相應(yīng)的Em為400~460 nm,其中最大Ex(260 nm)處的最大Em(420 nm)強度為 51.1。然而,經(jīng) PVDF、PVDF1、PVDF1.5和PVDF2過濾后,滲濾液在260 nm處最大Em強度分別為46.4、38.4、41.3和42.8,與HA原水的熒光強度相比均有不同程度的下降,且PVDF1尤為顯著,表明該改性膜的分離性得到有效提高,這是因添加適量Ag3PO4粒子可調(diào)控PVDF矩陣分子的相互作用,使微孔連通性及其有序性均得到改善所致。

    2.3 Ag3PO4粒子對PVDF膜抗污染性能的影響

    在自然水體中,動植物腐爛形成天然有機分子(NOM,腐殖質(zhì))是導(dǎo)致PVDF膜污染的主要物質(zhì)。通常,表觀分子量在6500~22600的腐殖質(zhì)會引發(fā)嚴重的膜污染,而分子量在160~650的小分子對膜污染的影響相對較輕[22]。為此,本研究選用腐殖酸(HA,分子量≈37000)模擬NOM,分別考察了PVDF和改性PVDF膜的吸附舉動,其結(jié)果如圖4所示。從各變化規(guī)律可知,4種膜對HA的吸附量均隨時間延長而增加,5 h后趨于平緩,且改性膜PVDF1、PVDF1.5和PVDF2的吸附量分別為21.2、32.5和25.3 μg·cm?2,均低于 PVDF 膜的 54.7 μg·cm?2,表明添加Ag3PO4粒子的改性PVDF膜富含氧原子,使膜表面極性提高,從而增強了對HA的靜電斥力,降低了膜污染。

    此外,分別用PVDF膜和改性PVDF膜連續(xù)過濾100 mg·L?1HA溶液 2 h,考察了其通量衰減率,其結(jié)果如圖5所示。由圖5可見,隨過濾時間4種膜的水通量均發(fā)生了不同程度的衰減,其速率大小依次為:PVDF > PVDF1.5> PVDF2> PVDF1,說明改性PVDF膜均具有良好的抗污染能力,這是納米Ag3PO4粒子的貢獻所致。

    2.4 Ag3PO4粒子對PVDF膜通量恢復(fù)的影響

    圖3 PVDF膜和改性PVDF膜過濾HA的滲濾液三維熒光光譜圖Fig. 3 EEM spectra of HA fractions obtained from their effluent after PVDF and modified PVDF membranes

    在膜法廢水處理中,因膜污染主要源于膜孔堵塞,濾餅層或凝膠層形成等,故常用物理清洗和化學(xué)清洗恢復(fù)其分離性能[23]。本研究考察了“太陽光-清水”曝氣清洗過濾 2 h HA(100 mg·L?1)的PVDF膜和改性PVDF膜的通量恢復(fù)率,其結(jié)果見圖6。由圖可知,用“太陽光-水”曝氣法清洗的改性膜通量回復(fù)率隨曝氣時間而提高,平均達到75%以上,其中經(jīng)1 h清洗的PVDF1接近85%,而PVDF膜僅為 43%左右,這是基于Ag3PO4粒子的可見光響應(yīng)性[12],即該納米粒子具有高電子轉(zhuǎn)移效率,在太陽光照射下嵌入PVDF分子的Ag3PO4形成了電子/空穴對(e?/h+),并在水中迅速地轉(zhuǎn)移成·OH等活性物種,從而有效地分解了沉積在膜表面及其孔內(nèi)的HA,從而獲得較高的通量恢復(fù)率。

    圖4 PVDF和改性PVDF膜對HA溶液(15 mg·L?1)的吸附曲線Fig.4 Adsorption capacities of HA (15 mg·L?1)on PVDF and modified PVDF membranes with different contact time

    圖5 PVDF和改性PVDF膜過濾HA (100 mg·L?1)的通量衰減率Fig. 5 Relative flux ratio during filtration of HA solution(100 mg·L?1)with PVDF and modified PVDF membranes

    圖6 PVDF和改性PVDF膜通量回復(fù)率Fig. 6 Flux recovery ratio of PVDF and modified PVDF membranes after HA fouling

    圖7給出了改性PVDF1膜清洗1 h的SEM照片。從圖7(a)可發(fā)現(xiàn),過濾HA溶液后,膜表面形成了濾餅層與凝膠層,污染嚴重;但實施太陽光照射下的曝氣清洗后,可清晰地看到殘存的 Ag3PO4粒子,同時也有極少量 HA黏附物[圖 7(b)],這證實用“太陽光-水”曝氣清洗法不僅能夠高效地清除HA污物,而且還能降低清洗成本,無次生污染問題。

    圖7 PVDF1膜HA污染和太陽光-水清洗的SEM照片F(xiàn)ig. 7 SEM images of PVDF1 membrane after HA fouling and cleaning with water under conditions of both sun irradiation and aeration

    3 結(jié) 論

    以PVDF膜材料,在其鑄膜液中共混適量的納米 Ag3PO4粒子,借助相轉(zhuǎn)化法制備了系列改性PVDF膜,考察了Ag3PO4粒子添加量對膜微觀結(jié)構(gòu)和分離效果等的影響,得到以下結(jié)論。

    (1)在 PVDF鑄膜液中添加適量納米 Ag3PO4粒子抑制了指狀孔的形成,使微孔數(shù)與孔隙率均有明顯的增加,與此同時膜表面水接觸角和膜固有阻力均降低,意味著親水性和水通量都得到了明顯的改善,其中改性膜PVDF1的性能最佳;

    (2)添加Ag3PO4粒子有效地提高了PVDF膜的力學(xué)性能、分離性能與抗污染能力;

    (3)從“太陽光-水”曝氣法清洗污染膜的效果表明,沉積于膜表面的HA被有效地清除,且改性PVDF1膜獲得了較高的通量恢復(fù)率。

    符 號 說 明

    A——膜有效面積,m2

    C0,Ct——分別為初始 HA溶液的有效濃度、滲濾液中HA的有效濃度,mg·L?1

    J——膜通量,L·m?2·h?1

    J0,Jp,Jc——分別為新膜的純水通量、過濾污染物HA時膜的通量、清洗后的膜純水通量,L·m?2·h?1

    R——膜截留率,%

    t——時間,h

    V——滲透液體積,L

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