分子靶向藥物鹽酸?？颂婺嶂委烢GFR突變狀態(tài)明確的晚期非小細胞肺癌的臨床療效觀察

陳燏+朱衛(wèi)波

[摘要] 目的 探討分子靶向藥物鹽酸?？颂婺嶂委烢GFR突變狀態(tài)明確的晚期非小細胞肺癌的臨床療效。方法 方便選取該院2014年12月—2016年12月治療的94例EGFR突變狀態(tài)明確的晚期非小細胞肺癌患者進行研究，隨機分為對照組47例和觀察組47例。對照組采用吉非替尼治療，觀察組采用埃克替尼治療，對比兩組的治療效果、疾病進展與生存時間指標情況。結(jié)果 在治療總有效率、疾病進展時間觀察組分別為42.5%、（107.39±25.17）d、；對照組分別為34.0%、（105.78±24.56）d、兩組差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）；在平均生存時間方面，對照組為（159.86±35.69）d，觀察組為（240.71±34.23）d，觀察組明顯更長，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。 結(jié)論 分子靶向藥物鹽酸埃克替尼用于EGFR突變狀態(tài)明確的晚期非小細胞肺癌的治療，效果顯著，值得臨床廣泛推廣應(yīng)用。

[關(guān)鍵詞] 鹽酸埃克替尼；EGFR突變狀態(tài)；晚期非小細胞肺癌；療效

[中圖分類號] R5 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742（2017）11（c）-0148-03

[Abstract] Objective This paper tries to observe the clinical effect of molecular targeted drugs of icotinib hydrochloride in the treatment of EGFR mutation status of advanced non-small cell lung cancer. Methods 94 cases of advanced non-small cell lung cancer patients with EGFR mutation in this hospital from December 2014 to December 2016 were convenient selected and randomly divided into two groups， 47 cases of the control group and 47 cases of the observation group. The control group was given the treatment of gefitinib， the observation group with icotinib treatment， and then the effect of treatment， disease progression and survival time of two groups were compared. Results The total efficiency of treatment， disease progression time and adverse reactions in the observation group were 42.5%（107.39±25.17）d；the control group were 34%， （105.78±24.56）d，with no significant difference （P>0.05）； in the mean survival time， the control group was （159.86±35.69）d， the observation group was （240.71±34.23）d， the observation group was significantly longer， the difference was statistically significant（P<0.05）. Conclusion Molecular targeted drugs for the treatment of icotinib， EGFR mutation status clear advanced non-small cell lung cancer has significant effect， little side effect， application.

[Key words] Icotinib； EGFR mutation； Advanced non-small cell lung cancer； Curative effect

近20年腫瘤瘤種普查顯示：目前惡性腫瘤中非小細胞肺癌（NSCLC）發(fā)病率與死亡率均最高，我國的肺癌人數(shù)占比高，已近世界總患病數(shù)一半，嚴重威脅著人民的健康安全，特別是晚期NSCLC對患者的威脅更大，極易導致患者的死亡[1]。通常情況下，對于晚期非小細胞肺癌的治療以化療為主，這只能夠延長患者的生命，并且延續(xù)的時間不長，療效也沒有得到肯定。分子靶向藥物是近些年來臨床藥學研究的新領(lǐng)域，已經(jīng)被證實可以應(yīng)用于EGFR突變狀態(tài)明確的晚期非小細胞肺癌的治療中，鹽酸?？颂婺岜闶瞧渲兄籟2]。為此，該研究方便選取該院2014年12月—2016年12月門診治療的94例表皮生長因子（EGFR）突變狀態(tài)明確的晚期非小細胞肺癌患者作為研究對象，探究鹽酸?？颂婺岬闹委熜Ч?，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

方便選取在該院門診治療的94例EGFR突變狀態(tài)明確的晚期非小細胞肺癌患者納入該次研究當中，隨機分為對照組和觀察組，每組各47例。對照組：男32例，女15例；年齡最大83歲，最小52歲，平均年齡（61.7±2.3）歲；病程處在2～14年之間，平均病程（6.2±2.7）年；19delete突變21例，21L85R突變24例，18G719X突變2例。觀察組：男31例，女16例；年齡最大85歲，最小51歲，平均年齡（61.2±2.5）歲；病程處在2～15年之間，平均病程（6.7±2.5）年；19delete突變20例，21L85R突變23例，18G719X突變4例。兩組在各項基本資料的對比上差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），有可比性。endprint

1.2 方法

對照組采用吉非替尼（國藥準字號H20090759）治療，250 mg/次，1次/d，口服。觀察組采用?？颂婺幔▏帨首諬20110061）治療，125 mg/次，3次/d，口服。治療過程中，每隔4周檢查1次。檢查的內(nèi)容：①病灶復查、肝功能檢查、心電圖檢測等。②EGFR基因突變檢測：所有入組患者全部予以腫瘤組織的EGFR基因突變檢測，檢測方法為擴增阻滯突變系統(tǒng)（ARMS-PCR）。EGFR基因檢測時間點均在一線用藥治療前。

1.3 療效判定

根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）關(guān)于肺癌疾病治療的有關(guān)標準，將治療效果分為CR、PR、SD、PD四個等級[3]。總有效率為CR和PR之和。疾病進展時間（TTP）為入組直至影像CT檢查確定進展的時間，總生存時間（OS）為入組至病人死亡的時間。

1.4 統(tǒng)計方法

采用 SPSS 18.0 統(tǒng)計學軟件對所得數(shù)據(jù)進行分析，計量資料用（x±s）表示，組間比較采用t檢驗，計數(shù)資料用[n（%）]表示，組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床治療效果的比較

對照組和觀察組相比，臨床治療總有效率差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。如下表1。

2.2 兩組疾病進展時間與生存時間對比

兩組在疾病進展時間上差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）；但在平均生存時間上，觀察組要明顯優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。如下表2。

3 討論

在EGFR的抑制藥物中，吉非替尼（Gefitintib）、?？颂婺崾莾蓚€主要藥物，兩種藥物均能夠有效抑制EGFR與ATP的結(jié)合，從而導致酪氨酸激酶（TK）活性降低，同時使下游信號通路被阻斷，腫瘤細胞的增殖受到抑制[4-5]。Gefitintib是上市最早，目前應(yīng)用最為廣泛的、用于治療NSCLC的藥物，是一種選擇性EGFR-TK抑制劑，來源于上皮的實體腫瘤中常有這種酶的表達[6-7]。EGFR-TK的活性被抑制后發(fā)揮如下作用：①抑制腫瘤細胞的生長；②抑制腫瘤細胞遠處轉(zhuǎn)移；③抑制腫瘤內(nèi)血管生成；④促使凋亡的腫瘤細胞明顯增加[8]。?？颂婺?011年上市，2014年被CFDA批準用于晚期EGFR基因突變的NSCLC一線治療。它是由我國自主研發(fā)，首個用于治療肺癌的EGFR-TKI，是繼Gefitintib，厄洛替尼（Erlotinib）后第3個靶向抗肺癌藥 。相關(guān)研究已提示從晚期NSCLC的總體療效上看，兩者沒有顯著的差異性，提示?？颂婺崤cGefitintib均有良好的療效以及可靠性[9]。該研究中，觀察組在臨床治療效果、疾病進展時間以及毒副反應(yīng)方面差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）便是最好的提示。在Gefitintib和?？颂婺岬牟町愋灾饕性谄骄鏁r間方面，另外提示?？颂婺嵩诙€及以上的治療方面更具優(yōu)勢。在紀春東等[10]研究中，針對90例EGFR突變狀態(tài)明確的晚期非小細胞肺癌患者進行分組研究，對照組在治療有效率、疾病進展時間方面分別為64.4%、（97.84±24.88）d；觀察組分別為71.11%、（107.58±29.36）d，二者之間差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），而在平均生存時間方面，兩組存在明顯差異（P<0.05）。在該文研究中，對照組的治療有效率、疾病進展時間方面分別為34.0%、（105.78±24.56）d；觀察組分別為42.5%、（107.39±25.17）。與紀春東等研究相比，數(shù)據(jù)結(jié)果存在一定的差異，這其中與樣本的選擇與很多的關(guān)系，但在結(jié)論上趨于一致。

綜上所述，分子靶向藥物鹽酸埃克替尼治療EGFR突變狀態(tài)明確的晚期NSCLC，臨床治療效果顯著，平均生存時間較長，毒副反應(yīng)發(fā)生率較低，安全性較高，作為良好性價比的國產(chǎn)藥，應(yīng)可為一線用藥方案，下一步觀察不同位點外顯子突變療效，聯(lián)合用藥療效分析，更好服務(wù)于實踐。

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（收稿日期：2017-08-24）endprint