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    天癸方對多囊卵巢綜合征大鼠性激素及胰島素抵抗的影響

    2018-01-23 10:30:36應伊麗
    吉林中醫(yī)藥 2018年1期
    關(guān)鍵詞:抵抗卵巢胰島素

    鄧 晶,王 敏,羅 菁,應伊麗

    (武漢市第一醫(yī)院,武漢 430022)

    多囊卵巢綜合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)約有50%~60%PCOS患者伴有胰島素抵抗[1]。研究[2]指出,高胰島素血癥、胰島素抵抗會加重PCOS各種病理生理改變,誘導PCOS各種遠期并發(fā)癥。祖國醫(yī)學將PCOS歸屬于“月經(jīng)后期”“不孕”等范疇,認為此病病機為脾腎兩虛、痰瘀互結(jié)。本研究就通過采用天癸方治療胰島素抵抗的PCOS大鼠模型,為中醫(yī)藥治療胰島素抵抗PCOS提供循證醫(yī)學依據(jù)。

    1 實驗材料與方法

    1.1 動物及飼料 選擇健康雌性大鼠50只,分成5組,每組均為10只,均為雌性,體質(zhì)量40~80 g,均由上海市實驗中心提供,采用單籠飼養(yǎng)籠系統(tǒng)飼養(yǎng)。飼料均購自上海同濟大學實驗動物中心。高脂飼料參考文獻[3]自行配置。硫酸普拉睪酮鈉溶液按照100 mg硫酸普拉睪酮鈉和10 mL注射用水配置而成;二甲雙胍按每日0.38 g/kg混懸液配制而成。

    1.2 建模方法 參考文獻[4]建立胰島素抵抗PCOS模型,采用21 d斷乳的未成年雌性大鼠予顆粒喂養(yǎng),自由飲水,適應性喂養(yǎng)2 d。2 d后正常對照組進行顆粒喂養(yǎng),自由飲水,余4組均高脂飼料連續(xù)喂養(yǎng)80 d。從第60天開始按照大鼠每日體質(zhì)量給予皮下注射硫酸普拉睪酮鈉溶液,劑量為9 mg/d進行,連續(xù)20 d,第20天抽取靜脈血,檢測T、LH、FSH、FINS、FBG、E2含量水平,計算出ISI,對不符合胰島素抵抗型PCOS大鼠模型者剔除,正常對照組則每日皮下注射0.4%注射用水,連續(xù)20 d。

    1.3 分組及給藥方法 天癸方由蒼術(shù)、膽南星、紫河車、丹參、益母草、茯苓、香附、半夏、淫羊藿、熟地黃、石斛、山藥、麥冬、巴戟天、葛根組成,比例為15:20:15:20:10:10:10:15:20:15:10:10:10:10:30。以每日6 mL/kg給藥,均灌胃處理。建模成功后分為正常對照組、模型組、中藥治療組、西藥治療組、中西醫(yī)結(jié)合治療組。分別予蒸餾水0.4 mL灌胃、蒸餾水0.4 mL灌胃、中藥天癸方3 mL灌胃、二甲雙胍0.38 g/(kg·d)灌胃、中藥天癸方3 mL+二甲雙胍0.38 g/(kg·d)灌胃, 每日上午9: 00開始用藥,連續(xù)給藥 20 d 后處死。

    1.4 觀察指標 連續(xù)治療20 d后,陰道涂片提示為大鼠失去動情期,末次給藥,禁食1 d后用2%戊巴比妥鈉0.3 mL腹腔麻醉,成功后腹主動脈取血3 mL,以3 000 r/min離心5 min后分離血清,在-80℃下備用。采用化學免疫發(fā)光法檢測T、LH、FSH、E2。取大鼠卵巢,用10%多聚甲醛液固定后常規(guī)打蠟包埋1 d后取切片,用免疫組織化學分析法檢測血清IGF-1水平。采用葡萄糖氧化酶法檢測FBG,采用放射免疫法檢測FINS。ISI和HOMA-IR計算方法參考文獻[5]進行。ISI計算方法為1/FINS×FBG,HOMA-IR計算方法為FBG×FINS/22.5,評估胰島素敏感性和胰島素抵抗情況。

    1.5 統(tǒng)計學處理 應用SPSS 15.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學處理。計量資料結(jié)果采用均數(shù)±標準差()表示,兩組樣本對應數(shù)據(jù)采用獨立樣本t檢驗,計量資料采用χ2檢驗,多組間比較采用F檢測,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 實驗結(jié)果

    2.1 各組在血清學相關(guān)指標比較 模型組在血清T、LH、LH/FSH、IGF-1、E2上較正常對照組顯著升高,F(xiàn)SH顯著下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明造模成功。與模型組比較,中藥組、西藥組、中西醫(yī)結(jié)合治療組在T、LH、LH/FSH、IGF-1、E2上較模型組顯著下降,F(xiàn)SH則顯著升高,組間比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而中西醫(yī)結(jié)合治療組較中藥組、西藥組在以上指標上改善更加顯著,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    2.2 各組在血糖和胰島素抵抗指標比較 正常對照組在FBG、FINS、ISI、HOMA-IR水平上顯著低于其他4組(除模型組ISI水平最低外)(P<0.05),模型組在FBG、FINS、HOMA-IR水平上最高,ISI水平最低,與其他組別比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),中藥組和西藥組在FBG、FINS、ISI、HOMA-IR水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而中西醫(yī)結(jié)合治療組在FBG、FINS、ISI、HOMA-IR水平上改善最顯著,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    表1 各組在血清學相關(guān)指標比較 ( ,n = 10)

    表1 各組在血清學相關(guān)指標比較 ( ,n = 10)

    注:與對照組比較,# P<0.05;與模型組比較,△P<0.05

    組 別 T/(ng/mL) FSH/(miu/mL) LH/(miu/mL) LH/FSH IGF-1 E2(ng/L)正常對照組 4.62±0.56 2.51±0.22 3.51±0.64 1.79±0.14 8.45±1.24 573.12±112.34模型組 17.84±2.45# 1.72±0.14# 5.79±1.05# 3.94±0.92# 28.94±4.11# 1213.45±167.34#中藥組 9.33±1.13#△ 2.11±0.17#△ 4.51±0.72#△ 2.31±0.79#△ 17.11±3.24#△ 899.46±134.33#△西藥組 9.31±1.02#△ 2.02±0.12#△ 4.78±0.76#△ 2.61±0.72#△ 12.45±2.89#△ 875.67±126.75#△中西醫(yī)結(jié)合治療組 6.32±0.74#△ 2.49±0.19#△ 4.05±0.59#△ 1.63±0.45#△ 10.12±1.86#△ 689.45±119.46#△

    表2 各組在血糖和胰島素抵抗指標比較 ( ,n = 10)

    表2 各組在血糖和胰島素抵抗指標比較 ( ,n = 10)

    注:與對照組比較,# P<0.05;與模型組比較,△P<0.05

    組 別 FBG/(mmol/L) FINS/(μg/L) ISI HOMA-IR正常對照組 3.14±0.48 12.56±0.25 0.26±0.31 1.78±0.25模型組 5.78±0.67# 23.13±0.34# 0.23±0.15# 5.67±0.37#中藥組 4.33±0.41#△ 17.89±0.31#△ 0.27±0.17#△ 3.62±0.34#△西藥組 3.81±0.25#△ 15.11±0.24#△ 0.27±0.19#△ 2.48±0.29#△中西醫(yī)結(jié)合治療組 3.71±0.21#△ 11.34±0.21#△ 0.31±0.18#△ 2.11±0.24#△

    3 討論

    從中醫(yī)角度分析PCOS,病因病機為脾腎兩虛、痰瘀互結(jié),為本虛標實證,標為痰瘀阻滯胞宮所致。結(jié)合相關(guān)文獻[6-8],可從三個方面分析,其一是脾失健運,水濕不化,痰濕內(nèi)生,痰濕阻滯形成血瘀,痰瘀互結(jié),阻閉沖任胞脈,日久蘊而化毒,形成痰瘀毒交織現(xiàn)象;其二脾腎兩虛、運化無力,水谷精微不能化生,則郁而化熱,出現(xiàn)陰虛內(nèi)熱現(xiàn)象;其三腎陽虧虛,溫煦作用乏力,則全身機體功能下降。從PCOS上看,胰島素抵抗時體內(nèi)過多葡萄糖、胰島素和游離脂肪酸破壞機體陰陽平衡,屬于亢則害,這種害就造成體內(nèi)蓄積過多[9]。而胰島素受體和受體抵抗后,造成受體功能和結(jié)構(gòu)改變,胰島素功能逐漸喪失,故出現(xiàn)高糖代謝紊亂。臨床治療調(diào)補脾腎、清除痰瘀邪毒同時要應用清熱解毒藥物以順應陰陽消長平衡[10]。

    在本方中,紫河車、淫羊藿、熟地黃、石斛、山藥、巴戟天溫補腎陽、通陽化氣、填精補腎;蒼術(shù)、膽南星、茯苓、半夏祛濕化痰、利水滲濕杜絕生痰之源,加上丹參、香附疏肝理氣、活血化瘀;益母草活血調(diào)經(jīng)、利尿消腫,廣泛運用在婦科疾病中,麥冬、葛根生津止渴。諸藥共奏調(diào)補脾腎、化痰祛瘀、清熱解毒。結(jié)合本次結(jié)果,天癸方在改善胰島素抵抗PCOS療效上和二甲雙胍相似,兩者合用后在T、LH、IGF-1、E2水平上顯著下降,能改善FBG、FINS、ISI、HOMAIR水平,這證實中藥能促進胰島素抵抗敏感指數(shù)下降,能降低血清中FINS含量水平,能減少IGF-1合成,阻斷雄激素合成,降低血清雄激素水平,促進卵巢功能恢復。另外一方面能促進LH合成,誘導排卵[11-12]。報道[13-14]稱,天癸方中的補腎中藥能減少胰島素抵抗,減輕高脂毒性和炎癥反應,減少葡萄糖酶轉(zhuǎn)化,糾正胰島素抵抗,降低高胰島素血癥。

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