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    阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病

    2018-01-20 21:23:30鄒存麗
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2018年28期
    關(guān)鍵詞:波糖阿卡空腹

    鄒存麗

    (東港市中心醫(yī)院藥劑科西藥房,遼寧 東港 118300)

    對(duì)于治療2型糖尿病的重點(diǎn)是增加胰島素敏感度及降低胰島素抵抗。在臨床上,常用的藥物之一是二甲雙胍,其功效為延長(zhǎng)腸道對(duì)葡萄糖的吸收,加大胰島素的敏感度,并能夠改善2型糖尿病患者的糖耐量作用。我們所探討的阿卡波糖是一種α-糖苷酶抑制劑,其能夠通過競(jìng)爭(zhēng)性抑制T2DM患者腸道中的葡萄糖苷酶所降低蔗糖和多糖的分解,進(jìn)而減少其吸收葡萄糖[1]。因此,本文的研究目的在于阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍對(duì)于T2DM的治療療效。報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選擇在我院接受治療的80例2型糖尿病患者作為研究對(duì)象,時(shí)間為2016年4月至2017年8月,按照隨機(jī)原則將患者隨機(jī)分為對(duì)照組及觀察組各40例,對(duì)照組男性21例,女性19例,年齡為36~70歲,平均年齡(56.68±1.09)歲;觀察組男性18例,女性22例,年齡為34~72歲,平均年齡(55.21±1.33)歲,兩組的年齡,性別,臨床表現(xiàn)等基本資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法:兩組皆需加強(qiáng)鍛煉并且嚴(yán)格控制飲食。對(duì)照組:甲雙胍0.5克/次,并3次/天口服。觀察組:阿卡波糖50毫克/次,早、中、晚餐3次/天口服,如果控制血糖達(dá)標(biāo)不能夠達(dá)到預(yù)期,最終可不斷增加劑量到100毫克/次,且進(jìn)行12周療程[2]。

    1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):統(tǒng)計(jì)記錄兩組的治療效果,將其分為3個(gè)等級(jí),顯效:空腹時(shí)的血糖不得超過6.36 mmol/L,餐后2 h血糖不得超過7.6 mmol/L;有效:空腹時(shí)的血糖不超過 7.9 mmol/L,餐后2 h血糖不得超過11.3 mmol/L;無(wú)效:癥狀沒有改善或者血糖下降且沒有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)[3]。治療總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:研究數(shù)據(jù)錄入SPSS22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,年齡、空腹血糖值、餐后2 h血糖值等計(jì)量資料使用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,所有數(shù)據(jù)均符合正態(tài)分布,用t檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較,治療總有效率等計(jì)數(shù)資料用卡方檢驗(yàn)進(jìn)行分析,P<0.05時(shí),表明兩組2型糖尿病的相關(guān)研究數(shù)據(jù)對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 對(duì)比兩組患者治療前后的血糖水平:治療前,觀察組的空腹血糖、餐后2 h血糖為(12.4±3.3)mmol/L、(16.4±4.3)mmol/L,對(duì)照組為(12.3±3.1)mmol/L、(15.7±3.1)mmol/L,比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組的空腹血糖、餐后2 h血糖為(8.2±1.7)mmol/L、(10.3±1.6)mmol/L,對(duì)照組為(10.3±1.7)mmol/L、(12.3±2.1)mmol/L,兩組血糖水平均下降,且觀察組的降低程度均高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 對(duì)比兩組患者治療效果:觀察組顯效19例,有效13例,無(wú)效3例,總有效率達(dá)93.8%(18/20),而對(duì)照組顯效13例,有效10例,無(wú)效9例,總有效率達(dá)71.9%(23/32),相比觀察組有所降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05。

    3 討 論

    在內(nèi)科疾病中,2型糖尿病是多發(fā)病,常見病,被認(rèn)為是一種慢性的終身疾病?,F(xiàn)如今,2型糖尿病的發(fā)病率隨著人們生活方式,人口老齡化以及生活水平的提高而不斷增加,并且在我國(guó)的發(fā)病數(shù)目最多。在目前研究中,2型糖尿病主要發(fā)病機(jī)制被認(rèn)為是胰島β細(xì)胞功能的異常及胰島素抵抗,最終導(dǎo)致空腹及餐后血糖的增高。我們所運(yùn)用的阿卡波糖被認(rèn)為是生物合成糖,可以有效的控制α-葡萄糖苷酶活性,能夠有效延緩碳水化合物的吸收,能夠有效地控制餐后血糖的升高,并且能夠降低空腹時(shí)血糖[4]。同時(shí),阿卡波糖不會(huì)刺激胰島素的分泌,對(duì)于餐后胰島素血癥有減輕作用,還能夠改善其對(duì)胰島素的敏感度。二甲雙胍片中主要含有鹽酸二甲雙胍,其功能主要可增加胰島素敏感度和胰島素與受體的結(jié)合,并且能夠預(yù)防和減緩胰島素抵抗。同時(shí)對(duì)于高血壓,血小板的黏附,聚集以及高血脂也具有明顯的改善。

    本文研究結(jié)果顯示,治療前,兩組患者的空腹血糖、餐后2 h的血糖水平差異不大(P>0.05);治療后,兩組空腹血糖、餐后2 h的血糖水平均明顯降低,且觀察組的變化程度較明顯(P<0.05);同時(shí),與對(duì)照組相比,觀察組的治療總有效率也較高(P<0.05)。說明阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病治療顯著,能夠有效的控制和改善血糖水平,有著較高的安全性好,值得應(yīng)用于臨床推廣。

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