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    超聲引導下經(jīng)皮射頻消融治療惡性腫瘤肝轉(zhuǎn)移

    2018-01-19 07:41:55林淑芝武金玉
    中國介入影像與治療學 2018年1期
    關(guān)鍵詞:門靜脈消融抗原

    林淑芝,徐 倩,武金玉*,嚴 昆,吳 薇

    (1.哈爾濱市第一醫(yī)院超聲科,黑龍江 哈爾濱 150010;2.北京大學腫瘤醫(yī)院暨北京市腫瘤防治研究所超聲科 惡性腫瘤發(fā)病機制及轉(zhuǎn)化研究教育部重點實驗室,北京 100142)

    肝臟因同時具有門靜脈和肝動脈雙重血供,成為惡性腫瘤(尤其消化系統(tǒng)惡性腫瘤)遠處轉(zhuǎn)移的好發(fā)部位。有研究[1]報道,約50%的癌癥患者存在不同程度肝轉(zhuǎn)移。惡性腫瘤患者發(fā)生肝轉(zhuǎn)移后病情加重、生存期縮短。相關(guān)研究[2]顯示,未經(jīng)治療的惡性腫瘤肝轉(zhuǎn)移患者,中位生存期僅約為4個月。因此,有效控制和治療肝轉(zhuǎn)移癌對提高惡性腫瘤患者生存率有重要意義[3]。目前臨床對于惡性腫瘤肝轉(zhuǎn)移多采取“多次評估、治療方案多樣”的治療策略,嘗試根治肝轉(zhuǎn)移癌或控制其發(fā)展,以延長患者生存期。對符合手術(shù)適應(yīng)證的患者,外科手術(shù)治療仍為首選方案;但對于非手術(shù)適應(yīng)證患者,可采用經(jīng)皮射頻消融(radiofrequency ablation, RFA)、門靜脈栓塞術(shù)、肝動脈導管栓塞術(shù)、全身化療、分子靶向治療等個體化治療手段。經(jīng)皮RFA治療損傷較小、易于操作、滅活腫瘤療效顯著[4],是原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性肝癌的有效治療方法[5-7]。在惡性腫瘤肝轉(zhuǎn)移的治療中,RFA主要用于不能耐受手術(shù)切除的患者。隨著消融技術(shù)的改進,RFA對惡性腫瘤肝轉(zhuǎn)移治療的成功率也逐漸提高。本研究探討超聲引導下經(jīng)皮RFA治療惡性腫瘤肝轉(zhuǎn)移的臨床應(yīng)用價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2009年12月—2015年5月于我院接受超聲引導下經(jīng)皮RFA治療的109例肝轉(zhuǎn)移癌患者資料,其中男72例,女37例,年齡33~83歲,平均(62.0±13.7)歲。治療前均經(jīng)穿刺病理、2種及以上影像學檢查結(jié)合腫瘤標記物檢查等綜合確診為肝轉(zhuǎn)移癌。納入標準:①肝外原發(fā)病灶可獲得有效治療;②單發(fā)肝轉(zhuǎn)移癌病灶直徑≤4 cm;③多發(fā)肝轉(zhuǎn)移癌病灶數(shù)目≤3個,單個病灶直徑≤3.0 cm;④RFA治療前具有完善的CEUS及實驗室檢查資料;⑤RFA治療前肝功能Child-Pugh分級為A或B級。排除標準:①肝轉(zhuǎn)移癌侵犯周圍空腔臟器;②有不可糾正的凝血功能障礙;③處于急性感染狀態(tài)(尤其是膽系感染);④心、肺、肝、腎等重要臟器衰竭。

    1.2 儀器與方法 采用Toshiba Aplo 500及Aloka α-10彩色超聲診斷儀,行CEUS定位肝轉(zhuǎn)移癌病灶范圍,引導經(jīng)皮RFA治療;超聲對比劑為SonoVue(Bracco公司)。RFA治療采用Olympus Celon Power RFA系統(tǒng),最大功率250 W,額定輸出頻率 (470.00±10.00)kHz,連接2~3支電極針,裸針區(qū)針尖長3~4 cm。在雙極和多極模式中形成的凝固性壞死范圍和形狀取決于針尖長度、電極針數(shù)量、間距以及功率、治療時間。如3支T40針按等邊三角形分布,間距<3 cm,可形成最大直徑5.5 cm的橢球形凝固性壞死區(qū)。消融治療覆蓋腫瘤瘤周>1.0 cm范圍。

    1.3 并發(fā)癥及療效評價 記錄患者術(shù)中及術(shù)后并發(fā)癥情況。治療后1個月復(fù)查CEUS,觀察腫瘤局部消融情況。

    1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 19.0統(tǒng)計分析軟件,計量資料以±s表示。治療前與治療后1個月患者腫瘤標志物的比較采用配對t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    109例患者中,單發(fā)肝轉(zhuǎn)移31例(31/109,28.44%),多發(fā)肝轉(zhuǎn)移78例(78/109,71.56%),原發(fā)惡性腫瘤病灶位于結(jié)直腸45例(45/109,41.28%)、肺16例(16/109,14.68%)、乳腺25例(25/109,22.94%)、胃9例(9/109,8.26%)、胰腺1例(1/109,0.92%),卵巢11例(11/109,10.09%)、前列腺2例(2/109,1.83%)。共198個肝轉(zhuǎn)移癌病灶,其中151個(151/198,76.26%)病灶直徑<3 cm,47個(47/198,23.74%)病灶直徑≥3 cm。

    2.1 CEUS 198個肝轉(zhuǎn)移癌病灶中,治療前102個(102/198,51.52%)病灶CEUS動脈期周邊環(huán)狀增強,門靜脈期及實質(zhì)期增強區(qū)域廓清;46個(46/198,23.23%)病灶動脈期及門靜脈期均顯示周邊環(huán)狀增強,實質(zhì)期增強區(qū)域廓清可見低回聲范圍擴大;45個(45/198,22.73%)病灶動脈期呈團狀均勻或不均勻整體增強,門靜脈期及實質(zhì)期廓清;5個(5/198,2.53%)病灶動脈期及門靜脈期均呈等回聲,實質(zhì)期廓清。治療后1個月CEUS顯示,187個(187/198,94.44%)病灶完全滅活,動脈期、門靜脈期及實質(zhì)期均無灌注(圖1);另11個(11/198,5.56%)病灶有殘存活性,包括動脈期邊緣結(jié)節(jié)狀增強5個(5/198,2.53%)病灶、團塊狀增強4個(4/198,2.02%)病灶、不規(guī)則條片狀增強2個(2/198,1.01%)病灶(圖2)。

    2.2 腫瘤標志物 109例患者治療前及治療后1個月腫瘤標志物指標見表1。治療前癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)升高51例(51/109,46.79%),9.27%),糖類抗原19-9(cancer antigen 19-9, CA19-9)升高13例(13/109,11.93%),糖類抗原724(cancer antigen 724, CA724)升高27例(27/109,24.77%),糖類抗原242(cancer antigen 242, CA242)升高31例(31/109,28.44%)。治療后1個月CEA升高患者降至11例(11/109,10.09%),無CA125升高患者,CA153升高患者降至2例(2/109,1.83%),CA199升高患者降至3例(3/109,2.75%),無CA724升高患者,CA242升高患者降至1例(1/109,0.92%)。

    表1 超聲引導經(jīng)皮RFA治療前及治療后1個月惡性腫瘤肝轉(zhuǎn)移患者腫瘤標志物比較(n=109)

    圖1 患者女,59歲,乳腺癌術(shù)后2年 A.CEUS示肝右葉病灶動脈期周邊環(huán)狀增強(箭); B.RFA治療后1個月復(fù)查CEUS肝右葉轉(zhuǎn)移灶動脈期及門靜脈期無灌注 圖2 患者男,61歲,肺癌術(shù)后3年 A.CEUS肝右葉病灶動脈期不均勻增強(箭); B.RFA治療后1個月復(fù)查CEUS示肝右葉轉(zhuǎn)移灶左側(cè)緣邊緣不規(guī)則條狀增強(箭)

    糖類抗原125(cancer antigen 125, CA125)升高9例(9/109,8.26%),糖類抗原153(cancer antigen 153, CA153)升高21例(21/109,1

    2.3 并發(fā)癥 7例患者出現(xiàn)術(shù)中及術(shù)后并發(fā)癥,包括1例術(shù)中少量出血、1例術(shù)后膽管損傷形成膽汁瘤、1例術(shù)后腸穿孔、4例術(shù)后出現(xiàn)胸腔積液。并發(fā)癥發(fā)生率6.42%(7/109)。

    3 討論

    肝臟特有雙重血供且血運豐富,流經(jīng)各消化器官的血液幾乎均經(jīng)過門靜脈系統(tǒng),因此肝臟成為惡性腫瘤最易發(fā)生轉(zhuǎn)移的器官之一。惡性腫瘤肝轉(zhuǎn)移是導致患者死亡的主要原因。惡性腫瘤發(fā)生肝臟轉(zhuǎn)移時,是否及時臨床干預(yù)是影響患者預(yù)后的關(guān)鍵[8]。手術(shù)切除是目前最佳的治療方法,但多數(shù)患者由于肝內(nèi)多發(fā)轉(zhuǎn)移、肝外轉(zhuǎn)移、肝臟儲備功能差等原因失去手術(shù)機會。嘗試多種治療策略以達到根治轉(zhuǎn)移性肝癌或控制其發(fā)展的目的,有利于延長患者生存期[9]。

    大部分腫瘤患者在接受原發(fā)癌的根治性切除并進行內(nèi)科藥物或放療后,身體較為虛弱,此時如發(fā)現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移癌,可能已無法耐受再次開腹手術(shù),局部微創(chuàng)治療為此類患者的治療提供了新的方法。因RFA治療對肝臟損傷較小、易于操作、對腫瘤細胞滅活效果較為顯著、并發(fā)癥較少且可隨腫瘤的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移多次重復(fù)治療等優(yōu)點,受到廣泛關(guān)注和應(yīng)用[10]。對肝轉(zhuǎn)移癌患者采取RFA治療并結(jié)合化療、放療等多種方法聯(lián)合治療,可減少肝臟轉(zhuǎn)移癌病灶數(shù),提高患者的生活質(zhì)量。

    本研究對109例患者共198個肝轉(zhuǎn)移癌病灶行超聲引導下經(jīng)皮RFA治療,結(jié)果顯示治療后1個月肝轉(zhuǎn)移癌病灶的完全滅活率達94.44%(187/198),僅11個(11/198,5.56%)病灶局部有殘存活性。原發(fā)性肝癌多具有包膜,且因患者常伴肝硬化,RFA治療可產(chǎn)生良好“烤箱效應(yīng)”,從而提高療效。但由于肝轉(zhuǎn)移癌病灶無包膜、邊界模糊,RFA對其滅活效果較差。因此,采用RFA治療時,對邊緣模糊、不能很好確認浸潤邊界的病灶,術(shù)前應(yīng)采用CEUS確認腫瘤邊界,且在條件允許的情況下擴大腫瘤消融范圍,覆蓋超過腫瘤邊界1 cm范圍,以獲得較好的治療效果。

    腫瘤標志物特異性抗原對各臟器腫物具有專屬特異性,標志物測值升高,提示腫瘤局部進展或復(fù)發(fā)。本研究結(jié)果顯示,肝轉(zhuǎn)移癌RFA治療前后特異性抗原指標中,CEA、CA125、CA153、CA19-9、CA724及CA242在RFA治療后1個月均得到改善,提示超聲引導下經(jīng)皮RFA治療具有較好的效果。

    本研究的局限性:①肝轉(zhuǎn)移癌病灶來源不同,不同原發(fā)部位腫瘤生物學特性存在差異,且部分原發(fā)部位腫瘤樣本量較少;②未進行遠期療效分析;③僅對比觀察RFA治療前后肝轉(zhuǎn)移癌CEUS增強模式,未對達峰時間、峰值時間等相關(guān)指標進行分析。

    總之,超聲引導下經(jīng)皮RFA治療創(chuàng)傷小、腫瘤局部滅活率高且并發(fā)癥較少,對于惡性腫瘤肝轉(zhuǎn)移具有較高的治療價值。臨床治療中結(jié)合患者實際情況,采用RFA聯(lián)合其他多種治療方式有助于延長患者生存期、提高生存質(zhì)量。

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    2017版中國科技期刊引證報告相關(guān)數(shù)據(jù)——《中國介入影像與治療學》

    由中國科學技術(shù)信息研究所主持的“2016中國科技論文統(tǒng)計結(jié)果發(fā)布會”于2017年10月31日在北京國際會議中心舉行?!吨袊槿胗跋衽c治療學》雜志在《2017版中國科技期刊引證報告》(核心版)的相關(guān)數(shù)據(jù)為:

    1文獻來源量:175篇;

    2基金論文比:0.40;

    3總被引頻次:675;

    4影響因子:0.505;

    5學科擴散指標:10.14;

    6學科影響指標:0.76;

    7綜合評價總分:39.30。

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