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    Xelox化療方案一線治療晚期胃癌的療效及其對血清CEA和CA199水平的影響

    2018-01-18 05:54:45楊錠洪林長裕蘇偉民
    海南醫(yī)學 2017年24期
    關(guān)鍵詞:中位生存期胃癌

    楊錠洪,林長裕,蘇偉民

    (普寧市人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,廣東普寧515300)

    胃癌是十分常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,我國每年新發(fā)胃癌人數(shù)約占全球的40%以上[1]。早期胃癌行外科手術(shù)根治切除,5年生存率在90%以上,但是大約30%以上的患者發(fā)現(xiàn)時已處于晚期階段,失去了手術(shù)治療的機會[2-3]。2013年美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)將Xelox化療方案推薦為晚期胃癌一線治療的2A類推薦[4]。CEA和CA199是常見的血清腫瘤標志物,有研究報道,CEA和CA199水平與腫瘤藥物化療敏感性有關(guān)是判斷化療療效評價和預后的重要指標[5-6]。本研究通過檢測晚期胃癌患者化療前后血清CEA和CA199水平的變化,分析其與化療療效和患者預后的關(guān)系,現(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2013年1月至2015年10月在普寧市人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科接受Xelox方案一線化療的43例晚期胃癌患者為研究對象。其中男性25例,女性18例;年齡37~70歲,平均(56.4±9.3)歲;低分化癌23例,中高分化癌20例;TNM分期,Ⅲ期19例,Ⅳ期24例;美國東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)評分[1],0~1分的16例,2分的27例。納入標準:組織病理學檢查為晚期胃癌;均為首次治療,無既往放化療史;ECOG評分≤2分。排除標準:化療不耐受者;合并糖尿病、高血壓等其他慢性疾病者;心肺肝腎等重要器官功能障礙者;合并其他惡性腫瘤者。所有患者均簽署知情同意書,經(jīng)本院醫(yī)學倫理委員會批準。

    1.2 藥品與儀器奧沙利鉑(商品名:艾克博康,規(guī)格:40 mg/支,國藥準字:H20031048,深圳海王集團股份有限公司),卡培他濱(商品名:希羅達,規(guī)格:500 mg/片,國藥準字H20073024,上海羅氏制藥有限公司)。人CEA和CA199化學發(fā)光檢測試劑盒,均購自美國貝克曼公司。

    1.3 化療方法43例患者均予以Xelox方案一線化療:艾克博康130 mg/m2+500 mL的5%葡萄糖,持續(xù)靜脈滴注2 h;化療的第1天開始,口服希羅達1 000 mg/m2,2次/d,連續(xù)口服14 d。一個化療周期為21 d,一共進行4個周期的化療。

    1.4 血清CEA和CA199測定43例患者均于化療前后,抽取清晨空腹肘靜脈血5 mL,4℃下3 000 r/min離心5 min,留取上清,采用化學發(fā)光法測定血清CEA和CA199的水平

    1.5 療效判定參考世界衛(wèi)生組織制定的實體瘤療效評價標準[7]:完全緩解(CR)是指所有靶病灶全部消失,部分緩解(PR)是指所有靶病灶的最大長徑總和減少30%或以上,疾病穩(wěn)定(SD)是指所有靶病灶的最大長徑總和減少小于30%或增大20%以下,疾病進展(PD)是指所有靶病灶的最大長徑總和增大20%或以上??陀^緩解率(ORR)=CR+PR,疾病控制率(DCR)=CR+PR+SD。

    1.6 統(tǒng)計學方法應用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間均數(shù)比較采用t檢驗,計數(shù)資料以百分比表示,組間比較采用χ2檢驗,相關(guān)性采用Pearson相關(guān)性分析,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 化療效果43例患者經(jīng)Xelox方案一線化療4個周期后,CR 0例,PR 9例(20.9%),SD 13例(30.2%),PD 21例(48.8%),ORR 20.9%(9/43),DCR 51.2%(22/43)。

    2.2 化療前后血清CEA和CA199水平變化與化療前比較,化療后患者血清CEA和CA199的水平顯著下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    表1 43例患者化療前后血清CEA和CA199水平比較(±s,mg/L)

    表1 43例患者化療前后血清CEA和CA199水平比較(±s,mg/L)

    時間化療前化療后t值P值CEA 39.3±10.4 14.5±7.3 12.799<0.05 CA199 341.6±73.8 176.9±57.4 11.552<0.05

    2.3 血清CEA和CA199水平變化與化療療效的關(guān)系根據(jù)化療療效將患者分為疾病控制組(n=CR+PR+SD=22)和疾病進展組(n=PD=21),比較兩組化療前后血清CEA和CA199水平變化。化療前,疾病控制組和進展組患者血清CEA和CA199水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)?;熀?,兩組患者血清CEA和CA199水平均出現(xiàn)下降,而且疾病控制組患者血清CEA和CA199水平顯著低于疾病進展組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)?;熀?,疾病控制組患者血清CEA降幅(73.1±10.4)%,CA199降幅(59.7±8.3)%;疾病進展組患者血清CEA降幅(45.3±9.1)%,CA199降幅(37.6±9.6)%。疾病控制組患者血清CEA和CA199下降幅度顯著大于疾病進展組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。以化療前后血清CEA和CA199下降幅度作為評價治療療效的指標。相關(guān)性分析顯示,化療后CEA和CA199水平下降幅度與化療療效呈明顯正相關(guān)性(r=0.684、0.715,P<0.05)。

    2.4 血清CEA和CA199水平與預后的關(guān)系化療后,43例患者CEA和CA199水平的平均值分別為(14.5±7.3)mg/L和(176.9±57.4)mg/L,本研究將高于平均值的定義為高水平,低于平均值的定義為低水平。19例低CEA患者中位生存期7.6個月,24例高CEA患者中位生存期6.0個月,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。21例低CA199患者中位生存期8.2個月,22例高CA199患者中位生存期5.5個月,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。相關(guān)性分析顯示,化療后血清CEA和CA199水平與患者中位生存期呈負相關(guān)性(r=-0.631、-0.694,P<0.05),見圖1。

    表2 兩組患者化療前后的血清CEA和CA199水平比較(±s,mg/L)

    表2 兩組患者化療前后的血清CEA和CA199水平比較(±s,mg/L)

    注:與化療前比較,aP<0.05。

    組別例數(shù)CEA 降幅(%)CA199降幅(%)疾病控制組疾病進展組t值P值22 21化療前37.6±9.7 41.3±10.8 1.183>0.05化療后9.1±5.2a 20.4±9.3a 4.886<0.05 73.1±10.4 45.3±9.1 7.971<0.05化療前323.5±71.4 351.2±74.6 0.795>0.05化療后121.3±33.4a 219.6±67.3a 6.023<0.05 59.7±8.3 37.6±9.6 8.087<0.05

    圖1 不同水平CEA和CA199患者的中位生存曲線

    3 討論

    臨床上主要采用以鉑類化合物為基礎(chǔ)的化療方法治療晚期胃癌,然而腫瘤細胞對鉑類化合物易耐藥,多數(shù)患者一線化療效果并不十分滿意,須進行二線乃至三線化療[8]。故而,正確評價化療效果對及時調(diào)整化療方案、改善患者預后具有積極意義。胃癌是實體瘤的一種,目前國內(nèi)外大都采用實體瘤療效評價法對化療療效進行評價,該法主要通過CT和MRI等影像學手段,檢查化療前后腫瘤體積或直徑變化來評估化療療效[9]。然而,該方法評價周期長,影像學檢測費用高昂,還存在其他的一些局限性易導致評價失誤。因此,尋找評價化療療效的敏感標志物具有重要的臨床應用價值,以便及時區(qū)分對化療不敏感的患者,并及時調(diào)整化療方案。

    近年研究發(fā)現(xiàn),血清腫瘤標志物檢測成本低、操作簡單、重復性好,可作為臨床常規(guī)性項目開展[10],在腫瘤早期診斷及預后評價中備受關(guān)注。CEA是一種非特異性腫瘤標志物,在肝癌、胃癌、大腸癌和胰腺癌等消化系統(tǒng)腫瘤中CEA異常升高的現(xiàn)象廣泛存在[11]。CA-199是一種低聚糖腫瘤相關(guān)抗原,在正常人體內(nèi)含量少,在胃腸道腫瘤中常見其異常表達,是由腺癌細胞產(chǎn)生后經(jīng)胸導管擴散至血液中[12]。檢測患者血清CEA和CA199水平對上述消化系統(tǒng)腫瘤的診斷具有較高的輔助價值。本研究中,患者化療后的CEA和CA199水平較化療前顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明化療在一定程度上抑制了CEA和CA199的分泌,可能是由于化療能夠殺滅腫瘤細胞,從而抑制腫瘤相關(guān)蛋白標志物的分泌。本研究進一步比較了疾病控制組和疾病進展組患者CEA和CA199水平,旨在探討其與化療療效的關(guān)系。結(jié)果顯示,化療后,疾病控制組患者CEA水平顯著低于疾病進展組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。既往臨床研究中認為,化療有效患者腫瘤標志物的濃度至少應該下降50%以上[13]。本研究中,疾病控制組患者化療后CEA降幅達(73.1±10.4)%,CA199降幅達(59.7±8.3)%,CEA和CA199降幅遠遠大于疾病進展組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。本研究相關(guān)性分析顯示,CEA和CA199水平下降幅度與化療療效呈明顯正相關(guān)性,這也說明CEA和CA199水平下降幅度越大,化療療效越滿意。為探討CEA和CA199與患者中位生存期的關(guān)系,本研究以化療后平均CEA和CA199水平作為分界線,分析不同水平CEA和CA199患者的中位生存期。結(jié)果發(fā)現(xiàn),低水平CEA患者中位生存期和低水平CA199患者中位生存期大于高水平CEA和CA199患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);CEA和CA199水平與患者中位生存期呈負相關(guān)性,說明化療后患者CEA和CA199水平越高,中位生存期越短。

    綜上所述,晚期胃癌患者化療后血清CEA和CA199水平顯著降低,且下降幅度與化療療效呈正相關(guān)?;熀驝EA和CA199水平與患者中位生存期呈負相關(guān)。CEA和CA199或可作為晚期胃癌化療療效和患者預后的預測指標。本研究尚存在以下不足:樣本量較少且來源單一,缺少大樣本多中心的臨床研究;隨訪時間較短,缺少遠期生存分析。深入探CEA和CA199與晚期胃癌化療療效和患者預后間的關(guān)系,尚需更多、更全面的研究。

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