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    艾滋病合并腫瘤60例臨床分析及報(bào)道

    2018-01-17 14:16:04曹廷智
    醫(yī)藥前沿 2018年13期
    關(guān)鍵詞:病患淋巴瘤艾滋病

    曹廷智

    (深圳市第三人民醫(yī)院感染一科 廣東 深圳518112)

    艾滋?。ˋIDS)為臨床常見(jiàn)病,多發(fā)病。其合并惡性腫瘤,國(guó)外早有報(bào)道,并取得了一定研究成果。當(dāng)患者受到HIV感染之后,進(jìn)入到AIDS階段時(shí),由于HIV攻擊CD4+T 淋巴細(xì)胞,引起CD4+T淋巴細(xì)胞出現(xiàn)進(jìn)行性喪失現(xiàn)象,細(xì)胞免疫功能明顯下降,罹患惡性腫瘤的概率就此上升,現(xiàn)如今,隨著高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療效果的提升,HIV/AIDS病患病情得以全面控制,病程得以加長(zhǎng),腫瘤成為了這些病患的重要死亡原因[1]。特此,本文選擇2014年7月—2017年7月我院收治的60例AIDS合并腫瘤患者為研究對(duì)象,現(xiàn)將具體結(jié)果匯報(bào)如下。

    1.資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2012年1月—2013年1月我院收治的60例AIDS合并腫瘤患者為研究對(duì)象。男患者54例,女患者6例。年齡區(qū)間為25~79歲,平均年齡為(45.82±2.17)歲。已婚者50例,未婚者10例。受試者均經(jīng)臨床診斷,確診為AIDS合并腫瘤。經(jīng)深圳市CDC確認(rèn)。

    1.2 流行病學(xué)和臨床情況

    在60例患者中,有56例外出打工史,無(wú)輸血史。感染途徑:男同44例,靜脈吸毒10例,冶游史6例。診斷情況:彌漫大B淋巴瘤6例。表現(xiàn)為:咽痛、發(fā)熱、消化道穿孔、口腔腫塊、腹壁腫塊、頸淋巴結(jié)腫大等。

    Burkitt淋巴瘤9例。腹股溝腫塊、頸部腫塊、消瘦、右頜下腫塊等。

    非霍奇金淋巴瘤9例。腋下腫塊、腹股溝腫塊等。卡波西肉瘤18例。表現(xiàn)為:皮膚暗紫色結(jié)節(jié)、皮疹、腹瀉、發(fā)熱。肺癌5例。呼吸困難、咳嗽、咳血、惡液質(zhì)、發(fā)熱等。肝癌5例。右上腹疼痛、腹脹、納差、吞咽困難、嘔吐。

    其他8例。

    1.3 方法

    對(duì)受試者開(kāi)展診斷工作。進(jìn)行免疫性調(diào)查,HIV檢查,術(shù)后病理性檢查等診斷性操作。收集好病患相關(guān)資料,鼓勵(lì)病患堅(jiān)持治療,開(kāi)展隨訪工作,建立相關(guān)檔案。

    2.結(jié)果

    病患均取得組織病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)依據(jù)。經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查證實(shí),病患均為初篩HIV-1陽(yáng)性,并經(jīng)深圳市CDC確認(rèn)報(bào)告確認(rèn)為HIV-1陽(yáng)性。經(jīng)治療后每三個(gè)月定期對(duì)病患隨訪1次,結(jié)果證實(shí):存活6月者8例,存活1年者7例,存活3年者30例,存活5年者15例。受試者平均生存時(shí)間為(4.2±0.2)年。

    3.討論

    結(jié)合我國(guó)衛(wèi)計(jì)委最新頒布的艾滋病發(fā)病率報(bào)告,截止到2017年年末,艾滋病毒已經(jīng)造成全世界范圍內(nèi)3500萬(wàn)人死亡。約有100萬(wàn)人死于艾滋病相關(guān)病癥。2010-2017年,我國(guó)艾滋病的發(fā)病率呈現(xiàn)出總體上升勢(shì)態(tài),2017年單年的艾滋病新增人數(shù)為2010年的3倍。

    有文獻(xiàn)證實(shí),和非HIV感染者相比,艾滋病者罹患非霍奇金淋巴瘤的概率高出200~600倍。本組內(nèi),多數(shù)患者年齡在40歲以下,該年齡段為家庭和社會(huì)主力,外出務(wù)工機(jī)會(huì)多,且處于性活躍期,很難監(jiān)管到位。

    當(dāng)確診為HIV感染之后,會(huì)經(jīng)歷急性期、無(wú)癥狀感染期、全身持續(xù)淋巴結(jié)腫大期以及相關(guān)癥狀期和艾滋病期幾個(gè)階段。

    美國(guó)疾病控制中心將前4階段稱(chēng)之為HIV感染期,最后1階段稱(chēng)之為AIDS期。我國(guó)將艾滋病分為急性期、無(wú)癥狀HIV感染期間和艾滋病期三個(gè)階段,前兩個(gè)階段稱(chēng)之為HIV感染,后一階段稱(chēng)之為AIDS。當(dāng)進(jìn)入AIDS階段后,會(huì)合并極為嚴(yán)重的細(xì)胞免疫缺陷,同時(shí)合并各類(lèi)惡性腫瘤和機(jī)會(huì)感染。以罹患非霍奇金淋巴瘤為例,其屬于免疫細(xì)胞惡性病變的一種,和艾滋病有著相同發(fā)病機(jī)制。比如說(shuō)淋巴結(jié)腫大、腋下腫塊、腹股溝腫塊、消瘦等等。加上AIDS的臨床表現(xiàn)眾多,且癌癥治療可能會(huì)引起非HIV感染繼發(fā)性免疫缺陷,因此臨床上在區(qū)分AIDS和惡性腫瘤發(fā)病順序先后有一定困難。本組內(nèi),部分患者合并多種病原體感染,雙重癌2例。其和AIDS免疫功能低下且容易合并多種機(jī)會(huì)和繼發(fā)性惡性腫瘤的特征相符。

    迄今為止,臨床上還沒(méi)有一種能夠同時(shí)治療艾滋病和腫瘤的方案。對(duì)于此類(lèi)患者,其治療原則為:結(jié)合病患臨床癥狀開(kāi)展綜合性治療,在實(shí)施過(guò)程中,必須符合個(gè)性化原則[2]。結(jié)合患者的CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量以及病毒載量結(jié)果,應(yīng)確定免疫系統(tǒng)功能受損情況,倘若免疫功能受損程度低,且CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量在200μL以上,可在HAART基礎(chǔ)上開(kāi)展對(duì)癥和淋巴支持治療。倘若免疫功能受損嚴(yán)重,CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量在200μL以下,應(yīng)開(kāi)展免疫功能重建,對(duì)癥支持治療和HAART治療,不可貿(mào)然對(duì)患者開(kāi)展抗癌化療。以避免抗癌藥物加深免疫功能損害和感染。

    HIV感染并不會(huì)直接造成患者死亡,患者的最終死因?yàn)楦黝?lèi)機(jī)會(huì)性感染和腫瘤。逆轉(zhuǎn)HIV會(huì)引起機(jī)體免疫功能紊亂,重建并保護(hù)患者的免疫功能,清除各種病原菌微生物以及緩解腫瘤,為治療此類(lèi)疾病患者的關(guān)鍵所在。

    綜上所述,HIV/AIDS感染者合并腫瘤的比例較高。惡性腫瘤以及艾滋病有著類(lèi)似的發(fā)病基礎(chǔ)和臨床表現(xiàn)。因治療方案復(fù)雜,進(jìn)而對(duì)臨床治療帶來(lái)了一定難度。對(duì)于存在感染或者疑似HIV感染者應(yīng)開(kāi)展動(dòng)態(tài)化HIV檢測(cè),盡早確診,積極開(kāi)展治療。以提升患者的生存率。

    本組資料證實(shí),40歲以下人群為該疾病的好發(fā)群體。對(duì)于該年齡段病患,應(yīng)當(dāng)開(kāi)展針對(duì)性醫(yī)學(xué)干預(yù),此做法有益于穩(wěn)定家庭和社會(huì)和諧。對(duì)于僅住院治療的病患,單純?cè)谛g(shù)前、輸血前開(kāi)展常規(guī)一次性HIV抗體檢測(cè)還不夠,建議對(duì)于疑似感染/腫瘤病患,應(yīng)進(jìn)行長(zhǎng)期、動(dòng)態(tài)化檢測(cè)HIV抗體,方便盡早發(fā)現(xiàn)艾滋病,同時(shí)教育并管理病患,積極控制感染源。阻斷傳播途徑,避免出現(xiàn)交叉感染,醫(yī)護(hù)人員做好職業(yè)保護(hù),避免職業(yè)暴露。

    【參考文獻(xiàn)】

    [1]張瑤,韓冰,王連雙,等.艾滋病合并特殊感染及腫瘤的超聲聲像圖與超聲造影表現(xiàn)[J].河北醫(yī)藥,2017,39(10):1514-1517.

    [2]李庚遙,米東輝,姜雪蓮.艾滋病合并肺孢子菌肺炎1例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2017,21(2):315-316.

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