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    觀賞海棠生理生化指標(biāo)對低溫脅迫的響應(yīng)

    2018-01-16 07:42:58郭芳蕓楊永花劉成富
    草原與草坪 2017年6期

    郭芳蕓,蔣 倩,楊永花,孫 璐,周 銘,劉成富

    (1.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 園藝學(xué)院,甘肅 蘭州 730070; 2.蘭州市園林科學(xué)研究所,甘肅 蘭州 730070)

    蔣倩為通訊作者。

    觀賞海棠(Malusspp.)為薔薇科蘋果屬灌木或小喬木,是中國的傳統(tǒng)名花之一,其姿態(tài)瀟灑,花開似錦,具有適應(yīng)性強(qiáng),耐寒、耐旱的特性,常作為城市綠化、美化的觀賞花木,在園林植物造景配置中可叢植或群植,觀賞價值極高,綠化效果出眾,應(yīng)用范圍極為廣泛[1]。

    觀賞海棠的抗寒性研究已有報道[2],韓玲玲等[3]對內(nèi)蒙古包頭市引種的紅寶石、珍珠、亞當(dāng)、西府海棠、鉆石等觀賞海棠的抗寒性研究表明,抗寒性強(qiáng)弱依次為紅寶石>珍珠>亞當(dāng)>西府海棠>鉆石;李萍萍[4]對山東省15個觀賞海棠品種的抗寒性研究顯示,各品種的抗寒性強(qiáng)弱有較大差異。蘭州地處西北內(nèi)陸,冬季漫長且較寒冷,雨雪少,因此,低溫凍害是影響園林植物生長與分布的重要因素之一[5]。為此,通過對凱爾斯、雪球、火焰、草莓果凍、紅麗、絢麗6種觀賞海棠在不同低溫脅迫下的電導(dǎo)率、可溶性糖、脯氨酸等相關(guān)生理指標(biāo)的測定,運(yùn)用綜合評價方法,研究其在蘭州地區(qū)的抗寒性表現(xiàn),旨在為選用本地耐寒性觀賞海棠品種提供理論依據(jù)。

    1 材料和方法

    1.1 試驗材料

    供試材料為蘭州市園林科研所提供的6個觀賞海棠品種凱爾斯(Kelsey)、雪球(Snowdrift)、火焰(Flame)、草莓果凍(Strawberry Parfait)、紅麗(Red Splendor)、絢麗(Radiant)的一年生枝條。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 取樣和材料處理 選取栽培管理條件基本相同的6個觀賞海棠品種一年生枝條,各品種按照對角線法選取長勢相近的5株,從每株上隨機(jī)采5條一年生枝條,要求枝條充分成熟,粗度相近,整齊均勻,從枝條基部第3個芽處剪留長度為10 cm枝條,供試枝條先用自來水和去離子水洗滌晾干后,將任意選取的6個觀賞海棠枝條用塑料薄膜紙裝袋,置于超低溫冰箱中進(jìn)行人工冷凍脅迫,脅迫溫度分別為0、-5、-10、-15、-20及-25℃,每級溫度處理10 h,將冷凍過的枝條置于4℃冰箱解凍2.5 h取出,進(jìn)行各項指標(biāo)的測定,每個品種的每種處理重復(fù)測3次。

    1.2.2 指標(biāo)測定 6個觀賞海棠品種的耐寒性指標(biāo)測定,電導(dǎo)率采用雷磁電導(dǎo)儀測定[6],計算電解質(zhì)滲出率及半致死溫度,可溶性糖含量采用蒽酮比色法測定[6],可溶性蛋白含量采用考馬斯亮藍(lán)法測定[6],脯氨酸含量采用茚三酮比色法測定[6],超氧化物歧化酶(SOD)活性采用NBT顯色法測定[7],過氧化物酶(POD)活性采用愈創(chuàng)木酚法測定[7],丙二醛(MDA)含量采用硫代巴比妥酸顯色法測定[7]。

    1.2.3 半致死溫度確定 將所測得的相對電導(dǎo)率與處理溫度配合成logistic方程[8],求出該曲線出現(xiàn)拐點(diǎn)時的溫度,以此作為植物組織的低溫脅迫半致死溫度(LT50),相對電導(dǎo)率擬合成logistic回歸方程:

    Y=K/(1+ae-bx)

    (1)

    LT50= -lna/b

    (2)

    式中:K為曲線的漸近線,即最大電解質(zhì)滲出率,LT50是曲線的拐點(diǎn)溫度。Y為細(xì)胞傷害率,x為處理溫度,K為細(xì)胞傷害率的飽和容量,a、b是以處理溫度為自變量,以ln{(k-y)/y}為因變量的線性方程系數(shù)。

    1.2.4 抗寒性綜合評價 根據(jù)各項生理指標(biāo)測定值,應(yīng)用隸屬函數(shù)法進(jìn)行計算并綜合評價,此次試驗中相對電導(dǎo)率和MDA與抗寒性成負(fù)相關(guān),故采用方程:

    X(μ)=(Xij-Xmin)/(Xmax-Xmin)

    (3)

    可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸、SOD、POD活性與抗寒性成正相關(guān),故用方程:

    X(μ)=1-(Xij-Xmin)/(Xmax-Xmin)

    (4)

    式中:Xij為各指標(biāo)測定值,Xmax為不同梯度低溫處理下各指標(biāo)的最大值,Xmin為各指標(biāo)的最小值,累加各指標(biāo)的X(μ),求出平均值,平均值越大,抗寒性越強(qiáng)。

    1.2.5 數(shù)據(jù)分析 用Microsoft office Excel 2010軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)整理和統(tǒng)計并作圖,用SPSS 19.0軟件進(jìn)行隸屬函數(shù)計算及l(fā)ogistic方程擬合、方差分析等。采用系統(tǒng)聚類法對6個品種的抗寒性進(jìn)行聚類,運(yùn)用皮爾遜法進(jìn)行半致死溫度(LT50)的求解,并對7個生理指標(biāo)變化進(jìn)行相關(guān)性分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 低溫脅迫對枝條相對電導(dǎo)率的影響

    隨著處理溫度降低,6個觀賞海棠品種的相對電導(dǎo)率呈增長趨勢,-10℃之前,相對電導(dǎo)率緩慢上升,-10℃之后,各品種相對電導(dǎo)率均上升明顯;-15~-20℃,雪球相對電導(dǎo)率增長26.17%,居首位,草莓果凍增長22.48%,僅次雪球,凱爾斯增長17.91%,絢麗、紅麗、火焰增長均趨于緩慢。至-25℃時,各相對電導(dǎo)率值,草莓果凍>雪球>紅麗>凱爾斯>火焰>絢麗,-20~-25℃,草莓果凍、雪球與其他品種間相對電導(dǎo)率差異顯著,且值明顯高于其他品種,說明草莓果凍、雪球耐寒性遠(yuǎn)低于其他品種(圖1)。

    圖1 低溫處理下枝條的相對電導(dǎo)率Fig.1 The relative conductivity of ornamental crabapple under low temperature stress注:圖中相同溫度下不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)

    2.2 低溫脅迫對枝條MDA含量的影響

    MDA是細(xì)胞膜脂過氧化產(chǎn)物,這種氧化會對細(xì)胞造成大的損傷,作為細(xì)胞毒害物質(zhì),其含量積累越多,表明其抗寒力越弱[9]。

    隨著處理溫度降低,各品種海棠MDA含量呈上升趨勢,-5℃時,凱爾斯MDA含量最高,之后趨于緩和,-15~-20℃時,絢麗增長92.27%,凱爾斯增長58.65%,紅麗增長24.42%,-20℃下,絢麗、紅麗、火焰、雪球含量均達(dá)到最大值,-20~-25℃,草莓果凍含量持續(xù)上升,其余品種含量均下降,-25℃時,各品種含量:紅麗>絢麗>草莓果凍>凱爾斯>雪球>火焰,方差檢驗結(jié)果顯示,低溫脅迫下各品種觀賞海棠MDA含量差異顯著,故可以用MDA為單一指標(biāo)評價幾種海棠的耐寒性強(qiáng)弱(圖2)。

    2.3 低溫脅迫對枝條可溶性糖含量的影響

    為抵御低溫,植物細(xì)胞可將蛋白質(zhì)、淀粉等大分子物質(zhì)降解轉(zhuǎn)化為可溶性糖,以增加細(xì)胞液濃度,調(diào)節(jié)細(xì)胞滲透壓平衡,降低水勢及冰點(diǎn),提高其抗寒力。溫度不斷降低時,各品種海棠含糖量呈現(xiàn)低—高—低的增長趨勢;0℃下,凱爾斯與其他品種差異顯著,-5~-10℃,凱爾斯與草莓果凍的增長率達(dá)43.68%及33.34%,凱爾斯增長居于首位,-10℃時,草莓果凍含糖量達(dá)最高,之后迅速下降又回升,-25℃時仍高于0℃含量,-10~-15℃,草莓果凍的含糖量降低42.45%,其余品種均呈增長趨勢,-15~-25℃,火焰增長9.2%,紅麗增長12.50%,雪球增長15.66%,-25℃下,可溶性糖含量大小為:凱爾斯>雪球>絢麗>火焰>草莓果凍>紅麗(圖3)。

    圖2 低溫處理下枝條MDA的含量Fig.2 The MDA concentration of ornamental crabapple under low temperature stress

    圖3 低溫處理下枝條可溶性糖的含量Fig.3 The sugar content of ornamental crabapple under low temperature stress

    2.4 低溫脅迫對枝條可溶性蛋白含量的影響

    可溶性蛋白可作為細(xì)胞滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)抵御低溫,從而保護(hù)植物組織免受低溫傷害[11]。溫度持續(xù)下降時,可溶性蛋白含量總體呈高—低—高的增長趨勢,各觀賞海棠品種蛋白質(zhì)含量在61.525~79.828 mg/g;0~-10℃,其含量緩慢上升,-10~-15℃,可溶性蛋白含量呈下降趨勢,-15℃時,出現(xiàn)最低值,-20℃時,其值明顯上升,火焰增長4.72%,紅麗增長15.08%,凱爾斯增長17.91%,草莓果凍增長16.69%,絢麗增長達(dá)22.57%,增速最大;至-25℃時,各品種含量:雪球>火焰>絢麗>紅麗>草莓果凍>凱爾斯,且品種間可溶性蛋白含量差異不顯著(圖4)。

    圖4 低溫處理下枝條可溶性蛋白的含量Fig.4 The soluble protein content of ornamental crabapple under low temperature stresss

    2.5 低溫脅迫對枝條脯氨酸含量的影響

    脯氨酸作為植物蛋白的主要成分之一,以游離態(tài)存在于植物細(xì)胞中,可用于合成蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等大分子物質(zhì),其含量與抗寒性密切相關(guān)[12]。

    隨著溫度不斷降低,脯氨酸含量總體呈低—高—低的“M”波動狀態(tài),-5~-10℃,凱爾斯下降70.41%,草莓果凍下降58.70%,雪球下降50.08%,火焰下降75.63%,絢麗下降64.56%,-20~-25℃,脯氨酸含量迅速上升,紅麗增長104.39%,火焰增長174.47%,雪球增長173.35%,草莓果凍增長211.76%,其中草莓果凍增速最大,-25℃時其在絢麗的含量低于0℃含量,且絢麗與其他品種間差異顯著(圖5)。

    圖5 低溫處理下枝條脯氨酸的含量Fig.5 The proline content of ornamental crabapple under low temperature stress

    2.6 低溫脅迫對枝條SOD酶含量的影響

    低溫初期(0~-5℃),除絢麗以外,海棠各品種SOD酶含量均有所上升,其中凱爾斯增幅最大,達(dá)82.72%,火焰次之,達(dá)39.35%;-5℃下,凱爾斯與火焰SOD酶含量出現(xiàn)峰值,-10~-15℃,除凱爾斯外,各品種SOD含量呈上升趨勢,-15℃下,草莓果凍、火焰、雪球與絢麗、紅麗、凱爾斯間差異顯著,-15~-20℃,雪球、凱爾斯、絢麗、火焰均呈下降趨勢,且降幅明顯;-20~-25℃,各品種含量均迅速增長,絢麗增長3.11倍,凱爾斯增長0.71倍,雪球增長0.44倍,草莓果凍增長0.07倍,其值最小。至-25℃時,SOD酶活性為草莓果凍>凱爾斯>火焰>紅麗>絢麗>雪球(圖6)。

    圖6 低溫處理下枝條SOD酶的含量Fig.6 The SOD content of ornamental crabapple under low temperature stress

    2.7 低溫脅迫對POD酶含量的影響

    POD是調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)H2O2的主要酶類,起酶促降解的作用,可催化H2O2轉(zhuǎn)化為活性較低的H2O和O2,從而達(dá)到保護(hù)植物細(xì)胞膜的作用,其活性與抗寒性密切相關(guān)[14]。

    0~-10℃,紅麗、絢麗、草莓果凍的POD酶活性均無明顯變化,凱爾斯先升后降,火焰、雪球先降后升,但變化幅度均不明顯,-10~-15℃,除雪球外,其余品種均呈增長趨勢;-15~-20℃時,各品種POD酶活性均迅速下降,出現(xiàn)最低值,-25℃時迅速上升,增幅為紅麗10.05倍,草莓果凍8.54倍,凱爾斯3.20倍,紅麗增長居于首位,凱爾斯居最后,這是植物響應(yīng)低溫脅迫的保護(hù)性反應(yīng),抑制植物細(xì)胞在低溫脅迫下過氧化作用進(jìn)一步加深。至-25℃,除火焰外,各含量均出現(xiàn)峰值,大小順序為:凱爾斯>紅麗>雪球>絢麗>火焰>草莓果凍,品種間POD酶活性差異顯著(圖7)。

    圖7 低溫處理下枝條POD酶的含量Fig.7 The POD content of ornamental crabapple under low temperature stress

    2.8 低溫脅迫下枝條半致死溫度的確定

    利用不同溫度下各觀賞海棠品種的相對電導(dǎo)率值擬合非線性logistic方程,求得6個觀賞海棠枝條的半致死溫度(表1)。

    將表1所示的數(shù)據(jù),以不同溫度和相對電導(dǎo)率為參數(shù)進(jìn)行Logistic方程非線性擬合,得到6個品種觀賞海棠Logistic方程及半致死溫度,所有方程擬合度均大于0.9,達(dá)到極顯著水平。半致死溫度越低,其抗寒性越強(qiáng),其中凱爾斯的半致死溫度遠(yuǎn)低于其他品種,達(dá)到-24.91℃;紅麗、絢麗、火焰的半致死溫度居中,均在-20~-22℃;而雪球、草莓果凍的半致死溫度最高,均在-20℃以上。

    表1 供試枝條的logistic方程及半致死溫度

    注:擬合度R2均達(dá)極顯著水平

    2.9 抗寒性綜合評價

    以上7種指標(biāo)測定6個觀賞海棠品種抗寒性強(qiáng)弱差異各有不同,且有研究表明,低溫脅迫下,植物的抗性反應(yīng)是一個復(fù)雜的生理、生化、生態(tài)過程[15]。并且各種生理指標(biāo)間相互影響、相互作用,單一指標(biāo)很難準(zhǔn)確地評價抗寒性強(qiáng)弱,故采用兩種方法進(jìn)行抗寒性綜合評價。

    2.9.1 抗寒性聚類分析 將6個觀賞海棠的枝條不同低溫處理后,測定各指標(biāo),選取-25℃下各指標(biāo)的測定值,進(jìn)行聚類,在相似系數(shù)為5的水平上,可將6個

    觀賞海棠的耐寒力分為3類,耐寒力最強(qiáng)為凱爾斯,耐寒力次之為絢麗,耐寒力較弱為草莓果凍、雪球、紅麗、火焰(圖8)。

    圖8 6個觀賞海棠品種的抗寒性聚類分析Fig.8 Cluster analysis of six ornamental crabapple varieties to low temperature stress

    2.9.2 隸屬函數(shù)分析法 綜合評價6個觀賞海棠的抗寒性強(qiáng)弱,對各級低溫處理下的枝條測定指標(biāo)后,將各指標(biāo)測定值用模糊數(shù)學(xué)隸屬度公式進(jìn)行定量轉(zhuǎn)換(表2)。

    表2 6個觀賞海棠品種的抗寒性綜合評價

    注:1.可溶性糖;2.可溶性蛋白;3.SOD酶活性;4.POD酶活性;5.脯氨酸;6.丙二醛;7.相對電導(dǎo)率;Zij平均隸屬度

    2.9.3 抗寒性各指標(biāo)間的相關(guān)性 從試驗指標(biāo)測定結(jié)果分析,各指標(biāo)含量變化差異較大,為進(jìn)一步明確各指標(biāo)間的抗寒作用過程及觀賞海棠耐寒性機(jī)制,研究植物亞細(xì)胞受凍機(jī)理[16],對耐寒性指標(biāo)作相關(guān)性計算(表3)。

    在0.05水平上,可溶性糖與相對電導(dǎo)率呈顯著正相關(guān)、與MDA呈極顯著負(fù)相關(guān);可溶性蛋白與脯氨酸呈顯著正相關(guān);POD酶活性與可溶性蛋白呈顯著負(fù)相關(guān),SOD酶與可溶性糖呈顯著正相關(guān)(表3)。

    表3 影響觀賞海棠抗寒性各指標(biāo)間的相關(guān)性系數(shù)矩陣

    注:*表示在0.05 水平(單側(cè))上顯著相關(guān);**表示在0.01 水平(單側(cè))上顯著相關(guān)

    3 討論

    隨著脅迫溫度不斷降低,觀賞海棠各品種相對電導(dǎo)率值不斷上升,且相對電導(dǎo)率持續(xù)上升的實質(zhì)是植物細(xì)胞膜損傷越嚴(yán)重,抗寒性越弱。MDA含量測定結(jié)果顯示,先上升至-20℃時再下降,作為細(xì)胞膜脂發(fā)生過氧化的毒害產(chǎn)物,MDA可與蛋白質(zhì)結(jié)合,引起膜蛋白的變性,致使質(zhì)膜流動性降低、代謝生理紊亂,細(xì)胞膜活性下降,其含量升高與相對電導(dǎo)率升高表征結(jié)果一致,植物受低溫凍害,細(xì)胞膜透性不斷增大,產(chǎn)生阻礙細(xì)胞正常生活的物質(zhì)更多。MDA含量迅速下降,可能是SOD、可溶性糖、脯氨酸等起作用,抑制了MDA的合成[17]。

    滲透調(diào)節(jié)是植物適應(yīng)低溫逆境的一種主要方式,可溶性糖、可溶性蛋白等作為調(diào)節(jié)因子,可增大細(xì)胞膨壓,提高束縛水含量,防止因細(xì)胞過度失水,植物萎焉而死。試驗發(fā)現(xiàn)可溶性糖總體為上升趨勢,且有輕微波動狀態(tài),海棠耐寒性越強(qiáng),其含糖量越高,含量增幅越明顯。-10~-15℃,草莓果凍含糖量迅速下降39.6%,可能是由于其抗寒性較弱,在此溫度期間,脅迫溫度接近冰點(diǎn)溫度,需消耗自身熱量,維持正常生理活動引起的反應(yīng)機(jī)制[18];脯氨酸測定結(jié)果顯示,海棠抗寒性越弱,其含量積累越多,增幅越大,反之,越小。這與劉娥娥[19]等研究結(jié)果一致,說明低溫脅迫下,植物組織可積極調(diào)動脯氨酸等內(nèi)源物質(zhì)來抵御凍害;在低溫變化過程中,可溶性蛋白含量總體變化幅度不大,至-15℃時,含量迅速下降,可能是低溫限制了與合成蛋白質(zhì)相關(guān)的酶活性,致使其含量合成受阻。

    SOD、POD是植物逆境下的抗氧化酶系統(tǒng),試驗發(fā)現(xiàn)SOD酶活性短暫升高后又下降,之后持續(xù)保持在較穩(wěn)定狀態(tài),SOD酶活性下降,可能是MDA含量增加,抑制了其活性變化,之后由于可溶性糖等含量上升,調(diào)節(jié)了細(xì)胞滲透壓,使得MDA含量下降,SOD 恢復(fù)自身活性;研究結(jié)果顯示,脯氨酸與可溶性蛋白呈顯著正相關(guān),說明脯氨酸有利于蛋白質(zhì)的合成與積累,利于抵御低溫脅迫;可溶性糖與相對電導(dǎo)率呈顯著正相關(guān),與MDA呈顯著負(fù)相關(guān),這與前人研究結(jié)果一致[20-22],一定時間范圍內(nèi),細(xì)胞遭受低溫脅迫,膜透性增強(qiáng),可溶性糖含量升高,以增加細(xì)胞滲透壓防止內(nèi)含物外滲,延緩相對電導(dǎo)率上升速度,此時,膜的過氧化程度較低,MDA積累較少,當(dāng)脅迫溫度接近冰點(diǎn)溫度時,細(xì)胞有害物質(zhì)MDA大量產(chǎn)生,相對電導(dǎo)率迅速上升。

    4 結(jié)論

    6個觀賞海棠品種一年生枝條通過不同梯度低溫脅迫,其相對電導(dǎo)率、丙二醛、可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸及SOD等的含量均有所上升;通過應(yīng)用logistic方程,聚類分析、隸屬函數(shù)等綜合性評價方法,得出6個觀賞海棠品種的耐寒性強(qiáng)弱依次為凱爾斯>紅麗>絢麗>火焰>雪球>草莓果凍。

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