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    婦科惡性腫瘤鉑類藥物脫敏治療的護(hù)理

    2018-01-16 22:53:38安帆吳玗索安云
    醫(yī)藥前沿 2018年17期
    關(guān)鍵詞:鉑類脫敏泵入

    安帆 吳玗索 安云

    (1四川大學(xué)華西第二醫(yī)院婦科 四川 成都 610041)

    (2四川省友誼醫(yī)院呼吸內(nèi)科 四川 成都 610041)

    鉑類是一類抗腫瘤類藥物,在卵巢癌、肺癌、膀胱癌、睪丸癌、淋巴瘤、輸卵管癌、結(jié)直腸癌,小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌[1]等多種類型的腫瘤治療中發(fā)揮著極為重要的作用,目前臨床常用的鉑類藥物的主要包括:順鉑、奈達(dá)鉑、卡鉑、洛鉑、奧沙利鉑。隨著鉑類藥物在臨床中廣泛應(yīng)用,用藥療程的增加,不良反應(yīng)發(fā)生率明顯上升,鉑類藥物的過敏反應(yīng)報道也越來越多。

    鉑類藥物過敏反應(yīng)輕度表現(xiàn)為皮疹或瘙癢,中度過敏反應(yīng)有面部潮紅、瘙癢、指端麻木、血管性水腫、手掌紅斑、紅斑疹、腹瀉[2]等,重度過敏反應(yīng)有支氣管痙攣、心絞痛、心動過速、低血壓、高血壓、哮鳴音、胸痛等不良表現(xiàn)[3],嚴(yán)重者可致過敏性休克,危及生命。多數(shù)發(fā)生于用藥后5個或6個療程的患者中[4]。國外報道鉑類藥物中順鉑與卡鉑的過敏反應(yīng)發(fā)生率為10%~27%[5],奧沙利鉑的過敏反應(yīng)發(fā) 生率為12%~16%,近年來有上升趨勢[6]。

    在婦科惡性腫瘤卵巢癌、宮頸癌、內(nèi)膜癌的治療中,鉑類藥物是一線化療藥物,如果停用鉑類藥物,會終斷化療,影響化療效果。鉑脫敏療法可有效治療和預(yù)防鉑類過敏,使得對鉑類化療發(fā)生過敏的婦科惡性腫瘤患者得以順利完成化療療程,提高患者5年生存率。2012-2016年,我院婦科化療患者進(jìn)行鉑類脫敏治療300多療程,成功脫敏290療程,其中再次發(fā)生輕度過敏反應(yīng)45例,中度過敏反應(yīng)的15例,重度過敏反應(yīng)的8例,過敏性休克2例,無1例死亡。

    1.用藥護(hù)理

    1.1 脫敏前詳細(xì)詢問病員有無鉑類過敏史,其過敏的程度,并做好紅色過敏標(biāo)識,對于前次發(fā)生過嚴(yán)重的鉑類過敏反應(yīng),是不能進(jìn)行鉑類脫敏治療的。

    1.2 我科鉑類藥物脫敏預(yù)處理方案在48小時內(nèi)完成,第一個24小時為口服抗過敏藥物,第二個24小時靜脈輸注抗過敏藥物后,在生物安全柜內(nèi)由取得化療藥配置資質(zhì)的護(hù)師進(jìn)行藥物配置,共準(zhǔn)備3種濃度的鉑類溶液,分別含1/100、1/10總劑量的鉑類,稀釋于250ml 5%葡萄糖溶液中,總量剩余的部分為第3 種濃度[7],即鉑類化療原液,稀釋于250ml 5%葡萄糖溶液中,配置完成后放入避光套內(nèi)。

    1.3 在脫敏前一晚22∶00及第二天早晨6∶00各口服地塞米松7.5mg,口服地塞米松時不能空腹。

    1.4 在脫敏藥輸注前30分鐘給予生理鹽水100ml+地塞米松10mg靜脈滴注,苯海拉明50mg肌肉注射,脫敏藥物輸注時使用避光輸液器,由護(hù)師及高年級護(hù)士給予一級護(hù)理,床旁心電監(jiān)護(hù),嚴(yán)密監(jiān)測生命體征(每15min測量生命體征一次),觀察皮膚有無瘙癢、紅疹、皮疹、有無心慌、氣緊、胸悶等不適。

    1.5 鉑類藥物脫敏分為三個梯度逐次遞增:

    1.5.1 第一梯度為2ml/h,5ml/h,10ml/h,20ml/h各15分鐘(貝朗)靜脈輸液泵靜脈泵入。

    1.5.2 第二梯度為5ml/h,10ml/h,20ml/h,40ml/h各15分鐘(貝朗)靜脈輸液泵靜脈泵入。

    1.5.3 第三梯度為10ml/h,20ml/h,40ml/h各15分鐘靜脈泵入后,75ml/h(貝朗)靜脈輸液泵靜脈泵入直到最后脫敏完成。

    2.病情觀察

    密切觀察病人病情變化,做好生命體征監(jiān)測及記錄,每15分鐘巡視病人,并調(diào)整輸注藥物的劑量,觀察病人的神志、血壓、脈搏、尿量、皮膚、指端以及自覺癥狀,做到早發(fā)現(xiàn),早搶救。對于已經(jīng)發(fā)生了過敏性休克的,立即停藥,平臥、氧氣吸入、保暖;并密切觀察記錄血壓、脈搏、呼吸、尿量等;同時,給予地塞米松10mg 靜脈注射,抗組織胺類藥物如鹽酸異丙嗪25~50mg肌注,10%葡萄糖酸鈣10~20ml 稀釋后靜脈緩注。經(jīng)上處理,如病情不緩解,血壓不升,需及時建立靜脈通2處以上,及時靜脈給予搶救藥物。即刻皮下注射0.1%鹽酸腎上腺素0.5~1ml,如癥狀不緩解[8],可每10~30min皮下注射0.1%鹽酸腎上腺素0.5ml 或0.1% 鹽酸腎上腺素0.5ml + 50%GS 40ml 靜脈注射,直至脫離危險期,同時因血管活性物質(zhì)釋放,使體內(nèi)血漿廣泛滲出,血液常有濃縮,使血容量減少,可于30~60min 內(nèi)快速靜脈滴入500~1000ml 5%葡萄糖生理鹽水或平衡液,繼而可用低分子右旋醣酐。如血壓仍不回升,則考慮升壓藥,如多巴胺、去甲腎上腺素等,病情無好轉(zhuǎn),可轉(zhuǎn)入ICU繼續(xù)搶救。

    3.心理護(hù)理

    在搶救過程中要做到及時準(zhǔn)確、操作熟練,嚴(yán)密觀察病人病情變化,準(zhǔn)確記錄各項生命體征,對病人及家屬做好解釋,安撫病人,安慰好家屬,通過心理護(hù)理建立良好的護(hù)患關(guān)系,減輕患者的焦慮、恐懼,積極主動配合進(jìn)行各項檢查、操作。

    4.飲食護(hù)理

    指導(dǎo)病人高維生素、高蛋白、高熱量、易消化的飲食,對于胃腸道不良反應(yīng)嚴(yán)重患者,可以給予靜脈補(bǔ)液或者輸注卡文。

    5.健康宣教

    在化療前應(yīng)詢問病員有無過敏史,并做好床頭及手腕帶上的標(biāo)記,時刻提醒醫(yī)護(hù)人員,能夠保證病員在治療護(hù)理時的安全。在輸注大劑量鉑類藥物前30分鐘時,輸注速度調(diào)整為2秒1滴,可以有效減輕鉑類藥物的過敏反應(yīng),并詳細(xì)介紹鉑類化療藥的不良反應(yīng)及注意事項,讓病人及家屬能認(rèn)識到鉑類藥物過敏表現(xiàn)有哪些,讓病人及家屬參與到醫(yī)療安全中來,對于已經(jīng)發(fā)生過敏反應(yīng)的病人及家屬應(yīng)耐心解釋,在下次化療時務(wù)必要向醫(yī)務(wù)人員提供已發(fā)生了過敏反應(yīng)的病史,以便更準(zhǔn)確的、更安全的進(jìn)行治療。

    按三梯度進(jìn)行鉑類藥物靜脈泵入,能有效治療鉑類藥物的過敏。護(hù)理人員要熟悉鉑類藥物的不良反應(yīng)和應(yīng)對措施,向患者說明用藥目的,講解藥物的不良反應(yīng)和處理方法,使患者心中有數(shù),避免緊張和恐懼。用藥過程中密切觀察患者反應(yīng),加強(qiáng)巡視,隨時備好急救用品和藥物;準(zhǔn)確判斷病情、及時準(zhǔn)確用藥和迅速有效的搶救[9],應(yīng)提高鉑類藥物過敏的防范意識,確保用藥安全。對于鉑類脫敏的治療護(hù)理進(jìn)行更多的討論及研究。

    [1]林曉雯,張艷華.鉑類抗腫瘤藥的進(jìn)展與臨床評價[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2011,11(1):4-7.

    [2]王玲,高燕華,楊保鉑.類藥物治療婦科腫瘤致過敏反應(yīng)19例臨床護(hù)理[J].齊魯護(hù)理雜志,2012,18(7):73-74.

    [3]尹聰.卡鉑用于婦科腫瘤致過敏反應(yīng)研究進(jìn)展[J].河北北方學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版),2014,30(5)114-116.

    [4]李雷,向陽.鉑類藥物超敏反應(yīng)的研究進(jìn)展[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2016,51(11):877-880.

    [5]Hewitt M R,Sun W.Oxalip latin-associated hypersensitivity r eactions presentationandmanagement[J].Clin Colorectal Cancer,2006,6(2)::114-117.

    [6]Edmondson D A ,Gruling B J,Urmanski A M,et al.Oxalip latin hypersensitivity:case report and successful repeat desensitization[J].Am J Ther,2007,14(1):116-118.

    [7]李克敏.卡鉑皮試及其臨床應(yīng)用價值的循證證據(jù)[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2013,22(4):336-338.

    [8]李小寒,尚少梅.基礎(chǔ)護(hù)理學(xué)[M].4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:276-277.

    [9]彭軍,王家玉,周世瓊,等.奧沙利鉑化療致過敏反應(yīng)的急救體會[J].長江大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2011,8(11):201.

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