崔悅琪
(沈陽市第二中醫(yī)院兒科,遼寧 沈陽110101)
HFMD以學(xué)齡前兒童為高發(fā)群體,尤其以3歲以下兒童居多,呈暴發(fā)流行,是一種由腸道病毒感染造成的急性傳染病。大部分患者病情輕微,僅表現(xiàn)為發(fā)熱、手、足、口等處產(chǎn)生皰疹,病程為自限性,通常1周內(nèi)可自愈[1]。少部分重癥兒童會出現(xiàn)無菌性腦膜炎、肺水腫、呼吸系統(tǒng)損害、心肌炎、急性弛緩性麻痹等并發(fā)癥,由于病情進(jìn)展快速,容易造成死亡[2]。因而,及早診斷并進(jìn)行病情輕重的劃分有重要臨床價值。本研究通過比較輕癥HFMD、重癥HFMD和正常兒童心肌酶譜、BNP及hs-CRP表達(dá)量,旨在找到更快診斷HFMD疾病的方法,報道如下。
1.1 一般資料:選取2015年6月至2016年8月我院收治的HFMD62例輕癥(輕癥組)和57例重癥病例(重癥組),納入標(biāo)準(zhǔn)[3]:①達(dá)到2010年《手足口病診療指南》[4]里對HFMD的診斷依據(jù),患兒均確診為HFMD;②輕癥表現(xiàn)為手、足、臀、口腔黏膜皮疹及發(fā)熱,重癥在輕癥基礎(chǔ)上,表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷(嘔吐、嗜睡、肢體抖動等);③患兒監(jiān)護(hù)人簽署知情同意書,對檢查內(nèi)容無意義。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在心、肝、腎功能異常者;②存在原發(fā)性神經(jīng)系統(tǒng)疾病者;③近一年存在輸血史或手術(shù)史者。選擇同期無機(jī)體疾病的63例健康兒童作為正常對照組,病例擇取標(biāo)準(zhǔn):①患兒近3個月無疾病感染;②患兒監(jiān)護(hù)人對實驗內(nèi)容知情,代為簽署知情同意書;③患兒無免疫系統(tǒng)缺陷及其他重大疾??;④近1年存在手術(shù)史或輸血史者。輕癥組年齡6個月~7歲,均(2.67±1.34)歲,體質(zhì)量7.15~24.83 kg,均(14.08±3.87)kg,男童34例,女童28例;重癥組年齡8個月~5歲,均(3.01±1.65)歲,體質(zhì)量6.45~26.78 kg,均(13.42±3.72)kg,男童31例,女童26例;正常對照組年齡5個月~8歲,均(3.22±1.63)歲,體質(zhì)量7.48~23.82 kg,均(13.95±4.14)kg,男童35例,女童28例。三組年齡、體質(zhì)量、性別差異不顯著(P>0.05)。
1.2 方法:均在入選兒童次日清晨禁食水8 h以上的狀態(tài)下進(jìn)行血液采集工作。取其外周血6 mL,分裝于3個無菌血液采集管中,每管約2 mL,由專人送檢。其中經(jīng)過EDTA-K2抗凝保存的2管用于檢測BNP和hs-CRP,未經(jīng)過抗凝劑處理的1管用于檢測心肌酶譜。BNP以微粒子酶免分析法檢測,hs-CRP以免疫散射比濁法檢測,兩種指標(biāo)檢測所用的試劑盒均由深圳國賽公司生產(chǎn)。心肌酶譜的檢測應(yīng)用7600-020全自動生化分析儀(由日本日立制作所生產(chǎn)),檢測指標(biāo)包乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶同工酶MB(creatine kinase isoenzyme-MB,CK-MB)、含天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、α-羥丁酸脫氫酶(α-hydroxybutyric dehydrogenase,α-HBDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK),心肌酶譜檢測所需試劑盒由北京利德曼公司生產(chǎn)。全程嚴(yán)格遵守《全國臨床檢驗操作規(guī)程》[5]。
1.3 評價指標(biāo):比較三組兒童CK-MB、α-HBDH、AST、hs-CRP、BNP、LDH、CK表達(dá)量。各項指標(biāo)參考值依次為:CK-MB 0~24 U/L、α-HBDH 72~182 U/L、AST 5~40 U/L、hs-CRP 1~3 mg/L、BNP 0~38 pg/m L、LDH 115~220 U/L、CK 24~170 U/L。高于低于均為異常。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析:應(yīng)用SPSS 23.0統(tǒng)計程序,秩和檢驗方差分析,計量結(jié)果表達(dá)式(±s),組間比較用成組t檢驗,兩兩比較用配對t檢驗,計數(shù)結(jié)果表達(dá)形式為(%),組間比較用χ2檢驗,P<0.05,則有顯著差異。
三組α-HBDH、BNP、AST、CK-MB、hs-CRP、LDH、CK指標(biāo)數(shù)值有顯著差異(P<0.05),重癥組顯著高于正常對照組和輕癥組(P<0.05),輕癥組顯著高于正常對照組(P<0.05),見表1。
表1 各組BNP、hs-CRP和心肌酶譜指標(biāo)的比較(±s)
表1 各組BNP、hs-CRP和心肌酶譜指標(biāo)的比較(±s)
注:比正常對照組,a P<0.05;比輕癥組,b P<0.05
指標(biāo) 正常對照組 輕癥組 重癥組 F P CK-MB 13.95±8.74 29.62±6.51a 42.34±12.45ab 12.480 <0.05 α-HBDH 107.33±24.23 187.81±14.13a 214.81±18.52ab 11.782 <0.05 AST 22.84±13.14 51.45±10.45a 67.45±16.74ab 13.872 <0.05 hs-CRP 1.56±0.62 12.64±5.57a 20.07±8.65ab 16.781 <0.05 BNP 11.82±4.82 36.42±7.89a 53.79±6.81ab 15.012 <0.05 LDH 117.50±21.38 257.19±28.16a 348.47±35.61ab 17.125 <0.05 CK 35.91±8.26 218.12±12.58a 265.84±15.12ab 13.488 <0.05
HFMD傳染性較強,重癥患兒病死率較高,對患兒及其家庭帶來沉重影響[6]。而及早診斷、及早治療對HFMD兒童有重要意義,本研究通過分析α-HBDH、BNP、AST、CK-MB、hs-CRP、LDH、CK在HFMD輕癥、重癥及健康兒童中的表達(dá),旨在為HFMD的臨床診斷及預(yù)后評估提供新思路。本研究發(fā)現(xiàn),輕癥組和重癥組hs-CRP、心肌酶譜、BNP指標(biāo)均顯著高于正常對照組,且重癥組各項指標(biāo)高于輕癥組,可見病情越為嚴(yán)重,hs-CRP、BNP及心肌酶譜的表達(dá)量就越高,這表明重癥手足口病患者有較大概率并發(fā)心肌炎等心肌損傷,而BNP也是心衰定量標(biāo)志物之一,在心臟收縮功能產(chǎn)生障礙時呈現(xiàn)表達(dá)異常,這也是手足口病患兒死亡的主要因素之一。而hs-CRP為一類急性實相蛋白,通常在機(jī)體產(chǎn)生發(fā)熱反應(yīng)和種種炎性反應(yīng)時表達(dá)異常增高[7],這與本研究結(jié)果相符。綜上所述,CK-MB、CK、hs-CRP、LDH、α-HBDH、BNP、AST可作為兒童手足口病的檢測指標(biāo),具有一定臨床診斷及判定病情輕重的意義。
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