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    試析細(xì)菌的耐藥機(jī)制及抗生素的合理使用

    2018-01-15 21:10:51林榮華
    特別健康·下半月 2017年12期
    關(guān)鍵詞:抗生素細(xì)菌

    林榮華

    【摘要】本文旨在對(duì)細(xì)菌的耐藥機(jī)制以及抗生素的科學(xué)使用方法進(jìn)行探究,進(jìn)而在理論的層面上,為后期的細(xì)菌治療提供基本參照作用。采用了以下方法:研究了300例細(xì)菌感染患者,在臨床治療中對(duì)細(xì)菌對(duì)于抗生素耐藥性的機(jī)制進(jìn)行探究。得出以下結(jié)果:本次300例研究對(duì)象中,耐藥率會(huì)隨著對(duì)患者耐藥率研究頻次的增加而逐步強(qiáng)化。首次、第二次、第三次調(diào)查的耐藥率為相應(yīng)為67.3%、79.7%、85.3%,由此表明耐藥性會(huì)隨著抗生素應(yīng)用的增加而加強(qiáng)。得出以下結(jié)論:當(dāng)前在新型抗生素藥物的研發(fā)與制作方面,并未取得重大突破,為此,只能借助于對(duì)于抗生素的科學(xué)使用方法,來盡可能地減小細(xì)菌的耐藥性。在后續(xù)使用階段,應(yīng)當(dāng)科學(xué)用藥,依照患者的具體病情來選用最為有效的藥物。

    【關(guān)鍵詞】細(xì)菌;耐藥機(jī)制;抗生素

    【中圖分類號(hào)】R656 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2095-6851(2017)12-0-01

    近期以來,抗生素藥物在臨床中得以普及應(yīng)用,它為患者生活質(zhì)量的改善,發(fā)揮了顯著作用。但因抗生素濫用的普遍存在,不少細(xì)菌因自身進(jìn)化因素或?yàn)榱诉m應(yīng)環(huán)境,而產(chǎn)生了耐藥性,常規(guī)藥物無法體現(xiàn)應(yīng)有療效,使得臨床診治面臨著重重困難。本文基于醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)研究,進(jìn)行了簡(jiǎn)要綜述,并提出了一些建設(shè)性意見,進(jìn)而對(duì)抗生素藥物進(jìn)行科學(xué)使用,改善細(xì)菌耐藥性,具體如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 將我院接收診治的300例細(xì)菌感染患者作為研究對(duì)象,涵蓋了平均年齡以及平均病程分別為(45.0±1.2)歲、平均病程(15.0±1.2)d的上、下呼吸道感染患者。患者病程以及年齡相應(yīng)為7~30d、20~65歲。

    1.2 方法 本次研究采用分層隨機(jī)抽樣法來收集數(shù)據(jù),在研究其間,由醫(yī)護(hù)人員對(duì)所有月份出院患者的具體情況進(jìn)行詳盡記錄,并對(duì)患者病情與抗生素使用間的關(guān)系進(jìn)行精準(zhǔn)分析,針對(duì)每次調(diào)查,做好患者耐藥率的記錄工作。另外,醫(yī)務(wù)人員還應(yīng)將做好以下信息的記錄工作:患者的生命體征、年齡、姓名、診斷結(jié)果以及性別等。在研究其間,還應(yīng)進(jìn)行藥敏試驗(yàn),在對(duì)痰液情況做出判斷的過程中,應(yīng)當(dāng)以WHO對(duì)痰液中分離出的銅綠假單細(xì)胞為判斷準(zhǔn)則。

    2 結(jié)果

    本次研究對(duì)象中,患者的耐藥率會(huì)隨著對(duì)其研究頻次的增加而增強(qiáng)。第1次、第2次、第3次調(diào)查的耐藥率相應(yīng)為67.3%、79.7%、85.3%,由此表明,患者的耐藥性會(huì)隨著抗生素應(yīng)用次數(shù)的增多而增強(qiáng)。

    3 討論

    3.1 細(xì)菌耐藥類型的劃分

    就細(xì)菌耐藥性的類型而論,可將之劃分為獲得性耐藥以及天然耐藥兩類。陳世玲等人對(duì)以上兩大類型進(jìn)行了闡釋:二者分別是指特定細(xì)菌在與某一抗生素長(zhǎng)期合作期間所形成的耐藥性,倘若不再和該類抗生素產(chǎn)生任何接觸,則會(huì)消失;主要是由細(xì)菌的染色基因所決定的,能夠遺傳而且不會(huì)因各類因素而發(fā)生變化,具有一定遺傳性的耐藥性。其中,后者也被稱作固有耐藥性。值得一提的是,一旦耐藥的基因轉(zhuǎn)移至了染色體之止,便會(huì)形成具有遺傳性的天然耐藥。譬如β-內(nèi)酰胺酶類抗生素耐藥就是獲得性耐藥的典范[1]。

    3.2 細(xì)菌耐藥性的機(jī)理

    在《副溶血性弧菌的耐藥狀況及耐藥機(jī)制研究進(jìn)展》一文中,江艷華等人提出以下觀點(diǎn),就遺傳學(xué)的視角而論,對(duì)于細(xì)菌而言,其耐藥性主要是指染色體介導(dǎo)的耐藥,是指細(xì)菌固有的耐藥性會(huì)隨著染色體的突然改變而生成的耐藥性。細(xì)菌細(xì)胞在分裂階段,染色體基因會(huì)因各類因素而出現(xiàn)對(duì)靶位基因產(chǎn)生一定作用的自發(fā)性突變,進(jìn)而導(dǎo)致靶位蛋白在空間結(jié)構(gòu)方面,出現(xiàn)某種形式的變化。在該引導(dǎo)作用下,理化的性質(zhì)會(huì)由此出現(xiàn)一定變化,使得抗生素應(yīng)用階段與靶位間的結(jié)合力得以下降,進(jìn)而生成耐藥性。不限于此,在自然界中,因染色體介導(dǎo)而生成的基因突變并不常常涉及到。另外,常況下,因質(zhì)子粒子介導(dǎo)而生成的耐藥性往往屬于獲得性耐藥的范疇。質(zhì)子粒子是指具有某種自主復(fù)制作用,存在于特定細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)當(dāng)中的雙股環(huán)狀的DNA分子,在發(fā)展階段,會(huì)以細(xì)菌分裂的方式,轉(zhuǎn)移至子代細(xì)胞中,對(duì)細(xì)菌進(jìn)行控制,使之出現(xiàn)某種遺傳性狀。質(zhì)子粒子中含有的耐藥基因會(huì)以轉(zhuǎn)導(dǎo)或結(jié)合的方式,傳播至菌群或各類菌種以及菌株當(dāng)中,富有極其顯著的臨床研究?jī)r(jià)值。

    3.3 抗生素的用法

    因細(xì)菌的耐藥性機(jī)制極其復(fù)雜,并且還存在多樣化的耐藥菌共同存在的情況,在臨床診療中,給醫(yī)務(wù)、護(hù)理人員、病人造成了極大困擾。在細(xì)菌的所有治療方法中,抗生素是核心療法,然而細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的根源在于對(duì)于這種藥物的不合理使用。為了從本質(zhì)意義上,改善這一現(xiàn)狀,應(yīng)當(dāng)在臨床中,對(duì)這種藥物進(jìn)行科學(xué)使用。

    在《抗生素的合理使用》一文中,張永信等人指出以下觀點(diǎn):2001年,WHO公布了抗生素的科學(xué)使用原則。作為一種國(guó)際性的戰(zhàn)略,全球醫(yī)學(xué)工作人員應(yīng)當(dāng)共同努力,妥善處理這種藥物與細(xì)菌耐藥性之間的關(guān)系[2]。

    在抗生素藥物的選用層面上,應(yīng)當(dāng)將多個(gè)層面的內(nèi)容,如抗生素藥物的抗菌作用、病原微生物的類型、對(duì)于藥物的敏感性、患者的機(jī)體狀態(tài)等納入考慮范疇之內(nèi),進(jìn)而從中篩選出效果最好的抗生素藥物以及治療方法。倘若忽視其中任何一項(xiàng),細(xì)菌便易于產(chǎn)生耐藥性,進(jìn)而給后期治療帶來不良影響。不限于此,還應(yīng)將患者對(duì)于藥物價(jià)格的承受能力以及其自身的經(jīng)濟(jì)條件納入考慮范疇之內(nèi),不宜不考慮該因素,而盲目采用價(jià)格高昂的藥物進(jìn)行治療。在《細(xì)菌耐藥機(jī)制及抗生素合理應(yīng)用的研究》中,帥杞等人明確提出了以下觀點(diǎn):在臨床診治階段,針對(duì)患者的病原體,可采用藥敏試驗(yàn)的方法對(duì)其進(jìn)行檢查,進(jìn)而篩選出最為適宜,療效最佳的抗生素藥物[3]。

    以上,當(dāng)前在新型抗生素的藥物研發(fā)與制作方面,并未取得重大突破,為此,只能借助于對(duì)于抗生素這種藥物和科學(xué)使用,進(jìn)而盡可能地減小細(xì)菌的耐藥性。盡管在藥物選用的層面上,壓力會(huì)不斷加大,但只要醫(yī)務(wù)人員以及護(hù)理人員科學(xué)選擇藥物,并進(jìn)行科學(xué)使用,依然能夠取得不錯(cuò)的臨床療效。

    參考文獻(xiàn)

    王俊芳. 細(xì)菌的耐藥機(jī)制及抗生素的合理使用探究[J]. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥, 2015(19):168-169.

    徐修禮, 劉家云, 于文彬. 細(xì)菌對(duì)抗生素耐藥機(jī)制研究的某些進(jìn)展[J]. 國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2002, 23(2):83-84.

    帥杞, 盧正波. 細(xì)菌耐藥機(jī)制及抗生素合理應(yīng)用的研究[J]. 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2012, 33(5):608-608.endprint

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