以結(jié)核病精準(zhǔn)診斷與治療為基礎(chǔ)提升我國耐多藥結(jié)核病防治水平

張文宏 孫峰

我國是耐多藥結(jié)核病(MDR-TB)患者發(fā)病例數(shù)最多的國家之一，即使使用了WHO推薦的經(jīng)典全程化學(xué)治療方案，治愈率也僅僅在50%左右[1]。當(dāng)前還存在患者發(fā)現(xiàn)率低，傳播率高等諸多問題。當(dāng)前WHO提出了“在2035年降低結(jié)核病新發(fā)病例90%”的目標(biāo)[2]，在諸多阻礙該目標(biāo)實施的因素中，MDR-TB的控制和傳播將是一個非常關(guān)鍵的問題。如何應(yīng)對MDR-TB，乃至廣泛耐藥結(jié)核病(XDR-TB)是當(dāng)前擺在一線醫(yī)生和疾控專家面前最困難的臨床問題之一。

中國MDR-TB現(xiàn)狀與挑戰(zhàn)

據(jù)WHO發(fā)表的《2017年全球結(jié)核病報告》[3]估算，中國每年新發(fā)結(jié)核病100萬例左右，其中約7.3萬例是耐多藥或利福平耐藥結(jié)核病。但是這些患者并未能夠得以充分的發(fā)現(xiàn)和治療。因此擺在我們面前的第一個問題是MDR-TB的發(fā)現(xiàn)問題。根據(jù)《2013年全球結(jié)核病報告》[4],我國每10萬人擁有的痰涂片鏡檢實驗室僅為0.2個(全球平均水平是1.1個)，低覆蓋的痰涂片鏡檢實驗室將極大地制約我國MDR-TB患者的發(fā)現(xiàn)，按照原數(shù)據(jù)估算全國有10萬例左右的MDR-TB患者，但是實際發(fā)現(xiàn)的患者例數(shù)卻遠(yuǎn)低于該數(shù)據(jù)。由于對MDR-TB患者缺乏根據(jù)藥物敏感性試驗(簡稱“藥敏試驗”)進行針對性的精準(zhǔn)治療，導(dǎo)致復(fù)發(fā)患者增多；而經(jīng)治的患者中MDR-TB患者的比率是初治患者的5倍，我國MDR-TB患者中經(jīng)治的患者比率高也證實了這一點[3]。

我國MDR-TB患者中對MDR-TB化療方案中關(guān)鍵的氟喹諾酮類藥物的耐藥嚴(yán)重。我國的MDR-TB患者中既往使用氟喹諾酮類藥物治療肺炎的比率較高，報道顯示2000—2010年我國MDR-TB臨床分離菌株對莫西沙星的耐藥比率從11.1%迅速上升到42.3%[5]。這直接制約了WHO推薦的所有對MDR-TB患者治療方案的療效。

WHO于2000年首次提出關(guān)于DOTS-Plus方案的指南，2006年建議MDR-TB總療程為痰培養(yǎng)陰轉(zhuǎn)后至少18個月，2011年提出至少治療20個月的結(jié)核病長程療法，以及2016年在全球推薦9～12個月的短程MDR-TB標(biāo)準(zhǔn)化療方案，MDR-TB的治療方案隨著流行病學(xué)的進展也在不斷優(yōu)化之中[6-9]。這些方案的要點無非是強調(diào)化療療程中應(yīng)該采用充分的有效藥物。由于1997年WHO和國際防癆與肺部疾病聯(lián)盟(IUATLD)進行的結(jié)核病檢測報告顯示[10]，與未推行DOTS方案的國家相比，在35個推廣DOTS治療的國家中，原發(fā)結(jié)核病患者中MDR-TB的比率明顯增高[10]。其中的原因應(yīng)該存在2個方面的因素：一是推廣DOTS的國家多為結(jié)核病高發(fā)病國家，存在較為嚴(yán)重的傳播導(dǎo)致的原發(fā)耐藥結(jié)核??；其次是這些國家有較高的耐利福平和(或)異煙肼結(jié)核病存在，在實施DOTS后由于耐藥菌株的進化，反而進一步產(chǎn)生了更多更為難治的MDR-TB患者。過去的20年間，特別是在廣泛實施DOTS戰(zhàn)略后，中國成功地將活動性肺結(jié)核的發(fā)病率降低了約1/2[1]，但MDR-TB患者的現(xiàn)患率與發(fā)病率仍然居高不下，也提示單純性DOTS計劃的實施不足以控制我國的結(jié)核病，尤其是MDR-TB的疾病負(fù)擔(dān)可能更為嚴(yán)峻；我國復(fù)旦大學(xué)科學(xué)家用多中心的隊列研究證實了這一點[11]。這說明，如果離開了精準(zhǔn)診斷基礎(chǔ)上擬定的結(jié)核病治療方案，特別是對復(fù)治患者，離開藥敏試驗結(jié)果而實施經(jīng)驗性的復(fù)治方案有可能會導(dǎo)致產(chǎn)生更多的MDR-TB和XDR-TB患者。

從這種角度來看，DOTS方案在耐藥結(jié)核病高發(fā)地區(qū)的推廣必須有很好的藥敏試驗檢測結(jié)果作為支持。DOTS-Plus方案應(yīng)該是對經(jīng)驗性DOTS治療方案的重要補充，主要建議是在使用3種有效抗結(jié)核藥物時加1種注射劑，并在至少18個月的療程內(nèi)持續(xù)供應(yīng)二線抗結(jié)核藥物，推薦進行個體化治療的方案。我們對于DOTS-Plus方案的理解如果僅僅停留在提供更多二線藥物的持續(xù)治療上是不夠的，其核心是要提供有效的二線治療藥物。如何提高有效的二線藥物加入治療方案，則仍取決于精準(zhǔn)的結(jié)核病診斷。否則，越廣泛實施所謂的二線藥物治療當(dāng)前效果好的地區(qū)，將來XDR-TB患者的發(fā)生率勢必越高，臨床治療可能會陷入“耐藥-治療-更耐藥-再治療-誘發(fā)XDR-TB”的盲目治療的惡性循環(huán)陷阱。

2006年以來，XDR-TB患者率先在南非發(fā)現(xiàn)。筆者隨后的研究也證實國內(nèi)的XDR-TB也主要來自于反復(fù)治療導(dǎo)致的耐藥進化，以及經(jīng)由XDR-TB菌株的傳播導(dǎo)致耐藥水平升高。XDR-TB患者中，原發(fā)性耐藥與繼發(fā)性耐藥并存。WHO在2008年緊急修訂和更新MDR-TB診治指南，對二線藥物的使用和療程進行了更為嚴(yán)格的規(guī)定和指導(dǎo)。但是《2010年全球結(jié)核病監(jiān)測報告：耐多藥和廣泛耐藥結(jié)核病》顯示，自2006年關(guān)于MDR-TB患者新治療方案提出以來，總體的治療成功率仍只有60%[12]；我國采用WHO推薦的化療方案和全進口贈藥的隊列研究也僅僅獲得不到50%的療效，提示我國的MDR-TB診治形勢更為嚴(yán)峻[1]。

WHO新短程化療方案對我國結(jié)核病實施戰(zhàn)略的影響

傳統(tǒng)的WHO 長程方案(≥20個月)經(jīng)過多年的全球?qū)嵤?，雖然強化治療和鞏固期治療的可選藥物品種多達(dá)20余種，但由于要聯(lián)合4～5種藥物長期治療達(dá)2年，且不少藥物的不良反應(yīng)大，導(dǎo)致多數(shù)患者難以堅持，從而進一步降低了治療成功率。這一事實提示在保證療效基礎(chǔ)上縮短療程勢在必行。在這種背景下，孟加拉短程治療方案的成功促成了WHO對新一代化療方案的推廣。該方案實施結(jié)果提示具備87%～93%的治療成功率，顯著高于WHO的傳統(tǒng)長程化療方案54%的治療成功率[13-16]。當(dāng)前，該方案已經(jīng)嘗試在全球35個亞洲與非洲國家推廣。WHO表示，該方案可用于全球所有國家和地區(qū),然而該方案的普及性在國際上不斷受到爭議[17]。

中國的MDR-TB患者基數(shù)較大，各地區(qū)經(jīng)濟條件不平衡，當(dāng)前并未立即采用該方案。事實上全球其他國家和地區(qū)，如新加坡和歐洲均對此方案提出了質(zhì)疑。目前，WHO推薦的MDR-TB患者實施的超短程方案為強化期4～6個月的莫西沙星、卡那霉素、丙硫異煙胺、氯法齊明、吡嗪酰胺、高劑量異煙肼、乙胺丁醇等7種藥物的聯(lián)合治療方案，以及鞏固期5個月的莫西沙星、氯法齊明、吡嗪酰胺、乙胺丁醇等4種藥物的聯(lián)合治療方案。這個最短達(dá)9個月的方案有著非常嚴(yán)格的適用人群限制，需要確?；颊邔υ摲桨钢械慕M成藥物均敏感[18]。目前，在我國根據(jù)二線抗結(jié)核藥物的藥敏試驗結(jié)果來指導(dǎo)臨床用藥的及時性和可靠性方面仍存在諸多問題，一般仍然是依靠病史詢問或既往用藥記錄來進行非常不可靠的判斷。

雖然我國對MDR-TB患者普遍努力按照WHO推薦的傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)長程化療方案進行治療，但MDR-TB患者的治療成功率僅為41%[3]。高齡、復(fù)治、不良反應(yīng)及依從性差均為制約療效的關(guān)鍵因素。若要接受WHO的新短程化療方案，則需要對該方案的適合條件做嚴(yán)格的篩查。

國內(nèi)近期報道的WHO長程化療方案進行免費治療的隊列研究的數(shù)據(jù)顯示，所有MDR-TB患者中，早期XDR-TB(pre-XDR-TB)和XDR-TB患者的比率為28.9%[19]，此結(jié)果較2012年中國疾病預(yù)防控制中心在國際上發(fā)表的XDR-TB患者占16.3%[20]有所增長。此外，這些患者中還存在一個不可回避的問題，就是尚未評估過對氟喹諾酮類藥物與吡嗪酰胺的耐藥問題。按照本課題組前期研究[21]和國內(nèi)發(fā)表的文獻(xiàn)[22]，我國的MDR-TB患者中既往使用氟喹諾酮類藥物治療肺炎的比例較高；既往報道顯示[5]，2000—2010年期間我國MDR-TB菌株中對莫西沙星的耐藥率從11.1%迅速上升到42.3% ，對氟喹諾酮類藥物與吡嗪酰胺的耐藥率約為50% ，這意味著若不對患者使用的二線藥物進行藥敏試驗檢測，僅對利福平單耐或所有MDR-TB患者立即采用新短程化療方案，則勢必有1/2以上的患者可能出現(xiàn)治療失敗，最終療效并不能超過傳統(tǒng)的長程化療方案;而到時候再做挽救治療可能會導(dǎo)致更嚴(yán)重的耐藥進化，誘導(dǎo)產(chǎn)生更多的XDR-TB患者。

依靠新藥解決MDR-TB的前景

目前，在對MDR-TB和XDR-TB患者的治療中，氯法齊明、利奈唑胺、德拉馬尼及貝達(dá)喹啉等藥物被寄予了極大的希望。事實上，這些藥物的可及性、不良反應(yīng)，以及治療費用均存在極多不確定因素。即使是按照WHO新短程方案推薦的比較容易獲得的莫西沙星來說，其推薦劑量以每日800 mg(50 kg體質(zhì)量以上人群)計算，中國大陸該藥物的零售價400 mg/片約23元，9個月的療程則需支付12 420元，再加上其他藥物預(yù)計超過13 000元；若在廣大地區(qū)無差別推廣，恐部分地區(qū)的患者難以支付該費用，何況加上其他抗結(jié)核藥物與保肝藥物，相當(dāng)比例的結(jié)核病患者恐怕難以承受。而利奈唑胺即使能用于XDR-TB患者，其長期用藥的骨髓抑制和外周神經(jīng)損傷，以及視神經(jīng)損傷的不良反應(yīng)必須受到重視。氯法齊明是我國麻風(fēng)病常用藥物，該藥除了常見的消化道不良反應(yīng)外，服藥2周后即可出現(xiàn)皮膚和黏膜紅染，約70%～80%用本藥物治療的患者皮膚有魚鱗病樣改變，尤以四肢和冬季為主。在我國使用該藥物的過程中，個別患者因皮膚著色反應(yīng)而導(dǎo)致抑郁癥[23-24]。當(dāng)前，從國際研究進展來看，更多的基于新藥的超短程治療方案旨在探索基于新藥貝達(dá)喹啉和德拉馬尼的超短程治療方案和全口服治療方案。當(dāng)前89個國家和地區(qū)已經(jīng)使用了貝達(dá)喹啉，54個國家已經(jīng)使用了德拉馬尼[3]。但是，考慮到我國當(dāng)前巨大的結(jié)核病疾病負(fù)擔(dān)、新上市藥物極其昂貴的價格、潛在的不良反應(yīng)(如采用新型藥物導(dǎo)致潛在的心臟不良反應(yīng)等)、不能確定的研究結(jié)果等因素，目前還不能把我國MDR-TB的縮短療程方案寄托在以新藥為基礎(chǔ)的超短程治療方案上。

基于精準(zhǔn)診斷的中國適宜方案

盡管WHO短程化療方案在部分國家實施獲得了較好的效果，但是畢竟還缺乏更多的隨機對照研究來證實；同時安全性與不良反應(yīng)，以及在不同基線耐藥狀況的國家與地區(qū)的可操作性等都有待于更多的研究來證實。然而，WHO提出的短程化療方案的臨床和疾病預(yù)防控制中的意義都是顯而易見的，該方案至少證實了在合適的MDR-TB人群中可以通過短程治療方案治愈大多數(shù)患者。中國結(jié)核病的基線耐藥情況復(fù)雜，藥敏試驗檢測方法普及性和臨床應(yīng)用率不夠，所謂的新短程治療方案有可能會加劇XDR-TB的進化，進而通過傳播促進了原發(fā)性耐藥結(jié)核病患者的增多，最終導(dǎo)致我國MDR-TB患者的發(fā)病率和患病率居高不下。當(dāng)前的最佳策略還是立足中國的耐藥基線與中國國情，腳踏實地做好耐藥結(jié)核病患者臨床分離株的培養(yǎng)和藥敏試驗，在條件允許的情況下普及快速檢測技術(shù)，在基于藥敏試驗檢測結(jié)果的診斷基礎(chǔ)上，探索適合中國藥物可及性和患者可支付水平的短程化療方案。根據(jù)目前我國復(fù)旦大學(xué)華山醫(yī)院啟動的國內(nèi)多中心并在國際注冊(NCT02120638)研究的12個月短程化療方案的初步結(jié)果來看，將來基于對MDR-TB患者重點治療藥物(氟喹諾酮類與吡嗪酰胺)的快速檢測結(jié)果基礎(chǔ)上，采用9～12個月的短程化療方案有望將療效提高到85%以上。

總之，近10年來，分子診斷技術(shù)取得了重大突破，多項快速分子診斷技術(shù)開始用于臨床[25]。隨后頒布的WHO《2011年耐藥結(jié)核病規(guī)劃管理指南》[8]、WHO《2016年耐藥結(jié)核病治療指南》[9]中無不鼓勵更廣泛地使用分子技術(shù)進行快速藥敏試驗檢測，通過這些檢測技術(shù)明確是否診斷為耐藥結(jié)核病，并對利福平等抗結(jié)核藥物耐藥的結(jié)核病患者提供適當(dāng)?shù)闹委煛?015年WHO提出并批準(zhǔn)了新的全球終止結(jié)核病策略(end TB strategy)[2]，計劃至2035年在全球終止結(jié)核病，在精準(zhǔn)診斷、有效藥物針對性治療的基礎(chǔ)上，WHO提出的終止結(jié)核病的目標(biāo)才有可能一步步地得到落實?？偠灾?，中國MDR-TB的防治，必須積極采用 “結(jié)硬寨，打呆仗”的策略，而在戰(zhàn)術(shù)上必須充分依靠傳統(tǒng)和新的藥敏試驗檢測技術(shù)，推進MDR-TB疫情的控制。

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