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    恩替卡韋治療慢性乙肝的療效觀察

    2015-11-07 03:21:21蘭瑞英
    醫(yī)療裝備 2015年18期
    關(guān)鍵詞:陰轉(zhuǎn)率乙肝患者卡韋

    蘭瑞英

    (山東省淄博市桓臺(tái)縣人民醫(yī)院 消化內(nèi)科,山東淄博256400)

    恩替卡韋治療慢性乙肝的療效觀察

    蘭瑞英

    (山東省淄博市桓臺(tái)縣人民醫(yī)院 消化內(nèi)科,山東淄博256400)

    目的:探討恩替卡韋治療慢性乙肝的臨床療效。方法:選取乙肝患者84例為研究對(duì)象,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,各42例;對(duì)照組給予常規(guī)綜合治療,治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用恩替卡韋進(jìn)行治療;比較兩組治療前后臨床癥狀改善情況、HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率及療效。結(jié)果:治療組總有效率95.24%明顯高于對(duì)照組80.95%(P<0.05);乏力、黃疸、消化道癥狀改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率71.43%明顯高于對(duì)照組47.62%(P<0.05)。結(jié)論:恩替卡韋有助于改善乙肝患者臨床癥狀及體征,促使HBV-DNA陰轉(zhuǎn),提高治療效果。

    恩替卡韋;慢性乙肝;臨床癥狀;陰轉(zhuǎn)率

    慢性乙肝(chronic hepatitis B,CHB)病毒檢測(cè)為陽性,且病程超過半年或發(fā)病日期不明確,臨床主要伴有乏力、惡心、腹脹等癥狀。該病發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,抗病毒、抑制病毒復(fù)制、改善患者免疫功能是臨床治療的關(guān)鍵。恩替卡韋是環(huán)戊酰鳥苷類似物,在抑制DNA復(fù)制中作用顯著。研究[1]指出,恩替卡韋治療乙肝療效顯著,患者無耐藥性,安全性強(qiáng)。本研究回顧性分析84例乙肝患者的臨床資料,以進(jìn)一步總結(jié)恩替卡韋在治療該病中的療效和安全性。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:隨機(jī)選取我院2014年1月~2015年2月收治的慢性乙肝(CHB)84例作為研究對(duì)象,所有患者均經(jīng)臨床診斷確診病情,且符合2005年制定的《慢性乙型肝炎防治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],排除非乙型肝炎患者及免疫缺陷導(dǎo)致病毒感染者。84例患者中,男71例,女13例,年齡21~63歲,平均(37.5± 2.5)歲。所有患者均伴有不同程度的乏力、身目黃、尿黃等癥。在患者知情同意下隨機(jī)將其分為對(duì)照組和治療組,各42例,兩組患者性別構(gòu)成、年齡結(jié)構(gòu)等資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2方法:對(duì)照組給予常規(guī)綜合治療,選用復(fù)方甘草酸苷(西安利君制藥有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20093006,規(guī)格:12片/板×3板/盒;批號(hào)121015)2片/次,3次/天;多烯磷脂酰膽堿[(賽諾菲(北京)制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20059010,規(guī)格:228mg×36粒;批號(hào)121110]2粒/1次,3次/天;苦黃顆粒(雷允上藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20030141,規(guī)格:6g/袋;批號(hào)120810)1袋/次,3次/天。治療組在常規(guī)綜合治療基礎(chǔ)上加用恩替卡韋(中美上海施貴寶制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20080798,1毫克/片;批號(hào)121010)0.5毫克/次,1次/天。兩組均連續(xù)用藥30天。

    1.3觀察指標(biāo)及療效判斷標(biāo)準(zhǔn):觀察指標(biāo):(1)治療后抽取靜脈血液5mg行血常規(guī)檢驗(yàn),分析兩組HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率;(2)觀察兩組治療前后乏力、黃疸、消化道等癥狀改善情況。

    療效判斷標(biāo)準(zhǔn):參照葉丹[3]等文獻(xiàn)資料擬定療效評(píng)判標(biāo)準(zhǔn),顯效:臨床癥狀及體征完全消失,肝功能恢復(fù)正常;有效:臨床癥狀及體征明顯消失,肝功能指標(biāo)接近正常;無效:臨床癥狀、體征及肝功能指標(biāo)無明顯變化??傆行?顯效率+有效率。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件錄入數(shù)據(jù)并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料用(ˉx±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,采用卡方檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組臨床療效比較:治療組顯效25例,有效15例,總有效率95.24%明顯高于對(duì)照組80.95%(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

    表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

    2.2兩組臨床癥狀改善及HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率比較:治療前,兩組乏力、黃疸及消化道癥狀改善情況、HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組均明顯改善,治療組乏力、黃疸及消化道癥狀改善情況、HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率均存在顯著差異(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

    3 討論

    最大限度抑制HBV是乙肝治療的主要目標(biāo),同時(shí)逐步減輕肝細(xì)胞炎癥壞死及肝纖維化,避免并發(fā)癥發(fā)生。抑制病毒復(fù)制是治療乙肝的主要措施之一,常規(guī)綜合治療多結(jié)合幾種藥物,共同發(fā)揮病毒抑制功效來緩解患者病情[4]。本研究中,對(duì)照組采用臨床綜合治療,選取藥物復(fù)方甘草酸苷、多烯磷脂酰膽堿、苦黃顆粒作為基礎(chǔ)上,其中復(fù)方甘草酸苷主要改善肝功能,多烯磷脂酰膽堿主要恢復(fù)肝臟的代謝活力,苦黃顆粒清熱利濕,疏肝退黃。綜合治療方雖能有效緩解患者病情,但從病毒復(fù)制抑制來看,不具針對(duì)性。而恩替卡韋是環(huán)基鳥嘌呤核苷類似物,能有效抑制乙型肝炎病毒DNA多聚酶活性,進(jìn)而導(dǎo)致HBV-DNA鏈合成終止,促使HBV-DNA轉(zhuǎn)陰。研究[5]指出,恩替卡韋在治療CHB中療效顯著,且患者不良反應(yīng)少,安全性較高。

    本研究中,治療組即在綜合治療基礎(chǔ)上加用恩替卡韋進(jìn)行治療,從療效來看該組總有效率高達(dá)95.24%,明顯高于對(duì)照組80.95%。另外該組臨床癥狀改善情況也顯著優(yōu)于對(duì)照組,HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。國(guó)內(nèi)外學(xué)者也有類似的文獻(xiàn)報(bào)道[6,7],提示恩替卡韋可快速改善乙肝患者臨床癥狀,促使HBV-DNA陰轉(zhuǎn)。

    綜上所述,恩替卡韋能顯著抑制病毒復(fù)制,改善乙肝患者病情,促使HBV-DNA陰轉(zhuǎn),是治療乙肝的有效藥物,其作用機(jī)制還有待于更多的臨床研究與基礎(chǔ)研究去加以求證。

    [1]魏運(yùn)輝.恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的臨床療效觀察[J].海峽藥學(xué),2015,28(1):110-111.

    [2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)、感染病學(xué)分會(huì).慢性乙型肝炎防治指南.中華肝臟病雜志,2005,13(12):881-882.

    [3]葉丹,王鳳玲.恩替卡韋聯(lián)合苦參素治療HbeAg陽性慢性乙肝患者的近期療效研究[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2015,53(17):92-95

    [4]周紅萍,嚴(yán)俊,陳曉瑾,等.慢性乙型肝炎患者恩替卡韋治療的臨床療效觀察[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014,24(17):4237-4239.

    [5]何紅迅.恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的臨床療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2014,12(1):95-96.

    [6]Tu HA,Bos JH,Woerdenbag HJ,et al.Results of a retrospective database analysis of drug utilization and costs for treatment of chronic hepatitis B virus infection in the northern Netherlands between 2000 and 2006[J].Clin Ther,2010,32(1):133-144.

    [7]張小玉,張紅梅,楊永峰,等.恩替卡韋抗病毒治療后老年慢性乙肝患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群的變化[J].中華全球醫(yī)學(xué),2015,13(1):33-35,137.

    表2 兩組治療前后兩組臨床癥狀改善及HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率比較[例(%)]

    R512.6

    B

    1002-2376(2015)12-0093-02

    2015-10-25

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