瞬時(shí)彈性成像技術(shù)（TE）對(duì)肝纖維化診斷價(jià)值的研究進(jìn)展

楊 薇，李 源*，楊永林

（大理大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院，云南 大理 671000）

肝纖維化是我們機(jī)體對(duì)各種病因所導(dǎo)致慢性肝損傷的一種自我修復(fù)反應(yīng)，是肝硬化發(fā)生的重要環(huán)節(jié)。由于其具有可逆性[1-2]，因此對(duì)肝纖維化的早期診斷尤為重要，它不僅有利于臨床治療，更對(duì)預(yù)后具有重要價(jià)值。目前肝活檢被認(rèn)為是診斷肝纖維化的金標(biāo)準(zhǔn)，但也具有明顯的局限性：有創(chuàng)性、取樣誤差、患者不易接受、潛在風(fēng)險(xiǎn)、觀察值變異、昂貴、可重復(fù)性差等，臨床應(yīng)用范圍較前明顯減少。傳統(tǒng)的肝功化驗(yàn)轉(zhuǎn)氨酶，無法提供準(zhǔn)確提供肝纖維化的信息。近年來國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)肝纖維化的無創(chuàng)性檢查的關(guān)注逐漸提高，其中瞬時(shí)彈性成像技術(shù)（transient elastography，TE）得到廣大學(xué)者的青睞。2015年歐洲肝病學(xué)會(huì)與拉丁美洲肝病學(xué)會(huì)（EASL-ALEH）發(fā)布“無創(chuàng)傷檢查評(píng)估肝臟疾病嚴(yán)重程度及預(yù)后臨床指南”（簡(jiǎn)稱 EASLALEH指南）[3-5]中指出，TE 被認(rèn)為是檢測(cè)肝臟硬度的一種有效且無創(chuàng)的方法。其臨床應(yīng)用范圍正逐步得到擴(kuò)大。

1 TE的工作原理

TE是由美國(guó)學(xué)者Paker等[6]提出的，是一種新型可重復(fù)的快速無創(chuàng)性技術(shù)，其應(yīng)用建立在超聲診斷基礎(chǔ)上，它通過專用探頭發(fā)出固定低頻率的剪切波，對(duì)肝臟組織實(shí)施瞬時(shí)主動(dòng)激動(dòng)，同時(shí)發(fā)出高頻信號(hào)追蹤剪切波在肝臟內(nèi)的傳播速度，剪切波的傳播速度與肝臟的硬度密切相關(guān)，肝臟的硬度越大，剪切波的傳播速度就越快，得出的彈性KPa值越高，最終算出肝臟的硬度值（liver stiffness measurement，LSM）。同時(shí)，通過追蹤高頻信號(hào)在肝臟傳播過程中的衰減速度，并結(jié)合系統(tǒng)內(nèi)嵌的脂肪衰減模型，利用專利算法推導(dǎo)出肝臟的信號(hào)衰減系數(shù)，即可推導(dǎo)出肝臟的脂肪變性定量結(jié)果。

2 TE研究的準(zhǔn)確性

TE具有無創(chuàng)無痛、準(zhǔn)確直觀、快速簡(jiǎn)便、易接受、可重復(fù)、經(jīng)濟(jì)等特性，能夠準(zhǔn)確地測(cè)定出LSM值。為了更好的研究TE的臨床應(yīng)用范圍及準(zhǔn)確性，將瞬時(shí)彈性技術(shù)應(yīng)用到不同病因所致的肝纖維化中進(jìn)行效能評(píng)價(jià)。近年來廣大國(guó)內(nèi)外學(xué)者通過廣泛的臨床研究，將TE的檢測(cè)結(jié)果與肝穿刺活檢結(jié)果進(jìn)行對(duì)照。

2.1 慢性HCV感染

Sandrin在2003年首次發(fā)表TE與肝活檢相關(guān)關(guān)聯(lián)的準(zhǔn)確性實(shí)驗(yàn)研究數(shù)據(jù)。Sandrin等[7]共選取了91例確診為HCV的患者，該項(xiàng)研究中患者既接受了肝活檢病理檢查，同時(shí)也接受了TE檢查，兩項(xiàng)檢查結(jié)果對(duì)比后得出：TE在HCV所導(dǎo)致的肝纖維化患者中有效性達(dá)88%。Fraquelli等[8]研究LSM臨界值：F2為7.9kpa，F(xiàn)3為10.3kpa，F(xiàn)3為11.9kpa。肝纖維化、肝硬化是慢性HCV感染發(fā)生的重要環(huán)節(jié)，隨著直接抗病毒藥物（direct-acting antivirals，DAAs）的上市，大大推進(jìn)了慢性HCV感染治療的進(jìn)步，也縮短了抗病毒的療程。EASL-ALEH指南[5]：所有的HCV感染者在條件允許時(shí)均應(yīng)行TE檢測(cè)以排除肝硬化。因HCV感染具有隱匿性，代償期中常無明顯臨床變現(xiàn)，肝活檢技術(shù)在早期中常不為患者所接受，其結(jié)果是往往錯(cuò)過了最佳治療時(shí)間，TE可根據(jù)測(cè)得的彈性Kpa得出肝臟的硬度值，這在HCV感染的治療及預(yù)后具有重大意義。

2.2 慢性HBV感染

全國(guó)慢性乙型肝炎病毒感染者高達(dá)3.5億，其中我國(guó)又被稱為乙型肝炎大國(guó)，而肝炎—肝硬化—肝癌這樣的病變過程中，肝纖維化在慢性乙型肝炎、肝硬化發(fā)展中尤其重要。

張大鹍等[9]選取了189例慢性乙型肝炎（chronic viral hepatitis，CHB）患者，以肝活檢病理檢查結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)行TE檢查，病理結(jié)果顯示：S0患者1例，S1患者50例，S2患者60例，S3患者36例，S4患者33例。對(duì)比兩項(xiàng)檢查結(jié)果為：TE檢測(cè)成功率為95.23%。徐燕等[10]研究選取165例慢性乙肝患者，采用FS掃描儀得出中度肝纖維化臨界值、敏感度、特異度分別為：8.5 kpa、83.3%、81.6%；重度肝纖維化臨界值、敏感度、特異度分別為：16.3 kpa、73.3%、90.6%。EASL-ALEH指南[5]：對(duì)于HBV DNA＞2000 IU/ml，但ALT正常的CHB患者，TE是用來確診肝纖維化最好的方法。TE可用來排除非活動(dòng)性攜帶者嚴(yán)重肝纖維化和肝硬化。對(duì)TE檢測(cè)可疑者，可進(jìn)行肝活檢行進(jìn)一步檢查。評(píng)估肝纖維化程度任然是CHB患者治療中的首要因素[11]，英國(guó)NICE指南[12]將“肝彈性值＞6 kPa者”作為CHB治療適應(yīng)證。

2.3 慢性酒精性肝病

在歐美國(guó)家慢性酒精中毒為肝硬化最常見的病因（約50%—90%），我國(guó)較為少見（約10%），但近年來有升高趨勢(shì)。酒精性肝?。╝lcoholic liver disease，ALD）是由于長(zhǎng)期大量飲酒所導(dǎo)致的一種中毒性肝損傷，初期可表現(xiàn)為肝細(xì)胞脂肪變性，后期逐漸發(fā)展為酒精性肝炎，肝纖維化，最終可導(dǎo)致酒精性肝硬化。

Nahon等[13]對(duì)法國(guó)147例酒精性肝病患者進(jìn)行TE檢查，同時(shí)進(jìn)行肝活檢，以肝活檢病理檢查技術(shù)為金標(biāo)準(zhǔn)，病理結(jié)果顯示：147例患者中53.7%為肝硬化，28.7%為中重度酒精性肝炎。對(duì)比兩項(xiàng)檢查結(jié)果為：TE檢測(cè)成功率為90.5%。常樹明等[14]研究得出：當(dāng)LSM低于8 kPa的酗酒患者可能不存在肝纖維化，需要進(jìn)一步觀察檢測(cè)；LSM介于8.0至13.0 kPa之間時(shí)，表明肝纖維化正在形成中；LSM大于13 kPa時(shí)，肝硬化已經(jīng)形成，應(yīng)考慮為該類患者制訂有效的治療方案。

2.4 膽汁淤積性肝病

原發(fā)性膽汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis，PBC）是因肝內(nèi)中小膽管慢性進(jìn)行性非化膿性炎癥而導(dǎo)致的慢性膽汁淤積性疾病。早期病情隱匿，不易明確，易導(dǎo)致肝纖維化及肝硬化。

TE在PBC中應(yīng)用的經(jīng)驗(yàn)非常有限，Corpechot等[15]對(duì)101例PBC和原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）進(jìn)行了研究，相對(duì)于中度肝硬化患者，TE有更高的敏感性和特異性。F4：敏感性為0.93，特異性為0.95；F2：敏感性為0.84，特異性為0.87。TE在PBC中的研究?jī)H為少數(shù)人，還需大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)支撐其在PBC的準(zhǔn)確性。

2.5 非酒精性脂肪性肝病

非酒精性脂肪性肝?。╪on-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）是指排外飲酒和其他明確的肝損害因素所致，以彌漫性肝細(xì)胞大炮性脂肪變?yōu)橹饕卣鞯呐R床病理綜合征。組織學(xué)上，NAFLD可分為非酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎兩種類型。NAFLD可進(jìn)展為肝硬化、肝功能衰竭和肝細(xì)胞肝癌。該病在西方國(guó)家較為常見，成人NAFLD患病率為20%～33%。近年來我國(guó)的患病率不斷上升，發(fā)達(dá)地區(qū)成人NAFLD患病率在15%左右。

范麗娟等[16]選取83例經(jīng)病理診斷為NAFLD，以病理檢查結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn)，采用TE檢查技術(shù)分析診斷NAFLD的準(zhǔn)確性。最后得出TE肝臟硬度值檢測(cè)與ALT、AST呈正相關(guān)關(guān)系，與HDL、APOA呈負(fù)相關(guān)關(guān)系，診斷S0—S1、S2、S3的臨界值分別為8.95 kpa、10.60 kpa、15.66 kpa。TE對(duì)診斷NAFLD有較高的診斷價(jià)值，可作為NAFLD的動(dòng)態(tài)觀察和隨診。范曉棠[17]指出，脂肪肝患者LSM達(dá)到6.6 Kpa的時(shí)候，組織學(xué)證實(shí)至少有80%的患者存在肝纖維化改變，需要及時(shí)診治。李巖等[18]研究得出TE對(duì)不同人群的特征對(duì)失敗率存在影響。BMI越高，其失敗率越高，老年人大于年輕人，女性大于男性，肋間隙狹窄者失敗率較高。

3 討 論

TE的準(zhǔn)確率受多種因素影響?；颊咄瑫r(shí)有腹水、肥胖或者肋間隙過窄都將會(huì)影響TE的準(zhǔn)確性。此外肝臟炎癥的急性期、膽汁淤積、肝臟淤血，甚至進(jìn)食等也會(huì)影響TE的準(zhǔn)確性。Oliveri等[20]對(duì)297例慢性乙型肝炎患者進(jìn)行研究，結(jié)果得出當(dāng)ALT升高時(shí)，也可使肝臟的硬度值升高1.3-3倍，故TE前需控制肝臟炎癥。研究指出[19]肝臟疾病穩(wěn)定期中，ALT輕微升高（＜3倍），其影響不大。有研究指出[21-23]]當(dāng)BMI＞=30 Kg/m2時(shí)，有11.6%—18.4%的檢測(cè)失敗率。進(jìn)食兩小時(shí)內(nèi)，會(huì)增加肝臟的血流量，可使肝臟硬度值增加，所以在TE檢測(cè)之前，至少需空腹2小時(shí)以上。此外，TE的檢測(cè)儀配有不同的探頭，M探頭及XL探頭均有不同的檢測(cè)率。不同的病因所導(dǎo)致的肝臟組織學(xué)均有不同，不同的肝臟硬度值檢測(cè)率也不同，故要評(píng)估肝纖維化臨界值需排除各項(xiàng)影響因素。

4 TE的展望

大量的國(guó)內(nèi)外研究表明，TE對(duì)診斷肝纖維化具有較高診斷價(jià)值。因其具有無創(chuàng)無痛、準(zhǔn)確直觀、快速簡(jiǎn)便、易接受、可重復(fù)、經(jīng)濟(jì)等實(shí)用性等特點(diǎn)，是肝纖維化較好的診斷方法已引起國(guó)內(nèi)外廣大學(xué)者的關(guān)注。它既彌補(bǔ)了傳統(tǒng)檢測(cè)方法的局限性，同時(shí)也拓寬了超聲圖像在臨床上的應(yīng)用，具有非常極高的臨床應(yīng)用價(jià)值和前景。未來隨著TE技術(shù)的發(fā)展，準(zhǔn)確性進(jìn)一步提高，局限性逐漸克服，其在臨床上的應(yīng)用將會(huì)得到大步提升，應(yīng)用范圍將得到進(jìn)一步擴(kuò)大。

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