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    電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法測定環(huán)境水樣中5種重金屬元素

    2018-01-11 00:24:04陳磊磊袁錫泰余長合陶宗濤
    中國無機(jī)分析化學(xué) 2017年4期
    關(guān)鍵詞:環(huán)境

    陳磊磊 袁錫泰 余長合 陶宗濤

    (河南省地質(zhì)礦產(chǎn)勘查開發(fā)局 第一地質(zhì)環(huán)境調(diào)查院,鄭州450045)

    前言

    重金屬是水體常見的污染物[1],重金屬污染已成為嚴(yán)重威脅水生生物生存和人類健康的重要問題之一[2-3]。因此,及時并準(zhǔn)確地監(jiān)測環(huán)境水樣中重金屬的含量可以為相關(guān)部門的決策提供重要參考和依據(jù)。

    環(huán)境水樣中重金屬元素檢測方法的選擇取決于方法的靈敏度、檢測限、分析速度、應(yīng)用范圍等方面[4]。目前,環(huán)境水樣中重金屬的國家標(biāo)準(zhǔn)檢測方法包括紫外-可見分光光度法、原子吸收光譜法(火焰和石墨爐)、氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法(HG-AFS)、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)、電 感 耦 合 離 子 體 質(zhì) 譜 法 (ICP-MS)等[5-8],其中原子吸收光譜法和電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法應(yīng)用最為廣泛。ICP-MS法具有非常高的靈敏度,檢出限低,還具有非常寬的動態(tài)線性范圍,多元素可以同時分析檢測[9-12]等優(yōu)點(diǎn),大大提高了分析速度,是痕量分析元素領(lǐng)域中最先進(jìn)的方法,適用于大批量、多樣化環(huán)境水樣中重金屬元素的同時測定。

    采用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法測定水溝、水庫、河水、地下井水、自來水5種環(huán)境水樣中銅、鋅、錳、鉛、鎘5種重金屬元素含量,并與原子吸收光譜法進(jìn)行穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性對比,進(jìn)而選擇了一種高效、準(zhǔn)確的測定環(huán)境水樣中不同濃度多種金屬元素同時分析的方法。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要儀器與設(shè)備

    Pin AAcle 900T原子吸收分光光度計(jì)(美國PerkinElmer公司);iCAP Q電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(美國Thermo Fisher Scientific公司);錳、銅、鋅、鎘、鉛空心陰極燈(北京有色金屬研究總院);高純氬氣(ωAr>99.99%)。

    1.2 主要試劑與材料

    超純水(電阻率為18.20 MΩ·cm),硝酸(優(yōu)級純,北京化工廠)。

    單元素標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液(1 000μg/m L)[13]:分別準(zhǔn)確稱取相應(yīng)質(zhì)量的氧化錳(優(yōu)級純)、純銅、純鋅、純鎘、純鉛,溶于適量的硝酸溶液(1+1)中,并用超純水定容1 000 m L,搖勻。

    單元素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液:Mn(202523)標(biāo)準(zhǔn)值[(0.402±0.015)mg/L]、Cu (201124)標(biāo) 準(zhǔn) 值[(1.42±0.07)mg/L]、Zn(201320)標(biāo)準(zhǔn)值[(0.356±0.016)mg/L]、Cd(201424)標(biāo)準(zhǔn)值[(78.8±4.2)μg/L]、Pb(201227)標(biāo)準(zhǔn)值[(0.378±0.017)mg/L],購于環(huán)境保護(hù)部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所。

    Ba、Bi、Ce、Co、In、Li、U 調(diào)諧液(1.0μg/L):購于美國Thermo Fisher Scientific公司。

    45Sc、74Ge、115In、185Re內(nèi)標(biāo)溶液(100μg/L):臨用前硝酸(1%)溶液稀釋至20μg/L,購于國家有色金屬及電子材料分析測試中心。內(nèi)標(biāo)溶液在線加入,與待測樣品同時進(jìn)樣進(jìn)行測定。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備:單元素標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液用硝酸(2%)溶液稀釋成混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后取一定體積的標(biāo)準(zhǔn)溶液,用硝酸(1%)溶液配制成混合標(biāo)準(zhǔn)系列工作溶液[13]。5種重金屬元素的濃度分別為:錳、銅、鋅系列濃度為0、10、50、100、200、400、500μg/L;鎘、鉛系列濃度為 0、1.0、5.0、10.0、20.0、40.0、50.0μg/L。在儀器優(yōu)化條件下,采用硝酸(1%)溶液為載流,以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo),以樣品信號與內(nèi)標(biāo)信號的比值為縱坐標(biāo)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    儀器工作條件:實(shí)驗(yàn)采用ICP-MS調(diào)諧液對儀器參數(shù)進(jìn)行自動調(diào)諧,優(yōu)化后的各項(xiàng)儀器參數(shù)見表1。

    表1 ICP-MS測定工作條件及參數(shù)Table 1 Working parameters of ICP-MS

    1.4 環(huán)境水樣預(yù)處理

    環(huán)境水樣均按標(biāo)準(zhǔn)采樣方法采集于水溝、水庫、河水、地下井水、自來水等。澄清的水樣可直接進(jìn)行測定;懸浮物較多的水樣,分析前需酸化并消化有機(jī)物。若測定溶解的金屬,在采樣時將水樣通過0.45μm濾膜過濾,然后每升水加入1.5 m L硝酸酸化使p H值小于2.0[14]。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 ICP-MS的干擾與校正

    ICP-MS的干擾主要來自于非質(zhì)譜干擾和質(zhì)譜干擾兩種。非質(zhì)譜干擾也稱物理干擾,主要來自于質(zhì)譜內(nèi)沉積物和樣品基體的干擾;質(zhì)譜干擾主要來自于多原子干擾和同量異位素干擾。實(shí)驗(yàn)采用硝酸(1%)溶液為載流減少通道內(nèi)的沉積物;采用濃度為20μg/L的45Sc、74Ge、115In、185Re為內(nèi)標(biāo),通過在線加入進(jìn)行校正來消除信號抑制和信號漂移;儀器采用KED模式代替STD模式可以有效消除多原子干擾和同量異位素的干擾。

    2.2 工作曲線、線性范圍及檢出限

    在優(yōu)化的儀器條件下,平行測定空白溶液11次,并測定不同系列濃度錳、銅、鋅、鎘、鉛5種重金屬元素。工作曲線、線性范圍和檢出限,見表2。表2可以看出,5種重金屬元素工作曲線的相關(guān)系系數(shù)均大于0.999,在線性范圍內(nèi),Pb、Cd穩(wěn)定性優(yōu)于Cu、Zn、Mn;經(jīng)計(jì)算,5種重金屬元素的檢出限在0.014~0.22μg/L,說明此法具有較高的靈敏度。

    表2 5種重金屬元素的工作曲線及儀器檢出限Table 2 The working curves and detection limits of 5 kinds of heavy metals

    2.3 方法準(zhǔn)確度和精密度

    實(shí)驗(yàn)分別測定了15個批次環(huán)境水樣,插入國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為質(zhì)控樣[15],并采用原子吸收光譜法同時測定,進(jìn)行準(zhǔn)確度和精密度的對比。各金屬元素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)含量的平均值及相對標(biāo)準(zhǔn)偏差列于表3。表3可見,三種測定方法5種重金屬元素的測定值均在標(biāo)準(zhǔn)誤差允許范圍內(nèi),其中ICP-MS法的準(zhǔn)確度優(yōu)于火焰原子吸收光譜法,與石墨爐原子吸收光譜法基本相當(dāng);由于ICP-MS法可能存在一定的干擾,精密度稍差于原子吸收光譜法。ICP-MS法的準(zhǔn)確度和精密度均較高,足以滿足多金屬元素的同時測定。

    表3 不同分析方法的準(zhǔn)確度和精密度Table 3 The accuracy and precision of different test methods /(mg·L-1)

    此外,質(zhì)量控制圖適用于分析測量系統(tǒng)的穩(wěn)定性、精密度和偏倚性能的持續(xù)監(jiān)控,可根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)給出的失控準(zhǔn)則,判斷檢測數(shù)據(jù)是否存在隨機(jī)誤差或者系統(tǒng)誤差,并及時糾正[16-17]。將15個批次質(zhì)控樣繪制成質(zhì)控圖,結(jié)果如圖1。

    圖1 Mn、Cu、Zn、Cd、Pb的質(zhì)量控制圖Figure 1 Quality control charts of Mn,Cu,Zn,Cd,Pb.

    由圖1可以看出:質(zhì)控樣的測定值基本都在控制線之內(nèi),數(shù)據(jù)不存在系統(tǒng)誤差,ICP-MS法的穩(wěn)定性稍差于火焰和石墨爐原子吸收光譜法,但均滿足分析質(zhì)量的要求。

    2.4 實(shí)際樣品測定結(jié)果

    由于火焰和石墨爐原子吸收光譜法受到線性范圍和檢出限的限制,石墨爐原子吸收光譜法測定水溝、水庫中高濃度Pb、Cd兩種金屬元素必須進(jìn)行稀釋再測,準(zhǔn)確度會降低,而ICP-MS法可以直接用于高、中、低等重金屬元素含量變化較大的環(huán)境水樣的同時分析。實(shí)驗(yàn)選擇了15個批次中具有代表性的5種不同環(huán)境水樣的測定結(jié)果列于表4。實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步驗(yàn)證了ICP-MS法可以滿足環(huán)境水樣中不同濃度多種金屬元素含量的同時測定,相對于原子吸收光譜法,大大提高了分析效率和測定結(jié)果的準(zhǔn)確性,擴(kuò)展了環(huán)境水樣的分析測定范圍。

    3 結(jié)論

    電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法測定環(huán)境水樣中5種常規(guī)重金屬元素,具有很好的精密度和準(zhǔn)確度,能滿足環(huán)境水樣中不同濃度多種金屬元素的同時測定。ICP-MS法具有分析范圍寬、分析時間短,可彌補(bǔ)原子吸收光譜法多元素同時測定的缺點(diǎn),并減少了不同濃度稀釋、富集的繁瑣操作,提高了分析效率和準(zhǔn)確度等優(yōu)點(diǎn),更適用于大批量、多樣化環(huán)境水樣的監(jiān)測分析。

    表4 不同環(huán)境水樣中5種重金屬元素含量Table 4 The content of 5 kinds of heavy metals from different environmental water samples /(μg·L-1)

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