• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    淺析帕利哌酮在改善急性期精神分裂癥患者社會(huì)功能方面的作用及影響因素

    2018-01-09 03:53:05
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年21期
    關(guān)鍵詞:帕利哌酮氯丙嗪利培

    陳 慧

    (內(nèi)江市第二人民醫(yī)院精神科,四川 內(nèi)江 641000)

    淺析帕利哌酮在改善急性期精神分裂癥患者社會(huì)功能方面的作用及影響因素

    陳 慧

    (內(nèi)江市第二人民醫(yī)院精神科,四川 內(nèi)江 641000)

    目的:分析帕利哌酮在改善急性期精神分裂癥患者社會(huì)功能方面的作用,總結(jié)可影響該病患者社會(huì)功能的因素。方法:將2013年1月至2014年1月期間在內(nèi)江市第二人民醫(yī)院就診的114例急性期精神分裂癥患者分為氯丙嗪組(40例)、利培酮組(36例)和帕利哌酮組(38例)。對(duì)氯丙嗪組患者用氯丙嗪進(jìn)行治療。對(duì)利培酮組患者用利培酮進(jìn)行治療。對(duì)帕利哌酮組患者用帕利哌酮進(jìn)行治療。在治療結(jié)束后,分別對(duì)比接受治療前、開始治療后的第4周、第12周和第24周,三組患者個(gè)人與社會(huì)表現(xiàn)量表(PSP)、陽性與陰性癥狀量表(PANSS)的評(píng)分,并對(duì)可影響精神分裂癥患者社會(huì)功能的因素進(jìn)行單因素和多因素的Logistic回歸分析。結(jié)果:從接受治療前到開始治療后的第4周、第12周、第24周,三組患者PANSS的評(píng)分均呈降低的趨勢(shì),其PSP的評(píng)分均呈升高的趨勢(shì)。而且,在開始治療后的第24周,帕利哌酮組患者PANSS的評(píng)分明顯低于利培酮組和氯丙嗪組患者,其PSP的評(píng)分明顯高于利培酮組和氯丙嗪組患者(P<0.05)。與婚姻狀況為已婚、受教育程度為大學(xué)及大學(xué)以上、職業(yè)類型為干部、SSRS評(píng)分≥20分的患者相比,婚姻狀況為未婚、受教育程度為中學(xué)及中學(xué)以下、職業(yè)類型為工人、學(xué)生及其他、SSRS評(píng)分<20分的患者中PSP評(píng)分≤70分患者的例數(shù)較多(P<0.05)。結(jié)論:用帕利哌酮對(duì)急性期精神分裂癥患者進(jìn)行治療可顯著改善其臨床癥狀及社會(huì)功能。對(duì)于接受帕利哌酮治療的精神分裂癥患者來說,其職業(yè)類型、婚姻狀況、受教育程度及社會(huì)支持度都是可影響其社會(huì)功能的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    帕利哌酮;精神分裂癥;社會(huì)功能

    精神分裂癥是一種嚴(yán)重的精神疾病。該病的病因目前尚不明確。該病患者可出現(xiàn)思維、情感及知覺障礙,甚至出現(xiàn)嚴(yán)重的社會(huì)功能障礙,給其家庭及社會(huì)帶來沉重的負(fù)擔(dān)[1]。帕利哌酮是一種新型的非典型抗精神病藥物。在本次研究中,筆者通過對(duì)2013年1月至2014年1月期間內(nèi)江市第二人民醫(yī)院收治的114例急性期精神分裂癥患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,探討帕利哌酮在改善該病患者社會(huì)功能方面的作用,并總結(jié)可影響該病患者社會(huì)功能的因素。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取內(nèi)江市第二人民醫(yī)院在2013年1月至2014年1月期間收治的114例急性期精神分裂癥患者為研究對(duì)象。本次研究獲得內(nèi)江市第二人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。這114例患者的納入標(biāo)準(zhǔn)為:1)其年齡在18~60歲之間;2)其病情符合臨床上關(guān)于精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。3)其陽性與陰性癥狀量表(positive and negative symptoms scale,PANSS)的評(píng)分均在70~120分之間[3]。4)其家屬對(duì)患者參與本次研究知情同意,并簽署了知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn)為:1)患有嚴(yán)重的軀體疾病及腦器質(zhì)性疾病。2)處于妊娠期或哺乳期。將這114例患者根據(jù)其所用藥物的不同分為氯丙嗪組、利培酮組和帕利哌酮組。在氯丙嗪組的40例患者中,有男性23例、女性17例,其年齡在21~60歲之間,平均年齡為(40.2±5.3)歲;其病程在3~14年之間,平均病程為(7.2±1.1)年;其個(gè)人與社會(huì)表現(xiàn)量表(personal and social performance,PSP)的評(píng)分[3]在45~57分之間,平均評(píng)分為(50.9±2.1)分。在利培酮組的36例患者中,有男性19例、女性17例,其年齡在18~60歲之間,平均年齡為(41.2±5.1)歲;其病程在2~14年之間,平均病程為(7.1±1.0)年;其PSP評(píng)分在45~57分之間,平均評(píng)分為(52.1±2.4)分。在帕利哌酮組的38例患者中,有男性19例、女性19例,其年齡在18~58歲之間,平均年齡為(39.7±4.8)歲;其病程在2~13年之間,平均病程為(7.1±1.3)年;其PSP評(píng)分在45~58分之間,平均評(píng)分為(51.4±1.5)分。三組患者在性別、年齡、病程及PSP評(píng)分等一般資料方面相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    用鹽酸氯丙嗪片(生產(chǎn)廠家:北京益民藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H 11020851)對(duì)氯丙嗪組患者進(jìn)行治療。鹽酸氯丙嗪片的用法為:口服,200~500 mg/d。用利培酮片(生產(chǎn)廠家:西安楊森制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20010309)對(duì)利培酮組患者進(jìn)行治療。利培酮片的用法為:口服,2~6 mg/d。用帕利哌酮緩釋片(生產(chǎn)廠家:波多黎各 Janssen-Cilag International NV,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字J20120023)對(duì)帕利哌酮組患者進(jìn)行治療。帕利哌酮緩釋片的用法為:口服,6~12 mg/d。根據(jù)患者的具體病情調(diào)整其實(shí)際的服藥劑量。在用藥期間,為失眠癥狀較嚴(yán)重的患者適量使用鎮(zhèn)靜催眠藥,為出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)的患者適量使用維生素B6。三組患者均連續(xù)用藥24周。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察對(duì)比在接受治療前、開始治療后的第4周、第12周及第24周,三組患者病情及社會(huì)功能的變化情況。同時(shí)對(duì)帕利哌酮組患者的性別、婚姻狀況、受教育程度、職業(yè)類型、精神分裂癥家族史及社會(huì)支持度進(jìn)行統(tǒng)計(jì),采用單因素與多因素Logistic回歸分析法分析可影響其社會(huì)功能的因素。1)采用陽性與陰性癥狀量表(PANSS)對(duì)三組患者的病情進(jìn)行評(píng)定。該量表由7大陽性癥狀評(píng)定指標(biāo)、7大陰性癥狀評(píng)定指標(biāo)和16項(xiàng)一般精神病理癥狀評(píng)定指標(biāo)組成。其中,7大陽性癥狀評(píng)定指標(biāo)包括存在興奮、夸大、妄想、猜疑、敵對(duì)性、概念紊亂及幻覺行為,7大陰性癥狀評(píng)定指標(biāo)包括存在情感遲鈍、情感障礙、情感退縮、抽象思維障礙、社會(huì)退縮、交流缺乏流暢性及思維刻板?;颊叩目傇u(píng)分(為上述三部分評(píng)定指標(biāo)評(píng)分的總和)越高,提示其病情越嚴(yán)重,其所用藥物的療效越差[3]。2)采用個(gè)人與社會(huì)表現(xiàn)量表(PSP)對(duì)三組患者的社會(huì)功能進(jìn)行評(píng)定。該量表主要包括社會(huì)活動(dòng)、社會(huì)關(guān)系、自我照料、干擾和攻擊行為4個(gè)維度,總分為100分?;颊叩脑u(píng)分越高,提示其社會(huì)功能恢復(fù)得越好。具體可分為四個(gè)等級(jí):患者的評(píng)分若為71~99分,提示其存在輕微的社會(huì)功能障礙;患者的評(píng)分若為31~70分,提示其存在嚴(yán)重的社會(huì)功能障礙;患者的評(píng)分若<30分,提示其社會(huì)功能低下,必須接受嚴(yán)密的監(jiān)護(hù)[4]。3)采用社會(huì)支持評(píng)定量表(social support rating scale,SSRS)對(duì)三組患者的社會(huì)支持度進(jìn)行評(píng)定[5]。該量表共包括10個(gè)條目,將各條目的得分相加,得到總的評(píng)分?;颊呖偟脑u(píng)分越高,提示其社會(huì)支持度越高。具體可分為三個(gè)等級(jí):患者的評(píng)分若>30分,提示其社會(huì)支持度較令人滿意;患者的評(píng)分若為20~30分,提示其社會(huì)支持度一般;患者的評(píng)分若<20分,提示其社會(huì)支持度較低。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)本文所得的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,其中,單因素分析采用χ2檢驗(yàn),多因素分析采用非條件Logistic回歸分析法。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 接受治療前及開始治療后的第4周、第12周、第24周三組患者PANSS評(píng)分的對(duì)比

    在接受治療前,三組患者PANSS的評(píng)分相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。從接受治療前到治療開始后的第4周、第12周、第24周,三組患者PANSS的評(píng)分均呈下降的趨勢(shì)。在開始治療后的第24周,帕利哌酮組患者PANSS的評(píng)分明顯低于其他兩組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

    2.2 接受治療前及開始治療后的第4周、第12周、第24周三組患者PSP評(píng)分的對(duì)比

    在接受治療前,三組患者PSP的評(píng)分相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。從接受治療前到開始治療后的第4周、第12周、第24周,三組患者PSP的評(píng)分均呈升高的趨勢(shì)。在開始治療后的第24周,帕利哌酮組患者PSP的評(píng)分明顯高于其他兩組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

    表1 接受治療前及開始治療后的第4周、第12周、第24周三組患者PANSS評(píng)分的對(duì)比 ( 分,±s)

    表1 接受治療前及開始治療后的第4周、第12周、第24周三組患者PANSS評(píng)分的對(duì)比 ( 分,±s)

    組間·不同時(shí)間點(diǎn)比較 F=38.940,P=0.000

    表2 接受治療前及開始治療后的第4周、第12周、第24周三組患者PSP評(píng)分的對(duì)比 (分,±s )

    表2 接受治療前及開始治療后的第4周、第12周、第24周三組患者PSP評(píng)分的對(duì)比 (分,±s )

    組別 例數(shù) 接受治療前 開始治療后第4周 開始治療后第12周 開始治療后第24周氯丙嗪組 38 50.9±2.3 52.1±2.8 53.1±2.7 59.2±2.9利培酮組 38 51.1±2.4 59.4±2.9 67.2±2.9 71.1±3.2帕利哌酮組 38 51.4±2.6 67.1±3.2 72.1±3.4 79.2±3.6組間比較 F=25.391,P=0.000不同時(shí)間點(diǎn)比較 F=38.514,P=0.000組間·不同時(shí)間點(diǎn)比較 F=17.836,P=0.000

    2.3 對(duì)可影響帕利哌酮組患者社會(huì)功能的因素進(jìn)行單因素Logistic回歸分析的結(jié)果

    與婚姻狀況為已婚、受教育程度為大學(xué)及大學(xué)以上、職業(yè)類型為干部、SSRS評(píng)分≥20分的患者相比,婚姻狀況為未婚、受教育程度為中學(xué)及中學(xué)以下、職業(yè)類型為工人、學(xué)生及其他、SSRS評(píng)分<20分的患者中PSP評(píng)分≤70分患者的例數(shù)較多(P<0.05)。不同性別、是否有精神分裂癥家族史患者PSP的評(píng)分相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表3。

    表3 對(duì)可影響帕利哌酮組患者社會(huì)功能的因素進(jìn)行單因素Logistic回歸分析的結(jié)果

    2.4 對(duì)可影響帕利哌酮組患者社會(huì)功能的因素進(jìn)行多因素Logistic回歸分析的結(jié)果

    以帕利哌酮組患者的PSP評(píng)分為因變量,以該組患者的婚姻狀況、受教育程度、職業(yè)類型及社會(huì)支持度為自變量,建立多因素非條件Logistic回歸模型。結(jié)果顯示,婚姻狀況、受教育程度、職業(yè)類型及社會(huì)支持度都是影響帕利哌酮組患者社會(huì)功能的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。詳見表4。

    表4 對(duì)可影響帕利哌酮組患者社會(huì)功能的因素進(jìn)行多因素Logistic回歸分析的結(jié)果

    3 討論

    精神分裂癥是一種較為常見的精神疾病。該病患者主要的臨床表現(xiàn)包括思維、情感、知覺障礙及社會(huì)功能障礙。近年來,該病的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢(shì)[6-7]。目前,臨床上尚不明確精神分裂癥的發(fā)病機(jī)制。有研究認(rèn)為,該病患者出現(xiàn)的陽性癥狀與其中腦邊緣多巴胺功能的亢奮有關(guān),其出現(xiàn)的陰性癥狀則是由其前葉多巴胺的功能降低所引發(fā)的[8-9]。帕利哌酮是一種新型的非典型抗精神病藥物。該藥屬于利培酮的主要代謝產(chǎn)物,可通過拮抗多巴胺2受體(D2),5-羥色胺2A受體、α1、α2及H1 受體發(fā)揮作用,顯著改善精神分裂癥患者的陽性、陰性及一般精神病理癥狀。該藥的藥理學(xué)特性與利培酮相似,但又有所不同,其在改善精神分裂癥患者軀體功能和社會(huì)功能方面的療效確切[10-12]。

    急性期精神分裂癥患者的臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,但其核心的表現(xiàn)仍是社會(huì)功能受損[13-14]。因此,在對(duì)急性期精神分裂癥患者進(jìn)行治療時(shí),在全面控制其急性期癥狀的基礎(chǔ)上,應(yīng)高度重視其社會(huì)功能的恢復(fù)[15]。本次研究的結(jié)果顯示,從接受治療前到開始治療后的第4周、第12周、第24周,三組患者PANSS的評(píng)分均呈降低的趨勢(shì),其PSP的評(píng)分均呈升高的趨勢(shì)。而且,在開始治療后的第24周,帕利哌酮組患者PANSS的評(píng)分明顯低于利培酮組和氯丙嗪組患者,其PSP的評(píng)分明顯高于利培酮組和氯丙嗪組患者。這說明,帕利哌酮在改善急性期精神分裂癥患者社會(huì)功能方面的效果優(yōu)于氯丙嗪和利培酮,且這種優(yōu)勢(shì)可隨患者用藥時(shí)間的延長(zhǎng)而愈加明顯。本次研究的結(jié)果還顯示,在用帕利哌酮對(duì)精神分裂癥患者進(jìn)行治療時(shí),患者的職業(yè)類型、婚姻狀況、受教育程度及社會(huì)支持度都是影響其社會(huì)功能的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    綜上所述,精神分裂癥患者存在的社會(huì)功能障礙是影響其回歸社會(huì)的關(guān)鍵。用帕利哌酮對(duì)急性期精神分裂癥患者進(jìn)行治療可顯著改善其臨床癥狀和社會(huì)功能。精神分裂癥患者的職業(yè)類型、婚姻狀況、受教育程度及社會(huì)支持度都是影響其社會(huì)功能的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。臨床上在用帕利哌酮對(duì)該病患者進(jìn)行治療時(shí),應(yīng)高度重視上述因素對(duì)其療效及社會(huì)功能的影響。

    [1]黃楠,陸崢,盛建華,等.3種抗精神病藥治療首發(fā)精神分裂患者療效的6個(gè)月隨訪[J].臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2013,23(1):1-4.

    [2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)精神分會(huì).中國精神疾病防治指南[M].北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2010:56- 90.

    [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)精神科學(xué)會(huì).中國精神疾病分類方案與診斷標(biāo)準(zhǔn)[M].濟(jì)南:山東科學(xué)技術(shù)出版社,2001:75-78.

    [3]付國柱.利培酮與奮乃靜治療首發(fā)偏執(zhí)型精神分裂癥5年隨訪對(duì)照分析[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2008,24(11):1634-1635.

    [4]Canadian Psychiatric Association.Clinical practice guidelines treatment of schizophrenia[J].Can J Psychiatry,2005,50(1):7-57.

    [5]沈漁邨.精神病學(xué)[M].第4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:393-394.

    [6]郭平.齊拉西酮對(duì)精神分裂癥患者社會(huì)功能的影響[J].中國臨床實(shí)用醫(yī)學(xué),2008,2(10):77-78.

    [7]宋桂清,孫長(zhǎng)友,李云峰.氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者的對(duì)照分析[J].精神醫(yī)學(xué)雜志,2013,26(1):61-62.

    [8]Kramer M,simpson C,Maciulis V,et a1.Paliperidone extended-rel ease tablets for prevention of symptom recurrence in patients with schizophrenia: A randomized,double -blind,placebo-contro lled study [J].J Clin Psychopharmacology,2007,27(1):6-14.

    [9]Canuso C M,Dirks B,Carothers J.Randomized,double-blind,placeb o-controlled study of paliperidone extended-release and que tiapine in inpatients with recently exacerbated schizophrenia [J].Am J Psychiatry,2009,166(6):691-701.

    [10]成為榮.帕利哌酮控釋片與奧氮平治療女性精神分裂癥的對(duì)照研究[J].中國民康醫(yī)學(xué),2010,22(23):2979-2981.

    [11]司天梅.新型抗精神病藥帕利哌酮緩釋劑[J].中華精神科雜志,2010,43(2):118-120.

    [12]劉海軍,劉忠.帕利哌酮對(duì)精神分裂癥患者社會(huì)功能影響的隨訪研究[J].中國健康心理學(xué)雜志,2012,20(6):803-805.

    [13]Fowler JA,Bettinger TL,Argo TR. Paliperidone extended-release tablets for the acute and maintenance treatnent of schizoph renia [J].Clin Ther,2008,30(2):231-248.

    [14]Suzuki H,Gen K,Inoue Y,et al.The influence of switching from risperidone to paliperidone on the extrapyramidal symptoms and cognitive function in elderly patients with schizophrenia:a preliminary open-label trial [J].Int J Psychiatry Clin Pract,2014,18(1):58-62.

    [15]Nicholl D,Nasrallah H,Nuamah I,et al.Personal and social functio ning in schizophrenia:defining a clinically meaningful measur e of maintenance in relapse prevention[J].Curr Med Res Opin,2010,26(6):1471-1484.

    Research about the affecting factors about social function and related factors of applying Palley risperidone for the patients with acute schizophrenia

    Chen Hui
    (The Psychiatry Department of the second people's hospital, Neijiang Sichuan 641000, China)

    Objective∶ Research about the affecting factors about social function and related factors of applying Palley risperidone for the patients with acute schizophrenia. Method∶ Divided 112 cases of patients with schizophrenia treated in our hospital, and into Chlorpromazine group, Risperidone group and Paliperidone group.Treat each group with corresponding drugs.After treatment, compare the Personal and social performance scale (PSP), Positive and negative symptoms scale (PANSS)of 3 groups of the patients at the time of before treatment,4th week,12th week,24th week of treatment process,and Logistic regression was analyzed for affecting factors about social function and related factors . Result∶From the time before treatment to 4th week,12th week,24th week of treatment process, PANSS score of 3 groups of patients had a reducing trend,PSP score had a ascending trend. And in the 24th week of treatment process, PANSS score of Paliperidone group is significantly lower than other 2 groups,PSP score of Paliperidone group is significantly higher than other 2 groups(P < 0.05) .Compare with the patients married, with bachelor’s degrees and higher qualifications, have cadre occupation, get SSRS score ≥20 points, there are more patients get PSP score higher than 70 points in the patients unmarried,without bachelor’s degrees and higher qualifications ,have occupation of worker,student or any others,get SSRS score < 20 points PSP (P<0.05). Conclusion∶ Using Paliperidone at the time of acute phase for the patients with schizophrenia can improve their social function and clinical symptoms effectively.For the patients who accepted Paliperidone for treatement, vocational preference , marital status, education level and social support degree are indipendent risk factors to affect social function .

    Paliperidone; Schizophrenia; Social function

    R749.3

    ]B

    ]2095-7629-(2017)21-0120-03

    陳慧,女,1967年11月2日出生,四川內(nèi)江人,副主任醫(yī)師,研究方向:精神分裂癥、情感性精神病、神經(jīng)癥及器質(zhì)性精神病診治

    猜你喜歡
    帕利哌酮氯丙嗪利培
    氯丙嗪在不同種屬肝微粒體中代謝差異研究
    帕利哌酮與氟哌啶醇治療兒童抽動(dòng)障礙對(duì)照研究
    西藥鹽酸氯丙嗪的藥理藥效及臨床合理應(yīng)用
    精神分裂癥患者采用氯氮平和氯丙嗪維持治療的效果分析
    帕利哌酮與氟哌啶醇治療精神分裂癥患者的臨床效果比照觀察
    豬肉中有安眠藥?
    健康博覽(2017年7期)2017-09-30 23:38:34
    帕利哌酮在精神分裂臨床治療中的安全性和有效性
    帕利哌酮血藥濃度與血清泌乳素的相關(guān)性研究
    認(rèn)知行為與利培酮聯(lián)合治療精神分裂癥殘留型的臨床療效分析
    利培酮治療精神分裂癥22例臨床觀察
    国产亚洲精品久久久com| 尾随美女入室| 女同久久另类99精品国产91| 热99在线观看视频| 亚洲七黄色美女视频| 日韩一区二区三区影片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 丰满乱子伦码专区| 日韩 亚洲 欧美在线| 高清在线视频一区二区三区 | 九草在线视频观看| 免费观看a级毛片全部| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久久久网色| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲成人av在线免费| 亚洲国产精品sss在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲,欧美,日韩| 国产高潮美女av| 日韩三级伦理在线观看| 成人av在线播放网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 三级国产精品欧美在线观看| 精品久久久久久久久av| 国产美女午夜福利| 中国美白少妇内射xxxbb| 中文字幕av成人在线电影| 国产成人精品婷婷| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲久久久久久中文字幕| 欧美激情久久久久久爽电影| 草草在线视频免费看| 欧美激情在线99| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 麻豆成人av视频| 一区二区三区高清视频在线| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久久久九九精品二区国产| 成人毛片60女人毛片免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲av二区三区四区| 中文亚洲av片在线观看爽| 高清午夜精品一区二区三区 | 老司机影院成人| 精品人妻熟女av久视频| 久久精品国产亚洲网站| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲图色成人| 亚洲经典国产精华液单| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久99久视频精品免费| 美女被艹到高潮喷水动态| av在线蜜桃| 精品午夜福利在线看| 午夜福利视频1000在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 日韩精品青青久久久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 一区福利在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 青春草视频在线免费观看| 1000部很黄的大片| 色哟哟·www| 熟女人妻精品中文字幕| 色5月婷婷丁香| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲无线在线观看| 性欧美人与动物交配| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 3wmmmm亚洲av在线观看| 一本久久中文字幕| 国产精品野战在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲欧洲日产国产| 热99re8久久精品国产| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久99精品国语久久久| 青青草视频在线视频观看| 一级av片app| 国内精品一区二区在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 在线免费十八禁| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日本与韩国留学比较| 青青草视频在线视频观看| 免费看日本二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 色吧在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 免费搜索国产男女视频| 国产在视频线在精品| 人体艺术视频欧美日本| 哪里可以看免费的av片| 国产亚洲欧美98| 搞女人的毛片| 国产私拍福利视频在线观看| 51国产日韩欧美| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久人人精品亚洲av| 成人午夜高清在线视频| 真实男女啪啪啪动态图| 22中文网久久字幕| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜精品国产一区二区电影 | 精品免费久久久久久久清纯| 99久久人妻综合| 波野结衣二区三区在线| 国产成人精品婷婷| 亚洲成a人片在线一区二区| 麻豆成人av视频| 一区福利在线观看| 简卡轻食公司| 免费看光身美女| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 舔av片在线| 精品午夜福利在线看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日本五十路高清| 国产成人福利小说| 好男人视频免费观看在线| 天天躁日日操中文字幕| 91精品一卡2卡3卡4卡| 中文字幕av在线有码专区| 久久久久国产网址| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产黄色视频一区二区在线观看 | 午夜精品国产一区二区电影 | 尾随美女入室| 高清午夜精品一区二区三区 | 国产亚洲欧美98| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品1区2区在线观看.| 国产一区亚洲一区在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 两个人的视频大全免费| 最近中文字幕高清免费大全6| 99久久成人亚洲精品观看| 我的老师免费观看完整版| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲欧美精品综合久久99| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 国产一级毛片在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产一区二区激情短视频| 欧美日韩乱码在线| 能在线免费观看的黄片| 亚洲av不卡在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| .国产精品久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日韩三级伦理在线观看| 一本久久中文字幕| 久久综合国产亚洲精品| 热99在线观看视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 神马国产精品三级电影在线观看| 丰满的人妻完整版| 欧美精品国产亚洲| 亚洲七黄色美女视频| 久久99热6这里只有精品| 国产日韩欧美在线精品| www.av在线官网国产| 22中文网久久字幕| 国产精品人妻久久久影院| av在线天堂中文字幕| 亚洲欧美日韩高清专用| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 中文字幕av在线有码专区| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品久久久久久久久av| 直男gayav资源| 亚洲一区二区三区色噜噜| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 日本爱情动作片www.在线观看| 在线播放国产精品三级| 亚洲av中文av极速乱| 欧美成人a在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 热99在线观看视频| 成年免费大片在线观看| 看十八女毛片水多多多| 国产精品女同一区二区软件| 高清在线视频一区二区三区 | 日本黄色视频三级网站网址| 一级毛片久久久久久久久女| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久午夜欧美精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产成人91sexporn| 免费观看的影片在线观看| av在线亚洲专区| 久久精品国产清高在天天线| 久久精品夜色国产| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| avwww免费| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 我要搜黄色片| 联通29元200g的流量卡| 色综合亚洲欧美另类图片| 秋霞在线观看毛片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 嫩草影院新地址| 免费观看精品视频网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产美女午夜福利| 欧美三级亚洲精品| 夜夜爽天天搞| 午夜免费男女啪啪视频观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产单亲对白刺激| 又粗又爽又猛毛片免费看| 毛片一级片免费看久久久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久精品国产清高在天天线| 成人亚洲精品av一区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费搜索国产男女视频| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品久久久久久精品电影| 最近的中文字幕免费完整| 一个人看的www免费观看视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 99久久人妻综合| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲欧美清纯卡通| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美性猛交黑人性爽| 级片在线观看| 国产不卡一卡二| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美三级亚洲精品| 成人无遮挡网站| 国产午夜精品论理片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 中文在线观看免费www的网站| 国产真实伦视频高清在线观看| av女优亚洲男人天堂| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 午夜精品一区二区三区免费看| 男人舔女人下体高潮全视频| 干丝袜人妻中文字幕| 国产成人精品久久久久久| av视频在线观看入口| 国产午夜精品一二区理论片| 精品久久久久久久久av| 国产乱人偷精品视频| 亚洲自拍偷在线| 国产片特级美女逼逼视频| 白带黄色成豆腐渣| 乱人视频在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 麻豆国产97在线/欧美| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲自拍偷在线| 成人av在线播放网站| 精品不卡国产一区二区三区| 免费搜索国产男女视频| 黄色一级大片看看| 欧美日韩乱码在线| 亚洲性久久影院| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 美女黄网站色视频| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 插逼视频在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 能在线免费观看的黄片| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产黄片美女视频| 综合色av麻豆| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 在线播放无遮挡| 日韩一本色道免费dvd| 变态另类丝袜制服| 午夜福利视频1000在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 99在线视频只有这里精品首页| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产极品精品免费视频能看的| 哪里可以看免费的av片| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久久免费精品人妻一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 中文字幕熟女人妻在线| 免费看日本二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久人妻av系列| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产69精品久久久久777片| 久久热精品热| 国产麻豆成人av免费视频| 成人毛片60女人毛片免费| 一本久久中文字幕| 亚洲国产高清在线一区二区三| 好男人视频免费观看在线| 天天一区二区日本电影三级| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 舔av片在线| 国产在线男女| 91久久精品国产一区二区三区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 免费av毛片视频| 99热这里只有精品一区| 成人国产麻豆网| 女的被弄到高潮叫床怎么办| av国产免费在线观看| 色视频www国产| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 男的添女的下面高潮视频| 精品欧美国产一区二区三| 插逼视频在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 国内精品美女久久久久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av熟女| 免费av观看视频| 久久久久久大精品| 欧美日本视频| 免费大片18禁| 不卡视频在线观看欧美| 一夜夜www| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 熟女电影av网| 久久国内精品自在自线图片| 我的老师免费观看完整版| 高清毛片免费观看视频网站| 国产极品精品免费视频能看的| 男人的好看免费观看在线视频| 三级经典国产精品| 九九热线精品视视频播放| 亚洲第一电影网av| 亚洲电影在线观看av| 精品久久久久久久末码| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 久久99热6这里只有精品| 日韩欧美在线乱码| 黑人高潮一二区| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久久久久久久久成人| 波多野结衣高清作品| 69人妻影院| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产三级在线视频| 51国产日韩欧美| 网址你懂的国产日韩在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 男女那种视频在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费观看的影片在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品,欧美在线| 一进一出抽搐动态| 尾随美女入室| 免费电影在线观看免费观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 黄色日韩在线| 色综合站精品国产| 日本黄色片子视频| 国语自产精品视频在线第100页| 色哟哟·www| 人妻系列 视频| 成年女人看的毛片在线观看| 免费观看人在逋| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 在线观看午夜福利视频| 国产精品不卡视频一区二区| 久久久成人免费电影| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国内精品美女久久久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品国产高清国产av| 欧美激情在线99| 亚洲av二区三区四区| 能在线免费看毛片的网站| 久久精品91蜜桃| 在线免费十八禁| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 美女国产视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 久久久精品94久久精品| 欧美+日韩+精品| 69av精品久久久久久| 在线观看66精品国产| 春色校园在线视频观看| 大型黄色视频在线免费观看| 免费看av在线观看网站| 精品国产三级普通话版| 99热这里只有是精品50| 色综合站精品国产| 成人永久免费在线观看视频| 男女视频在线观看网站免费| 国产极品精品免费视频能看的| 午夜爱爱视频在线播放| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜福利成人在线免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产综合懂色| 成人特级av手机在线观看| 久久久久久久久久成人| 国产精品久久视频播放| 两个人的视频大全免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲人成网站高清观看| 久久久久久大精品| 免费看光身美女| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 免费观看在线日韩| 免费在线观看成人毛片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲人成网站在线播| 国产精品一及| 国产伦精品一区二区三区四那| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日韩国内少妇激情av| 好男人视频免费观看在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 偷拍熟女少妇极品色| 少妇高潮的动态图| 亚洲最大成人手机在线| 免费看a级黄色片| 99热这里只有精品一区| 长腿黑丝高跟| 91狼人影院| 男女视频在线观看网站免费| 成人毛片60女人毛片免费| 99热这里只有是精品在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 最近视频中文字幕2019在线8| 看免费成人av毛片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩人妻高清精品专区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 黑人高潮一二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美最新免费一区二区三区| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲久久久久久中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 久久久久久久久久成人| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产v大片淫在线免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲七黄色美女视频| av.在线天堂| 热99re8久久精品国产| 在线观看一区二区三区| 成人一区二区视频在线观看| 日本免费a在线| 在线观看免费视频日本深夜| 热99re8久久精品国产| 午夜a级毛片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 在线观看66精品国产| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久精品国产自在天天线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 搡老妇女老女人老熟妇| av.在线天堂| 国产精品一二三区在线看| 精品一区二区免费观看| 久久久欧美国产精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日本黄大片高清| 女人被狂操c到高潮| 色吧在线观看| 亚洲性久久影院| 插阴视频在线观看视频| 只有这里有精品99| 国产综合懂色| 免费看美女性在线毛片视频| 成人特级黄色片久久久久久久| a级毛色黄片| 久久亚洲精品不卡| 成人午夜精彩视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产午夜福利久久久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产私拍福利视频在线观看| 91狼人影院| 最近手机中文字幕大全| av天堂在线播放| 国产在视频线在精品| 嫩草影院精品99| 99视频精品全部免费 在线| 午夜激情欧美在线| 亚洲综合色惰| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 一本久久精品| 欧美日韩在线观看h| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日本av手机在线免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| 又爽又黄无遮挡网站| 97超视频在线观看视频| 欧美人与善性xxx| 亚洲欧美清纯卡通| 国产一区二区三区av在线 | 一级二级三级毛片免费看| 女同久久另类99精品国产91| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 村上凉子中文字幕在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产免费一级a男人的天堂| 成熟少妇高潮喷水视频| 国国产精品蜜臀av免费| 在线观看66精品国产| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产成人一区二区在线| 在现免费观看毛片| 哪个播放器可以免费观看大片| 中文字幕久久专区| 亚洲国产精品成人综合色| 久久精品人妻少妇| 日韩欧美国产在线观看| 日本免费a在线| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| a级毛片免费高清观看在线播放| 夫妻性生交免费视频一级片| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 最近的中文字幕免费完整| 免费av毛片视频| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲欧洲国产日韩| 在线播放无遮挡| 午夜精品在线福利| 午夜a级毛片| kizo精华| 日本欧美国产在线视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 一本久久中文字幕| 大型黄色视频在线免费观看| 女人被狂操c到高潮| 99久久精品热视频| 国内精品久久久久精免费| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美日韩国产亚洲二区| 午夜亚洲福利在线播放| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲欧美清纯卡通| 最好的美女福利视频网| 国产精品久久久久久久久免| 黑人高潮一二区| 中文资源天堂在线| 国模一区二区三区四区视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品熟女少妇av免费看| 在线观看午夜福利视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 色综合亚洲欧美另类图片| 少妇的逼水好多| 丝袜美腿在线中文| 国产高潮美女av| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品,欧美在线| 免费av观看视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日本黄大片高清| 啦啦啦啦在线视频资源| 色吧在线观看| 欧美高清成人免费视频www|