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    參一膠囊聯(lián)合調(diào)強(qiáng)適形放療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的效果觀察

    2018-01-09 03:52:52夏鈾鈾宋大安
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年21期
    關(guān)鍵詞:例數(shù)膠囊肺癌

    王 磊,夏鈾鈾,宋大安

    (江蘇省連云港市第一人民醫(yī)院,江蘇 連云港 222002)

    參一膠囊聯(lián)合調(diào)強(qiáng)適形放療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的效果觀察

    王 磊,夏鈾鈾,宋大安

    (江蘇省連云港市第一人民醫(yī)院,江蘇 連云港 222002)

    目的:研究用參一膠囊聯(lián)合調(diào)強(qiáng)適形放療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的效果。方法:將江蘇省連云港市第一人民醫(yī)院在2011年4月至2014年4月期間收治的68例晚期非小細(xì)胞肺癌患者隨機(jī)分為放療組和聯(lián)合組。對(duì)放療組患者進(jìn)行調(diào)強(qiáng)適形放療,用參一膠囊聯(lián)合調(diào)強(qiáng)適形放療對(duì)聯(lián)合組患者進(jìn)行治療,然后比較兩組患者的近期療效、KPS評(píng)分的改善率及其Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)化療不良反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果:與放療組患者相比,聯(lián)合組患者的CR率、RR及其KPS評(píng)分的改善率均更高,其Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)放射性食管炎的發(fā)生率和Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)放射性肺炎的發(fā)生率均更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:用參一膠囊聯(lián)合調(diào)強(qiáng)適形放療治療晚期非小細(xì)胞肺癌,能有效地提高患者的臨床療效,降低其放療不良反應(yīng)的發(fā)生率。

    參一膠囊;調(diào)強(qiáng)適形放療;晚期非小細(xì)胞肺癌

    肺癌是臨床上常見的惡性腫瘤。有研究表明,肺癌是近年來發(fā)病率和致死率增長(zhǎng)最快的惡性腫瘤。在肺癌患者中,約有85%的患者患有非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)。非小細(xì)胞肺癌患者在患病早期其臨床癥狀不明顯,多數(shù)患者的病情在確診時(shí)已發(fā)展到晚期,不適合進(jìn)行手術(shù)治療[1]。目前,臨床上主要采用化療對(duì)晚期非小細(xì)胞癌患者進(jìn)行治療。但該病患者在接受化療后易出現(xiàn)多種不良反應(yīng),從而可降低其對(duì)化療的耐受性。參一膠囊是一種具有抗腫瘤血管生成、增強(qiáng)機(jī)體免疫力作用的中藥抗癌藥。在本研究中,筆者主要探討用參一膠囊聯(lián)合調(diào)強(qiáng)適形放療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本文的研究對(duì)象是江蘇省連云港市第一人民醫(yī)院在2011年4月至2014年4月期間收治的68例晚期非小細(xì)胞肺癌患者。將這68例患者隨機(jī)分為放療組和聯(lián)合組。在放療組患者中,男性患者有20例,女性患者有14例;其中,年齡≥60歲的患者有18例,年齡<60歲的患者有16例;其中,有鱗狀細(xì)胞癌患者19例,腺癌患者15例;其中,有ⅢB期非小細(xì)胞肺癌患者29例,Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌患者5例;其中,有KPS評(píng)分為80~90分的患者7例,為60~79分的患者27例。在聯(lián)合組患者中,男性患者有21例,女性患者有13例;其中,年齡≥60歲的患者有20例,年齡<60歲的患者有14例;其中,有鱗狀細(xì)胞癌患者18例,腺癌患者16例;其中,有ⅢB期非小細(xì)胞肺癌患者30例,Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌患者4例;其中,有KPS評(píng)分為80~90分的患者9例,為60~79分的患者25例。兩組患者的一般資料相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。

    表1 兩組患者一般資料的比較

    1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)

    本研究中患者的納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)病情經(jīng)病理學(xué)檢查得到確診。2)預(yù)計(jì)的生存期≥3個(gè)月。3)知曉本研究的目的,并自愿簽署了《知情同意書》?;颊叩呐懦龢?biāo)準(zhǔn)是:1)具有進(jìn)行手術(shù)治療的指征。2)存在嚴(yán)重的心、肝、腎等器官功能障礙。3)合并有精神疾病。4)對(duì)本研究所用的藥物過敏。

    1.3 方法

    對(duì)放療組患者進(jìn)行調(diào)強(qiáng)適形放療,方法是:用Star2000三維治療系統(tǒng)勾畫患者的體表輪廓、腫瘤靶區(qū)及周圍器官。將臨床靶區(qū)(CTV)在腫瘤靶區(qū)的基礎(chǔ)上向四周外擴(kuò)0.5~1.0 cm,將計(jì)劃靶區(qū)(PTV)在CTV的基礎(chǔ)上向四周外擴(kuò)0.5~0.8 cm。將PTV作為射野中心,一般采用3~6個(gè)野。單次照射的劑量為1.8~2.0 Gy,5次/周,總照射劑量為50~70 Gy。用參一膠囊聯(lián)合調(diào)強(qiáng)適形放療對(duì)聯(lián)合組患者進(jìn)行治療。對(duì)該組患者進(jìn)行放療的方法同上。參一膠囊的用法是:自化療開始時(shí)服用,20 mg/次,2次/d。

    1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)與觀察指標(biāo)

    將兩組患者的近期療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD)四個(gè)等級(jí)。CR:經(jīng)治療,患者的腫瘤完全消失。PR:經(jīng)治療,患者腫瘤的體積縮小50%以上。SD:經(jīng)治療,患者腫瘤的體積縮小或增加不足50%。PD:經(jīng)治療,患者腫瘤的體積增加≥50%。CR率=CR例數(shù)/總例數(shù)×100%??傆行剩≧R)=(CR例數(shù)+PR例數(shù))/總例數(shù)×100%。統(tǒng)計(jì)并比較兩組患者卡氏評(píng)分(KPS評(píng)分,分值越高,表示患者的健康狀況越好)的改善率。將兩組患者KPS評(píng)分的改善情況分為升高、穩(wěn)定、降低三個(gè)等級(jí)。升高:經(jīng)治療,患者的KPS評(píng)分較治療前升高≥10分。穩(wěn)定:經(jīng)治療,患者的KPS評(píng)分較治療前升高或降低不足10分。降低:經(jīng)治療,患者的KPS評(píng)分較治療前降低≥10分。KPS評(píng)分的改善率=(升高例數(shù)+穩(wěn)定例數(shù))/總例數(shù)×100%。統(tǒng)計(jì)并比較兩組患者Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)化療不良反應(yīng)(如放射性食管炎、放射性肺炎、骨髓抑制等)的發(fā)生率。將兩組患者化療的不良反應(yīng)分為0級(jí)、Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)和Ⅳ級(jí)五個(gè)等級(jí)。Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)化療不良反應(yīng)的發(fā)生率=(Ⅲ級(jí)化療不良反應(yīng)的例數(shù)+Ⅳ級(jí)化療不良反應(yīng)的例數(shù))/總例數(shù)×100%[2]。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    用SPSS17.0軟件對(duì)本研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者近期療效的比較

    聯(lián)合組患者的CR率和RR均高于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

    表2 兩組患者近期療效的比較

    2.2 兩組患者KPS評(píng)分改善率的比較

    接受治療后,聯(lián)合組患者KPS評(píng)分的改善率高于放療組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。

    表3 兩組患者KPS評(píng)分改善率的比較

    2.3 兩組患者Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)化療不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    聯(lián)合組患者Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)放射性食管炎的發(fā)生率和Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)放射性肺炎的發(fā)生率均低于放療組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)骨髓抑制的發(fā)生率相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表4。

    表4 兩組患者Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)化療不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    3 討論

    晚期非小細(xì)胞肺癌主要是指ⅢB期和Ⅳ期的非小細(xì)胞肺癌。目前,臨床上主要采用放療對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行治療。但該病患者在進(jìn)行化療期間易出現(xiàn)多種不良反應(yīng)。參一膠囊是我國(guó)自主研發(fā)的一種中藥抗癌藥,其主要成分為人參皂甙Rg3。該藥具有誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡、抑制腫瘤新生血管形成及提高機(jī)體免疫力的作用[3-4]。多項(xiàng)研究表明,用參一膠囊聯(lián)合調(diào)強(qiáng)適形放療治療晚期非小細(xì)胞肺癌,能降低患者化療不良反應(yīng)的發(fā)生率,提高其對(duì)化療的耐受性[5-6]。

    本研究的結(jié)果證實(shí),用參一膠囊聯(lián)合調(diào)強(qiáng)適形放療治療晚期非小細(xì)胞肺癌,能有效地提高患者的臨床療效,降低其放療不良反應(yīng)的發(fā)生率。

    [1]Cufer T,Knez L.Update on systemic therapy of advanced nonsmall-cell lung cancer[J].Expert Review of Anticancer Thera py,2014,14(10):1189-203.

    [2]申文江,王綠化.放射治療損傷[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2001:257-258.

    [3]吳瓊,徐曉婷,姬磊,等.不同化療方案同期聯(lián)合放療治療中晚期宮頸癌的臨床觀察[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2014,19(2):156-159.

    [4]安寧,朱文.人參皂苷Rg3抗腫瘤作用機(jī)制研究進(jìn)展[J]現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2008,16(4):648-651.

    [5]王國(guó)華,劉鳳玲,張振山,等.參一膠囊聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效觀察與血清MMP-9及TIMP-1變化[J]現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2017,25(6):896-901.

    [6]趙增虎,丁瑞亮,寧宇.參一膠囊聯(lián)合放化療治療局限期小細(xì)胞肺癌臨床研究[J]現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,20(18):2269-2270.

    R734.2

    ]B

    ]2095-7629-(2017)21-0082-03

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