王 磊,夏鈾鈾,宋大安
(江蘇省連云港市第一人民醫(yī)院,江蘇 連云港 222002)
參一膠囊聯(lián)合調(diào)強(qiáng)適形放療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的效果觀察
王 磊,夏鈾鈾,宋大安
(江蘇省連云港市第一人民醫(yī)院,江蘇 連云港 222002)
目的:研究用參一膠囊聯(lián)合調(diào)強(qiáng)適形放療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的效果。方法:將江蘇省連云港市第一人民醫(yī)院在2011年4月至2014年4月期間收治的68例晚期非小細(xì)胞肺癌患者隨機(jī)分為放療組和聯(lián)合組。對(duì)放療組患者進(jìn)行調(diào)強(qiáng)適形放療,用參一膠囊聯(lián)合調(diào)強(qiáng)適形放療對(duì)聯(lián)合組患者進(jìn)行治療,然后比較兩組患者的近期療效、KPS評(píng)分的改善率及其Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)化療不良反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果:與放療組患者相比,聯(lián)合組患者的CR率、RR及其KPS評(píng)分的改善率均更高,其Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)放射性食管炎的發(fā)生率和Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)放射性肺炎的發(fā)生率均更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:用參一膠囊聯(lián)合調(diào)強(qiáng)適形放療治療晚期非小細(xì)胞肺癌,能有效地提高患者的臨床療效,降低其放療不良反應(yīng)的發(fā)生率。
參一膠囊;調(diào)強(qiáng)適形放療;晚期非小細(xì)胞肺癌
肺癌是臨床上常見的惡性腫瘤。有研究表明,肺癌是近年來發(fā)病率和致死率增長(zhǎng)最快的惡性腫瘤。在肺癌患者中,約有85%的患者患有非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)。非小細(xì)胞肺癌患者在患病早期其臨床癥狀不明顯,多數(shù)患者的病情在確診時(shí)已發(fā)展到晚期,不適合進(jìn)行手術(shù)治療[1]。目前,臨床上主要采用化療對(duì)晚期非小細(xì)胞癌患者進(jìn)行治療。但該病患者在接受化療后易出現(xiàn)多種不良反應(yīng),從而可降低其對(duì)化療的耐受性。參一膠囊是一種具有抗腫瘤血管生成、增強(qiáng)機(jī)體免疫力作用的中藥抗癌藥。在本研究中,筆者主要探討用參一膠囊聯(lián)合調(diào)強(qiáng)適形放療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的效果。
本文的研究對(duì)象是江蘇省連云港市第一人民醫(yī)院在2011年4月至2014年4月期間收治的68例晚期非小細(xì)胞肺癌患者。將這68例患者隨機(jī)分為放療組和聯(lián)合組。在放療組患者中,男性患者有20例,女性患者有14例;其中,年齡≥60歲的患者有18例,年齡<60歲的患者有16例;其中,有鱗狀細(xì)胞癌患者19例,腺癌患者15例;其中,有ⅢB期非小細(xì)胞肺癌患者29例,Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌患者5例;其中,有KPS評(píng)分為80~90分的患者7例,為60~79分的患者27例。在聯(lián)合組患者中,男性患者有21例,女性患者有13例;其中,年齡≥60歲的患者有20例,年齡<60歲的患者有14例;其中,有鱗狀細(xì)胞癌患者18例,腺癌患者16例;其中,有ⅢB期非小細(xì)胞肺癌患者30例,Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌患者4例;其中,有KPS評(píng)分為80~90分的患者9例,為60~79分的患者25例。兩組患者的一般資料相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。
表1 兩組患者一般資料的比較
本研究中患者的納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)病情經(jīng)病理學(xué)檢查得到確診。2)預(yù)計(jì)的生存期≥3個(gè)月。3)知曉本研究的目的,并自愿簽署了《知情同意書》?;颊叩呐懦龢?biāo)準(zhǔn)是:1)具有進(jìn)行手術(shù)治療的指征。2)存在嚴(yán)重的心、肝、腎等器官功能障礙。3)合并有精神疾病。4)對(duì)本研究所用的藥物過敏。
對(duì)放療組患者進(jìn)行調(diào)強(qiáng)適形放療,方法是:用Star2000三維治療系統(tǒng)勾畫患者的體表輪廓、腫瘤靶區(qū)及周圍器官。將臨床靶區(qū)(CTV)在腫瘤靶區(qū)的基礎(chǔ)上向四周外擴(kuò)0.5~1.0 cm,將計(jì)劃靶區(qū)(PTV)在CTV的基礎(chǔ)上向四周外擴(kuò)0.5~0.8 cm。將PTV作為射野中心,一般采用3~6個(gè)野。單次照射的劑量為1.8~2.0 Gy,5次/周,總照射劑量為50~70 Gy。用參一膠囊聯(lián)合調(diào)強(qiáng)適形放療對(duì)聯(lián)合組患者進(jìn)行治療。對(duì)該組患者進(jìn)行放療的方法同上。參一膠囊的用法是:自化療開始時(shí)服用,20 mg/次,2次/d。
將兩組患者的近期療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD)四個(gè)等級(jí)。CR:經(jīng)治療,患者的腫瘤完全消失。PR:經(jīng)治療,患者腫瘤的體積縮小50%以上。SD:經(jīng)治療,患者腫瘤的體積縮小或增加不足50%。PD:經(jīng)治療,患者腫瘤的體積增加≥50%。CR率=CR例數(shù)/總例數(shù)×100%??傆行剩≧R)=(CR例數(shù)+PR例數(shù))/總例數(shù)×100%。統(tǒng)計(jì)并比較兩組患者卡氏評(píng)分(KPS評(píng)分,分值越高,表示患者的健康狀況越好)的改善率。將兩組患者KPS評(píng)分的改善情況分為升高、穩(wěn)定、降低三個(gè)等級(jí)。升高:經(jīng)治療,患者的KPS評(píng)分較治療前升高≥10分。穩(wěn)定:經(jīng)治療,患者的KPS評(píng)分較治療前升高或降低不足10分。降低:經(jīng)治療,患者的KPS評(píng)分較治療前降低≥10分。KPS評(píng)分的改善率=(升高例數(shù)+穩(wěn)定例數(shù))/總例數(shù)×100%。統(tǒng)計(jì)并比較兩組患者Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)化療不良反應(yīng)(如放射性食管炎、放射性肺炎、骨髓抑制等)的發(fā)生率。將兩組患者化療的不良反應(yīng)分為0級(jí)、Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)和Ⅳ級(jí)五個(gè)等級(jí)。Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)化療不良反應(yīng)的發(fā)生率=(Ⅲ級(jí)化療不良反應(yīng)的例數(shù)+Ⅳ級(jí)化療不良反應(yīng)的例數(shù))/總例數(shù)×100%[2]。
用SPSS17.0軟件對(duì)本研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
聯(lián)合組患者的CR率和RR均高于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。
表2 兩組患者近期療效的比較
接受治療后,聯(lián)合組患者KPS評(píng)分的改善率高于放療組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。
表3 兩組患者KPS評(píng)分改善率的比較
聯(lián)合組患者Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)放射性食管炎的發(fā)生率和Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)放射性肺炎的發(fā)生率均低于放療組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)骨髓抑制的發(fā)生率相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表4。
表4 兩組患者Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)化療不良反應(yīng)發(fā)生率的比較
晚期非小細(xì)胞肺癌主要是指ⅢB期和Ⅳ期的非小細(xì)胞肺癌。目前,臨床上主要采用放療對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行治療。但該病患者在進(jìn)行化療期間易出現(xiàn)多種不良反應(yīng)。參一膠囊是我國(guó)自主研發(fā)的一種中藥抗癌藥,其主要成分為人參皂甙Rg3。該藥具有誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡、抑制腫瘤新生血管形成及提高機(jī)體免疫力的作用[3-4]。多項(xiàng)研究表明,用參一膠囊聯(lián)合調(diào)強(qiáng)適形放療治療晚期非小細(xì)胞肺癌,能降低患者化療不良反應(yīng)的發(fā)生率,提高其對(duì)化療的耐受性[5-6]。
本研究的結(jié)果證實(shí),用參一膠囊聯(lián)合調(diào)強(qiáng)適形放療治療晚期非小細(xì)胞肺癌,能有效地提高患者的臨床療效,降低其放療不良反應(yīng)的發(fā)生率。
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