• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同劑量131I治療伴高滴度TPOAb、TGAb的Graves甲亢的療效分析

    2018-01-05 22:56:33劉英黃煒坤楊永東
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2017年32期
    關(guān)鍵詞:滴度甲亢低劑量

    劉英++++++黃煒坤++++++楊永東

    [摘要] 目的 探討不同劑量131I治療伴高滴度TPOAb、TGAb的Graves甲亢的療效。 方法 將463例伴有高滴度TPOAb、TGAb的Graves甲亢患者根據(jù)治療時(shí)每克甲狀腺組織所用劑量分為低劑量組(60~75 μCi/g)、中劑量組(80~95 μCi/g)和高劑量組(100~120 μCi/g)。觀察三組患者治療的臨床療效及晚發(fā)甲減的發(fā)生情況。 結(jié)果 三組患者治療一年后,復(fù)查血清游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、血清游離甲狀腺素(FT4)及血清超敏促甲狀腺素(TSH)均較治療前有明顯改善(P<0.05),且三組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);三組患者治愈率、晚發(fā)甲減率及總有效率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 131I治療伴高滴度TPOAb、TGAb的Graves甲亢,無(wú)論是何種劑量,有效率和晚發(fā)甲減率均較高,無(wú)顯著區(qū)別。在保障治療效果的同時(shí)應(yīng)盡量減少每克甲狀腺組織的131I的用量,既可以達(dá)到很好的治療療效,又可以減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和對(duì)周?chē)妮椛洹?/p>

    [關(guān)鍵詞] 131I;高滴度TPOAb、TGAb;Graves甲亢;晚發(fā)甲減

    [中圖分類號(hào)] R581 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-9701(2017)32-0016-03

    [Abstract] Objective To investigate the efficacy of different doses of 131I in the treatment of Graves hyperthyroidism with high titer TPOAb and TGAb. Methods A total of 463 Graves hyperthyroidism patients with high titer TPOAb and TGAb were divided into low dose group (60~75 μCi/g), medium dose group(80~95 μCi/g) and High dose group (100~120 μCi/g), according to the dose per gram of thyroid tissue used during treatment. The clinical efficacy and the occurrence of late hypothyroidism between the three groups were observed. Results The serum free triiodothyronine(FT3), serum free thyroxine(FT4) and serum hypersensitive thyrotropin(TSH) after one year of treatment in the three groups were significantly improved compared with that before treatment(P<0.05). And there was no significant difference between the three groups(P>0.05). There were no significant differences in the cure rate, late hypothyroidism rate and total effective rate between the three groups(P>0.05). Conclusion The effective rate and late hypothyroidism rate of 131I in the treatment with high titer TPOAb, TGAb Graves hyperthyroidism are high, no matter what kind of dose, and there are no significant difference. In the protection of treatment at the same time, the amount of 131I per gram of thyroid tissue should be reduced to the greatest extent, which can not only achieve good therapeutic effect, but also can rduce the economic burden of patients and the surrounding radiation.

    [Key words] 131I; High titer TPOAb, TGAb; Graves hyperthyroidism; Late hypothyroidism

    甲狀腺功能亢進(jìn)癥(簡(jiǎn)稱甲亢)是一種自身免疫性疾病,是患者體內(nèi)的抗甲狀腺激素受體抗體(TRAb)刺激甲狀腺細(xì)胞上的TSH受體,引起甲狀腺激素生成和釋放增多,引起以神經(jīng)、循環(huán)、消化等系統(tǒng)興奮性增高和代謝亢進(jìn)為主要表現(xiàn)的一組臨床綜合征[1]。甲狀腺的自身抗體有甲狀腺微粒體抗體(thyroid microsomal antibody,TMA)、促甲狀腺受體抗體(thyroid hormone receptor antibodies,TRAb)、甲狀腺球蛋白抗體(thyroglobulin antibody,TGAb)、甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(thyroid peroxidase antibodies,TPOAb)等。Graves病是甲亢最常見(jiàn)的原因[2]。臨床上可見(jiàn)到典型的甲亢表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,具有高代謝癥候群,即有心悸、消瘦、多食、多汗等癥狀,也可有突眼和脛前黏液性水腫,甲狀腺不同程度腫大。131I治療是目前治療Graves甲亢最簡(jiǎn)捷、最有效的一種治療方法,但同時(shí)也存在甲狀腺功能減退癥等并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),其發(fā)生機(jī)制尚未完全明確,可能與TGAb 和TPOAb水平有一定的關(guān)系[3]。本文中追蹤的患者,均采用化學(xué)發(fā)光法測(cè)定其甲狀腺激素水平及自身抗體,其中TPOAb≥500 IU/mL或(且)TGAb≥4000 IU/mL,TRAb均陽(yáng)性。使用不同劑量131I治療伴高滴度TPOAb、TGAb的Graves甲亢,治愈率和晚發(fā)甲減的發(fā)生率均高,現(xiàn)報(bào)道如下。endprint

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取2010年1月~2016年4月在我科接受131I治療、TPOAb≥500 IU/mL或(且)TGAb≥4000 IU/mL、TRAb陽(yáng)性的甲亢患者463例,均符合Graves病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],具有較高的131I攝取率。根據(jù)給予患者每克甲狀腺組織劑量分為低劑量組(n=142)、中劑量組(n=129)和高劑量組(n=192)。其中低劑量組女98 例,男 44例,年齡19~68歲,平均(35.65±5.4)歲;中劑量組女81 例,男48例,年齡16~58 歲,平均(33.73±3.2)歲;高劑量組女139例,男53例,年齡19~67歲,平均(38.14±4.9)歲。三組患者的年齡、性別比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2測(cè)定方法

    三組患者的血清FT3、FT4、TSH、TGAb、TPOAb、TRAb均采用羅氏電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(Cobas 601)及其配套試劑測(cè)定。

    1.3治療方法[5]

    三組患者治療前均停用影響甲狀腺攝取131I的食物和藥物至少1~2周。治療前常規(guī)檢查患者的甲狀腺彩超、甲狀腺核素掃描、心電圖、肝功、腎功、血常規(guī)及攝碘率測(cè)定,并用計(jì)算活度法計(jì)算出131I治療的使用劑量。低劑量組患者給予甲狀腺組織60~75 μCi/g劑量的131I一次性口服,中劑量組患者給予甲狀腺組織80~95 μCi/g劑量的131I口服,高劑量組給予甲狀腺組織100~120 μCi/g劑量的131I一次性口服。治療1年后對(duì)患者進(jìn)行癥狀隨訪及血清游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、血清游離甲狀腺素(FT4)及血清超敏促甲狀腺素(TSH)測(cè)定。

    1.4療效評(píng)價(jià)[6]

    三組患者治療至少1年后,根據(jù)其臨床癥狀及血清學(xué)檢測(cè)FT3、FT4、TSH水平分為四組:痊愈(甲亢的癥狀和體征消失,血清FT3、FT4恢復(fù)正常),甲減(血清FT3、FT4均明顯減低,(或)伴T(mén)SH升高),好轉(zhuǎn)(甲亢癥狀減輕,血清FT3、FT4降低,但未降至正常),無(wú)效(患者的癥狀和體征無(wú)明顯改善或反而加重,血清FT3、FT4無(wú)明顯降低)??傆行?(痊愈+甲減+好轉(zhuǎn))例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS13.0軟件對(duì)各項(xiàng)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以四分位間距法表示,兩兩比較采用秩和檢驗(yàn),多組間比較采用Kruskal-Wallis分析,計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,兩兩比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1三組患者治療前后FT3、FT4及TSH比較

    低劑量組、中劑量組和高劑量組患者每組治療前、治療后的FT3、FT4、TSH比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);低劑量組、中劑量組和高劑量組患者治療前的FT3、FT4、TSH比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),三組患者治療后的FT3、FT4、TSH比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2三組患者臨床療效比較

    三組不同劑量患者131I治療后,低劑量組治療有效率為88.03%,其中發(fā)生甲減59例(41.55%);中劑量組治療有效率為86.82%,發(fā)生甲減63例(48.83%);高劑量組治療有效率為90.62%,發(fā)生甲減97例(50.51%)。三組患者治愈率、甲減率及總有效率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

    3 討論

    彌漫性甲狀腺腫伴甲狀腺功能亢進(jìn)癥(Graves)是臨床較為常見(jiàn)的一種慢性內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,近年來(lái),隨著人們生活方式、工作節(jié)奏等的變化,Graves發(fā)病率呈現(xiàn)逐年升高的趨勢(shì)[7]。Graves甲亢常伴有TGAb 和TPOAb 陽(yáng)性,其發(fā)生機(jī)制可能系自身免疫炎癥破壞濾泡細(xì)胞使甲狀腺激素釋放增多或TSAb對(duì)甲狀腺濾泡細(xì)胞的興奮所致。除浸潤(rùn)的淋巴細(xì)胞對(duì)甲狀腺濾泡細(xì)胞產(chǎn)生殺傷作用外,自身抗體通過(guò)抗體依賴性細(xì)胞毒作用破壞甲狀腺組織。目前,131I成為治療Graves病的主要治療手段,它具有費(fèi)用低、簡(jiǎn)便、安全、療效好和并發(fā)癥低的特點(diǎn)。131I治療Graves甲亢引發(fā)甲減,其5年內(nèi)發(fā)生率20%~40%。本研究中,131I治療后甲減發(fā)生率為47%,與臨床相關(guān)報(bào)道[8]較為接近。除浸潤(rùn)的淋巴細(xì)胞對(duì)甲狀腺濾泡細(xì)胞產(chǎn)生殺傷作用外,自身抗體通過(guò)抗體依賴性細(xì)胞毒作用破壞甲狀腺組織[9,10]。本文分析了不同劑量131I治療伴高滴度TPOAb、TGAb的Graves甲亢的療效,旨在分析不同劑量131I治療后患者甲亢治愈的比例,從而為減少甲減的發(fā)生提供參考依據(jù)。甲狀腺過(guò)氧化物酶(TPO)和甲狀腺球蛋白(TG)均是由甲狀腺合成和分泌,在正常生理狀態(tài)時(shí)外周血的含量較低,而當(dāng)發(fā)生病理變化時(shí),濾泡細(xì)胞結(jié)構(gòu)出現(xiàn)不同損傷,TPO和TG不斷向外周血液中滲漏,此時(shí)外周血液中的TPO 和TG會(huì)刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生相關(guān)抗體,即TPOAb、TGAb,從而造成TGAb 和TPOAb水平升高。近幾年,隨著越來(lái)越多研究者對(duì)Graves甲亢患者預(yù)后的研究,認(rèn)為T(mén)GAb 和TPOAb對(duì)其預(yù)后有明顯影響,可作為Graves甲亢治療效果的監(jiān)測(cè)及預(yù)后評(píng)估的重要預(yù)測(cè)指標(biāo)[11]。陳松等[12]的研究顯示,TPOAb預(yù)測(cè)131I治療Graves甲亢預(yù)后敏感度及特異性分別為60.7%和90.6%。

    本研究根據(jù)TPOAb≥500 IU/mL或(且)TGAb≥4000 IU/mL的Graves甲亢患者131I治療時(shí)每克甲狀腺組織所用的劑量分為3組。其中隨訪期間低劑量組治療有效率為88.03%,其中發(fā)生甲減59例(41.55%);中劑量組治療有效率為86.82%,發(fā)生甲減63例(48.83%);高劑量組治療有效率為90.62%,發(fā)生甲減97例(50.51%)。研究結(jié)果表明,131I治療前有高滴度TGAb 和TPOAb的Graves甲亢患者,不管哪種劑量,它們的治愈率和甲減發(fā)生率均較高,即TGAb 和TPOAb高水平者,131I治療效果越好,甲減發(fā)生率也越高。與韓云峰等[13]的研究結(jié)果大致相同。Graves甲亢患者血清TGAb 和TPOAb高滴度表達(dá)導(dǎo)致治愈率和甲減發(fā)生率都高。本研究將三組患者的痊愈率、有效率、無(wú)效率及甲減率應(yīng)用SPASS13.0軟件進(jìn)行χ2檢驗(yàn),結(jié)果提示131I治療伴高滴度TGAb 和TPOAb的Graves甲亢患者,治療前血清TGAb 和TPOAb陽(yáng)性與甲減發(fā)生有密切關(guān)聯(lián),與臨床相關(guān)研究[14]結(jié)果基本一致。131I治療服用劑量也是早期甲減發(fā)生的重要危險(xiǎn)因素,與國(guó)外研究結(jié)果[15]較為接近。表明131I治療所用的劑量越大,早期甲減發(fā)生率越高。因此,在臨床治療Graves甲亢時(shí) 要做好TGAb 和TPOAb的檢測(cè),對(duì)于高滴度TGAb 和TPOAb患者,治療時(shí)要權(quán)衡其利弊,治療后要定期復(fù)查,以便早期發(fā)現(xiàn)甲減,及時(shí)對(duì)癥處理。在給予患者治療劑量方面,劑量越大,早期甲減的發(fā)生率就越高,患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)也越重,對(duì)其周?chē)妮椛湟苍酱?。因此,?duì)于131I治療高滴度TGAb 和TPOAb的Graves甲亢患者,在保障治療效果的同時(shí)可以盡量減少每克甲狀腺組織的131I的用量。endprint

    綜上所述,Graves甲亢患者治療前高滴度的TGAb 和TPOAb水平是影響治療療效和引起甲減的重要因素。在保障131I治療效果的前提下,應(yīng)盡量減少每克甲狀腺組織的131I的用量,既可以達(dá)到很好的治療療效,又可以減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和對(duì)周?chē)妮椛洹?/p>

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 李少林,王榮福,張永學(xué),等.核醫(yī)學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:266.

    [2] 潘中允.Graves甲亢131I治療實(shí)用核醫(yī)學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2014:1045-1059.

    [3] 王大斌,陳燕玲,史育紅.初診Graves甲亢患者TRAb水平與其首次131I治療預(yù)后的關(guān)系[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2015,22(5):428-432.

    [4] 丁正強(qiáng),袁超,殷鍇,等.131碘治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥后早晚發(fā)甲狀腺功能減退癥的影響因素研究[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2011,14(1):2382-2384.

    [5] 黃鋼,李亞明,汪靜,等.核醫(yī)學(xué)與分子影像臨床操作規(guī)范[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2014:298.

    [6] 馬寄曉,劉秀杰,何作祥,等.實(shí)用臨床核醫(yī)學(xué)[M].北京:中國(guó)原子能出版社,2012:291-292.

    [7] Wang RF,Tan J,Zhang GZ,et al.A comparative study of influential factors correlating with early and late hypothyroidism after (131)I therapy for Graves,disease[J].Chin Med J (Engl),2010,123(12):1528-1532.

    [8] 駱建華.他巴唑片治療甲狀腺功能亢進(jìn)的臨床療效觀察[J].中國(guó)工業(yè)煤炭醫(yī)學(xué)雜志,2014,17(11):1751-1753.

    [9] 李春燕,李素梅,方星星,等.Graves 病甲狀腺功能亢進(jìn)癥131I治療前后TGAb、TPOAb水平變化及與早發(fā)甲狀腺功能減退癥的關(guān)系[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012, 47(10):1212-1214.

    [10] 吳定昌,黃超林,肖婷.血清TGAb、TPOAb檢測(cè)在自身免疫性甲狀腺疾病診斷中臨床意義[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2013,10(19):2530-2531.

    [11] 黃靜,張文靜,吳靖芳,等.促甲狀腺激素、甲狀腺球蛋白抗體、過(guò)氧化物酶抗體對(duì)甲狀腺疾病的診斷價(jià)值[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,42(32):3875-3877,3880.

    [12] 陳松,尹雅芙,蔣寧一,等.血清甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體含量對(duì)甲狀腺功能亢進(jìn)放射性碘治療療效的影響[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2011,5(14):4254-4257.

    [13] 韓云峰,童良前,蘭瓊,等.血清TgAb和TPOAb水平對(duì)Graves病甲亢患者131I治療后甲減發(fā)生的影響[J].同位素,2012,1(25):54-57.

    [14] 王峰,康雪敏.甲狀腺球蛋白抗體和甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體對(duì)131I治療Graves病后甲狀腺功能減退發(fā)生率的影響[J].中國(guó)藥業(yè),2011,20(11):59.

    [15] Lee HN,An JY,Lee KM,et al.Salivary gland dysfunction after radioactive iodine(I-131)therapy in patients JY,following total thyroidectomy:Emphasis on radioactive iodine therapydose[J].Clin Imaging,2015,39(3):396-400.

    (收稿日期:2017-09-11)endprint

    猜你喜歡
    滴度甲亢低劑量
    甲亢那點(diǎn)事
    藥物與人(2023年5期)2024-01-09 02:44:29
    放射性核素碘131治療甲亢的效果觀察
    不同富集培養(yǎng)方法對(duì)噬菌體PEf771的滴度影響
    重組腺相關(guān)病毒基因藥物三種滴度的比較與分析
    自身免疫性肝病診斷中抗核抗體與自身免疫性肝病相關(guān)抗體檢測(cè)的應(yīng)用價(jià)值
    16排螺旋CT低劑量掃描技術(shù)在腹部中的應(yīng)用
    酸棗仁湯治療甲亢失眠的效果觀察
    自適應(yīng)統(tǒng)計(jì)迭代重建算法在頭部低劑量CT掃描中的應(yīng)用
    低劑量輻射致癌LNT模型研究進(jìn)展
    正常和慢心率CT冠狀動(dòng)脈低劑量掃描對(duì)比研究
    国产免费男女视频| 久久伊人香网站| 精品国产美女av久久久久小说| 淫秽高清视频在线观看| 床上黄色一级片| 男女之事视频高清在线观看| 成人午夜高清在线视频| 中国美女看黄片| 亚洲精华国产精华精| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美在线黄色| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲人成伊人成综合网2020| 中文字幕久久专区| 91字幕亚洲| 99热只有精品国产| 俺也久久电影网| 国产久久久一区二区三区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产精品av久久久久免费| 国产精品99久久99久久久不卡| 精品国产乱码久久久久久男人| 深夜精品福利| 男女床上黄色一级片免费看| 天天添夜夜摸| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品精品国产色婷婷| 淫秽高清视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日本一二三区视频观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美成人性av电影在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 在线观看午夜福利视频| 热99re8久久精品国产| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 最新美女视频免费是黄的| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| x7x7x7水蜜桃| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 午夜福利欧美成人| 99在线人妻在线中文字幕| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久久国产精品麻豆| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 毛片女人毛片| 国产真实乱freesex| 黄频高清免费视频| 国产精品女同一区二区软件 | www.999成人在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成人特级av手机在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲av第一区精品v没综合| 岛国在线免费视频观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人av在线播放网站| 99久久综合精品五月天人人| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久久久久久久中文| 亚洲av五月六月丁香网| 日韩欧美 国产精品| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 香蕉丝袜av| 亚洲五月婷婷丁香| 日本黄色片子视频| 男女那种视频在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 精品国产亚洲在线| 国产精品久久久av美女十八| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 午夜免费激情av| 99在线人妻在线中文字幕| 国产成人系列免费观看| 免费av毛片视频| 亚洲av电影在线进入| 精品乱码久久久久久99久播| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 偷拍熟女少妇极品色| 黄片大片在线免费观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久九九热精品免费| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲avbb在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品不卡国产一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲,欧美精品.| 国产精品女同一区二区软件 | 后天国语完整版免费观看| 日本黄色片子视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 99re在线观看精品视频| 国产三级黄色录像| 亚洲黑人精品在线| 午夜精品在线福利| 精品久久蜜臀av无| 国产人伦9x9x在线观看| 午夜日韩欧美国产| 国语自产精品视频在线第100页| www日本在线高清视频| 午夜两性在线视频| 色在线成人网| 国产av不卡久久| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲人成电影免费在线| 国产人伦9x9x在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 1000部很黄的大片| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 观看美女的网站| 国产亚洲精品久久久com| 91麻豆av在线| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| av视频在线观看入口| 午夜影院日韩av| 久久天堂一区二区三区四区| av在线蜜桃| 日本 av在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 一进一出好大好爽视频| 国产成人精品无人区| 国产成人影院久久av| 成年免费大片在线观看| 久久精品国产综合久久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 哪里可以看免费的av片| 久久午夜亚洲精品久久| 国产成人av激情在线播放| 国内精品一区二区在线观看| 成人三级黄色视频| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 18禁观看日本| 久久香蕉国产精品| 最近在线观看免费完整版| www.熟女人妻精品国产| 日韩精品中文字幕看吧| av国产免费在线观看| 极品教师在线免费播放| 精品久久蜜臀av无| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 黄色 视频免费看| 国产精品免费一区二区三区在线| 中亚洲国语对白在线视频| 国产高清videossex| 日韩欧美在线乱码| 亚洲国产精品999在线| 成人午夜高清在线视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜a级毛片| 中亚洲国语对白在线视频| 国产综合懂色| 一级黄色大片毛片| 搡老岳熟女国产| 女同久久另类99精品国产91| 91麻豆av在线| 色av中文字幕| 99精品久久久久人妻精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 香蕉久久夜色| www.自偷自拍.com| 变态另类丝袜制服| 免费观看的影片在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品野战在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 国产精品一及| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲avbb在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| or卡值多少钱| 久久这里只有精品19| 欧美日本视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产高清视频在线观看网站| 久久久久久久精品吃奶| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 村上凉子中文字幕在线| 99国产综合亚洲精品| 午夜激情福利司机影院| 国产久久久一区二区三区| 午夜两性在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 偷拍熟女少妇极品色| 午夜福利成人在线免费观看| 国产毛片a区久久久久| 色噜噜av男人的天堂激情| 18美女黄网站色大片免费观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 观看免费一级毛片| 在线观看免费视频日本深夜| 他把我摸到了高潮在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 精品日产1卡2卡| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲国产看品久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲av成人一区二区三| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品九九99| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲午夜理论影院| 国产男靠女视频免费网站| 一a级毛片在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 老司机福利观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲在线观看片| 国产一区在线观看成人免费| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美日韩精品网址| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 高清在线国产一区| 欧美在线黄色| 国产97色在线日韩免费| 一区二区三区高清视频在线| 十八禁人妻一区二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 欧美在线黄色| 美女 人体艺术 gogo| 九九在线视频观看精品| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 最新中文字幕久久久久 | 曰老女人黄片| 黄频高清免费视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 俄罗斯特黄特色一大片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品熟女少妇八av免费久了| 日韩欧美在线乱码| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产亚洲欧美98| 动漫黄色视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 人人妻人人看人人澡| 免费电影在线观看免费观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 日本黄大片高清| 成人午夜高清在线视频| 不卡av一区二区三区| 亚洲中文av在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 在线永久观看黄色视频| 亚洲avbb在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 国产真实乱freesex| 一级黄色大片毛片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲av第一区精品v没综合| 一级毛片高清免费大全| 亚洲熟妇熟女久久| 91老司机精品| 丰满的人妻完整版| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日韩精品青青久久久久久| 午夜福利视频1000在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| av在线天堂中文字幕| 免费观看精品视频网站| 国产精品一区二区三区四区久久| 午夜成年电影在线免费观看| 在线观看一区二区三区| 精品久久蜜臀av无| 美女大奶头视频| 午夜激情福利司机影院| 97碰自拍视频| 美女 人体艺术 gogo| 国内精品美女久久久久久| 免费看十八禁软件| 黄色日韩在线| 性色av乱码一区二区三区2| 波多野结衣巨乳人妻| 88av欧美| 男女那种视频在线观看| 国产精品,欧美在线| 成人三级做爰电影| 一区二区三区高清视频在线| 岛国在线免费视频观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 成人av在线播放网站| e午夜精品久久久久久久| 搞女人的毛片| 精品乱码久久久久久99久播| 在线看三级毛片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 波多野结衣高清无吗| 最近视频中文字幕2019在线8| bbb黄色大片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产激情偷乱视频一区二区| 波多野结衣高清无吗| 国产精品av久久久久免费| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产一区二区在线av高清观看| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久精品影院6| 精品久久蜜臀av无| 动漫黄色视频在线观看| 我要搜黄色片| xxx96com| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美黑人巨大hd| 国产激情欧美一区二区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品,欧美在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 一a级毛片在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产亚洲欧美98| 午夜免费成人在线视频| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲精品一区av在线观看| 99热6这里只有精品| 好男人电影高清在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 麻豆一二三区av精品| 国产成人福利小说| 国产成人精品久久二区二区免费| 五月玫瑰六月丁香| 中文字幕久久专区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 91老司机精品| 99在线人妻在线中文字幕| 怎么达到女性高潮| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品野战在线观看| 成在线人永久免费视频| 99国产精品一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲专区国产一区二区| 嫁个100分男人电影在线观看| 在线观看舔阴道视频| 99国产综合亚洲精品| 99久久精品一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产日本99.免费观看| 精品人妻1区二区| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲成av人片在线播放无| 波多野结衣高清作品| 精品一区二区三区av网在线观看| 最好的美女福利视频网| 久久久国产成人免费| 三级国产精品欧美在线观看 | 久久久久久人人人人人| 午夜激情欧美在线| 无遮挡黄片免费观看| 欧美中文日本在线观看视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人18禁在线播放| 亚洲av免费在线观看| 99热这里只有是精品50| 久久久久久国产a免费观看| 久久久久久久久中文| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 搡老熟女国产l中国老女人| 观看美女的网站| www日本在线高清视频| 日韩av在线大香蕉| 一级黄色大片毛片| 真人一进一出gif抽搐免费| 999精品在线视频| 后天国语完整版免费观看| ponron亚洲| 亚洲人成伊人成综合网2020| 美女免费视频网站| 国产精品 欧美亚洲| 国产私拍福利视频在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 中文字幕av在线有码专区| 午夜福利免费观看在线| 亚洲av美国av| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久久国产精品麻豆| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 男女之事视频高清在线观看| 免费av不卡在线播放| 黄片大片在线免费观看| 日韩免费av在线播放| 热99re8久久精品国产| 国产男靠女视频免费网站| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲自拍偷在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 久久久精品大字幕| 综合色av麻豆| 一个人看视频在线观看www免费 | 国产激情久久老熟女| 在线永久观看黄色视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久中文字幕人妻熟女| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品 国内视频| 禁无遮挡网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产真实乱freesex| 久久久久亚洲av毛片大全| 成人鲁丝片一二三区免费| 午夜福利欧美成人| 久久人妻av系列| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲午夜理论影院| cao死你这个sao货| 亚洲电影在线观看av| 国产成人aa在线观看| 日本五十路高清| 亚洲精品456在线播放app | 最新美女视频免费是黄的| 亚洲精品美女久久av网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 一夜夜www| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 男人的好看免费观看在线视频| 精品国产亚洲在线| 久久这里只有精品19| 丁香欧美五月| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品免费一区二区三区在线| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产毛片a区久久久久| 午夜免费激情av| 国产乱人视频| 99久久综合精品五月天人人| 免费搜索国产男女视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 长腿黑丝高跟| 亚洲av成人精品一区久久| 久久99热这里只有精品18| 欧美一级毛片孕妇| 村上凉子中文字幕在线| 俺也久久电影网| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 麻豆av在线久日| 在线观看舔阴道视频| 香蕉av资源在线| 人妻久久中文字幕网| 最好的美女福利视频网| 国产麻豆成人av免费视频| 色哟哟哟哟哟哟| 一本久久中文字幕| av天堂中文字幕网| 欧美成人性av电影在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 此物有八面人人有两片| 嫁个100分男人电影在线观看| 日韩国内少妇激情av| 亚洲av电影在线进入| 日日夜夜操网爽| 天堂√8在线中文| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日本 av在线| 国产麻豆成人av免费视频| 色老头精品视频在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 一级毛片高清免费大全| 中文字幕熟女人妻在线| 韩国av一区二区三区四区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品精品国产色婷婷| 久久国产精品影院| 在线免费观看不下载黄p国产 | 最新在线观看一区二区三区| 色吧在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲 国产 在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美中文综合在线视频| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 97碰自拍视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 天堂动漫精品| 757午夜福利合集在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| www日本黄色视频网| 免费在线观看日本一区| а√天堂www在线а√下载| 国产极品精品免费视频能看的| 久久这里只有精品19| 亚洲美女视频黄频| 午夜免费观看网址| 免费一级毛片在线播放高清视频| 男女之事视频高清在线观看| 欧美三级亚洲精品| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久中文看片网| 国产精品亚洲美女久久久| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲在线观看片| 日本a在线网址| 黄色 视频免费看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 天堂动漫精品| 日韩精品中文字幕看吧| 99久久国产精品久久久| 久久天堂一区二区三区四区| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲五月婷婷丁香| 美女免费视频网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 老鸭窝网址在线观看| 日韩免费av在线播放| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产三级黄色录像| 黄色成人免费大全| 桃色一区二区三区在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 成人永久免费在线观看视频| 好男人在线观看高清免费视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 两个人看的免费小视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲av免费在线观看| 99国产精品一区二区三区| 亚洲国产色片| 黄色女人牲交| 成人永久免费在线观看视频| 99在线视频只有这里精品首页| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久午夜综合久久蜜桃| 一夜夜www| 18禁观看日本| av黄色大香蕉| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产69精品久久久久777片 | 亚洲成av人片在线播放无| 国产亚洲精品久久久com| 午夜福利欧美成人| 亚洲av成人一区二区三| 午夜精品在线福利| 最新中文字幕久久久久 | 黄片小视频在线播放| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美日韩福利视频一区二区| 香蕉av资源在线| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 1024手机看黄色片| 久久这里只有精品中国| 一本综合久久免费| 一本一本综合久久| 亚洲美女视频黄频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美成狂野欧美在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美日韩乱码在线| 国产乱人视频| 国产高清三级在线| 黄色视频,在线免费观看| 免费av不卡在线播放| 国产真实乱freesex| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 午夜福利成人在线免费观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| xxx96com| 久久香蕉国产精品|