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    頭孢哌酮聯(lián)合舒巴坦治療腎盂腎炎80例臨床研究

    2018-01-03 09:45:16孔建春
    醫(yī)藥前沿 2018年1期
    關(guān)鍵詞:腎盂腎炎舒巴坦頭孢哌酮

    孔建春

    (云南省曲靖市陸良縣中醫(yī)院 云南 曲靖 655600)

    腎盂腎炎是腎盂和腎實(shí)質(zhì)的急性細(xì)菌性炎癥,指致病菌從尿道進(jìn)入膀胱,上性感染至腎臟,侵襲腎實(shí)質(zhì)及腎盂系統(tǒng)的感染性疾病[1]。該病常伴有尿頻、尿急、尿痛、血尿及頭疼、畏寒、發(fā)熱等癥狀,嚴(yán)重影響著患者的日常生活與工作,收集我院治療腎盂腎炎患者80例的情況,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1.資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2015年12月-2017年2月入住我院內(nèi)科進(jìn)行治療的腎盂腎炎患者80例,納入標(biāo)準(zhǔn):①病史、體檢及相關(guān)輔助檢查達(dá)到腎盂腎炎的診斷標(biāo)準(zhǔn);②知情告知,患者愿意接受此研究安排。排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)頭孢哌酮、舒巴坦、左氧氟沙星氯化鈉注射液過(guò)敏的患者。將符合要求的80例患者以隨機(jī)的方式將其分為對(duì)照組和觀察組各40例。對(duì)照組男12例,女28例,年齡21~62(38.8±6.2)歲,患病時(shí)間 0.5~8(4.1±2.2)年,腎盂內(nèi)出現(xiàn)積液者2例,腎功能出現(xiàn)異常者35例,腎功能無(wú)異常者 3例。觀察組男10例,女30例,年齡20~63(39.2±5.6)歲,患病時(shí)間0.6~7.7(4.4±1.9)年,腎盂內(nèi)出現(xiàn)積液者4例,腎功能出現(xiàn)異常者34例,腎功能無(wú)異常者2例。兩組患者在性別、年齡、病程等方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    對(duì)照組使用左氧氟沙星氯化鈉注射液進(jìn)行治療,腎功能正常的患者用量0.5g,腎功能不全者的患者用量0.25g,左氧氟沙星氯化鈉注射液緩慢避光滴注,滴注時(shí)間不少于60分鐘,每24小時(shí)靜滴一次。觀察組使用頭孢哌酮聯(lián)合舒巴坦進(jìn)行治療,腎功能正常的患者用量為2.0g的頭孢哌酮 +1.0g的舒巴坦,腎功能不全的患者用量為1.0g的頭孢哌酮和0.5g的舒巴坦,將頭孢哌酮和舒巴坦溶于0.9%氯化鈉溶液100ml中,30~60分鐘靜脈滴注,每天2次。治療2周后,觀察對(duì)比2組臨床治療效果以及藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    痊愈:體溫正常,全身癥狀消失,連續(xù)2次尿常規(guī)檢查未見(jiàn)異常,中段尿細(xì)菌計(jì)數(shù)正常,療程結(jié)束后2周、6周復(fù)查尿細(xì)菌培養(yǎng)陰性為痊愈。顯效:臨床癥狀、體征減輕或基本消失,尿白細(xì)胞減少,療程結(jié)束后6周內(nèi)尿細(xì)菌培養(yǎng)持續(xù)正常。無(wú)效:臨床癥狀、體征無(wú)好轉(zhuǎn)甚至加重,尿細(xì)菌培養(yǎng)持續(xù)異常。尿細(xì)菌培養(yǎng)前必需先清洗外陰,取清潔中段尿送檢[2]。如患者治療無(wú)效,醫(yī)師應(yīng)對(duì)其進(jìn)行及時(shí)的其他方法的治療,以控制患者病情。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 17.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,組間比較應(yīng)用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.結(jié)果

    2.1 臨床療效

    治療后,觀察組總有效率為95.0% 明顯高于對(duì)照組的77.5%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

    2.2 不良反應(yīng)

    兩組患者均無(wú)嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)發(fā)生。對(duì)照組出現(xiàn)腹瀉1例,不良反應(yīng)發(fā)生率2.5%,未進(jìn)行治療,腹瀉癥狀自行緩解消失;觀察組出現(xiàn)皮疹2例,不良反應(yīng)發(fā)生率5.0%,在停藥后,皮疹消失,繼續(xù)用藥后,患者未再發(fā)生不良反應(yīng)。兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3.討論

    腎盂腎炎是目前泌尿科最常見(jiàn)的疾病之一,可將其分為急性腎盂腎炎(病期在6個(gè)月以內(nèi))和慢性腎盂腎炎(病期超過(guò)6個(gè)月)兩期。急性腎盂腎炎致病菌主要為大腸埃希菌或其他腸肝菌及革蘭陽(yáng)性細(xì)菌所致,如果急性腎盂腎炎在急性感染期治療不當(dāng)或治療不徹底即可轉(zhuǎn)化為慢性腎盂腎炎。

    腎盂腎炎治療的關(guān)鍵是要選擇敏感性的抗生素,足量、全程用藥。左氧氟沙星氯化鈉注射液屬于喹諾酮類抗生素,是氧氟沙星(消旋體)的左旋體,抗菌作用主要有左旋體產(chǎn)生,其主要通過(guò)抑制細(xì)菌DNA、RNA合成達(dá)到殺菌作用[3],但因?yàn)榭股氐臑E用,目前大多細(xì)菌對(duì)左氧氟沙星耐藥性較高。頭孢哌酮是廣譜、高效的第三代頭孢菌素類抗生素,其機(jī)制和青霉素相類似,通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而發(fā)揮抗菌作用,具有抗菌譜廣、作用強(qiáng)、在膽汁中濃度高的特點(diǎn),但對(duì)細(xì)菌產(chǎn)生的內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性差。舒巴坦是廣譜半合成的β內(nèi)酰胺酶抑制劑,兩者聯(lián)合應(yīng)用可保護(hù)頭孢哌酮免遭細(xì)菌水解酶破壞,彌補(bǔ)了頭孢哌酮抑制作用不穩(wěn)定的缺點(diǎn),有協(xié)同抗菌作用,如大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、腸球菌、沙門(mén)菌等均呈現(xiàn)殺菌作用。兩者藥動(dòng)學(xué)無(wú)相互影響,并且能延緩細(xì)菌耐藥性的出現(xiàn)。一般導(dǎo)致泌尿系統(tǒng)感染的主要病菌是大腸埃希氏菌,其次還有克雷伯桿菌、腸球菌,而大腸埃希氏菌對(duì)于頭孢哌酮舒巴坦鈉的敏感性較高。因頭孢哌酮在泌尿系統(tǒng)組織內(nèi)的濃度遠(yuǎn)高于其殺菌濃度,故適用于泌尿道感染的治療。頭孢哌酮聯(lián)合舒巴坦亦能減少耐藥菌株的產(chǎn)生[4]。

    此外,兩組患者用藥過(guò)程中均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),且不良反應(yīng)發(fā)生率相近,表明頭孢哌酮聯(lián)合舒巴坦應(yīng)用并不會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng),且不良反應(yīng)較低,安全性高。

    在急性腎盂腎炎患者中,該病好發(fā)于女性,尤以已婚生育期女性發(fā)病率最高,男性患者發(fā)病時(shí)多合并糖尿病,且年齡偏大,生育期女性高發(fā)主要是因上行感染所致,致病菌多為大腸埃希菌。在治療急性腎盂腎炎時(shí)患者應(yīng)做好個(gè)人衛(wèi)生,而男性糖尿病患者應(yīng)定期檢測(cè)血糖,以降低其感染概率,提高生活質(zhì)量。

    本組病例中,觀察組總有效率為 95.0%明顯高于對(duì)照組的77.5%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者治療后均無(wú)患者出現(xiàn)嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)。綜上所述,對(duì)腎盂腎炎患者使用頭孢哌酮聯(lián)合舒巴坦進(jìn)行治療,療效好、不良反應(yīng)發(fā)生率低等優(yōu),值得在臨床推廣和應(yīng)用。

    [1]Barkova EN,Lebedeva KA,Ashikhmina EP.Erythropoiesis and iron metabolism biorhythms in children with chronic pyelonephritis[J].Bull Exp Biol Med,2008,146(3):297-300.

    [2]Loken PR,Magera MJ,Introne W,et al. Homogentisic acid interfer-ence in routine urine creatinine determination[J].Mol Genet Metabm, 2010, 100(1):103-104.

    [3]駱九源,鄭柳燕.頭孢哌酮聯(lián)合舒巴坦治療腎盂腎炎療效觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2010,48(23):125,137.

    [4]李君科,顏偉健.頭孢哌酮聯(lián)合舒巴坦治療腎盂腎炎的療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2016(2):56-57.

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