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    遠(yuǎn)離胃癌

    2018-01-02 01:44:14沈金聞
    健康博覽 2018年11期
    關(guān)鍵詞:鋇餐螺桿菌幽門

    沈金聞

    我國屬于胃癌高發(fā)國家,數(shù)據(jù)顯示,每年胃癌新發(fā)病例67.9萬例,死亡病例49.8萬例。全球近一半新發(fā)胃癌患者和死亡病例發(fā)生在中國,而且胃癌的生存率遠(yuǎn)低于同屬于東亞的韓國和日本。

    導(dǎo)致胃癌的因素

    胃癌的發(fā)生、發(fā)展是多因素參與、多步驟演變的復(fù)雜病理過程,是人口學(xué)、生活飲食、遺傳基因、感染和環(huán)境等因素共同作用的結(jié)果。以下總結(jié)了目前較為公認(rèn)的胃癌三大常見病因。

    感染因素

    幽門螺桿菌感染是散發(fā)性遠(yuǎn)端胃癌的最重要的致病原因。多項研究顯示,幽門螺桿菌陽性人群的胃癌發(fā)生風(fēng)險明顯高于幽門螺桿菌陰性人群。目前認(rèn)為,根除幽門螺桿菌能明顯減低胃癌的發(fā)生風(fēng)險。但根除時間點的選擇非常重要,在黏膜萎縮和腸化生發(fā)生之前進(jìn)行干預(yù)可以明顯降低胃癌風(fēng)險,反之則可能收效甚微。EB病毒也可能參與胃腫瘤的發(fā)生和發(fā)展過程。在約10%的胃癌和35%的殘胃癌組織中發(fā)現(xiàn)了EB病毒。有研究顯示,EB病毒與近賁門癌的發(fā)生關(guān)系更為密切。

    遺傳因素

    約10%的胃癌患者呈現(xiàn)出一定程度的家族聚集性,而真正由遺傳原因引起的估計占到所有胃癌病例的1% -3%。在胃癌發(fā)生率較低的國家和地區(qū),家族聚集性胃癌多由可遺傳的致病性突變導(dǎo)致。這其中包括了三種主要綜合征:遺傳性彌漫性胃癌、胃腺癌與胃近端息肉病、家族性腸型胃癌。

    生活環(huán)境因素

    生活環(huán)境因素在胃癌發(fā)生中也發(fā)揮重要作用:蔬菜水果攝入過少,鹽、亞硝酸鹽和腌制食品攝入過多,吸煙被認(rèn)為和胃癌的風(fēng)險增加有關(guān)。而肥胖和胃食管反流性疾病則增加了近端胃癌的發(fā)生風(fēng)險。這是可控的因素,所以平常要注意健康生活方式。

    胃癌早期篩查很重要

    胃癌的預(yù)后與分期密切相關(guān),早期胃癌的術(shù)后5年生存率大干95%,而進(jìn)展期胃癌術(shù)后5年生存率通常低于30%。目前我國早期胃癌的診治率低于10%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于日本(70%)和韓國(50%)。產(chǎn)生這個差距最主要的原因是胃癌早期篩查。

    日本自1960年在宮城縣率先開展胃癌篩查,并建立全國篩查程序,推薦40歲以上人群進(jìn)行篩查,一旦上消化道鋇餐發(fā)現(xiàn)異常,推薦進(jìn)行胃鏡檢查。日本早期胃癌檢出率從1960-1964年的8%提高到1975-1979年的50%以上,使胃癌患者5年生存率從27%提高到64%,同時使男性胃癌患者死亡率減低約50%。韓國2002年衛(wèi)生福利部推出了韓國國立癌癥篩查程序,推薦40歲以上人群接受2年1次的上消化道鋇餐或者胃鏡檢查。胃癌的發(fā)病率隨年齡增長而升高,40歲以下人群發(fā)病率較低。多數(shù)亞洲國家設(shè)定40-45歲為胃癌篩查的起始臨界年齡。我國40歲以上人群胃癌發(fā)病率顯著上升,建議40歲為胃癌篩查的起始年齡。

    約半數(shù)患者可無報警癥狀(消化道出血、嘔吐、消瘦、上腹部不適、上腹部腫塊等),45歲以下發(fā)生報警癥狀的比例更低,因此不能因無報警癥狀而排除篩查對象。根據(jù)我國國情和胃癌流行病學(xué),只要年齡到了40歲,同時符合以下任何一條者均應(yīng)列為胃癌高危人群,建議作為篩查對象:

    胃癌高發(fā)地區(qū)人群。

    幽門螺桿菌感染者。

    既往患有慢性萎縮性胃炎、胃潰瘍、胃息肉、手術(shù)后殘胃、肥厚性胃炎、惡性貧血等胃癌前疾病。

    胃癌患者一級親屬。

    存在胃癌其他高危因素:高鹽、腌制飲食、吸煙、重度飲酒。

    胃癌篩查要做哪些項目

    血清胃蛋白酶原(PG)檢測:血清蛋白酶原分為兩型:PGⅠ型和PGⅡ型。血清Ⅰ型PG濃度降低或者PG Ⅰ/PG Ⅱ比值降低是萎縮性胃炎的良好預(yù)測指標(biāo)。通常使用血清Ⅰ型PG濃度低于70毫克,升,PGⅠ/PG Ⅱ比值小于3作為診斷萎縮性胃炎標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)血清PG檢測和幽門螺桿菌抗體檢測結(jié)果可以有效對患者的胃癌患病風(fēng)險進(jìn)行分層,并決定進(jìn)一步的檢查策略。但須注意的是,當(dāng)萎縮僅局限于胃竇時,Ⅰ型PG濃度及PG Ⅰ/PG Ⅱ比值可正常,同時PG檢測也不針對賁門癌。PG檢測標(biāo)準(zhǔn)可以作為是否要做內(nèi)鏡檢查的重要依據(jù)。

    內(nèi)鏡檢查:也就是很多人懼怕的胃鏡檢查。內(nèi)鏡及內(nèi)鏡下活組織檢查是目前診斷胃癌的金標(biāo)準(zhǔn),尤其是對平坦型和非潰瘍性胃癌的檢出率高于X線鋇餐等方法。然而內(nèi)鏡檢查依賴設(shè)備和內(nèi)鏡醫(yī)師資源,并且費用相對較高、具有一定痛苦,患者接受程度較差。因此,采用非侵入性診斷方法篩選出胃癌高風(fēng)險人群,繼而進(jìn)行有目的的內(nèi)鏡檢查是較為可行的篩查策略。根據(jù)胃癌風(fēng)險分層:A級,PG(-)、幽門螺桿菌(-),患者可不行內(nèi)鏡檢查;B級,PG(-)、幽門螺桿菌(+),患者至少每3年行1次內(nèi)鏡檢查;C級,PG(+)、幽門螺桿菌(+),患者至少每2年行1次內(nèi)鏡檢查;D級,PG(+)、幽門螺桿菌(一),患者應(yīng)每年行1次內(nèi)鏡檢查。血清PG水平在短時間內(nèi)較為穩(wěn)定,可每5年左右進(jìn)行重復(fù)檢測。

    促胃液素-17(gastrin-17)檢測:血清促胃液素-17檢測可以反映胃竇部黏膜萎縮情況。與血清PG檢測相結(jié)合,血清促胃液素-17檢測可用于診斷胃竇(促胃液素-17水平減低)或僅局限于胃體(促胃液素-17水平升高)的萎縮性胃炎。

    日本自1960年起應(yīng)用X線鋇餐檢查進(jìn)行胃癌篩查。如果X線鋇餐檢查發(fā)現(xiàn)可疑病變,則進(jìn)一步行內(nèi)鏡檢查。然而隨著內(nèi)鏡技術(shù)的快速發(fā)展,內(nèi)鏡檢查已基本取代X線鋇餐,成為最常用的胃癌檢查手段。但在國內(nèi)的部分欠發(fā)達(dá)地區(qū),也可酌情考慮使用上消化道鋇餐進(jìn)行篩查。

    總之,預(yù)防胃癌除了平時注意飲食健康,注意早期篩查很重要,如果得了胃病千萬不要怕做胃鏡等檢查。

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