• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    巨大骶前平滑肌瘤伴變性出血誤診討論

    2018-01-02 07:50:18張釵紅全昱沖盧秀琴
    臨床誤診誤治 2017年12期
    關(guān)鍵詞:骶前平滑肌變性

    張釵紅,全昱沖,盧秀琴

    巨大骶前平滑肌瘤伴變性出血誤診討論

    張釵紅,全昱沖,盧秀琴

    目的探討骶前平滑肌瘤的臨床特點(diǎn)及誤診原因。方法對我院收治的骶前平滑肌瘤伴變性出血1例的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果本例因觸及下腹部包塊20余年,腹脹5個月入院。入院后行盆腔B超、MRI平掃+增強(qiáng)掃描等考慮為婦科腫瘤,遂行剖腹探查術(shù)。術(shù)中見骶前有一巨大包塊,行包塊切除術(shù),術(shù)后病理報告:(盆腔)平滑肌瘤伴出血、玻璃樣及黏液樣變性,部分區(qū)域呈上皮樣平滑肌瘤變。確診為巨大骶前平滑肌瘤伴變性出血,術(shù)后予補(bǔ)液擴(kuò)容、糾正貧血、改善凝血功能、預(yù)防感染等治療,癥狀好轉(zhuǎn)出院。隨訪2年,病情未復(fù)發(fā)。結(jié)論骶前平滑肌瘤伴變性出血臨床少見,選擇合理的檢查方法并結(jié)合病史綜合分析,方可避免或減少誤診誤治。

    骶前平滑肌瘤;玻璃樣變性;黏液樣變性;誤診;生殖器腫瘤,女(雌)性

    骶前平滑肌瘤又稱直腸后平滑肌瘤或盆腔腹膜后平滑肌瘤,是骶骨和骶前間隙的間葉組織來源的平滑肌細(xì)胞過度增殖性良性軟組織腫瘤[1-2],其組織學(xué)、病理學(xué)和遺傳學(xué)改變與子宮平滑肌瘤類似[3],臨床較少見,易誤診誤治。我院近期收治骶前平滑肌瘤伴玻璃樣變性、黏液樣變性及出血1例,術(shù)前誤診為婦科腫瘤,現(xiàn)分析報告如下。

    1 病例資料

    女,77歲。因觸及下腹部包塊20余年,腹脹5個月入院。20年前觸及下腹部包塊,并逐漸增大,無腹痛、腹脹、惡心等癥狀,未診治。5個月前自覺下腹部墜脹,無明顯腹痛,無尿頻、尿急、尿痛,為進(jìn)一步診治到我院就診,以盆腔包塊性質(zhì)待查收入院。查體:生命體征正常,心肺檢查未見異常;盆腹腔可觸及一如孕5月余包塊,邊界尚清,上界達(dá)臍水平,質(zhì)硬,活動度差,無壓痛。??撇轶w:外陰呈老年性改變;陰道未見異常;宮頸萎縮,觸血陰性;宮體及附件觸診不滿意,盆腹腔可觸及一如孕5月余包塊,邊界尚清,質(zhì)硬,無壓痛。查血白細(xì)胞5.27×109/L,血紅蛋白124 g/L,血小板295×109/L;肝腎功能、電解質(zhì)、凝血功能、癌胚抗原、癌抗原12-5、癌抗原72-4等未見異常。盆腔B超檢查示:盆腔有一20.3 cm×14.0 cm×11.3 cm大小的混合性包塊,以囊性為主,邊界清,內(nèi)液區(qū)不清亮,可見多發(fā)強(qiáng)回聲光帶分隔。泌尿系B超示:右腎積水并右側(cè)輸尿管上段擴(kuò)張。盆腔MRI平掃示:盆腔有一19 cm×15 cm×10 cm大小的囊實(shí)性包塊,伴出血,周圍有包膜,其內(nèi)信號不均勻,短T1病灶內(nèi)可見分層現(xiàn)象,彌散加權(quán)成像病灶呈不均勻高信號,考慮子宮肌瘤并子宮內(nèi)膜異位癥可能,不排除右側(cè)附件腫瘤伴出血;右側(cè)輸尿管受壓并繼發(fā)擴(kuò)張積水(圖1)。盆腔MRI增強(qiáng)掃描示:盆腔有一11.9 cm×16.7 cm×15.0 cm大小的囊實(shí)性包塊,其內(nèi)信號不均勻,見多發(fā)囊性長T1長T2信號影,無明顯強(qiáng)化,亦可見T1稍低信號,T2稍高信號,呈明顯不均勻強(qiáng)化,考慮卵巢囊腺癌可能性大(圖2)。宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢查示:炎性反應(yīng)性及萎縮細(xì)胞改變伴少量非典型鱗狀細(xì)胞。宮頸或組織病理學(xué)檢查示:慢性宮頸炎。

    初步考慮為婦科腫瘤,遂在全身麻醉下行剖腹探查術(shù),術(shù)中見盆腹腔無積液,盆腔有一20 cm×19 cm×18 cm大小的囊實(shí)性包塊,位于骶前,來源于腹膜后,固定,質(zhì)硬;子宮略萎縮,位于包塊前上方;雙附件萎縮,外觀未見異常,故行骶前包塊切除術(shù)。切開后腹膜組織并鈍性分離,剝除骶前包塊,切開包塊囊性部位,吸出暗紅色血性液體約800 ml,術(shù)中快速冷凍病理學(xué)檢查報告:平滑肌瘤。分次切除包塊組織達(dá)骶前,縫合游離面出血,予吸收性明膠海綿及復(fù)合微孔多聚糖止血粉止血,創(chuàng)面放置引流管1根,末端自左側(cè)腹壁引出,術(shù)后第4天拔除。術(shù)后病理報告:(盆腔)平滑肌瘤伴出血、玻璃樣及黏液樣變性,部分區(qū)域呈上皮樣平滑肌瘤變。確診為巨大骶前平滑肌瘤伴變性出血,術(shù)中出血約2800 ml,輸同型紅細(xì)胞4 U,術(shù)后予補(bǔ)液擴(kuò)容、糾正貧血、改善凝血功能、預(yù)防感染、營養(yǎng)心肌、保護(hù)臟器功能等對癥支持治療。術(shù)后8 d行右側(cè)輸尿管雙J管置入術(shù),術(shù)后1個月拔管,復(fù)查泌尿系B超大致正常,痊愈出院。隨訪2年,病情無復(fù)發(fā)。

    圖1巨大骶前平滑肌瘤伴變性出血盆腔MRI平掃示:盆腔有一19 cm×15 cm×10 cm大小的囊實(shí)性包塊,伴出血,周圍有包膜,其內(nèi)信號不均勻圖2巨大骶前平滑肌瘤伴變性出血盆腔MRI增強(qiáng)掃描示:盆腔有一11.9 cm×16.7 cm×15.0 cm大小的囊實(shí)性包塊,其內(nèi)信號不均勻,見多發(fā)囊性長T1長T2信號影,無明顯強(qiáng)化,亦可見T1稍低信號,T2稍高信號,呈明顯不均勻強(qiáng)化

    2 討論

    2.1發(fā)病機(jī)制 目前關(guān)于骶前平滑肌瘤的發(fā)病機(jī)制國內(nèi)外尚無相關(guān)報道,因其屬于腹膜后骶前平滑肌瘤,發(fā)病原因可能與遺傳因素、性甾體激素和胚胎殘留組織等有關(guān)。Panagopoulos等[3-4]率先使用RNA測序和grep命令等方法,發(fā)現(xiàn)腹膜后平滑肌瘤分別攜帶t(10;17)(q22;q21)染色體易位和t(9;22)(q33;q12)核型畸變的KAT6B-KANSL1融合基因與EWSR1-PBX3融合基因。Schwetye等[5]通過聚合酶鏈反應(yīng)和Sanger測序,發(fā)現(xiàn)34%的腹膜后平滑肌瘤存在MED12基因外顯子2突變,提示遺傳基因變異可能參與平滑肌瘤的發(fā)生、發(fā)展。有學(xué)者報道,平滑肌瘤的發(fā)生和發(fā)展高度依賴類固醇激素[6]。Akbulut等[7]通過免疫組織化學(xué)染色,觀察腹膜后平滑肌瘤中雌孕激素受體均陽性,提示雌孕激素可能刺激腹膜后平滑肌瘤的發(fā)生、發(fā)展。骶前間隙是具有胚胎殘留和神經(jīng)外胚層的全能細(xì)胞位點(diǎn)[8],胚胎殘留組織或局部血管肌肉組織可能是骶前腫瘤的來源。此外,上皮樣平滑肌瘤是良性平滑肌腫瘤的罕見亞型。Holzmann等[9]通過拷貝數(shù)變異陣列評估,發(fā)現(xiàn)幾乎所有的上皮樣平滑肌瘤染色體均顯示拷貝數(shù)中性的雜合性喪失及染色體8,12,20和X的三體性,表明其發(fā)病可能與遺傳因素有關(guān),但具體發(fā)病機(jī)制仍不明確。

    2.2臨床特點(diǎn) 女性骶前平滑肌瘤生長緩慢,癥狀隱匿,臨床表現(xiàn)缺乏特異性,早期多無癥狀,隨腫瘤逐漸增大,可出現(xiàn)壓迫甚至全身癥狀,如腹部不適、腰背下肢疼痛、性功能障礙、慢性便秘、尿便失禁及腫瘤感染所致的發(fā)熱、膿腫、瘺竇等[10],加之其臨床少見,故術(shù)前診斷較困難,易誤漏診,致診斷延遲。

    2.3診斷 準(zhǔn)確的術(shù)前診斷對手術(shù)切除程度及手術(shù)入路等術(shù)前規(guī)劃至關(guān)重要,其中直腸指檢及影像學(xué)檢查在骶前平滑肌瘤診斷中的作用不容忽視。直腸指檢可初步判斷腫瘤的大小、位置、性質(zhì)、活動度及其與直腸壁和周圍組織的關(guān)系,是鑒定骶前腫瘤最簡單、有效的方法,但由于直腸質(zhì)地柔軟、黏膜較為平滑,診斷陽性率低[11]。超聲、CT、MRI、X線平片、腹膜后空氣造影、消化道鋇餐造影、腎分泌性造影、靜脈注射腎盂造影和膀胱鏡等影像學(xué)檢查可評估腫瘤的位置、大小、性質(zhì)、組織來源、與盆腔器官的關(guān)系及受累臟器的變化,其中CT和MRI是目前最好的影像學(xué)診斷方法。CT可清晰判斷腫瘤形態(tài)、體積、密度、與鄰近組織及血管的關(guān)系、壞死囊變出血的形態(tài)及范圍等,有助于鑒別診斷[12],可對骶前腫瘤進(jìn)行初步篩查。MRI較CT和超聲具有更高的靈敏度和特異性,其軸向圖像可明確腫瘤與盆腔側(cè)壁的關(guān)系,T1、T2圖像有助于確定腫瘤的內(nèi)部組成(囊性、實(shí)性、脂肪性或混合性)、區(qū)分腫瘤的良惡性,矢狀T2加權(quán)圖像可確定腫瘤上緣位置[13]。數(shù)字減影血管造影、CT血管成像和磁共振血管成像等可清晰顯示供應(yīng)腫瘤血管的來源、走行、分布、受侵程度及其與相鄰盆腔器官的關(guān)系[14]。病理檢查是明確腫瘤性質(zhì)的金標(biāo)準(zhǔn)。

    2.4治療 骶前平滑肌瘤一旦明確診斷,應(yīng)盡早手術(shù)治療。手術(shù)方法的選擇取決于病變大小、位置、組織形態(tài)、局部軟組織條件及與盆腔組織、第3骶骨和骶尾竇角(SSA)的關(guān)系等因素[13,15]。經(jīng)骶骨途徑(Kraske手術(shù))為優(yōu)選手術(shù)方式,適用于直徑<5 cm、病變上緣低于第3骶骨水平、無盆腔或盆腔側(cè)壁受累及SSA明顯變窄且骶骨受累的骶前腫瘤,可減少盆腹腔器官損傷,徹底切除腫瘤[13]。經(jīng)腹途徑適用于直徑>5 cm、病變下緣高于第3骶骨水平及盆腔或盆腔側(cè)壁受累的骶前腫瘤,使骨盆結(jié)構(gòu)暴露良好,易控制出血和防止直腸損傷[13,15]。然而,開放手術(shù)組織損傷大。隨著外科技術(shù)的發(fā)展,出現(xiàn)了更為精細(xì)化的手術(shù)方式。腹腔鏡手術(shù)組織損傷小,促進(jìn)早期恢復(fù),放大圖像有助于盆腹腔復(fù)雜解剖所需的精細(xì)化操作,缺點(diǎn)是盆腔腹膜后手術(shù)操作空間有限,外科醫(yī)師易疲勞[16-17]。達(dá)芬奇機(jī)器人手術(shù)系統(tǒng)為外科醫(yī)師提供了放大的視野、3D圖像和類似于開放手術(shù)的優(yōu)勢[17],對于直徑>10 cm的巨大骶前腫瘤效果較好[13]。若病變較大,延伸至第3骶骨以上和以下時,優(yōu)選聯(lián)合手術(shù)[13,15]。

    2.5誤診原因分析 ①骶前平滑肌瘤臨床少見,接診醫(yī)師及影像學(xué)醫(yī)師均對其認(rèn)識不足,易考慮常見病,忽視了盆腔腹膜后腫物的可能,加上腫瘤生長緩慢,癥狀隱匿,臨床表現(xiàn)缺乏特異性,與宮體腫瘤、附件腫瘤等難以鑒別診斷。②解剖學(xué)上腫瘤與骶前間隙內(nèi)的組織、內(nèi)生殖器、輸尿管、膀胱、直腸、腸系膜上動脈、腹主動脈、下腔靜脈及髂動脈等毗鄰,關(guān)系密切,加上患者系絕經(jīng)后女性,子宮萎縮,腫瘤體積大,壓迫盆腹腔器官,致解剖位置變異,且毗鄰組織的遮蔽加大了影像診斷的難度。③過分依賴醫(yī)技檢查結(jié)果,缺少對臨床資料的詳細(xì)分析和細(xì)致的體格檢查,忽略了直腸指檢的重要性。④由間皮細(xì)胞及結(jié)締組織構(gòu)成的壁腹膜(屬于漿膜)部分包繞骶前平滑肌瘤,影像學(xué)表現(xiàn)形似子宮漿膜層(臟腹膜)部分包裹子宮漿膜下及肌壁間平滑肌瘤,亦形似由表面上皮、結(jié)締組織、平滑肌纖維包裹的卵巢腫瘤。本例伴變性、出血,影像學(xué)表現(xiàn)形似子宮內(nèi)膜異位出血,附件腫瘤伴出血,致誤診。

    2.6防范措施 骶前間隙富含血管、神經(jīng),巨大骶前腫瘤更是毗鄰多種盆腹腔器官,解剖關(guān)系復(fù)雜,手術(shù)難度大,風(fēng)險高,故明確術(shù)前診斷對避免誤診、提高手術(shù)成功率、降低手術(shù)風(fēng)險及減少并發(fā)癥至關(guān)重要。提示臨床應(yīng)詳細(xì)詢問病史,進(jìn)行全面細(xì)致的體格檢查,重視直腸指檢的重要性,積極開展骶前腫瘤相關(guān)醫(yī)學(xué)知識的學(xué)習(xí),全面辯證分析病史、體格檢查、實(shí)驗室和影像學(xué)檢查結(jié)果,對診斷有困難、有爭議的患者,開展多學(xué)科會診,及時行相關(guān)檢查或可避免減少誤診誤治。

    [1] 陳金輝,焦喜林,賀屹巍,等.腹盆腔巨大富于細(xì)胞性平滑肌瘤臨床報告[J].臨床誤診誤治,2016,29(11):73-75.

    [2] 湯倩倩,柳麗陽,程廣英,等.子宮及腹膜外平滑肌瘤一例誤診并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].臨床誤診誤治,2012,25(12):8-9.

    [3] Panagopoulos I, Gorunova L, Bjerkehagen B,etal. Novel KAT6B-KANSL1 fusion gene identified by RNA sequencing in retroperitoneal leiomyoma with t(10;17)(q22;q21)[J].PLoS One, 2015,10(1):e0117010.

    [4] Panagopoulos I, Gorunova L, Bjerkehagen B,etal. Fusion of the genes EWSR1 and PBX3 in retroperitoneal leiomyoma with t(9;22)(q33;q12)[J].PLoS One, 2015,10(4):e0124288.

    [5] Schwetye K E, Pfeifer J D, Duncavage E J.etal. MED12 exon 2 mutations in uterine and extrauterine smooth muscle tumors[J].Hum Pathol, 2014,45(1):65-70.

    [6] 李剛.腹膜播散性平滑肌瘤病[D].濟(jì)南:山東大學(xué),2012.

    [7] Akbulut M, Gündogan M, Yorükoglu A. Clinical and pathological features of lipoleiomyoma of the uterine corpus: a review of 76 cases[J].Balkan Med J, 2014,31(3):224-229.

    [8] Patel N, Maturen K E, Kaza R K,etal. Imaging of presacral masses-a multidisciplinary approach[J].Br J Radiol, 2016,89(1061):20150698.

    [9] Holzmann C, Markowski D N, Koczan D,etal. Genome-wide acquired uniparental disomy as well as chromosomal gains and losses in an uterine epithelioid leiomyoma[J].Mol Cytogenet, 2014,7(1):19.

    [10] Hopper L, Eglinton T W, Wakeman C,etal. Progress in the management of retrorectal tumours [J].Colorectal Dis, 2016,18(4):410-417.

    [11] Zhou J L, Wu B, Xiao Y,etal. A laparoscopic approach to benign retrorectal tumors[J].Tech Coloproctol, 2014,18(9):825-833.

    [12] 羅麗,舒健,韓福剛,等.原發(fā)性腹膜后平滑肌腫瘤的MSCT診斷及鑒別診斷[J].放射學(xué)實(shí)踐,2017,32(2):167-170.

    [13] Toh J W, Morgan M. Management approach and surgical strategies for retrorectal tumours: a systematic review[J].Colorectal Dis, 2016,18(4):337-350.

    [14] 辛星.原發(fā)性盆腔腹膜后腫瘤的診治進(jìn)展[J].國際婦產(chǎn)科學(xué)雜志,2013,40(2):160-163.

    [15] Tarchouli M, ZentarA, Ratbi M B,etal. Perineal approach for surgical treatment in a patient withretro-rectal tumor: a case report and review of the literature[J].BMC Research Notes, 2015,8(1):470.

    [16] Tobias-Machado M, Hidaka A K, Sato L L K,etal. Laparoscopic resection of prescral and obturator fossa schwannoma[J].Int Braz J Urol, 2017,43(3):566.

    [17] Kumar S, Pragatheeswarane M, Sharma A P,etal. Expanding the horizon of robotic surgery to large pelvic paraganglioma[J].J Robot Surg, 2017,11(2):247-250.

    716000 陜西 延安,延安大學(xué)附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科

    盧秀琴,E-mail:345989600@qq.com

    R738.7

    B

    1002-3429(2017)12-0027-03

    10.3969/j.issn.1002-3429.2017.12.012

    2017-07-13 修回時間:2017-08-17)

    猜你喜歡
    骶前平滑肌變性
    晉州市大成變性淀粉有限公司
    中國造紙(2022年9期)2022-11-25 02:24:54
    骶前囊腫的診療探討
    原發(fā)性腎上腺平滑肌肉瘤1例
    征兵“驚艷”
    喉血管平滑肌瘤一例
    當(dāng)變性女遇見變性男 一種奇妙的感覺產(chǎn)生了
    骶前囊腫合并感染誤診誤治一例
    18F-FDG PET/CT顯像對直腸癌術(shù)后骶前復(fù)發(fā)的診斷價值
    腸系膜巨大平滑肌瘤1例并文獻(xiàn)回顧
    變性淀粉在酸奶中的應(yīng)用
    西藏科技(2015年10期)2015-09-26 12:10:16
    精品久久久精品久久久| 国产精品不卡视频一区二区| 熟女电影av网| 国产成人91sexporn| 久久久久久久精品精品| 如何舔出高潮| 成年女人在线观看亚洲视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av在线观看视频网站免费| 亚洲自偷自拍三级| 国产淫片久久久久久久久| 乱人伦中国视频| 国产在线免费精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 能在线免费看毛片的网站| 晚上一个人看的免费电影| 熟女av电影| 日韩人妻高清精品专区| 国产男女内射视频| 水蜜桃什么品种好| 人人妻人人看人人澡| 欧美精品一区二区大全| 精品久久国产蜜桃| 一级黄片播放器| tube8黄色片| 国产高清不卡午夜福利| 色吧在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 我的老师免费观看完整版| 亚洲美女黄色视频免费看| 免费观看a级毛片全部| 国产精品久久久久久精品古装| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 一级二级三级毛片免费看| 国精品久久久久久国模美| 免费观看的影片在线观看| 少妇熟女欧美另类| 亚洲不卡免费看| 曰老女人黄片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲电影在线观看av| 国产熟女欧美一区二区| 久久这里有精品视频免费| 欧美激情国产日韩精品一区| 伊人久久精品亚洲午夜| www.av在线官网国产| 成人亚洲精品一区在线观看| 黄色日韩在线| 边亲边吃奶的免费视频| 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品乱久久久久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 26uuu在线亚洲综合色| 777米奇影视久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 丰满少妇做爰视频| 久久精品国产亚洲网站| 国产在线一区二区三区精| 亚洲人成网站在线观看播放| 波野结衣二区三区在线| 日日啪夜夜撸| 亚洲精品乱久久久久久| 色哟哟·www| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩成人伦理影院| 亚洲国产日韩一区二区| 免费观看a级毛片全部| 日韩成人av中文字幕在线观看| 青春草国产在线视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 男的添女的下面高潮视频| 一边亲一边摸免费视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 99久久精品一区二区三区| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产高清国产精品国产三级| 18禁动态无遮挡网站| 免费大片黄手机在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久精品久久久久久久性| 久久久久久久久久成人| 亚洲怡红院男人天堂| 好男人视频免费观看在线| av线在线观看网站| 高清午夜精品一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产又色又爽无遮挡免| 69精品国产乱码久久久| 国产在视频线精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩欧美 国产精品| 国国产精品蜜臀av免费| 天堂俺去俺来也www色官网| 麻豆成人av视频| 日韩人妻高清精品专区| 国产成人91sexporn| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美另类一区| av女优亚洲男人天堂| 中文在线观看免费www的网站| 欧美+日韩+精品| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产精品三级大全| 日韩亚洲欧美综合| 丁香六月天网| 国产一区二区三区综合在线观看 | 欧美高清成人免费视频www| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 韩国av在线不卡| 国产又色又爽无遮挡免| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲精品456在线播放app| 在线观看免费视频网站a站| 国产免费福利视频在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲成人手机| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看| 人人妻人人看人人澡| 熟女电影av网| 最黄视频免费看| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久久久久久久成人| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 99久久中文字幕三级久久日本| 日本av手机在线免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 天堂8中文在线网| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲成色77777| 久久精品国产自在天天线| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 成人国产麻豆网| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 男人添女人高潮全过程视频| 少妇高潮的动态图| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久久久精品精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 极品少妇高潮喷水抽搐| 色94色欧美一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 色视频www国产| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久久久久久国产电影| 亚洲电影在线观看av| 国产亚洲欧美精品永久| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品.久久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 五月天丁香电影| 欧美变态另类bdsm刘玥| 成人国产麻豆网| 精品久久久精品久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 国产一区二区在线观看av| 婷婷色综合www| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲人与动物交配视频| 大香蕉久久网| 啦啦啦在线观看免费高清www| 乱系列少妇在线播放| 国产成人一区二区在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品国产国语对白av| 在线观看一区二区三区激情| 一边亲一边摸免费视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 丁香六月天网| 国产免费福利视频在线观看| 午夜免费鲁丝| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 伦理电影免费视频| 老熟女久久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲经典国产精华液单| 99热国产这里只有精品6| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产欧美亚洲国产| 国产精品久久久久久久电影| 26uuu在线亚洲综合色| 99九九线精品视频在线观看视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 高清在线视频一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品亚洲一区二区| av一本久久久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一本久久精品| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产免费一区二区三区四区乱码| 九九爱精品视频在线观看| av有码第一页| 久久久久精品久久久久真实原创| 精品国产国语对白av| 在线观看人妻少妇| 亚洲电影在线观看av| 一级片'在线观看视频| 91精品国产九色| 日本-黄色视频高清免费观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲色图综合在线观看| kizo精华| 国产成人91sexporn| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 熟女电影av网| 嫩草影院入口| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美另类一区| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美日韩在线观看h| 国产亚洲精品久久久com| 欧美+日韩+精品| 国产亚洲91精品色在线| 丝瓜视频免费看黄片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲经典国产精华液单| 国产高清有码在线观看视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精品一区蜜桃| 深夜a级毛片| 老司机影院成人| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久久精品94久久精品| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 国产一级毛片在线| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲综合精品二区| 欧美最新免费一区二区三区| 一二三四中文在线观看免费高清| 在线播放无遮挡| 亚洲av福利一区| 亚洲美女搞黄在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 最近手机中文字幕大全| 久久女婷五月综合色啪小说| 免费观看性生交大片5| 午夜免费观看性视频| 少妇人妻久久综合中文| 免费黄色在线免费观看| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲av日韩在线播放| 午夜免费观看性视频| www.av在线官网国产| av.在线天堂| 九色成人免费人妻av| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲性久久影院| 亚洲怡红院男人天堂| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久欧美国产精品| 三级国产精品片| 亚洲无线观看免费| 又大又黄又爽视频免费| 婷婷色综合www| 午夜免费男女啪啪视频观看| 看非洲黑人一级黄片| 99久久精品国产国产毛片| 人人妻人人看人人澡| 视频区图区小说| 国产淫片久久久久久久久| 在线精品无人区一区二区三| 七月丁香在线播放| 亚洲精品第二区| 黄色日韩在线| 免费av中文字幕在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲人成网站在线播| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产亚洲91精品色在线| 一级爰片在线观看| 各种免费的搞黄视频| av线在线观看网站| 99久久精品热视频| 自线自在国产av| 久久国产乱子免费精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产极品天堂在线| 麻豆成人午夜福利视频| 日本免费在线观看一区| 美女内射精品一级片tv| 亚洲欧美日韩东京热| 9色porny在线观看| 99久久精品一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| 又爽又黄a免费视频| 最黄视频免费看| 国产69精品久久久久777片| 男人舔奶头视频| 简卡轻食公司| 日本黄大片高清| 插阴视频在线观看视频| 九草在线视频观看| 中国国产av一级| h视频一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 99久久人妻综合| 欧美bdsm另类| 超碰97精品在线观看| freevideosex欧美| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 最近手机中文字幕大全| 黑丝袜美女国产一区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久久久久久久成人| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| h视频一区二区三区| 久久久国产一区二区| av在线老鸭窝| 十分钟在线观看高清视频www | 观看av在线不卡| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲精品,欧美精品| 一级黄片播放器| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品一区www在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美区成人在线视频| av国产久精品久网站免费入址| 女性生殖器流出的白浆| 久久国产亚洲av麻豆专区| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 涩涩av久久男人的天堂| www.色视频.com| 欧美成人午夜免费资源| 日韩伦理黄色片| 欧美日韩亚洲高清精品| 深夜a级毛片| 成人二区视频| 成人黄色视频免费在线看| 另类精品久久| 国产精品成人在线| 三级国产精品片| 只有这里有精品99| 久久精品久久久久久久性| 日本与韩国留学比较| 国产日韩欧美视频二区| 男人舔奶头视频| 秋霞在线观看毛片| 免费高清在线观看视频在线观看| 免费在线观看成人毛片| 国产黄色免费在线视频| 免费在线观看成人毛片| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 韩国av在线不卡| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲人与动物交配视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 一个人看视频在线观看www免费| 日本av手机在线免费观看| 久久鲁丝午夜福利片| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产欧美亚洲国产| 在线观看免费高清a一片| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 日本av手机在线免费观看| 亚洲国产日韩一区二区| 午夜福利视频精品| 亚洲av二区三区四区| 国模一区二区三区四区视频| 在线天堂最新版资源| 热99国产精品久久久久久7| 国产免费福利视频在线观看| 简卡轻食公司| 这个男人来自地球电影免费观看 | 大香蕉久久网| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美日韩在线观看h| 欧美区成人在线视频| 精品一区在线观看国产| av在线app专区| av免费观看日本| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 熟女电影av网| 国产高清有码在线观看视频| 久久久精品免费免费高清| 亚洲伊人久久精品综合| 日本黄色片子视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| av国产精品久久久久影院| 熟妇人妻不卡中文字幕| 少妇高潮的动态图| 男女边吃奶边做爰视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久午夜欧美精品| 一本一本综合久久| 久久国产精品大桥未久av | 色视频www国产| 男的添女的下面高潮视频| 一区二区三区乱码不卡18| 岛国毛片在线播放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 晚上一个人看的免费电影| freevideosex欧美| 99久国产av精品国产电影| 五月开心婷婷网| 青青草视频在线视频观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲av.av天堂| 三上悠亚av全集在线观看 | 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 99热国产这里只有精品6| 高清av免费在线| 久久精品国产亚洲av天美| 国产熟女午夜一区二区三区 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 女人久久www免费人成看片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 另类亚洲欧美激情| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 少妇丰满av| 嘟嘟电影网在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲精品456在线播放app| 国产精品国产三级专区第一集| 最近2019中文字幕mv第一页| 男女啪啪激烈高潮av片| 简卡轻食公司| 久久99一区二区三区| 嫩草影院入口| 亚洲经典国产精华液单| 国精品久久久久久国模美| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美性感艳星| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 色哟哟·www| 秋霞伦理黄片| 亚洲内射少妇av| 欧美97在线视频| 国产男人的电影天堂91| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 人人妻人人澡人人看| 欧美成人精品欧美一级黄| 91aial.com中文字幕在线观看| 午夜日本视频在线| 国产精品一区www在线观看| 两个人的视频大全免费| 精品人妻熟女av久视频| 中文天堂在线官网| 国产 精品1| 91久久精品电影网| 国产成人aa在线观看| 国产 一区精品| 中文在线观看免费www的网站| √禁漫天堂资源中文www| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 春色校园在线视频观看| 久久99精品国语久久久| 新久久久久国产一级毛片| 午夜久久久在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩av在线免费看完整版不卡| 中文字幕制服av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产伦在线观看视频一区| videossex国产| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 久久亚洲国产成人精品v| 99久久综合免费| 欧美精品一区二区大全| 亚洲国产成人一精品久久久| 各种免费的搞黄视频| 亚洲国产精品999| 国模一区二区三区四区视频| 国产黄色免费在线视频| 伊人久久国产一区二区| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品一区二区在线观看99| 国产 精品1| 少妇丰满av| 成年女人在线观看亚洲视频| 免费观看无遮挡的男女| 在线看a的网站| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 午夜91福利影院| freevideosex欧美| av在线app专区| 久久影院123| av天堂中文字幕网| 午夜激情福利司机影院| 草草在线视频免费看| 国产在线男女| videossex国产| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产成人免费观看mmmm| 熟女av电影| 亚洲综合精品二区| 亚洲美女黄色视频免费看| tube8黄色片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 成人二区视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 伊人久久精品亚洲午夜| 麻豆成人午夜福利视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 一本色道久久久久久精品综合| 午夜福利,免费看| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲第一av免费看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| a级毛片在线看网站| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩强制内射视频| 全区人妻精品视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚州av有码| 日本黄色日本黄色录像| 国产 精品1| 国产一区二区在线观看av| 国产精品不卡视频一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 在线观看免费视频网站a站| 国产成人a∨麻豆精品| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲不卡免费看| 在线观看国产h片| 国产av码专区亚洲av| 婷婷色av中文字幕| 九色成人免费人妻av| 亚洲av二区三区四区| a级毛色黄片| 五月玫瑰六月丁香| 女性生殖器流出的白浆| 久久精品国产亚洲网站| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 免费大片黄手机在线观看| 51国产日韩欧美| 极品人妻少妇av视频| 国产伦在线观看视频一区| 国产片特级美女逼逼视频| 一区二区av电影网| 人妻一区二区av| 麻豆成人午夜福利视频| 精品一区二区免费观看| 中文资源天堂在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产成人午夜福利电影在线观看| 婷婷色综合www| 国产一区二区在线观看日韩| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲四区av| 久久精品国产自在天天线| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产亚洲精品久久久com| 国产极品粉嫩免费观看在线 | av福利片在线观看| 三级国产精品片| 久久人人爽人人爽人人片va| 少妇高潮的动态图| 日韩亚洲欧美综合| 欧美精品一区二区免费开放| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲av福利一区| 久久久欧美国产精品| 黄色毛片三级朝国网站 | 高清欧美精品videossex| 男女边摸边吃奶| 特大巨黑吊av在线直播| 精品一区二区免费观看| h视频一区二区三区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| av福利片在线观看|