液相串聯(lián)質譜法測定飲用水中甲醛

甲醛（HCHO）是高揮發(fā)性有機化合物，是一種無色、致癌、致突變、具有強烈刺激性的氣體。日常生活中使用的吊白塊、福爾馬林等會釋放出甲醛，進入環(huán)境中，對人體產生危害。本文采用乙酰丙酮衍生，液相串聯(lián)質譜法測定飲用水中的甲醛。

實驗

儀器、試劑與材料液相串聯(lián)質譜儀，甲醛，乙酰丙酮。納氏試劑：1g乙酸銨、0.3g乙酸、0.05g乙酰丙酮溶解在100mL水中。

甲醛衍生與測定取5mL水樣，加入5mL納氏試劑，混合后60℃水浴加熱60min，得到衍生水溶液。將衍生水溶液過0.45pm濾膜，然后進行液相串聯(lián)質譜儀測定。

曲線的配制用10mg/L的甲醛標準溶液配制成20pg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L、500μg/L的甲醛標準曲線液各10mL，分別取5mL上述溶液，加入5mL納氏試劑，在600C水浴中水浴60min。衍生后液相串聯(lián)質譜儀測定。

儀器參數(shù)色譜條件：WatersACQUITY UPLC BEH C18柱色譜柱，50mmx2.1mm，1.7pm；柱溫400C；進樣量1pL；流速為0.3mL/min；流動相A為濃度為0.1%的甲酸水溶液，B為乙腈。梯度洗脫程序為：0.00-1.00min，85%-85%A；1.00-2.00min，85%-15%A；2.00-3.00min，15%-15%A；3.00-4.00min，15%-85%A；4.00-5.00min，85%-85%A。

質譜條件：電噴霧離子源；正離子掃描；毛細管電壓1.5kV：離子源溫度1500C；去溶劑氣5000C；去溶劑氣流量（氮氣）800 L/h；氣簾氣流量50 L/h；多反應監(jiān)測（MRM）模式檢測。甲醛衍生物的特征離子質譜參數(shù)為194/150，194/108。定量離子為194/150。

結果與討論

流動相的選擇甲醛與乙酰丙酮、乙酸銨在加熱的條件下發(fā)生hantzsch反應，生成二氫吡啶化合物。本研究考察了甲醇+0.1%甲酸水溶液，乙腈+0.1%甲酸水溶液，甲醇+水溶液，乙腈+水溶液四種混合溶液體系。結果表明，含有0.1%甲酸的水溶液體系響應值更好，原因是衍生后的產物采用正離子模式測定，增加酸的濃度有利于產物的離子化。本實驗采用乙腈+0.1%甲酸水溶液體系作為流動相。

質譜分析條件的優(yōu)化二氫吡啶化合物帶有堿性基團，因此采用正離子模式測定。將一定濃度的標準溶液以注射式連續(xù)直接進樣的方式進行一級質譜全掃描分析，得到二氫吡啶化合物的準分子離子峰（[M+H），然后選取各種分子離子峰進行轟擊，通過優(yōu)化碰撞能量、質譜分辨率等參數(shù)，最大化地提高檢測的靈敏度。通過分析二級質譜信息得出，二氫吡啶化合物的二級質譜碎片主要包括m/z150，m/z 108。根據(jù)離子碎片的情況，提出質譜裂解方式如圖1所示。

檢出限、線性關系、回收率、精密度測定其標準曲線，結果表明，其相關系數(shù)r為0.9995。檢出限一般以方法檢出限作為其檢出限，按照10倍信噪比作為其方法檢出限，計算其檢出限為5μg/L。選用經過測定不含有甲醛的飲用水樣品，分成三組。三組樣品分別添加50μg/L、100μg/L、200ug/L低、中、高三個濃度，按照本方法進行添加回收率和精密度（n=3）實驗，計算得到回收率為91%～105%，RSD為1.5～2.3%。

本文采用乙酰丙酮衍生，液相串聯(lián)質譜法測定飲用水中的甲醛。該方法準確度高，操作方便，能夠有效地檢測飲用水樣品中的甲醛，為日常生活飲用水的監(jiān)測與預警提供技術支持。

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