19例腎上皮樣血管平滑肌脂肪瘤的診斷與治療

王棟，石泓哲，壽建忠，李長嶺

國家癌癥中心/國家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心/中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤醫(yī)院泌尿外科，北京100021

原發(fā)于腎臟的上皮樣血管平滑肌脂肪瘤（epithelioid angiomyolipoma，EAML）最早于1994年由Martignoni等[1]報(bào)道，后 Mai等[2]總結(jié)了當(dāng)時(shí)報(bào)道的相似病例，并將其稱為血管平滑肌脂肪瘤（angiomyolipoma，AML）的上皮樣亞型。后來也有學(xué)者將EAML歸類于血管周細(xì)胞瘤。在2004年世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)布的腎臟腫瘤的病理學(xué)分類中，明確將這一類腫瘤界定為AML的特殊亞型，單獨(dú)分類于腎臟腫瘤中，并統(tǒng)一命名為腎EAML。腎EAML較為少見，文獻(xiàn)報(bào)道，腎EAML占手術(shù)切除AML的4.6%[3]。近10余年來，這一疾病逐漸被國內(nèi)泌尿外科醫(yī)師所認(rèn)識和熟悉。目前報(bào)道中的腎EAML多數(shù)為良性，但部分病例臨床表現(xiàn)為侵襲性腫瘤，術(shù)后很快出現(xiàn)復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，惡性程度高，為致死性疾病。2016年WHO對腎臟腫瘤的病理進(jìn)行了新的分類[4]，首次定義了腎EAML中的上皮樣細(xì)胞成分至少占腫瘤成分的80%，并指出這類腫瘤中毫無疑問存在惡性可能，但目前惡性腎EAML尚無明確的病理診斷標(biāo)準(zhǔn)，轉(zhuǎn)移后的治療也處于嘗試階段。本研究通過對19例腎EAML患者臨床資料進(jìn)行總結(jié)和分析，探討腎EAML的診斷及治療。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤醫(yī)院2006年6月至2017年12月收治的19例腎EAML患者的臨床資料。其中男性7例，女性12例；年齡28～65歲，中位年齡47歲；臨床首發(fā)癥狀：肉眼血尿2例，患側(cè)腰腹部疼痛7例，腹部包塊2例，發(fā)熱2例，消瘦疲勞貧血1例，無癥狀體檢發(fā)現(xiàn)8例；均無結(jié)節(jié)性硬化癥病史及臨床表現(xiàn)。術(shù)前影像學(xué)檢查：腫瘤均為單發(fā)，其中腫瘤位于左側(cè)9例，右側(cè)10例；原發(fā)性腫瘤CT或MRI測量最大徑3～15 cm，平均7.8 cm；術(shù)前通過B超、CT、MRI影像學(xué)檢查，診斷AML 4例：其中影像發(fā)現(xiàn)腫瘤內(nèi)少量脂肪密度2例，瘤體內(nèi)無脂肪密度，但根據(jù)病變CT平掃時(shí)，密度高于正常腎實(shí)質(zhì)、增強(qiáng)掃描后呈現(xiàn)“快進(jìn)慢出”的特點(diǎn)及MRI檢查病變在T2加權(quán)相上信號較低，診斷EAML 2例；診斷腎癌15例。術(shù)前診斷腎癌的病例中，影像學(xué)檢查提示腫瘤侵犯腰大肌1例，侵犯腎周脂肪囊2例，侵犯腎盂2例，腹膜后淋巴結(jié)腫大1例，腎靜脈瘤栓2例。

1.2 原發(fā)性腫瘤治療

所有病例均接受手術(shù)治療，其中行根治性腎切除術(shù)12例，行腎部分切除術(shù)7例。

1.3 病理檢查

術(shù)后標(biāo)本病理切片均經(jīng)HE染色及HMB45、Melan-A、SMA、S100、Vim、CD-10、EMA、CK-7、CK-8、CK18、Ki-67等免疫組化染色觀察。Ki-67免疫組化染色采取Elivision二步法，由2名病理科醫(yī)師讀片計(jì)數(shù)10個(gè)高倍視野下細(xì)胞核染色陽性的細(xì)胞數(shù)，計(jì)算陽性細(xì)胞百分比。

1.4 隨訪

患者術(shù)后每3～6個(gè)月門診隨診血常規(guī)、肝腎功能、胸腹部增強(qiáng)CT或胸片及腹部盆腔超聲。必要時(shí)加做可疑病變部位MRI。

2 結(jié)果

2.1 病理結(jié)果

19例患者腫瘤的主要成分（80%以上）均為特征性的上皮樣細(xì)胞，呈巢片狀或彌漫浸潤性分布，細(xì)胞核有異型性，部分病例中可見核分裂象。核分裂象0～4/高倍視野1例，0～2/高倍視野3例。腫瘤中發(fā)現(xiàn)壞死4例，囊性變2例，出血3例，鈣化2例。腫瘤侵犯腎周脂肪2例，侵犯腎竇脂肪1例，侵犯腎盂1例，腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移1例，腎靜脈瘤栓2例。免疫組化染色，所有病例HMB45均呈強(qiáng)陽性，Melan-A染色陽性9例。術(shù)后病理標(biāo)本中，腫瘤組織Ki-67表達(dá)40%1例，10%2例，5%3例，其余均小于2%。所有患者術(shù)后病理均確診為腎EAML，其中1例提示腫瘤為惡性，5例提示腫瘤具有潛在惡性傾向，建議密切隨訪。

2.2 隨訪結(jié)果

術(shù)后隨訪6～144個(gè)月，中位隨訪67個(gè)月。19例患者中1例出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)伴腎周及腹壁種植轉(zhuǎn)移、腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，2例出現(xiàn)肝臟、肺及腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移（腹壁種植及肝臟轉(zhuǎn)移患者均經(jīng)活檢病理證實(shí)），1例出現(xiàn)腹膜后及腹腔內(nèi)、腸系膜等廣泛淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及腹腔積液。

腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移時(shí)間為術(shù)后6～14個(gè)月，中位時(shí)間為9個(gè)月。復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移的4例患者中，行全身化療2例，方案均為表柔比星+異環(huán)磷酰胺：1例于2個(gè)周期化療后腫瘤進(jìn)展放棄治療；1例于1個(gè)周期化療后腫瘤進(jìn)展，合并腹腔膿腫、敗血癥放棄治療。行酪氨酸激酶抑制藥舒尼替尼治療1例，服藥3個(gè)月后評估腫瘤縮小，6個(gè)月后出現(xiàn)新發(fā)腦轉(zhuǎn)移灶，評價(jià)為腫瘤進(jìn)展，服藥10個(gè)月患者死于腫瘤廣泛轉(zhuǎn)移。行雷帕霉素靶蛋白（mechanistic target of rapamycin kinase，MTOR）抑制劑依維莫司治療1例，患者復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移腫瘤體積持續(xù)縮小，緩解時(shí)間超過5個(gè)月，療效評價(jià)為部分緩解（PR），目前帶瘤生存中。

3 討論

與經(jīng)典型腎AML不同，腎EAML具有惡性傾向和侵襲性。文獻(xiàn)報(bào)道，約三分之一的腎EAML病例術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移[5]。本組資料顯示，腎EAML術(shù)前確診率較低。腎EAML病例多有臨床癥狀，包括血尿、腰痛、包塊，部分病例出現(xiàn)低熱、消瘦、疲勞等全身癥狀。CT等影像學(xué)檢查示腫瘤最大徑經(jīng)常超過10 cm。89.5%（17/19）的病例影像學(xué)檢查未發(fā)現(xiàn)脂肪密度。部分病例瘤體內(nèi)可見出血、壞死及囊性變，并可見鈣化。部分病例出現(xiàn)腎周及腎臟集合系統(tǒng)侵犯，腹膜后淋巴結(jié)腫大，腎靜脈瘤栓等侵襲性生長方式。本組患者術(shù)前78.9%（15/19）診斷為腎癌，一方面是由于腎EMAL本身缺乏特征性的臨床癥狀及影像學(xué)表現(xiàn)，但另一方面，血尿、疼痛、發(fā)熱、消瘦等癥狀的出現(xiàn)則提示腫瘤潛在的惡性生物學(xué)表現(xiàn)。有學(xué)者報(bào)道，部分腎EAML在CT平掃時(shí)，密度通常高于正常腎實(shí)質(zhì)，增強(qiáng)掃描后呈現(xiàn)“快進(jìn)慢出”的特點(diǎn)[6]，在本組病例中有2例發(fā)現(xiàn)了類似的CT表現(xiàn)，但這不能作為診斷惡性腫瘤的依據(jù)。

2000年，Martignoni等[7]正式提出了惡性腎EAML的概念。單純依靠病理鑒別良惡性較為困難。既往認(rèn)為只有腫瘤出現(xiàn)轉(zhuǎn)移時(shí)才能認(rèn)定為惡性，而腫瘤伴靜脈瘤栓及腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移不作為惡性診斷依據(jù)。目前病理上良惡性判斷多參考Brimo等[8]與Nese等[9]提出的預(yù)測與評分標(biāo)準(zhǔn)。Brimo等[8]提出的判斷標(biāo)準(zhǔn)基于組織學(xué)：①≥70%的不典型上皮樣細(xì)胞；②核分裂象≥2/10 HPF；③不典型核分裂象；④壞死。出現(xiàn)3個(gè)及以上判斷指標(biāo)，則高度提示惡性。Nese等[9]的判斷標(biāo)準(zhǔn)則強(qiáng)調(diào)腫瘤的侵襲性生長方式，首先必須為EAML，按以下預(yù)測因子分組：①伴有結(jié)節(jié)性硬化；②腫瘤大?。? cm；③實(shí)性巢片狀的生長方式；④侵犯腎周脂肪和（或）腎靜脈；⑤壞死。其中滿足4～5個(gè)預(yù)測因子屬于高度危險(xiǎn)組。有研究認(rèn)為免疫組化Ki-67的表達(dá)水平也是良惡性判斷及預(yù)后的指標(biāo)[10]。本組病例中，6例術(shù)后病理按以上2個(gè)評分系統(tǒng)均為高評分，1例免疫組化Ki-67表達(dá)40%，直接診斷為惡性，5例Ki-67表達(dá)水平5%～10%，病理報(bào)告提示惡性生物學(xué)行為，建議密切隨訪。在術(shù)后隨訪中，有4例患者出現(xiàn)轉(zhuǎn)移，1例行轉(zhuǎn)移瘤切除，2例行轉(zhuǎn)移瘤穿刺活檢病理證實(shí)。因此認(rèn)為，根據(jù)以上兩種評分系統(tǒng)并結(jié)合Ki-67表達(dá)水平來鑒別EAML的良惡性是可行的。2016版WHO腎腫瘤病理標(biāo)準(zhǔn)中，將EAML嚴(yán)格界定為上皮樣成分大于80%[4]，有理由相信，按這一標(biāo)準(zhǔn)診斷的EAML更會表現(xiàn)出惡性傾向，術(shù)后需要密切觀察隨訪。

對于局限性EAML的治療，認(rèn)為手術(shù)治療是唯一有可能治愈的手段。手術(shù)方式應(yīng)參考腎細(xì)胞癌的治療，行根治性腎切除或保留腎單位手術(shù)。而對于轉(zhuǎn)移性EAML的治療，目前僅見少數(shù)病例報(bào)告，缺乏公認(rèn)有效的治療方法。有報(bào)道應(yīng)用多柔比星、異環(huán)磷酰胺進(jìn)行聯(lián)合化療有一定療效[11]，但在本組病例中未得到驗(yàn)證，2例轉(zhuǎn)移病例在化療后腫瘤迅速進(jìn)展。1例患者嘗試使用酪氨酸激酶抑制藥治療，也未取得療效。有研究發(fā)現(xiàn)MTOR通路在EAML的生長及進(jìn)展中起重要作用，認(rèn)為MTOR抑制劑如替西羅莫司可能對EAML有治療作用[12]。Shitara等[13]于2011年首次報(bào)道了應(yīng)用MTOR抑制劑依維莫司治療1例轉(zhuǎn)移性EAML有效的病例。后Faria等[14]于2013年，Chuang等[15]于2017年分別報(bào)道了1例及2例轉(zhuǎn)移性EAML使用依維莫司治療有效的病例。除用于治療晚期腎癌外，國內(nèi)學(xué)者使用依維莫司治療合并結(jié)節(jié)性硬化癥的AML，證實(shí)有效，但目前國內(nèi)尚無用該藥物治療EAML的報(bào)道。本組1例轉(zhuǎn)移性病例接受了該藥物治療，療效為PR，提示可以將MTOR抑制劑依維莫司用于轉(zhuǎn)移性EAML的治療。