班孟琦
[摘要]目的:分析微生物檢驗標(biāo)本不合格原因,并提出質(zhì)量控制的對策。方法:統(tǒng)計我院檢驗科2015年、2016年結(jié)微生物檢驗數(shù)據(jù)為例,展開研究分析,通過不同年份發(fā)生率對比,分析微生物檢驗標(biāo)本不合格原因,針對性提出質(zhì)量控制對策。結(jié)果:2016年不合格率與2015年比,明顯下降,(P<0.05);導(dǎo)致微生物標(biāo)本檢驗不合格的原因主要為標(biāo)本量少、標(biāo)本凝固、標(biāo)本采集不規(guī)范等原因。結(jié)論:增加強(qiáng)培訓(xùn),規(guī)范檢驗人員的操作、做好標(biāo)本保存能夠有效降低微生物檢驗標(biāo)本不合格率。
[關(guān)鍵詞]微生物檢驗;標(biāo)本不合格;質(zhì)量控制
微生物檢驗為感染患者臨床診斷治療的重要依據(jù),能夠幫助臨床醫(yī)生及時、準(zhǔn)確判斷患者的感染程度,予以患者合理劑量的抗生素控制感染。筆者以2015、2016年的微生物檢驗標(biāo)本為研究對象,在臨床數(shù)據(jù)分析基礎(chǔ)上,展開研究,以期為提升微生物檢驗質(zhì)量提供科學(xué)指導(dǎo)。
1資料與方法
1.1一般資料
我院檢驗科2015年共檢驗微生物標(biāo)本2134份,其中痰液標(biāo)本602份,尿液標(biāo)本504份,血液標(biāo)本713份,糞便標(biāo)本203份,其他標(biāo)本112份。2016年共檢驗微生物標(biāo)本2659份,以此為研究對象展開研究分析,其中痰液標(biāo)本705份,尿液標(biāo)本612份,血液標(biāo)本836份,糞便標(biāo)本349份,其他標(biāo)本157份。兩組微生物檢驗標(biāo)本基本情況比較差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義,(P>0.05),可比性強(qiáng)。
1.2方法
回顧分析2015年、2016年我院檢驗科微生物檢驗標(biāo)本相關(guān)資料,詳細(xì)記錄微生物檢驗不合格標(biāo)本狀況,比較2015年和2016年微生物檢驗標(biāo)本不合格率,并系統(tǒng)分析導(dǎo)致微生物標(biāo)本檢驗不合格的原因。
1.3觀察指標(biāo)
比較2015、2016年微生物檢驗標(biāo)本不合格率及各種不合格原因的百分比情況。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法
研究中涉及的相關(guān)數(shù)據(jù)資料使用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理,不合格率等相關(guān)計數(shù)資料使用(%)形式表示,對兩組的數(shù)據(jù)比較結(jié)果采用X2進(jìn)行檢驗,以P<0.05,作為統(tǒng)計學(xué)意義評估標(biāo)準(zhǔn)。
2結(jié)果
2.1兩年微生物檢驗標(biāo)本不合格狀況比較
與2015年比較,2016年微生物檢驗標(biāo)本不合格率明顯降低,(P<0.05)。詳見表1。
2.2微生物檢驗標(biāo)本不合格原因分析
對2015年和2016年微生物檢驗標(biāo)本不合格原因進(jìn)行分析,比較差異不顯著,其中標(biāo)本量少、標(biāo)本凝固、標(biāo)本采集不規(guī)范為微生物檢驗標(biāo)本不合格的主要原因。詳見表2。
3討論
微生物檢驗標(biāo)本的檢驗質(zhì)量是決定醫(yī)院診斷、治療水平的關(guān)鍵。近年來實(shí)驗室檢驗不斷發(fā)展進(jìn)步,實(shí)現(xiàn)全程質(zhì)量控制,滿足各種檢驗標(biāo)本需求成為檢驗界的共同追求。微生物檢驗對檢驗標(biāo)本的要求較高,檢驗標(biāo)本量不能過少,也不能過多;檢驗標(biāo)本在檢驗前要予以良好保存,檢驗過程中檢驗人員要嚴(yán)格遵循檢驗步驟開展檢驗,規(guī)范檢驗步驟和動作,只有這樣才能保證微生物檢驗標(biāo)本的檢驗質(zhì)量,提升檢驗合格率。
不可否認(rèn),隨著醫(yī)療水平的提升,微生物檢驗標(biāo)本的合格率水平行業(yè)在不斷提升,檢驗不合格率降低。研究中2016年的檢驗不合格率3.94%(84/2134),2015年檢驗不合格率為2.11%(56/2659),與2015年比,2016年的檢驗不合格率明顯降低。但是檢驗不合格率仍然很高。在此基礎(chǔ)上,筆者進(jìn)一步對微生物檢驗標(biāo)本的質(zhì)量狀況進(jìn)行分析,經(jīng)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn),兩年微生物檢驗標(biāo)本不合格原因差異性不大,標(biāo)本量少、標(biāo)本凝固、標(biāo)本采集不規(guī)范為主要原因。
根據(jù)以上原因分析,筆者針對性的提出質(zhì)量控制對策:(1)加強(qiáng)微生物檢驗標(biāo)本檢驗人員的培訓(xùn):檢驗人員的自身綜合素質(zhì)為檢驗質(zhì)量的決定因素,合理、規(guī)范的檢驗操作能夠最大程度提升檢驗質(zhì)量。本研究發(fā)現(xiàn)標(biāo)本量少、標(biāo)本凝固、標(biāo)本采集不規(guī)范是導(dǎo)致微生物就愛那一年標(biāo)本不合格的主要原因,究其根本,主要是由于檢驗人員對檢驗標(biāo)本的量化控制、保存、檢驗方法等知識掌握不佳。在培訓(xùn)過程中針對相關(guān)知識深化培訓(xùn),能夠提升檢驗質(zhì)量。(2)指導(dǎo)接受檢驗者做好前期準(zhǔn)備:良好的檢驗前期準(zhǔn)備可提升檢驗質(zhì)量,檢驗前要規(guī)范患者的飲食等狀況,使患者得以以良好的狀態(tài)接受檢驗。(3)優(yōu)化醫(yī)院設(shè)施,提升微生物保存質(zhì)量:微生物檢驗標(biāo)本的合理保存為有效檢驗的前提和基礎(chǔ),標(biāo)本采集后,要保存在適宜環(huán)境中確保可以開展有效檢驗。(4)加強(qiáng)監(jiān)控,及時發(fā)現(xiàn):微生物檢驗標(biāo)本不合格是多種因素共同作用的結(jié)果,只能盡量避免,很難根除,因此檢驗過程中,檢驗者要加強(qiáng)監(jiān)控,確保能夠及時發(fā)現(xiàn)不合格的標(biāo)本,再次檢驗。
綜上,導(dǎo)致微生物檢驗標(biāo)本不合格原因有很多,醫(yī)院要結(jié)合自己的實(shí)際情況,規(guī)范檢驗人員的操作,采取優(yōu)化措施,提升檢驗質(zhì)量。