第二批國家醫(yī)保談判藥品正式在京簽約

藍小鯨

近日，第二批44個國家醫(yī)保藥品談判結(jié)果揭開面紗：羅氏、輝瑞、拜耳、諾華以及康弘藥業(yè)、微芯生物、先聲藥業(yè)旗下山東先聲麥得津生物制藥有限公司等10家成功進入醫(yī)保目錄的企業(yè)代表在京與人社部舉行了現(xiàn)場簽約儀式。這意味著國家醫(yī)保藥品談判品種的”第二方隊”組編基本定型。

接下來，通過談判成功進入國家醫(yī)保目錄的產(chǎn)品將陸續(xù)進入各省醫(yī)保。外資藥企降價換醫(yī)保

包括拜耳、羅氏、楊森、阿斯利康等跨國巨頭均有斬獲，而且這些品種都是臨床上的大品種，在全球的年銷售額目前都有幾十億美元的體量。從記者了解的情況來看，他們在國內(nèi)市場規(guī)模并不是特別大，用價格維護相當(dāng)?shù)氖袌龇蓊~是一種不錯的策略。

國家醫(yī)保談判品種亮點品種

作為國內(nèi)唯一一個被批準(zhǔn)治療罕見病外周T細胞淋巴瘤的I類新藥藥品，微芯生物的西達本胺片是全球首個獲準(zhǔn)上市的亞型選擇性組蛋白去乙?；缚诜种苿?015年正式上市銷售；而康弘藥業(yè)2016年年報顯示，康柏西普上市銷售三年多來已成為其盈利的核心品種，作為新一代VEGF融合蛋白，中國首個獲世衛(wèi)組織國際通用名的擁有全自主知識產(chǎn)權(quán)的生物一類新藥，進入醫(yī)保對于競爭力的提升至關(guān)重要。

目前濕性AMD是老年人致盲的重要疾病之一，當(dāng)前最有效治療方法是玻璃體內(nèi)注射VEGF抑制劑。隨著人口的增長及老齡化的加深，需接受玻璃體內(nèi)注射VEGF抑制劑治療的人群體量還在增加，如何設(shè)計更佳的治療方案平衡患者的療效獲益和治療負擔(dān)，是臨床醫(yī)師面臨的一大挑戰(zhàn)和臨床困惑，康柏西普注射液的入圍則成為了平衡患者療效及治療負擔(dān)的優(yōu)秀解決方案之一，這也是市場一直關(guān)注之所在。

同樣，重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液（又稱“恩度”）是由山東先聲麥得津生物制藥有限公司研究開發(fā)出的，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的1.1類抗腫瘤血管靶向藥物。目前，恩度抗血管生成聯(lián)合化療已成為中國晚期非小細胞肺癌一線治療的標(biāo)準(zhǔn)方案。雖近幾年恩度的年銷售額一直處于上升趨勢，有了醫(yī)保的助力，可謂是如虎添翼。

此外，這次談判的8個中藥品種，其中6個為中藥注射劑品種。除個別品種選擇退出外，其他產(chǎn)品均已入局。

值得注意的是，對于備受關(guān)注的具體品種的數(shù)量以及各品種的具體價格情況，并未得到準(zhǔn)確信息。

業(yè)內(nèi)人士表示，進入醫(yī)保并不等于上了全險，未來醫(yī)保市場場內(nèi)競爭也將進一步加劇，如何進一步做大做強，是更大考驗。endprint