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    合并心房纖顫的急性冠脈綜合征患者的臨床特征及支架置入術(shù)后不同抗栓方案比較

    2017-12-28 09:27:25
    武警醫(yī)學(xué) 2017年12期
    關(guān)鍵詞:纖顫抗栓華法林

    錢 浩

    合并心房纖顫的急性冠脈綜合征患者的臨床特征及支架置入術(shù)后不同抗栓方案比較

    錢 浩

    目的探討合并心房纖顫的急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)患者支架置入術(shù)后不同抗栓方案的有效性和安全性。方法選擇因ACS入院行經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention, PCI)的1674例患者,根據(jù)是否合并心房纖顫分為并發(fā)心房纖顫組(78例)和無心房纖顫組(1596例)進行對比分析;同時在并發(fā)心房纖顫組中選擇置入支架的54例卒中高危 (CHA2DS2-VASc≥2分)患者隨訪1年,根據(jù)是否使用華法林分為華法林組(n=19)及非華法林組(n=35)。統(tǒng)計各組全因死亡、大出血及小出血事件的發(fā)生率。結(jié)果并發(fā)心房纖顫組較無心房纖顫組三支病變的比例增高,住院期間全因死亡明顯增加(12.8%vs1.8%,P<0.01)。卒中高?;颊咧校A法林組質(zhì)子泵抑制藥(PPI)應(yīng)用比例顯著高于非華法林組(100%vs51.7%,P<0.001),兩組均無缺血性腦卒中/短暫性腦缺血發(fā)作、非致死性心肌梗死等事件發(fā)生。華法林組輕微出血發(fā)生率高于非華法林組(21.1%vs2.9%,P=0.028)。結(jié)論合并心房纖顫的ACS患者支架置入術(shù)后應(yīng)用6個月三聯(lián)抗栓治療,在積極使用PPI的情況下,可能具有較好的有效性和安全性,但是會增加輕微出血的發(fā)生率。

    心房纖顫;急性冠脈綜合征;冠狀動脈支架置入術(shù);抗栓治療;出血

    心房纖顫患者缺血性腦卒中及栓塞的風(fēng)險明顯上升,較正常心律患者增高5~7倍,其相對發(fā)生率為17.5%[1]。因此,預(yù)防缺血性卒中的發(fā)生是目前心房纖顫治療的重要組成部分。近年來多項研究表明,心房纖顫患者應(yīng)用華法林抗栓效果優(yōu)于抗血小板治療(阿司匹林或阿司匹林+硫酸氫氯吡格雷等),可顯著降低心房纖顫的腦卒中風(fēng)險[2],而出血風(fēng)險相當(dāng)。20%~30%的心房纖顫患者同時合并冠心病,其中5%~7%患者需要接受冠狀動脈支架置入術(shù)[3],當(dāng)上述兩種臨床情況并存時,臨床醫(yī)師及患者需要權(quán)衡降低抗栓強度可能帶來的心房纖顫相關(guān)栓塞、支架內(nèi)血栓形成等風(fēng)險,以及提高抗栓強度可能帶來額外出血風(fēng)險。直到2015年ESC公布的NSTE-ACS指南才正式對于這類心房纖顫合并ACS并行PCI支架治療的患者給出建議,但其推薦證據(jù)級別均為B-C級,尚需要隨機對照研究印證。本研究對于我院心房纖顫合并ACS行PCI置入冠狀動脈支架的患者進行了基線分析及1年的隨訪觀察,探討在指南出臺之前對該類患者的治療策略。

    1 對象與方法

    1.1 對象 選擇我院2013-01至2014-12因ACS入院行PCI的患者1674例,根據(jù)是否合并心房纖顫(入院心電圖提示心房纖顫或住院期間心電圖提示新發(fā)心房纖顫)分為并發(fā)心房纖顫組78例和無心房纖顫組1596例。同時,在并發(fā)心房纖顫組中選擇置入支架的卒中高?;颊哌M行隨訪觀察,共納入54例。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)一過性心房纖顫持續(xù)不超過48 h;(2)住院期間死亡;(3)存在活動性出血等抗栓禁忌;(4)超聲心動圖提示明確存在心房血栓;(5)CHA2DS2-VASc評分0~1(男性)/0~2(女性)的卒中低危心房纖顫患者?;颊呷朐涸驗镾T段抬高型心肌梗死、非ST段抬高型心肌梗死及不穩(wěn)定型心絞痛。

    1.2 基線評估 通過回顧患者住院病歷獲取基線臨床信息,包括性別、年齡、入院診斷、住院時間、冠狀動脈病變及支架置入情況、基礎(chǔ)疾病、住院期間并發(fā)癥、住院期間死亡、心房纖顫類型、CHA2DS2-VASc及HAS-BLED評分、抗栓藥物、聯(lián)合PPI應(yīng)用情況等。納入隨訪的54例中除2例因既往出血病史而單獨使用氯吡格雷外,其他患者均使用雙聯(lián)抗血小板治療,根據(jù)治療中是否聯(lián)合華法林分為華法林組(n=19)及非華法林組(n=35)。

    1.3 隨訪 通過門診及電話隨訪記錄患者出院后的用藥情況,記錄臨床事件以對比兩組治療方案的有效性及安全性。有效性通過缺血性腦卒中/短暫性腦缺血發(fā)作(transient ischemic attack, TIA)、非致死性心肌梗死及全因死亡來評估。缺血性腦卒中定義為新發(fā)局灶性神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙持續(xù)超過24 h,有影像學(xué)證據(jù)支持并除外顱內(nèi)出血;TIA定義為24 h內(nèi)自行緩解的新發(fā)局灶性神經(jīng)功能障礙。ST根據(jù)ARC定義歸為3類:明確的ST、可能性較大的ST和有可能的ST[4]。安全性主要通過出血來評估,根據(jù)TIMI出血分級標(biāo)準(zhǔn)分為大出血、小出血和輕微出血。隨訪時間為1年。

    2 結(jié) 果

    2.1 并發(fā)心房纖顫組與無心房纖顫組患者臨床特點及住院期間預(yù)后比較 并發(fā)心房纖顫組與無心房纖顫組比較,男性比例較低,年齡、糖尿病及高血壓的發(fā)病率和非吸煙者的比例均較大,三支病變的比例增高,住院期間全因死亡明顯增加,上述差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01,表1)。

    表1 兩組PCI患者臨床特點及住院期間預(yù)后比較 (n;%)

    2.2 納入隨訪的兩組患者臨床特點及預(yù)后比較 兩組之間在性別、年齡、基礎(chǔ)疾病、病變血管數(shù)量、置入支架數(shù)量、CHA2DS2-VASc評分、HAS-BLED出血風(fēng)險評分方面均無統(tǒng)計學(xué)差異。與非華法林組比較,華法林組患者中持續(xù)性心房纖顫的比例較高、住院時間延長、應(yīng)用PPI的比例較高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(表2)。非華法林組中16例未使用華法林的原因,在出院記錄中記載,其中10例是因無條件規(guī)律監(jiān)測INR水平,6例是因患者及家屬顧及出血風(fēng)險。

    1年隨訪過程中,華法林組患者監(jiān)測INR波動于1.8~2.7,大部分在6個月左右停用1個抗血小板藥物,保留華法林+1個抗血小板藥物維持至1年,其中1例因既往眼底出血病史基線僅加用華法林+氯吡格雷;而非華法林組患者中1例因既往消化道潰瘍出血史及高齡(83歲)基線僅加用氯吡格雷,1例在PCI術(shù)后7個月因蛛網(wǎng)膜下腔出血去世,其余患者均堅持雙聯(lián)抗血小板治療至1年。兩組均未出現(xiàn)缺血性腦卒中/TIA及心肌梗死事件。華法林組患者未出現(xiàn)顱內(nèi)出血,非華法林組1例(2.9%)因蛛網(wǎng)膜下腔出血去世,兩組之間無統(tǒng)計學(xué)差異。華法林組4例(21.1%),非華法林組1例(2.9%)出現(xiàn)反復(fù)皮膚瘀斑,無其他部位出血表現(xiàn),監(jiān)測血紅蛋白穩(wěn)定,未予特殊處理;華法林組輕微出血發(fā)生率高于非華法林組(P=0.028)。

    表2 納入隨訪觀察的兩組患者基線評估資料比較

    注:AF.心房纖顫,PPI.質(zhì)子泵抑制藥

    3 討 論

    既往研究表明,心房纖顫是冠心病的獨立危險因素,并發(fā)心房纖顫的冠心病患者病死率明顯增高[4]。筆者研究表明,雖然同樣發(fā)現(xiàn)并發(fā)心房纖顫組的患者全因死亡發(fā)生率高于無心房纖顫組,但在再發(fā)心肌梗死方面兩組并無差異,并且未能證實心房纖顫為住院期間死亡的獨立危險因素。主要與病例數(shù)量不足有關(guān)。

    本研究入選患者的治療指南采用2012年的ACCP抗栓治療指南,但其證據(jù)級別多為回顧性研究及專家意見。近年多項研究均發(fā)現(xiàn)相對于雙聯(lián)抗血小板方案,三聯(lián)抗栓方案并沒有更好地降低缺血事件的發(fā)生,反而明顯增加了出血風(fēng)險[5]。因此,2015年ESC NSTE-ACS指南綜合考慮了出血和卒中/栓塞兩方面的因素給出了治療建議,但進一步證據(jù)支持還有待目前進行中的MUSICA-2、AVIATOR 2等試驗的結(jié)果。

    在本研究中,所得出的部分結(jié)論與既往研究不完全相同,如腦卒中、支架內(nèi)血栓等事件為0,出血事件兩組間無統(tǒng)計學(xué)差異等;導(dǎo)致該情況的主要問題是樣本量偏小,總體的事件發(fā)生率較低。此外,本研究發(fā)現(xiàn)接受三聯(lián)抗栓治療的比例較國外研究要明顯偏低。在非華法林組的35例患者(占總隨訪人數(shù)的64.8%)并未接受華法林治療,其中部分限制因素在于INR監(jiān)測的困難(28.6%)和患者自身的顧慮(17.1%),而非臨床醫(yī)師規(guī)避風(fēng)險。為了避免由于監(jiān)測困難而導(dǎo)致的華法林應(yīng)用障礙,研究者們逐漸將目光轉(zhuǎn)向新型的口服抗凝藥,如達比加群、利伐沙班等,既往研究已經(jīng)證實這些藥物在心房纖顫患者應(yīng)用中,出血風(fēng)險要低于華法林,而預(yù)防卒中/栓塞的作用并不劣于華法林[6]。然而,在PCI及ACS的研究表明,這些新型的口服抗凝藥物卻可能帶來更高的出血風(fēng)險[7,8]。因此,對于新型口服抗凝藥物在這類患者中的應(yīng)用可能還有待正在進行中的PIONEER AF-PCI、RE-DUAL PCI等研究來尋找合適的方案及劑量。

    對比最新的指南,本研究中華法林組的抗栓方案選擇并未足夠重視出血風(fēng)險的評估,對于12例(63.2%)出血高危者(HAS-BLED評分≥3分)同樣給予了接近6個月的三聯(lián)抗栓治療。對比既往研究中最常見的消化道出血事件,三聯(lián)抗栓治療組發(fā)生率為1.8%~2.5%[9],而本研究中華法林組并未出現(xiàn)消化道出血事件,這一點主要還是考慮與樣本量偏小相關(guān)。同時,另一方面也可能與該組患者PPI的高應(yīng)用率有關(guān)。因此2008年ACC/ACG/AHA專家共識文件建議對接受DAPT或者需要聯(lián)合抗血小板及抗凝治療的患者應(yīng)用PPI預(yù)防胃腸道出血。

    綜上所述,并發(fā)心房纖顫的ACS患者住院期間病死率明顯增高,對于該組患者PCI置入支架后抗栓方案的選擇應(yīng)充分評估其栓塞和出血風(fēng)險。本研究采用的支架置入術(shù)后縮短至半年的三聯(lián)抗栓治療方案,在積極使用PPI的情況下,可能具有較好的有效性和安全性,但是會增加輕微出血的發(fā)生率。

    [1] Hylek E M, Go A S, Chang Y,etal. Effect of intensity of oral anticoagulation on stroke severity and mortality in atrial fibrillation[J]. N Engl J Med, 2003, 349(11): 1019-1026.

    [2] 李燕紅,武云濤,陳艷梅,等. 華法林對高齡非瓣膜病性心房纖顫患者抗栓治療的安全性比較[J].武警醫(yī)學(xué), 2009, 20(10):888-890.

    [3] 田東華,王永紅,季 康. 冠狀動脈疾病患者炎性介質(zhì)與心心房纖顫動的相關(guān)性研究[J]. 武警醫(yī)學(xué), 2013, 24(1) : 50-53.

    [4] Marte T, Saely C H, Schmid F,etal. Effectiveness of atrial fibrillation as an independent predictor of death and coronary events in patients having coronary angiography[J]. Am J Cardiol, 2009,103(1):36-40.

    [5] Kay W H, Ivanov J, Freixa X,etal. Antithrombotic therapy after coronary dtenting in patients with nonvalvular atrial fibrillation[J].Canadian J Cardio, 2013, 29(2): 213-218.

    [6] Ruff C T, Giugliano R P, Braunwald E,etal. Comparison of the efficacy and safety of new oral anticoagulants with warfarin in patients with atrial fibrillation: a meta-analysis of randomised trials[J]. Lancet,2014, 383(9921):955-962.

    [7] Mega J L, Braunwald E, Wiviott S D,etal. Rivaroxaban in patients with a recent acute coronary syndrome[J].N Engl J Med, 2012,366(1):9-19.

    [8] Oldgren J, Budaj A, Granger C B,etal. Dabigatran vs. placebo in patients with acute coronary syndromes on dual antiplatelet therapy: a randomized, double-blind, phase II trial[J].Eur Heart J, 2011, 32(22):2781-2789.

    [9] Khurram Z, Chou E, Minutello R,etal. Combination therapy with aspirin, clopidogrel and warfarin following coronary stenting is associated with a significant risk of bleeding[J].J Invasive Cardiol, 2006, 18(4):162-164.

    Clinicalmanifestationsofacutecoronarysyndromepatientscombinedwithatrialfibrillationandcomparisonofdifferentantithrombotictherapiesaftercoronarystentimplantation

    QIAN Hao.

    Department of Internal Medicine, Chinese Academy of Medical Science & Peking Union Medical College, Peking Union Medical College Hospital, Beijing 100730, China

    ObjectiveTo compare the efficacy and safety of different antithrombotic therapies in patients after coronary stent implantation through follow-up.MethodsThe cross-sectional observation study enrolled 1674 ACS patients who had undergone PCI in our hospital. According complications with (n=78) or without (n=1596) atrial fibrillation, these patients were divided into two groups and their clinical manifestations were compared. We followed up 54 patients with CHA2DS2-VASc≥2 in the group combined with atrial fibrillation for one year. According to the antithrombotic regimens, these patients were divided into warfarin group(n=19) or non-warfarin group(n=35). SPSS 19.0 was used for statistical analysis.ResultsThe rate of triple vessel lesion was higher in the group combined with atrial fibrillation, and the incidence of death during the in-hospital period(12.8%vs1.8%,P<0.001) was significantly higher than in the group without atrial fibrillation. During the follow-up, significantly more proton pump inhibitors (PPIs) were used in warfarin group than in non-warfarin group (100%vs51.7%,P<0.001). The incidence of minimal bleeding in warfarin group was higher than in non-warfarin group (21.1%vs2.9%,P=0.028).ConclusionsTriple antithrombotic therapy is recommended for patients with ACS after coronary stent implantation. Proper use of PPI may achieve good efficacy and safety.

    atrial fibrillation;acute coronary syndrome;coronary stent implantation;antithrombotic therapy;bleeding

    錢 浩,博士,醫(yī)師。

    100730,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院&北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院內(nèi)科

    R541.4

    (2017-08-20收稿 2017-10-20修回)

    (責(zé)任編輯 尤偉杰)

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