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    右美托咪定在Stanford B型主動脈夾層患者圍術(shù)期護(hù)理中的應(yīng)用

    2017-12-28 00:36:34蘇新娟胡杰李昂
    護(hù)士進(jìn)修雜志 2017年24期
    關(guān)鍵詞:護(hù)理

    蘇新娟 胡杰 李昂

    (鄭州大學(xué)附屬洛陽中心醫(yī)院手術(shù)部,河南 洛陽 471000)

    ·臨床護(hù)理研究·

    右美托咪定在Stanford B型主動脈夾層患者圍術(shù)期護(hù)理中的應(yīng)用

    蘇新娟 胡杰 李昂

    (鄭州大學(xué)附屬洛陽中心醫(yī)院手術(shù)部,河南 洛陽 471000)

    目的觀察右美托咪定在Stanford B型主動脈夾層患者圍術(shù)期護(hù)理應(yīng)用中的安全性和可行性。方法選擇2013年5月-2014年10月在我院進(jìn)行治療的Stanford B型主動脈夾層患者40例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組各20例。對照組采用常規(guī)降壓、嗎啡止痛。觀察組泵注右美托咪定0.5 μg/kg 15 min,之后按0.3 μg/(kg·h)持續(xù)泵注。觀察比較兩組患者在給藥即刻(T1)、0.5 h(T2)、6 h(T3)、24 h(T4)鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛評分、血流動力學(xué)變化等。結(jié)果觀察組患者在T2、T3、T4點Ramsay評分和VAS評分比對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者的心率在T2、T3、T4點差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者血壓在T2、T3點比對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論右美托咪定在Stanford B型主動脈夾層患者圍術(shù)期護(hù)理中持續(xù)泵注能夠減輕胸痛,提供較好的舒適度,減輕護(hù)理的工作量。

    右美托咪定; Stanford B型主動脈夾層; 胸痛; 鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛; 護(hù)理

    主動脈夾層(Aortic dissection,AD)是臨床最常見主動脈急癥,自然預(yù)后差,常導(dǎo)致災(zāi)難性后果,病死率高[1]。Stanford B型主動脈夾層急性期治療以控制血壓為主,以降低血流對主動脈產(chǎn)生的壓力,防止假腔持續(xù)擴(kuò)張將真腔壓閉,甚至發(fā)生破裂[2];同時做好抗炎、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛。因此,在選擇保守治療或覆膜支架手術(shù)前的圍術(shù)期治療就顯得更為重要,在監(jiān)護(hù)室的護(hù)理尤為關(guān)鍵。右美托咪定(Dexmedetomidine,Dex)作為一種高選擇性a2腎上腺素能受體激動劑,應(yīng)用于AD患者時,能夠提供良好的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛,同時還能夠穩(wěn)定血壓,相比嗎啡無呼吸抑制作用,極大減少監(jiān)護(hù)室的護(hù)理工作量,具有較好的應(yīng)用價值。為進(jìn)一步探討右美托咪定在主動脈夾層患者圍術(shù)期護(hù)理應(yīng)用中的安全性和可行性,本研究選擇了在我院進(jìn)行覆膜支架治療的Stanford B型患者40例進(jìn)行研究,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選擇2013年5月-2014年10月在我院接受覆膜支架治療的Stanford B型夾層患者40例;按隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組各20例。對照組與觀察組患者都經(jīng)CT和超聲明確診斷為Stanford B型主動脈夾層,未累及三支病變及腹主動脈、雙腎動脈。對照組和觀察組患者年齡(50.1±5.0)歲vs(48.1±3.9)歲,體質(zhì)量(88.1±10.2)kg vs(92.1±9.0)kg;對照組男性14例,女性6例,觀察組男性10例,女性10例。兩組患者在年齡、性別、體質(zhì)量、基礎(chǔ)疾病等方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2方法 兩組患者均在重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)接受降壓、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜治療,行左側(cè)橈動脈穿刺有創(chuàng)測壓,等量泵入硝普鈉降壓。對照組患者皮下注射嗎啡10 mg,間隔6 h視患者疼痛情況可再追加。觀察組給藥后15 min內(nèi)泵注右美托咪定負(fù)荷量0.5 μg/kg,之后按0.3 μg/(kg·h)持續(xù)泵注,待疼痛緩解停止泵入。

    1.3觀察指標(biāo) 比較兩組患者在給藥即刻(T1)、給藥后0.5 h(T2)、6 h(T3)、24 h(T4)鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛評分、血流動力學(xué)變化。(1)鎮(zhèn)靜評分(Ramsay評分)。1級清醒:患者焦慮、不安或煩躁;2級清醒:患者合作、定向力良好或安靜;3級清醒:患者僅對命令有反應(yīng);4級睡眠:患者對輕叩眉間或強(qiáng)聲刺激反應(yīng)敏捷;5級睡眠:患者對輕叩眉間或者強(qiáng)聲刺激反應(yīng)遲鈍;6級睡眠:患者對輕叩眉間或者強(qiáng)聲刺激無任何反應(yīng)。(2)疼痛評分(VAS評分):數(shù)字中挑選一個數(shù)字代表疼痛程度。0分,無疼痛;3分以下,有輕微的疼痛,患者能忍受;4~6分:患者疼痛并影響睡眠,尚能忍受,應(yīng)給與臨床處置;7~10分:患者有漸強(qiáng)烈的疼痛,疼痛劇烈或難忍。(3)血壓和心率。

    2 結(jié)果

    2.1兩組患者血壓和心率的比較 觀察組患者的心率在T2、T3、T4點同對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者血壓在T2、T3點比對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者不同時間點血壓及心率變化比較

    注:1 mmHg=0.133 kPa。

    2.2兩組患者不同時間點的鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜評分的比較 觀察組患者在T2、T3、T4點Ramsay評分比對照組高,VAS評分比對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者不同時間點的鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜評分的比較 分

    3 討論

    主動脈夾層動脈瘤是一種少見的但危險性極高的疾病,其發(fā)病因素很多,包括高血壓、重體力勞動、結(jié)締組織疾病、先天性主動脈中層變性、先天性心臟病、某些藥物、嚴(yán)重外傷及妊娠等等;大多數(shù)患者在急性期死亡。若未行治療,48 h病死率可達(dá)75%,1周病死率近90%。AD產(chǎn)生的基礎(chǔ)可能是高血壓作用于血管壁,在血管內(nèi)流動的血液對血管壁產(chǎn)生巨大的縱向和橫向切應(yīng)力;這些機(jī)械的切應(yīng)力隨心動周期而呈節(jié)律性地作用于血管壁,其中心臟射血期的左心室收縮速率與此切應(yīng)力的大小密切相關(guān),即AD分離的形成和擴(kuò)展與左心室收縮速率有關(guān);所以護(hù)理人員應(yīng)該同時注意血壓和心率的控制[3]。血壓與休克呈不平行的關(guān)系為本病的特殊性[4];血壓升高以后,血液對血管壁的壓力增大,心率過快增加了其對主動脈壁的沖擊次數(shù),從而增加AD破裂的風(fēng)險[5-6]。同時AD患者的心理因素也對疾病本身造成了極大的危害[7-8]。如何降低AD的死亡率和并發(fā)癥成為了醫(yī)護(hù)人員工作的重點,尤其是患者循環(huán)的穩(wěn)定性尤為重要。

    右美托咪定是種新型、高選擇性a2腎上腺素能受體激動劑,具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜、抗焦慮、鎮(zhèn)痛和降低心率作用,且無呼吸抑制作用,通過降低交感神經(jīng)活性穩(wěn)定血流動力學(xué)。其選擇性a2腎上腺素受體激動作用是可樂定的8倍[9-10]。右美托咪定作用于主動脈夾層的患者,不僅能夠發(fā)揮其強(qiáng)大的抗交感神經(jīng)活性的作用,使夾層患者血流動力學(xué)穩(wěn)定,防止血流動力學(xué)波動導(dǎo)致的主動脈夾層破裂,同時還能夠發(fā)揮強(qiáng)大的抗焦慮,鎮(zhèn)靜以及鎮(zhèn)痛作用。另外,右美托咪定很少導(dǎo)致呼吸抑制發(fā)生,相比經(jīng)典的阿片類鎮(zhèn)痛藥物更加安全。急性的劇烈疼痛能夠興奮交感神經(jīng),增加全身血管的阻力,使心率增快和血壓升高,患者機(jī)體難以承受血壓的大幅波動,從而增加夾層撕裂的危險,不利于病情的控制甚至?xí)铀賷A層的破裂[11]。有研究[12]表明,右美托咪定能夠有效降低心輸出量及心臟前后負(fù)荷、減慢心率、降低心肌耗氧量、增加心內(nèi)膜血液供應(yīng),使心肌氧供需更加平衡,具有一定的心肌保護(hù)作用。

    本研究中應(yīng)用右美托咪定持續(xù)泵入和經(jīng)典的嗎啡鎮(zhèn)痛相比較,在分別給予右美托咪定和嗎啡后,在T2、T3、T4時間點,觀察組患者的Ramsay評分比對照組高,VAS評分比對照組低;觀察組T2-T4的Ramsay評分為2~3分,清醒且能聽指令,VAS基本在3分以內(nèi),基本生活都不受限。這說明右美托咪定既大大減輕了患者的急性胸痛,同時又使患者得到了充分的鎮(zhèn)靜,起到了抗焦慮的作用;而且又不至于大量使用而產(chǎn)生嚴(yán)重的并發(fā)癥(如呼吸抑制,嗜睡等),達(dá)到了很好的臨床用藥目的。其機(jī)制可能是右美托咪定通過抑制交感神經(jīng)的興奮,降低了血管的興奮性,通過壓力和頻率的降低來減弱對夾層血管壁的沖擊,從而對夾層的患者起到了保護(hù)作用。AD患者處于過度的應(yīng)激狀態(tài)下,下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)激素軸系統(tǒng)、藍(lán)斑-交感-腎上腺髓質(zhì)軸系統(tǒng)的過度興奮和胰島素抵抗的發(fā)生使皮質(zhì)醇、腎上腺素、去甲腎上腺素、血糖合成和分泌增加。這些變化均對其產(chǎn)生極為不利的影響[13],使得患者內(nèi)分泌、內(nèi)環(huán)境紊亂,進(jìn)而影響心血管系統(tǒng)。而右美托咪定能夠抑制交感神經(jīng)的興奮,降低AD患者各種不良應(yīng)激反應(yīng),對患者自身也是個保護(hù)作用。同時,AD患者由于其主動脈壁的撕裂導(dǎo)致疼痛、恐慌、有瀕死感,患者的煩躁情緒會更進(jìn)一步加重夾層的撕裂,形成惡性循環(huán)[14]。積極有效的護(hù)理干預(yù)能夠減少患者的不良情緒[15]。由于右美托咪定的強(qiáng)大鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛作用,大大改善了患者恐懼和緊張的心理狀態(tài),從而也有利于穩(wěn)定血壓和心率,控制患者的循環(huán)狀態(tài),減少血管的撕裂,為手術(shù)爭取時間,降低了死亡率和并發(fā)癥。

    本研究中觀察組患者的血壓和心率在T2-T4都比對照組低,可能與右美托咪定的抑制交感神經(jīng),減少中樞及外周神經(jīng)末梢去甲腎上腺素的釋放,降低血液兒茶酚胺濃度有關(guān)。這也說明在主動脈夾層患者重癥監(jiān)護(hù)室的圍術(shù)期治療中,可以應(yīng)用右美托咪定協(xié)同降壓藥來控制患者的血壓的,通過抑制患者的交感神經(jīng)發(fā)揮降壓作用,從而減少降壓藥的使用劑量和使用時間,減少患者體內(nèi)硝化物蓄積,從而能夠促進(jìn)臨床醫(yī)師判斷患者意識和病情的發(fā)展情況,更有利于臨床治療。

    綜上所述,右美托咪定在Stanford B型主動脈夾層患者圍術(shù)期護(hù)理中的應(yīng)用,能夠通過抑制交感神經(jīng)興奮、降壓、抗焦慮、鎮(zhèn)痛等作用,使患者循環(huán)更穩(wěn)定,減少患者的應(yīng)激反應(yīng),減少對主動脈夾層的沖擊和破壞,為手術(shù)治療爭取時間,值得臨床推廣應(yīng)用。同時由于本研究樣本量及觀察指標(biāo)的限制,在今后的研究中應(yīng)加大樣本量和增加圍術(shù)期的觀察指標(biāo),從而更進(jìn)一步地論證右美托咪定在主動脈夾層患者圍術(shù)期護(hù)理中應(yīng)用的安全性和有效性。

    [1] Elefteriades J A,Lovoulos C J,Coady M A,et al.Management of descending aortic dissection[J].Ann Thorac Surg,1999,67:2002-2005.

    [2] Erbel R,Alfonso F,Boileau C,et al. Diagnosis and managementof aortic dissection[J].Eur Heart J,2001,22:1642-1681.

    [3] 閆妍,李海燕,王金萍,等.主動脈夾層患者護(hù)理安全管理新進(jìn)展[J].解放軍護(hù)理雜志,2015,32(5):36-39.

    [4] 馬卉,吳小琴.保守治療主動脈夾層的護(hù)理體會[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,20(22):2843-284.

    [5] 牟楠,蕭美茹.晚期妊娠主動脈夾層動脈瘤破裂死亡1例[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2008,5(1):122-123.

    [6] 許旸暉.Stanford A型主動脈夾層患者5例圍術(shù)期護(hù)理[J].嶺南心血管病雜志,2013,19(4):518-520.

    [7] Nayar A K,Casciello M,Slim J N,et al.Fatal aortic dissection in a patient with giant cell arteritis:A case report and review of the literature[J].Case Rep Vasc Med,2013,20(6):721.

    [8] Wheatley G H 3rd.In situ fenestration of the internal iliac artery as a bailout technique associated with endovascular repair of an abdominal aortic aneurysm:Long-term follow-up[J].J Endovasc Ther,2012,19(6):716-720.

    [9] 張作強(qiáng).鹽酸右美托咪定在圍手術(shù)麻醉期的臨床應(yīng)用[J].吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報,2014,35(3):207-210.

    [10] 呂鵬,陳克研,張鐵錚.右美托咪定在臨床麻醉中的應(yīng)用進(jìn)展[J].創(chuàng)傷與急危重病醫(yī)學(xué),2014,2(5):287-288.

    [11] 詹麗英,夏中元,夏芳,等.急性DebakeyⅠ型主動脈夾層手術(shù)的圍麻醉期管理[J].熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2010,10(12):1427-1429

    [12] 趙海濤,曹福羊,李亮,等.右美托咪定用于心臟瓣膜置換術(shù)心肌保護(hù)作用研究[J].人民軍醫(yī),2013,56(10):1176-1177.

    [13] 楊潔,余奇勁,呂剛.主動脈夾層患者手術(shù)前心理危機(jī)的危害及其干預(yù)對策[J].醫(yī)學(xué)與哲學(xué),2011,32(3):51-53.

    [14] 焦旸,高涌,余朝文,等.護(hù)理干預(yù)應(yīng)用于主動脈夾層患者效果評價[J].中華全科醫(yī)學(xué),2014,6,12(6):1004-1006.

    [15] 田素紅,李素新,董立紅,等.Roy適應(yīng)模式用于主動脈夾層覆膜支架植入術(shù)患者的護(hù)理觀察[J].山東醫(yī)藥,2010,50(26):39-40.

    Dexmedetomidine; Stanford B-aortic dissection; Chest pain; Sedation and analgesia; Nursing

    R473.54,R543.1

    B

    10.16821/j.cnki.hsjx.2017.24.014

    河南省洛陽市科技公關(guān)項目(編號:1503006A-2)

    蘇新娟(1978-),女,河南洛陽,本科,主管護(hù)師,從事臨床護(hù)理工作

    胡杰,E-mail:13721624858@163.com

    2017-07-01)

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