陽(yáng)離子交換凈化/氣相色譜-質(zhì)譜法與氣相色譜法測(cè)定蔬菜水果中15種三唑類農(nóng)藥殘留

許天鈞,蘇建峰

(1.遼東學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院，遼寧 丹東 118003；2.福建中檢華日食品安全檢測(cè)有限公司，福建 福州 350008)

陽(yáng)離子交換凈化/氣相色譜-質(zhì)譜法與氣相色譜法測(cè)定蔬菜水果中15種三唑類農(nóng)藥殘留

許天鈞1,蘇建峰2*

(1.遼東學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院，遼寧 丹東 118003；2.福建中檢華日食品安全檢測(cè)有限公司，福建 福州 350008)

采用離子交換凈化法，建立了蔬菜水果中15種三唑類農(nóng)藥殘留測(cè)定的前處理方法。樣品用乙腈提取，加入氯化鈉均質(zhì)，離心分層后取部分乙腈層經(jīng)溶劑轉(zhuǎn)換后過(guò)陽(yáng)離子交換柱凈化，所得凈化液經(jīng)濃縮定容后供氣相色譜儀(GC)和氣相色譜-質(zhì)譜儀(GC-MS)分析。氣相色譜-質(zhì)譜法采用選擇離子掃描方式(SIM)，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明，在最優(yōu)條件下15種三唑類農(nóng)藥的定量下限(S/N≥10)均可達(dá)到0.01 mg/kg，在0.01、0.05、0.10 mg/kg三個(gè)加標(biāo)水平下的回收率為68%～102%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.4%～16.2%。實(shí)驗(yàn)特別考察了該凈化方法在氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)器(ECD)上的適用性，發(fā)現(xiàn)各種蔬菜水果(包括蔥屬蔬菜)均可獲得干擾極少的ECD譜圖。方法簡(jiǎn)單、快速，適用于多種蔬菜水果中15種三唑類農(nóng)藥殘留的測(cè)定。

固相萃?。粴庀嗌V法；氣相色譜-質(zhì)譜法；三唑類殺菌劑；三唑類植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑；蔬菜水果

三唑類農(nóng)藥是一類影響細(xì)菌甾醇類生物合成并破壞其細(xì)胞膜功能的高效、廣譜、低毒的內(nèi)吸性殺菌劑，被廣泛應(yīng)用于蔬菜水果等農(nóng)作物的種植中，是目前銷售量最大、最有發(fā)展前景的一類殺菌劑。除抑菌作用外，該類化合物還具有極強(qiáng)的調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)、提高植物抵抗不良環(huán)境傷害的生理效應(yīng)。

目前應(yīng)用于食品中三唑類農(nóng)藥殘留檢測(cè)的前處理方法主要是常規(guī)農(nóng)藥多殘留分析方法和分子印跡法[1-2]，常規(guī)農(nóng)藥多殘留分析方法(包括專屬三唑類[3-5]和跨種類[6-12])采用極性、非極性固相萃取柱或復(fù)合固相萃取柱(Carb/PSA、Carb/NH2等)凈化，如GB 23200.8-2016[13](其前一版為GB/T 19648-2006，方法原理和步驟均一致)，或者將吸附劑采用粉末的形式進(jìn)行凈化，如QuEChERS法。本研究發(fā)現(xiàn)，由于三唑類農(nóng)藥在化學(xué)結(jié)構(gòu)上均是主鏈上帶取代苯基和1，2，4-三唑基團(tuán)化合物，其中1，2，4-三唑基團(tuán)在適當(dāng)pH值條件下可結(jié)合質(zhì)子形成陽(yáng)離子，經(jīng)條件優(yōu)化后可采用陽(yáng)離子交換法對(duì)三唑類農(nóng)藥進(jìn)行前處理凈化，供氣相色譜-質(zhì)譜儀(GC-MS)分析，效果良好。該前處理凈化方案應(yīng)用于食品中三唑類農(nóng)藥殘留檢測(cè)的研究尚未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。

本實(shí)驗(yàn)還考察了該前處理凈化方案在氣相色譜/電子捕獲檢測(cè)器(GC/ECD)上的適用性。特別地，由于蔥屬蔬菜樣品中含有大量的烷基硫代半胱氨酸、亞砜類化合物等及其活性酶，在制樣后會(huì)產(chǎn)生大量硫基干擾物質(zhì)[12,14-15]，這些干擾物在ECD檢測(cè)器上響應(yīng)值很大，使用常規(guī)前處理方法凈化得到的樣品譜圖均密布有大小不一的干擾峰，無(wú)法進(jìn)行定性定量分析。本前處理方法能夠?qū)崿F(xiàn)三唑類農(nóng)藥和大量硫基干擾物質(zhì)的分離，所得凈化效果適用于ECD檢測(cè)，可應(yīng)用于部分三唑類農(nóng)藥的測(cè)定，滿足高通量樣品的檢測(cè)需求。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

7890A-5975C氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國(guó)Agilent公司)；Clarus 680氣相色譜儀(美國(guó)PerkinElmer公司)；DB-5MS毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)、HP-5毛細(xì)管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm)均購(gòu)于美國(guó)Agilent公司；T-18basic均質(zhì)器(德國(guó)IKA公司)；4 000 r/min低速離心機(jī)(德國(guó)Sigma公司)；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(德國(guó)Heidolph公司)；氮吹儀(上海安譜DC-12)；三唑酮、四氟醚唑、戊菌唑、三唑醇、多效唑、腈菌唑、芐氯三唑醇、氟硅唑、乙環(huán)唑、丙環(huán)唑、戊唑醇、三氟苯唑、氟環(huán)唑、聯(lián)苯三唑醇和苯醚甲環(huán)唑15種標(biāo)準(zhǔn)品純度均≥98%，購(gòu)自德國(guó)Dr. Ehrenstorfer公司；陽(yáng)離子交換固相萃取小柱(60 mg/3 mL，美國(guó)Thermo公司)；所用溶劑和試劑均為分析純或色譜純；實(shí)驗(yàn)用水為三重過(guò)濾去離子水。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1樣品處理制備：大蔥、菠菜、大白菜、春菜、青蔥、黃瓜、荷蘭豆、西紅柿、蘋果、香蕉樣品購(gòu)于農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)，取各樣品約500 g置于制樣均質(zhì)器中攪碎，備用。

提取：稱取10 g(精確至0.01 g)攪碎混勻樣品至50 mL離心管中，加入20 mL乙腈，15 000 r/min均質(zhì)15 s，加入3 g氯化鈉，繼續(xù)均質(zhì)15 s，旋上蓋子充分振蕩，4 000 r/min 離心10 min，移取上層乙腈10 mL至雞心瓶中，40 ℃減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干，用3 mL含2%甲酸的甲醇-水(體積比1∶1)溶解殘?jiān)?必要時(shí)配合超聲)，所得溶液待凈化。

凈化：將陽(yáng)離子交換柱置于玻璃離心管上，依次用3 mL甲醇、3 mL含2%甲酸的甲醇-水(1∶1)活化，將上述提取液過(guò)柱，再依次用3 mL含2%甲酸的甲醇-水(1∶1)、3 mL甲醇淋洗雜質(zhì)，棄去淋洗液，最后用5 mL 0.5%氨水-甲醇洗脫，收集洗脫液于40 ℃氮?dú)獯蹈?，用丙?正己烷(體積比1∶9)定容至1 mL，加入少量無(wú)水硫酸鎂，渦旋5 s后吸取上清液過(guò)濾膜后裝瓶，待測(cè)。

圖1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的選擇掃描總離子流色譜圖Fig.1 SIM chromatogram of standard solution

1.2.2色譜-質(zhì)譜條件氣相色譜-質(zhì)譜條件：載氣為氦氣(純度99.999%)，恒流模式，流速為1.0 mL/min，進(jìn)樣口溫度260 ℃，進(jìn)樣量1 μL，不分流進(jìn)樣。色譜-質(zhì)譜接口溫度280 ℃，離子源溫度230 ℃，四極桿溫度150 ℃，離子化方式EI，電子能量70 eV，倍增器電壓在自動(dòng)調(diào)諧后加400 V。15種三唑類農(nóng)藥的色譜分離譜圖見(jiàn)圖1，色譜質(zhì)譜相關(guān)參數(shù)見(jiàn)表1。

氣相色譜條件：載氣為氮?dú)?純度99.999%)，流速2.0 mL/min，進(jìn)樣口溫度260 ℃，進(jìn)樣量1 μL，不分流進(jìn)樣，檢測(cè)器溫度300 ℃。

程序升溫：初始柱溫60 ℃，保持1 min，以20 ℃/min升至150 ℃，再以15 ℃/min升至230 ℃，最后以 25 ℃/min升至280 ℃，保持5 min。

表1 選擇離子監(jiān)測(cè)待測(cè)農(nóng)藥的保留時(shí)間、定量離子、定性離子Table 1 Retention time,quantitative and qualitative ions for SIM acquisition

2 結(jié)果與討論

2.1 樣品前處理?xiàng)l件的選擇

三唑類農(nóng)藥在乙腈、丙酮、乙酸乙酯中均有較高的溶解度，對(duì)于食品基質(zhì)中的農(nóng)藥殘留，一般選用具有一定極性強(qiáng)度的溶劑或溶劑組合時(shí)提取效率較高。丙酮雖然提取效率高，但基質(zhì)中大量雜質(zhì)也被提取出來(lái)，給凈化帶來(lái)困難。乙酸乙酯在提取時(shí)與水分層，無(wú)協(xié)同效應(yīng)，且對(duì)于新鮮果蔬的滲透效果一般。乙腈通用性強(qiáng)，對(duì)三唑類農(nóng)藥溶解度大，可溶入的雜質(zhì)量適中，且乙腈與樣品中自帶的水具有協(xié)同效應(yīng)，形成乙腈-水混合提取液，在對(duì)目標(biāo)物的溶解、對(duì)樣品基質(zhì)的充分滲透和控制溶入的雜質(zhì)量方面均具有很好的效果，故選用乙腈提取果蔬中三唑類農(nóng)藥。加入氯化鈉均質(zhì)，利用氯化鈉的鹽析作用，除去水和水溶性雜質(zhì)，同時(shí)還可沉淀蛋白，提高三唑類農(nóng)藥在有機(jī)相中的分配比。離心后的溶液最上層是乙腈層，中間是樣品殘?jiān)c乙腈的混合層，下層為飽和氯化鈉水溶液，氯化鈉應(yīng)過(guò)量，確保水溶液中鹽的濃度達(dá)到飽和，以保證鹽析的效果。移取部分上清液即可凈化，操作簡(jiǎn)單迅速。

提取液經(jīng)鹽析分配后采用陽(yáng)離子交換柱凈化，陽(yáng)離子交換柱中的鍵合基團(tuán)能夠保留離子化的三唑類農(nóng)藥，通過(guò)淋洗去除主要干擾物后，再用堿性溶液洗脫三唑類農(nóng)藥。實(shí)驗(yàn)中先用甲醇洗去小柱中的干擾物并使鍵合官能團(tuán)打開(kāi)，再用含2%甲酸的甲醇-水(1∶1)繼續(xù)活化并平衡。選用含2%甲酸的甲醇-水(1∶1)溶液溶解殘留物并上柱(若溶液渾濁，應(yīng)將其高速離心后取澄清液上柱，以防未溶解的顆粒堵塞小柱或影響其中官能團(tuán)的吸附與解吸附規(guī)律)，溶解液中2%甲酸與水配合，使三唑類農(nóng)藥結(jié)合質(zhì)子，呈陽(yáng)離子形態(tài)。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)甲酸比例過(guò)高(5%)時(shí)雜質(zhì)增多，凈化效果下降；比例過(guò)低(0.5%)時(shí)方法耐受性下降，在應(yīng)對(duì)不同種類樣品時(shí)，質(zhì)子化效率不穩(wěn)定將導(dǎo)致回收率波動(dòng)。依次采用指定溶液淋洗雜質(zhì)后以0.5%的氨水-甲醇洗脫，定容時(shí)加入少量無(wú)水硫酸鎂，可確保樣液的無(wú)水環(huán)境，避免對(duì)毛細(xì)管柱造成傷害。

2.2 結(jié)果分析

2.2.1氣相色譜-質(zhì)譜測(cè)定結(jié)果凈化后的樣液供氣相色譜-質(zhì)譜儀(GC-MS)分析，經(jīng)優(yōu)化選擇監(jiān)測(cè)離子，各待測(cè)物的定量離子基本無(wú)干擾，部分定性離子有干擾，干擾幅度尚能滿足其定性的要求。采用本法處理的荷蘭豆樣品(檢出丙環(huán)唑0.045 mg/kg)和春菜樣品(檢出苯醚甲環(huán)唑0.11 mg/kg)的選擇監(jiān)測(cè)提取離子流色譜圖見(jiàn)圖2。樣品經(jīng)本法凈化后，所得各提取離子流色譜圖總體較優(yōu)，丙環(huán)唑的定性離子m/z173色譜圖中有干擾峰，但其響應(yīng)值不高，且保留時(shí)間與丙環(huán)唑不重疊，不影響定性，其它離子色譜圖中基本無(wú)干擾峰，經(jīng)儀器自動(dòng)計(jì)算，m/z259、261、265、323、325的信噪比(S/N)均超過(guò)200。

2.2.2氣相色譜測(cè)定結(jié)果實(shí)驗(yàn)考察了本凈化方法在氣相色譜/電子捕獲檢測(cè)器(GC/ECD)上的適用性。由于蔥屬蔬菜樣品含有大量的烷基硫代半胱氨酸、亞砜類化合物等及其活性酶，在完整的細(xì)胞內(nèi)，酶與底物是分隔存在的。在制樣過(guò)程中，細(xì)胞受損傷，酶作用于底物，產(chǎn)生大量揮發(fā)性硫基干擾物，是蔥屬蔬菜樣品基質(zhì)干擾的主要來(lái)源，且干擾物的含量遠(yuǎn)高于農(nóng)殘含量，在ECD檢測(cè)器上響應(yīng)值很大，因此這類樣品被認(rèn)為是極難分析的樣品[12,14-15]。目前主要采用在制樣前用磷酸或微波處理的方法來(lái)鈍化樣品中的活性酶[12]，降低干擾，但磷酸處理法適用范圍較窄，且不好解決采樣代表性與稱樣精確度之間的矛盾，而微波處理法對(duì)實(shí)驗(yàn)條件要求比較苛刻，易導(dǎo)致農(nóng)藥降解，故本研究亦未采用。實(shí)驗(yàn)對(duì)以下兩種方法進(jìn)行對(duì)照研究(圖3)：①GB 23200.8-2016中的前處理方法(圖3B)，雖然該法中后續(xù)測(cè)試儀器為氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀，但其中的Envi-18、Carb/NH2凈化法代表了目前固相萃取法凈化的主流；②QuEChERS凈化法(圖3C)，代表了目前粉末分散凈化的主流方法。圖3B和C雖然基線、干擾峰數(shù)量大小等不完全相同，但其干擾均過(guò)大。實(shí)際上，目前的常規(guī)前處理方案處理大蔥樣品時(shí)，所得的ECD譜圖均呈現(xiàn)與圖3B和C類似的干擾。原因是常規(guī)凈化方法中未針對(duì)蔥屬蔬菜中含有的大量揮發(fā)性硫基干擾物質(zhì)進(jìn)行特別凈化，所以這些干擾物進(jìn)入ECD檢測(cè)器后產(chǎn)生眾多干擾峰，無(wú)法進(jìn)行定性定量分析。本法(圖3A)針對(duì)三唑類農(nóng)藥中1，2，4-三唑基團(tuán)在適當(dāng)pH值條件下可結(jié)合質(zhì)子形成陽(yáng)離子的特點(diǎn)，優(yōu)化吸附解吸附條件，可以針對(duì)性地除去這些干擾物質(zhì)，獲得很好的凈化效果。

對(duì)于一般蔬菜水果(如菠菜、黃瓜、西紅柿等)，使用本法與常規(guī)前處理方法所得的ECD譜圖無(wú)較大變化，只是總體雜質(zhì)峰略少。這是因?yàn)閷?duì)于一般蔬菜水果，其主要雜質(zhì)使用常規(guī)前處理方法即可獲得良好的凈化效果，故結(jié)果差別不大。

由于有些三唑類農(nóng)藥在ECD檢測(cè)器上無(wú)響應(yīng)或響應(yīng)極低，并且部分三唑類農(nóng)藥性質(zhì)相近，無(wú)法完全分離，所以GC/ECD法測(cè)定三唑類農(nóng)藥有其固有缺陷。本實(shí)驗(yàn)同時(shí)測(cè)定15種三唑類農(nóng)藥多殘留，在GC/ECD上既有無(wú)響應(yīng)值的，也有重疊的，故本研究?jī)H給出本前處理的凈化方案在GC/ECD上適用性的考察結(jié)論，作為GC-MS法的補(bǔ)充。

對(duì)于GC/ECD法的應(yīng)用，在確認(rèn)所測(cè)三唑類農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液在GC/ECD上有足夠響應(yīng)值的前提下，本研究得出以下結(jié)論：①作為初篩方法(與標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)照，若相應(yīng)保留時(shí)間處無(wú)色譜峰，則初篩未檢出，若有色譜峰，則應(yīng)使用GC-MS法進(jìn)行確證)；②僅作為少量幾個(gè)三唑類農(nóng)藥的定量分析方法。

圖3 不同前處理方法所得大蔥樣品的GC/ECD色譜圖Fig.3 Chromatograms of GC/ECD from scallion with different pretreatment methodsA：this method；B：GB 23200.8-2016 method；C：QuEChERS method

圖4 空白大蔥樣品(a)及加標(biāo)水平為0.05 mg/kg大蔥樣品(b)的GC/ECD色譜圖Fig.4 Chromatograms of GC/ECD from blank scallion(a) and blank scallion spiked with 0.05 mg/kg mix standards(b)

圖4給出了空白大蔥和大蔥加標(biāo)樣品的譜圖，從圖中信號(hào)與基線對(duì)比可見(jiàn)，對(duì)于選擇性不高的ECD檢測(cè)器來(lái)說(shuō)，大蔥樣品能夠獲得非常滿意的凈化效果。

2.3 方法線性范圍、定量下限、回收率與精密度

采用標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)試，15種三唑類農(nóng)藥在0.01～1.0 mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r2>0.98。以加標(biāo)樣品10倍信噪比(S/N≥10)確定方法定量下限(LOQ)，各農(nóng)藥的LOQ均可達(dá)到0.01 mg/kg。采用大蔥、黃瓜、蘋果樣品進(jìn)行加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)，加標(biāo)水平為0.01、0.05、0.10 mg/kg，測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2，15種三唑類農(nóng)藥回收率在68%～102%之間。本實(shí)驗(yàn)采用基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)基質(zhì)效應(yīng)進(jìn)行了考察，發(fā)現(xiàn)15種三唑類農(nóng)藥的基質(zhì)效應(yīng)對(duì)回收率的影響均在13%以內(nèi)，其中苯醚甲環(huán)唑的基質(zhì)效應(yīng)相對(duì)略強(qiáng)，在8%～13%之間，其它14種三唑類農(nóng)藥的基質(zhì)效應(yīng)均不明顯，這主要得益于前處理的良好凈化效果。目標(biāo)物的RSD為2.4%～16.2%，其中添加水平為0.01 mg/kg樣品的RSD值總體略大，這是由于濃度很低時(shí)，三唑類農(nóng)藥在前處理和儀器測(cè)定時(shí)波動(dòng)性增大，導(dǎo)致精密度有所降低，但仍處于可接受范圍內(nèi)，0.05、0.10 mg/kg添加水平的精密度則有明顯提高，總體RSD≤16.2%，結(jié)果滿意。

表2 方法定量下限、回收率和精密度(n=6)Table 2 LOQ，recovery and RSD of the method(n=6)

(續(xù)表2)

No．CompoundLOQ(mg/kg)Spiked(mg/kg)ScallionCucumberAppleRecovery(%)RSD(%)Recovery(%)RSD(%)Recovery(%)RSD(%)3Pencnazole0 010 01905 7854 8868 90 05885 5817 1898 70 10893 9887 4893 14Triadimenol0 010 017212 17416 27110 40 05739 47013 7758 80 107010 26910 2688 55Paclobutrazol0 010 01897 4846 8727 60 05815 9817 1794 50 10824 1854 4775 16Myclobutanil0 010 01866 8809 0928 00 05876 6848 9895 90 10885 5874 2866 07Diclobutrazole0 010 01919 1918 58910 80 05855 7924 9936 70 10862 6846 1906 38Flusilazole0 010 01888 7837 7887 30 05928 0925 0847 20 10824 7875 4834 09Etaconazole0 010 01825 3787 3757 50 05875 8844 6844 80 10775 4893 2892 510Propiconazol0 010 01877 0779 4826 90 05766 8786 4897 10 10817 5892 8816 111Tebuconazole0 010 01789 4726 87611 30 057310 1794 5818 90 10826 6787 0837 212Fluotrimazole0 010 01948 3837 4938 80 05839 0846 6916 40 10827 1886 3884 413Epoxiconazole0 010 01918 1968 91026 70 05936 7895 5975 40 10973 7943 0952 414Bitertanol0 010 019413 710210 29915 00 05939 7898 88712 10 108810 0908 4899 915Difenoconazole0 010 0110010 21019 79211 70 05915 1995 8936 00 10903 6896 9856 7

2.4 實(shí)際樣品分析

用本方法對(duì)市售大蔥、菠菜、大白菜、春菜、青蔥、黃瓜、荷蘭豆、西紅柿、蘋果、香蕉樣品各3份進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果在1份春菜和1份大白菜樣品中檢出苯醚甲環(huán)唑，含量分別為0.11 mg/kg和0.38 mg/kg，1份菠菜樣品中檢出氟硅唑0.44 mg/kg，1份荷蘭豆樣品中檢出丙環(huán)唑0.045 mg/kg，其中春菜和荷蘭豆樣品譜圖見(jiàn)圖2，其它樣品均未檢出相關(guān)農(nóng)藥殘留。

3 結(jié) 論

本研究針對(duì)三唑類農(nóng)藥中1，2，4-三唑基團(tuán)在適當(dāng)pH值條件下可結(jié)合質(zhì)子形成陽(yáng)離子的特點(diǎn)，通過(guò)優(yōu)化吸附解吸附條件，建立了陽(yáng)離子交換凈化/氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定蔬菜水果中15種三唑類農(nóng)藥殘留的分析方法，效果良好。通過(guò)對(duì)本法在GC/ECD上的適用性考察發(fā)現(xiàn)，本前處理方法對(duì)于蔥屬蔬菜中含有的大量揮發(fā)性硫基干擾物質(zhì)具有很好的凈化效果，有效解決了目前農(nóng)殘分析中“調(diào)味蔬菜樣品檢測(cè)”的難點(diǎn)，除了應(yīng)用于三唑類農(nóng)藥外，對(duì)其他相關(guān)農(nóng)藥也具有一定的借鑒意義。

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Determination of 15 Triazole Pesticides in Vegetables and Fruits by Gas Chromatography and Gas Chromatography-Mass Spectrometry

XU Tian-jun1，SU Jian-feng2*

(1.School of Chemical Engineering，Eastern Liaoning University，Dandong 118003，China；2.Fujian CCIC-Fairreach Food Safety Testing Co.，Ltd.，F(xiàn)uzhou 350008，China)

A method was developed for the determination of 15 triazole pesticides in vegetables and fruits by gas chromatography(GC) and gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS) with ion exchange column.The samples were pretreated quickly,then extracted with acetonitrile after sodium chloride homogenization，separated by liquid-liquid partition．The clear supernatant purified by solid phase extraction with ion exchange column was ready for GC-ECD and GC-MS analysis．Determinations were performed by using selected ion monitoring(SIM) mode,and external standard method was used for quantification．After optimizing the conditions for pretreatment and determination，the method was convenient and rapid．Under the optimal conditions,the quantitation limits of the method(S/N≥10) were 0.01 mg/kg.The recoveries at spiked levels of 0.01，0.05,0.10 mg/kg were in the range of 68%-102% with the relative standard deviations of 2.4%-16.2%.Besides,the pretreatment has a good purification effect in GC-ECD chromatogram.The method is easy，rapid and sensitive,and could meet the requirements for the analysis of 15 triazole pesticides in vegetables and fruits.

solid phase extraction(SPE)；gas chromatography；gas chromatography-mass spectrometry；triazole fungicides；triazole plant growth mediations；vegetables and fruits

2017-08-22；

2017-09-25

遼寧省科技廳項(xiàng)目(2016LD0112)

*

蘇建峰，高級(jí)工程師，研究方向：食品中污染物殘留分析，E-mail：sujianfeng2005@163.com

10.3969/j.issn.1004-4957.2017.12.009

O657.7;O657.63

A

1004-4957(2017)12-1469-07