• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鹽酸介質中復配緩蝕劑對N80鋼緩蝕效果分析研究

    2017-12-26 02:07:031b西北大學化工學院載能技術與應用研究所陜西710069南洋理工大學材料科學與工程學院新加坡639798
    石油化工設備 2017年6期
    關鍵詞:腐蝕電流金屬表面結合能

    , , , , ,1b(1.西北大學 a.化工學院;b.載能技術與應用研究所, 陜西 西 710069;2.南洋理工大學 材料科學與工程學院, 新加坡 639798)

    試驗研究

    鹽酸介質中復配緩蝕劑對N80鋼緩蝕效果分析研究

    胡軍1a,2,王甜甜1a,王禎1a,樊安1a,鄭茂盛1a,1b
    (1.西北大學 a.化工學院;b.載能技術與應用研究所, 陜西 西安 710069;2.南洋理工大學 材料科學與工程學院, 新加坡 639798)

    針對N80鋼在鹽酸溶液中的腐蝕,利用曼尼希堿與鎢酸鈉復配緩蝕劑作為鹽酸溶液中N80鋼的緩蝕劑,通過X射線光電子能譜、電化學實驗分析研究了N80鋼在不同配比緩蝕劑中的緩蝕行為。研究結果表明,曼尼希堿與鎢酸鈉緩蝕劑復配使用后,隨著配比的增大,腐蝕電流密度逐漸減小,容抗弧半徑逐漸增大,當曼尼希堿與鎢酸鈉緩蝕劑濃度均為0.000 2 mol/L(配比為1∶1)時,緩蝕效率最高。微觀分析表明,緩蝕劑復配后Fe2p結合能均大于單獨使用兩種緩蝕劑時的結合能,表明復配后鎢酸鈉緩蝕劑在N80鋼表面形成的沉淀膜可以有效彌補N80鋼在曼尼希堿吸附膜中的空隙,兩者結合形成了致密的膜層,有效提高了緩蝕效率。

    N80鋼; 緩蝕劑; 復配; X射線光電子能譜; 電化學實驗

    N80鋼是一種常用的石油套管材料,常被用于油氣開采和輸送,使用時往往處于高溫、高壓或CO2、H2S酸性氣體、Cl-等環(huán)境中[1-3]。這些腐蝕介質對金屬的腐蝕可能會導致N80鋼性能下降、使用壽命減短,甚至材料失效,對油氣開采和運輸過程的安全性與可靠性造成很大威脅。因此,降低N80鋼在腐蝕介質中的腐蝕速率對石油行業(yè)具有重要意義。目前,國內外采用的金屬腐蝕防護方法主要有電化學保護法、涂層法及緩蝕劑法等。其中,緩蝕劑法因具有低毒、高效、便捷的特點而被廣泛應用[4]。任曉光等研究了2-巰基苯并咪唑與復配緩蝕劑對N80鋼在HCl介質中的緩蝕性能,結果表明,2-巰基苯并咪唑的加入抑制了電極陽極的腐蝕過程,而它與十六烷基三甲基溴化銨和硫脲復配后的緩蝕效果優(yōu)于單獨使用2-巰基苯并咪唑的性能[5]。Mahendra Yadavd等采用不同的氨基酸混合物作為鹽酸溶液中N80鋼的復配緩蝕劑進行實驗,結果顯示,復配緩蝕劑具有很好的協(xié)同效應,緩蝕效率隨復配緩蝕劑濃度的增大而增加[6]。但對復配后緩蝕機理的研究較少。

    針對N80鋼在鹽酸溶液中的腐蝕情況,筆者采用X射線光電子能譜(XPS)儀,研究了N80鋼在加入單獨曼尼希堿、單獨鎢酸鈉緩蝕劑和它們通過不同配比形成的復配緩蝕劑的HCl腐蝕溶液中形成膜的表面、膜層深度的元素含量變化和結合能變化,以及復配緩蝕劑在N80鋼表面作用的緩蝕機理,同時采用電化學實驗方法對得出的結論進行了相應的驗證。

    1 N80鋼緩蝕性能實驗

    1.1 實樣制備

    實驗中選用的材料為N80鋼,其具體化學成分見表1。

    用線切割法將N80鋼加工成5 mm×5 mm×3 mm的小方塊和規(guī)格為?14.5 mm×3 mm的圓片,用400#、800#和1 000#金相砂紙將樣品測試面逐級打磨,再用拋光機將其拋光。最后依次用乙醇和重蒸水清洗,干燥后備用[7]。

    表1 N80鋼化學成分 %

    1.2 實驗設計

    本次共設計了8組實驗,分別對應于8種不同的腐蝕溶液,見表2。

    實驗樣品均為分析純,實驗用重蒸水。將樣品N80鋼放在相應的腐蝕溶液中浸泡18 h,待其形成穩(wěn)定的表面吸附膜之后,利用X射線光電子能譜儀對樣品表面進行XPS測試。X射線光電子能譜儀采用的是日本島津-Kratos AXIS UltraDLD,Al-Kα為激發(fā)源,能量為1 486.68 eV,靶電流為10 mA,分析器傳輸能量為50 eV,濺射速度為2.4 nm/s,濺射角度為30°。以樣品N80鋼表面碳的結合能定標。對XPS數據采用Avantage軟件進行分峰以及擬合處理[8]。

    表2 8組不同腐蝕溶液組成

    利用Parstat2273電化學工作站測得在N2環(huán)境下60 ℃時第③~⑧組實驗的極化曲線和電化學阻抗譜。因為樣品除了浸泡時受外界環(huán)境中O2對它的影響外,X射線光電子能譜儀檢測過程中不存在O2對樣品的影響,故選用N2環(huán)境最接近XPS實驗檢測條件。

    在自腐蝕電位下進行電化學交流阻抗測試,掃描頻率為0.01~100 000 Hz,施加的體系擾動電壓幅值為5 mV,測試電位為開路電位。測定極化曲線時掃描速度為5 mV/s,掃描電位為-500~500 mV(相對于開路電位)。

    2 N80鋼緩蝕性能實驗結果與討論

    2.1 XPS分析

    2.1.1膜層表面XPS全譜分析

    15%(質量分數)鹽酸中加入3種緩蝕劑后N80鋼的XPS全譜圖見圖1。

    圖1 3種緩蝕劑溶液中N80鋼XPS全譜圖

    從圖1中曲線a可以看出,金屬表面膜的主要元素為C、N、O、Fe和Cl[9]。其中,C元素來自樣品和緩蝕介質,N元素來自緩蝕介質,O元素來自緩蝕介質與外界環(huán)境,Fe元素來自樣品,Cl元素來自溶液。N元素的存在證明曼尼希堿確實吸附在了N80鋼的表面,但Cl元素的峰仍然存在,表明曼尼希堿在金屬表面形成的膜結構不穩(wěn)定,因此,N80鋼表面仍受到了腐蝕。

    從圖1中曲線b中可以看出,浸泡18 h后形成沉淀膜的主要元素為C、Fe、Se、Cl、O、W和Na。其中,C、Fe和Se元素來自樣品,Cl元素來自溶液,O元素來自緩蝕介質和外界環(huán)境,W和Na元素來自緩蝕介質。W和Na元素峰的存在揭示了鎢酸鈉在金屬N80鋼表面沉淀的事實。同樣,因為鎢酸鈉在金屬表面形成的膜層不夠穩(wěn)定,所以在檢測中仍然出現了Cl元素的峰[10]。

    從圖1中曲線c可以看出,復配緩蝕劑中所形成膜的表面主要元素為C、N、O、Fe、Se、W和Na。其中,C元素來自樣品與緩蝕介質,N元素來自緩蝕介質,O元素來自緩蝕介質與外界環(huán)境,Fe和Se元素來自樣品,Na和W元素來自緩蝕介質。檢測結果中未出現Cl元素的峰,表明腐蝕產物不存在或含有極少量氯化物。這是因為復配后形成了致密的膜層,使得腐蝕氯離子很難擴散到金屬表面,N80鋼表面被保護了起來,有效提高了緩蝕效率。

    加入不同配比緩蝕劑溶液后N80鋼的XPS全譜圖見圖2。

    圖2 加入不同配比緩蝕劑溶液后N80鋼XPS全譜圖

    從圖2中可以看出,隨著緩蝕劑配比的增大,Fe和O元素的峰強度逐漸增強,Cl元素的峰強度逐漸降低。不同配比的緩蝕劑會在N80鋼表面形成不同穩(wěn)定性或者致密性的膜層結構。Cl元素質量分數越低,Fe元素的質量分數越多,說明膜層結構越穩(wěn)定,形成的保護膜的覆蓋度越大,N80鋼被保護得越好。

    對比圖2中各配比下的全譜圖以及表3所列的N80鋼表面主要元素質量分數數據發(fā)現,改變緩蝕劑配比,Cl和Fe元素的質量分數也會發(fā)生相應的變化。當緩蝕劑配比為1∶1時,未檢測到Cl元素,同時Fe元素質量分數最高,達到10.79%,說明此配比條件最有效,復配緩蝕劑的緩蝕效果最好。

    表3 加入不同配比緩蝕劑溶液后N80鋼表面主要元素含量

    2.1.2膜層元素結合能分析

    當物體(體系)由2個或多個部分組成時,各組成部分之間存在一定相互吸引力使其結合在一起,結合能表示了各組成部分結合的緊密程度。被測元素的結合能變化與其周圍的化學環(huán)境有關,根據這一變化可以推測出該元素的化學結合狀態(tài)和價態(tài)[11]。結合能數值越大,分子(原子或原子核)的結構就越穩(wěn)定。

    N80鋼在8組腐蝕溶液中的表面Fe2p結合能見表4。當加入單獨曼尼希堿時,Fe2p結合能為707.19 eV;當加入單獨鎢酸鈉時,Fe2p結合能為709.13 eV。這說明鎢酸鈉中的鎢酸根與金屬表面鐵的結合能力更強,形成的膜層結構更穩(wěn)定。加入復配緩蝕劑后的Fe2p結合能均大于單獨使用曼尼希堿或鎢酸鈉緩蝕劑時的Fe2p結合能,說明復配后表面形成的保護膜致密程度更好。復配后,隨著曼尼希堿濃度的減小,其分子數隨之減少,更多的鎢酸根與Fe2+結合沉淀在了吸附膜的空隙處,使得緩蝕效果逐步提升。當曼尼希堿與鎢酸鈉濃度均為0.000 2 mol/L(配比為1∶1)時,Fe2p的結合能最大,為711.50 eV,表明此時膜層結構最穩(wěn)定,對N80鋼的保護作用最有效。

    表4 N80鋼在8組腐蝕溶液中表面Fe2p結合能

    N80鋼在濃度為0.000 2 mol/L的曼尼希堿與0.000 2 mol/L的鎢酸鈉復配緩蝕劑中浸泡18 h后,在刻蝕時間為250 s時的XPS譜中檢測到了C、N、O、Fe和Na元素,其質量分數分別為w(C)=25.17%、w(N)=0.77%、w(O)=35.56%、w(Fe)=36.12%和w(Na)=2.38%。在1∶1復配緩蝕劑的腐蝕溶液中,N80鋼表面膜層上浸泡形成的C、N、O、Fe、Na的光電子譜線以及Fe的俄歇譜線峰圖見圖3。

    XPS的譜線結構除了有光電子譜線外,還存在著衛(wèi)星峰(伴峰)、俄歇電子譜線、自旋-軌道分裂和鬼峰[12]。

    圖3 1∶1復配緩蝕劑腐蝕溶液中浸泡形成的N80鋼表面膜層XPS譜線峰圖

    圖3a中結合能為283.77 eV的C的s主峰C1s峰表示緩蝕劑分子中的C-C或者C-H鍵[13]。圖3b中N的s主峰N1s位于398.28 eV的主峰是緩蝕劑分子中的N-H鍵,這是緩蝕劑分子吸附在N80鋼表面的證據。同時在主峰的兩側還存在著不同強度的衛(wèi)星峰/伴峰[14,15]。圖3c中結合能為528.98 eV處表示腐蝕溶液中的溶解氧,而結合能為530.48 eV的峰為曼尼希堿分子中的C-O鍵。查閱關于含有不同價態(tài)Fe化合物的XPS譜文獻[13]以及XPS手冊可以知道,單質Fe的Fe2p3結合能峰值為706.75 eV,Fe2O3的Fe2p3結合能峰值為710.70 eV,且它們與其對應的Fe2p1結合能的峰間距分別為13.2和13.6,即Fe2p1結合能分別為719.45 eV和724.30 eV。據此可以推斷圖3d中,705.68 ~718.68 eV為金屬表面的單質鐵,708.38~721.78 eV為N80鋼表面的單質鐵與氧反應形成的Fe2O3。圖3e中結合能為1 072.94 eV的Na1s(Na的s主峰)峰對應于緩蝕劑分子中的Na+。圖3f為Fe的俄歇電子能譜線,其(指Fe的俄歇電子)動能與入射光的能量hv(h為普朗克常量,v為入射光的頻率)無關[16],位于784.0 eV和846.0 eV的特征峰表明Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)同時存在于N80鋼的表面,說明除了緩蝕劑分子與金屬表面的單質Fe反應生成二價鐵之外,溶解在腐蝕溶液中的氧同樣參與了吸附過程,氧化了金屬表面的Fe,促進了緩蝕劑分子在N80鋼表面的吸附。

    2.2 電化學分析驗證

    2.2.1電化學阻抗譜

    對于金屬-液體系的界面,交流阻抗行為表現為高頻區(qū)域的電化學反應控制和低頻區(qū)域的擴散控制[17]。N2環(huán)境下60 ℃時N80鋼在未加入緩蝕劑和加入不同配比緩蝕劑鹽酸腐蝕溶液中的Nyquist阻抗譜見圖4(阻抗值Z在電化學實驗中被定義為復數Z,Z(w)=Zre(w)+jZim(w),橫坐標Zre=|Z|cosθ,縱坐標Zim=|Z|sinθ)。從圖4可以看出,未加入緩蝕劑時,腐蝕反應阻力小,因此容抗弧的半徑也比較小。這是由于鹽酸中的Cl-從溶液擴散到了金屬表面,對N80鋼表面造成了一定的腐蝕。加入不同配比的緩蝕劑后,其阻抗譜均表現出比未加緩蝕劑時更大的容抗弧。而在高頻區(qū)域,容抗弧代表電荷傳遞電阻,說明加入緩蝕劑后,腐蝕反應阻力增大,緩蝕劑在金屬表面形成的保護膜減緩了腐蝕反應速度,抑制了Cl-從溶液擴散到金屬表面的過程[18]。對比發(fā)現,當緩蝕劑配比為1∶1時,容抗弧的半徑最大,說明此配比條件下N80鋼表面受到的腐蝕最輕。

    等效電路圖指用一些電學元件以及電化學元件構成一個與測試所得電化學阻抗譜相同阻抗頻譜的電路。經過對比分析,本實驗中采用誤差最小的R(Q(R(QR)))等效電路圖,見圖5。圖5中,Rs為腐蝕溶液電阻,Rf為膜電阻,Rct為電荷轉移電阻,Ω·cm2;Cf為金屬表面的膜電容,Cdl為雙電層電容,F/m2。

    圖4 N80鋼在未加入及加入不同配比緩蝕劑腐蝕溶液中的阻抗譜

    圖5 N80鋼在腐蝕溶液中的等效電路圖

    ③組~⑧組中電荷轉移電阻Rct的擬合誤差依次為1.94×10-3、2.34×10-3、3.68×10-3、2.06×10-3、0.16×10-3、1.30×10-3,均在10%以內,說明實驗結果與擬合結果較為一致,等效電路圖的擬合數據見表5。

    由表5可以看出,加入一定配比的緩蝕劑后,溶液中的電荷轉移電阻Rct均迅速增大,雙電層電容迅速降低。Rct的大小反映了電極-溶液界面電化學反應速度的快慢。當金屬表面覆蓋了緩蝕劑膜層后,膜對電荷傳遞的阻礙作用改變了電極-溶液界面的阻抗響應,表現為Rct增大,即高頻區(qū)的容抗弧半徑增大[19],同時表現為雙電層電容降低。表明加入緩蝕劑后,緩蝕劑膜對Cl-在溶液中的擴散起到了阻礙作用,使得腐蝕反應速度減小。對不同配比的緩蝕劑,其電荷轉移電阻和雙電層電容的變化程度不一樣。當電荷轉移電阻增大程度相差不大時,雙電層電容越低,表示緩蝕效果越好。綜合考慮,緩蝕效果最好的緩蝕劑配比為1∶1,說明曼尼希堿和鎢酸鈉緩蝕劑對N80鋼在鹽酸溶液中的腐蝕有較好的緩蝕作用。

    表5 等效電路圖擬合的電化學參數

    根據交流阻抗譜中的電荷傳遞電阻,利用式(1)可以計算出金屬表面所形成保護膜的覆蓋度,計算結果見表5。

    (1)

    從表5數據可以看出,膜層覆蓋度隨加入不同配比緩蝕劑的變化而變化。膜層覆蓋度越大,金屬表面受到的腐蝕越輕。當緩蝕劑配比為1∶0.1和1∶1時,膜層覆蓋度分別為99.85%和99.83%,相對其它組覆蓋程度最大。

    2.2.2極化曲線

    利用腐蝕電極極化曲線方程(2)對極化數據進行擬合,N2環(huán)境下60 ℃時N80鋼在未加入和加入不同配比緩蝕劑腐蝕溶液中的擬合極化曲線見圖6,腐蝕動力學數據見表6。

    (2)

    式中,J和Jcorr分別為加入緩蝕劑和未加入緩蝕劑時的腐蝕電流密度,A/cm2;ΔE為有電流通過時電極的極化值,V;βa為陽極極化曲線斜率,βc為陰極極化曲線斜率,mV。

    材料在腐蝕介質中腐蝕電流密度的大小是評價其耐腐蝕性能的重要指標之一,腐蝕電流密度越大,材料腐蝕越嚴重,反之耐腐蝕性能越好[20]。從圖6的極化曲線可以看出,N2環(huán)境下加入緩蝕劑后,曲線較未加入緩蝕劑時均出現了左移,即陰極腐蝕電流密度減小,而陽極腐蝕電流密度未發(fā)生明顯變化,表明復配緩蝕劑對N80鋼在鹽酸中的腐蝕主要表現為控制陰極反應。緩蝕劑配比為1∶0.5、1∶0.8和1∶1時,腐蝕電位出現了負移,表明在加入緩蝕劑后,金屬表面形成的膜層對陰極反應的阻滯能力大于對陽極反應的阻滯能力。表6中腐蝕電流密度的變化與極化曲線一致。未加入緩蝕劑的腐蝕電流密度為86.98×10-5A/cm2,加入緩蝕劑后腐蝕電流密度迅速減小,最小為0.06×10-5A/cm2,此時緩蝕劑的配比為1∶1,說明此配比條件下的緩蝕效果最佳。

    圖6 N80鋼在未加入及加入不同配比緩蝕劑腐蝕溶液中極化曲線

    表6 N80鋼在未加入及加入不同配比緩蝕劑腐蝕溶液中動力學參數

    3 結語

    采用XPS、電化學實驗分析研究了N80鋼在不同配比緩蝕劑鹽酸溶液中的緩蝕行為。XPS實驗結果表明,曼尼希堿與鎢酸鈉緩蝕劑復配使用后,在N80鋼表面形成更加致密的膜層結構,且當配比為1∶1時,Fe2p的結合能最大,復配效果最好。電化學實驗結果顯示,復配緩蝕劑對N80鋼在鹽酸中的腐蝕主要表現為控制陰極反應,曼尼希堿與鎢酸鈉的配比為1∶1時腐蝕電流密度最小,緩蝕效果最好,膜層覆蓋度為99.83%。XPS分析結果與電化學實驗結果一致。

    [1] 何慶龍,孟惠民,俞宏英,等.N80油套管鋼CO2腐蝕的研究進展[J].中國腐蝕與防護學報,2007,27(3):186-192.

    (HE Qing-long,MENG Hui-min,YU Hong-ying,et al. Recent Developments in Carbon Dioxide Corrosion of N80 Well Tube Steel[J]. Journal of Chinese Society for Corrosion and Protection,2007,27(3):186-192.)

    [2] 張清,李全安,文九巴,等.不同H2S分壓下N80油管鋼的CO2/H2S腐蝕行為[J].腐蝕與防護,2008,29(3):133-134,146.

    (ZHANG Qing,LI Quan-an,WEN Jiu-ba,et al. CO2/H2S Corrosion Behavior of Tubular Steel N80 at Different H2S Partial Pressures[J]. Corrosion & Protection,2008,29(3):133-134,146.)

    [3] 李金波,鄭茂盛.Cl-對N80油套管鋼鈍化膜半導體性能的影響[J].西安交通大學學報,2006,40(11):1325-1328.

    (LI Jin-bo,ZHENG Mao-sheng. Influence of Cl-on Semiconductive Properties of Passive Film Formed on N80 Oil Tube Steel[J]. Journal of Xi’an Jiaotong University,2006,40(11):1325-1328.)

    [4] 王英,曹祖賓,孫微微,等.緩蝕劑的分類和發(fā)展方向[J].全面腐蝕控制,2009,23(2):24-26.

    (WANG Ying,CAO Zu-bin,SUN Wei-wei,et al. The Category and the Development Directions of Corrosion Inhibitors[J]. Total Corrosion Control,2009,23(2):24-26.)

    [5] 任曉光,趙映璐,謝超然,等.2-巰基苯并咪唑與復配緩蝕劑對N80鋼在HCl介質中的緩蝕性能[J].全面腐蝕控制,2014,28(2):52-56.

    (REN Xiao-guang,ZHAO Ying-lu,XIE Chao-ran,et al. Inhibition of 2-Mercaptobenzimidazole with Complex Inhibitors for N80 Steel in HCl Solution[J]. Total Corrosion Control,2014,28(2):52-56.)

    [6] Yadav M,Sarkar T K,Purkait T. Amino Acid Compounds as Eco-friendly Corrosion Inhibitor for N80 Steel in HCl Solution:Electrochemical and Theoretical Approaches[J]. Molecular Liquids,2015,212:731-738.

    [7] Jun Hu,Yun Wang,Lijun Yu,et al. An Investigation of a Combined Thiourea and Hexamethyleneteramine as Inhibitors for Corrosion of N80 in 15%HCl Solution:Electrochemical Experiments and Quantum Chemical Calculation[J]. International Journal of Corrosion,2015:1-12.

    [8] El-moneim A A,Akiyama E,Habazaki H,et al. XPS and Electrochemical Studies on the Corrosion Behavior of Sputter-deposited Amorphous Mn-Nb Alloys in a Neutral Chloride Solution[J]. Corrosion Science,1998,40(9):1513-1531.

    [9] 于靜敏,柳鑫華,梁英華.鎢酸鹽作海水緩蝕劑可行性討論[J].表面技術,2006,35(5):60-64.

    (YU Jing-min,LIU Xin-hua,LIANG Ying-hua. Research on Feasibility of Tungstate as Seawater Corrosion Inhibitor[J]. Surface Technology,2006,35(5):60-64.)

    [10] 任曉光,周繼敏,劉丹,等.曼尼希堿及其復配緩蝕劑對N80鋼的緩蝕性能[J].鉆井液與完井液,2010,27(2):72-73.

    (REN Xiao-guang,ZHOU Ji-min,LIU Dan,et al. Corrosion Inhibition of Mannich Base Corrosion Inhibitor to N80 Steel[J]. Drilling Fluid & Completion Fluid,2010,27(2):72-73.)

    [11] 張強基.X光電子譜術[J].理化檢驗-物理分冊,2002,38(3):133-138.

    (ZHANG Qiang-ji. X-Ray Photoelectron Spectroscopy[J]. Physical Testing and Chemical Analysis Part A:Physical Testing,2002,38(3):133-138.)

    [12] Zarrok H,Zarrouk A,Hammouti B,et al. Corrosion Control of Carbon Steel in Phosphoric Acid by Purpald-Weight Loss,Electrochemical and XPS Studies[J]. Corrosion Science,2012,64:243-252.

    [13] 謝景林.X射線光電子能譜儀應用-特殊樣品測量及復雜圖譜解析[J].現代儀器,2009,15(5):16-20.

    (XIE Jing-lin. Application of X-ray Photoelectron Spectroscopy: Detection and Analysis of Special Sample and Complex Spectrum[J]. Modern Instruments,2009,15(5):16-20.)

    [14] 左長明,趙純培,陳紅,等.鈾表面氧化層的X射線光電子能譜研究[J].四川大學學報(自然科學版),1998,35(3):424-428.

    (ZUO Chang-ming,ZHAO Chun-pei,CHEN Hong,et al. XPS Study of Oxide Layers on the Surface of Uranium[J]. Journal of Sichuan University(Natural Science Edition),1998,35(3):424-428.)

    [15] Descostes M,Mercier F,Thromat N,et al. Use of XPS in the Determination of Chemical Environment and a Data Basis in Binding Energies for Fe and S Reference Compounds and Applications to the Evidence of Surface Species of an Oxidized Pyrite in a Carbonate Medium[J]. Applied Surface Science,2000,165:288-302.

    [16] 吳正龍.X射線誘導俄歇電子能譜(XAES)的應用[J].現代儀器,2009,15(1):58-61.

    (WU Zheng-long. Application of X-ray Induced Auger Electron Spectroscopy(XAES)[J]. Modern Instruments,2009,15(1):58-61.)

    [17] Yun Wang,Jun Hu,Yuqi Wang,et al. A New Method for Preventing Corrosion Failure:Thiourea and Hexamethylenetetramine as Inhibitor for Copper,Bull[J]. Korean Chem. Soc.,2016(37):1797-1811.

    [18] Tokuda K,Gueshi T,Matsuda H. Voltammetry at Partially Covered Electrodes:Part II. Linear Potential Sweep and Cyclic Voltammetry[J]. Electroanal. Chem.,1979(1):29-38.

    [19] 王春濤.金屬銅腐蝕的防護[M].北京:中國石化出版社,2006:32-37.

    (WANG Chun-tao. Metal Copper Corrosion Protection[M]. Beijing:China Petrochemical Press Co. Ltd.,2006:32-37.)

    [20] 胡軍,王赟,余歷軍,等.硫酸銀對氯離子環(huán)境下Alloy690緩蝕特性的電化學分析[J].化工學報,2014,65(10):4032-4038.

    (HU Jun,WANG Yun,YU Li-jun,et al. Electrochemical Analysis of Inhibition by Silver Sulfate for Alloy690 in Chloride Solution[J]. CIESC Journal,2014,65(10):4032-4038.)

    CorrosionInhibitionEffectResearchofCompoundCorrosionInhibitorforN80SteelinHClSolutionMedium

    HUJun1a,2,WANGTian-tian1a,WANGZhen1a,FANAn1a,ZHENGMao-sheng1a,1b
    (1.Northwest University,a. School of Chemical Engineering;b.Institute of Energy Technology and Application,Xi’an 710069,China;2.School of Materials Science and Engineering,Nanyang Technological University,Singapore 639798,Singapore)

    The behavior of compound corrosion inhibitors was investigated based on X-ray photoelectron spectroscopy and electrochemical experiment. Mannich base and sodium tungstate were compounded as corrosion inhibitors. A series solution concentration and combine proportion was used for both Mannich base and sodium in the research. The results indicated that along with the increasing of the proportion, the corrosion current density decreases while the capacitance arc radius increases gradually. When the Mannich base and sodium tungstate concentration are both 0.000 2 mol/L and combined in a ratio of 1∶1, a maximum corrosion efficiency was obtained. In addition, microscopic analysis showed that compound corrosion inhibitor owns Fe2p binding energy larger than that the two single corrosion inhibitor either. It illustrated that sodium tungstate precipitation had effectively filled the lap in the Mannich base adsorption film and formed a dense film on N80 steel material surface, and an enhanced corrosion inhibition efficiency was obtained.

    N80 steel;inhibitor;compound;X-ray photoelectron spectroscopy;electrochemical experiment

    1000-7466(2017)06-0001-08

    2017-05-30

    國家自然科學基金(21676216);中國博士后基金(2014M550507,2015T81046);陜西省教育廳專項基金(14JK1751);陜西省工業(yè)攻關項目(2014K08-28)

    胡 軍(1982-),男,陜西西安人,副教授,博士,從事腐蝕與防護研究工作。

    TG174.41

    A

    10.3969/j.issn.1000-7466.2017.06.001

    (張編)

    猜你喜歡
    腐蝕電流金屬表面結合能
    晶體結合能對晶格動力學性質的影響
    大學物理(2022年9期)2022-09-28 01:10:52
    時變腐蝕電流密度下預應力混凝土梁可靠度分析
    北方交通(2022年8期)2022-08-15 09:47:48
    一種基于微帶天線的金屬表面裂紋的檢測
    借鑒躍遷能級圖示助力比結合能理解*
    物理通報(2020年7期)2020-07-01 09:28:02
    淺析著色探傷劑
    ε-CL-20/F2311 PBXs力學性能和結合能的分子動力學模擬
    對“結合能、比結合能、質能方程、質量虧損”的正確認識
    文理導航(2015年26期)2015-09-29 14:12:24
    遠離 水滴
    少年科學(2015年7期)2015-08-13 04:04:24
    淺論低壓TN—S系統(tǒng)中PE線和N線不正確使用的危害
    鋁合金結構腐蝕傳感器綜述
    人妻一区二区av| 国产亚洲最大av| 国产av一区二区精品久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲综合精品二区| 日韩强制内射视频| 一区在线观看完整版| 色网站视频免费| 久久99一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 99精国产麻豆久久婷婷| 人成视频在线观看免费观看| 少妇人妻久久综合中文| 久久韩国三级中文字幕| 高清在线视频一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 女人久久www免费人成看片| 91精品三级在线观看| 国产av一区二区精品久久| 男男h啪啪无遮挡| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 成人亚洲精品一区在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 老熟女久久久| 久久国产精品大桥未久av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产成人av激情在线播放 | 一本大道久久a久久精品| 欧美精品亚洲一区二区| 日本wwww免费看| 中文字幕av电影在线播放| 人妻少妇偷人精品九色| 91在线精品国自产拍蜜月| 制服人妻中文乱码| 有码 亚洲区| 男人操女人黄网站| 免费观看a级毛片全部| 少妇人妻 视频| 色吧在线观看| 99热网站在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 日本欧美国产在线视频| 黑人猛操日本美女一级片| 中国国产av一级| 久久综合国产亚洲精品| 国产一区二区在线观看日韩| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 男人操女人黄网站| 久久99蜜桃精品久久| 波野结衣二区三区在线| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 99热国产这里只有精品6| √禁漫天堂资源中文www| 大片免费播放器 马上看| 视频中文字幕在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 在线免费观看不下载黄p国产| 飞空精品影院首页| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产成人a∨麻豆精品| 观看美女的网站| √禁漫天堂资源中文www| videossex国产| 一本大道久久a久久精品| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 在线观看www视频免费| 国产视频内射| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 考比视频在线观看| av有码第一页| 人妻夜夜爽99麻豆av| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成人二区视频| 国产在线免费精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品久久久久成人av| 国产日韩欧美在线精品| 久久99精品国语久久久| 丝袜美足系列| 男女无遮挡免费网站观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| av卡一久久| 国产乱人偷精品视频| 国产av精品麻豆| 各种免费的搞黄视频| 老司机影院成人| 夜夜爽夜夜爽视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品少妇内射三级| 精品一区二区三卡| 在线观看免费日韩欧美大片 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品久久久久久久久亚洲| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久久久久大尺度免费视频| 大香蕉久久网| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产成人aa在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| av国产久精品久网站免费入址| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美精品一区二区大全| 黄色怎么调成土黄色| 成年av动漫网址| 亚洲成人av在线免费| 中国三级夫妇交换| 久久精品国产亚洲网站| 国产免费现黄频在线看| 精品久久久久久久久av| 蜜桃国产av成人99| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 桃花免费在线播放| 久久人人爽人人片av| 亚洲,欧美,日韩| 国产一区二区在线观看日韩| 成年人午夜在线观看视频| 秋霞伦理黄片| 日韩伦理黄色片| 成人无遮挡网站| 日本欧美视频一区| 亚洲精品自拍成人| videossex国产| 成人综合一区亚洲| 日本色播在线视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 99国产精品免费福利视频| 又大又黄又爽视频免费| 老司机亚洲免费影院| 午夜免费观看性视频| 一区二区三区精品91| 免费观看性生交大片5| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 免费观看av网站的网址| 18禁在线播放成人免费| 91成人精品电影| 成人毛片a级毛片在线播放| 搡老乐熟女国产| 纯流量卡能插随身wifi吗| 最近中文字幕2019免费版| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久人妻熟女aⅴ| av一本久久久久| 亚洲av综合色区一区| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲内射少妇av| 青春草国产在线视频| 国产欧美亚洲国产| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 熟女人妻精品中文字幕| 黄色一级大片看看| 亚洲欧洲日产国产| 嘟嘟电影网在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产成人av激情在线播放 | 中文欧美无线码| 黄色毛片三级朝国网站| h视频一区二区三区| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲第一av免费看| 最黄视频免费看| 亚洲综合精品二区| 久久久久久久久久成人| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲精品456在线播放app| 久久国产精品大桥未久av| 有码 亚洲区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 永久网站在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲熟女精品中文字幕| 黄色视频在线播放观看不卡| 免费高清在线观看日韩| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产永久视频网站| 大片免费播放器 马上看| 久久狼人影院| 日韩制服骚丝袜av| 妹子高潮喷水视频| 国产成人精品久久久久久| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲第一av免费看| 亚洲欧洲国产日韩| 韩国av在线不卡| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久人人爽人人爽人人片va| 自线自在国产av| 中文天堂在线官网| 性色avwww在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 在线观看www视频免费| 精品国产露脸久久av麻豆| 免费av中文字幕在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品自拍成人| 国产精品熟女久久久久浪| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美3d第一页| 永久网站在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 熟女av电影| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品酒店卫生间| 国产男女内射视频| av线在线观看网站| 日本av免费视频播放| 免费观看的影片在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲内射少妇av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久久人妻精品一区果冻| 成年女人在线观看亚洲视频| 韩国av在线不卡| 欧美最新免费一区二区三区| 观看美女的网站| 一个人免费看片子| 成人黄色视频免费在线看| 国产亚洲精品久久久com| 国产探花极品一区二区| 男女国产视频网站| 日韩电影二区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 另类精品久久| 久久免费观看电影| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 男女边吃奶边做爰视频| 日本欧美视频一区| av免费在线看不卡| 高清毛片免费看| 久久久午夜欧美精品| 亚洲欧美清纯卡通| 免费高清在线观看日韩| 高清不卡的av网站| 亚洲在久久综合| 高清av免费在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 91久久精品电影网| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品免费大片| av在线app专区| av播播在线观看一区| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产成人freesex在线| 少妇的逼好多水| 内地一区二区视频在线| av免费观看日本| 黄色视频在线播放观看不卡| 在线看a的网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲av福利一区| 亚洲人成网站在线播| 男女边摸边吃奶| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 99热国产这里只有精品6| 国产 精品1| 熟女电影av网| 亚洲国产精品一区三区| 久久精品国产亚洲av天美| 久久免费观看电影| 91在线精品国自产拍蜜月| 成年av动漫网址| 国产精品国产三级专区第一集| 插阴视频在线观看视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久婷婷青草| 大码成人一级视频| 在线观看人妻少妇| 极品人妻少妇av视频| 妹子高潮喷水视频| 成人手机av| 最近的中文字幕免费完整| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产高清有码在线观看视频| 国产成人一区二区在线| 中文字幕最新亚洲高清| 少妇的逼水好多| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美精品亚洲一区二区| 国产永久视频网站| 午夜激情av网站| av.在线天堂| 嫩草影院入口| 精品酒店卫生间| 在线观看美女被高潮喷水网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| xxx大片免费视频| 十八禁高潮呻吟视频| 一区在线观看完整版| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 午夜激情福利司机影院| 精品人妻偷拍中文字幕| av不卡在线播放| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品久久久精品久久久| 熟女电影av网| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| av国产精品久久久久影院| 午夜免费男女啪啪视频观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 自线自在国产av| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品成人在线| 婷婷色av中文字幕| 亚洲熟女精品中文字幕| 如何舔出高潮| 亚洲美女黄色视频免费看| 秋霞在线观看毛片| 一区二区三区精品91| 秋霞在线观看毛片| 一区二区三区精品91| 免费黄色在线免费观看| 国产精品国产三级专区第一集| 日韩 亚洲 欧美在线| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 伊人亚洲综合成人网| 午夜福利影视在线免费观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 精品久久久精品久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 免费观看av网站的网址| 制服人妻中文乱码| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久热这里只有精品99| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 简卡轻食公司| 久久精品人人爽人人爽视色| 2018国产大陆天天弄谢| 国产在线一区二区三区精| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 嫩草影院入口| 日韩在线高清观看一区二区三区| 色婷婷av一区二区三区视频| 一级黄片播放器| 黑丝袜美女国产一区| 久久久久人妻精品一区果冻| 97在线人人人人妻| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 高清欧美精品videossex| 欧美激情国产日韩精品一区| av免费在线看不卡| 亚洲精品456在线播放app| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品一区二区在线观看99| 男男h啪啪无遮挡| 成人亚洲精品一区在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 熟女电影av网| 成年人午夜在线观看视频| 人成视频在线观看免费观看| 一级黄片播放器| 超色免费av| 欧美3d第一页| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久精品国产亚洲av天美| www.色视频.com| av黄色大香蕉| 国产一区亚洲一区在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 一区二区三区四区激情视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 美女内射精品一级片tv| 国产av码专区亚洲av| 国产在视频线精品| 91久久精品电影网| 青春草国产在线视频| 欧美日韩在线观看h| 亚洲av综合色区一区| av免费观看日本| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 草草在线视频免费看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲国产精品专区欧美| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品人妻久久久影院| 精品久久久噜噜| 欧美精品国产亚洲| 18+在线观看网站| 一级二级三级毛片免费看| 久久久久久久久久成人| 国产综合精华液| 国产一区二区三区综合在线观看 | 自线自在国产av| 国产成人91sexporn| 在线观看人妻少妇| 国产精品三级大全| 久久亚洲国产成人精品v| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 成人免费观看视频高清| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久99一区二区三区| 51国产日韩欧美| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久精品国产自在天天线| 香蕉精品网在线| 一区二区av电影网| 国产色婷婷99| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产精品蜜桃在线观看| 久久久久久久久大av| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产一区二区三区av在线| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 97在线视频观看| 熟女av电影| 国产av国产精品国产| 99精国产麻豆久久婷婷| 丝袜脚勾引网站| freevideosex欧美| 欧美 日韩 精品 国产| 人人妻人人澡人人看| 国产高清三级在线| 免费av中文字幕在线| 国产精品99久久久久久久久| 国模一区二区三区四区视频| 伊人亚洲综合成人网| 日本黄色片子视频| www.色视频.com| 成人综合一区亚洲| 国产综合精华液| 波野结衣二区三区在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 男女边摸边吃奶| 91精品国产九色| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日本91视频免费播放| 一边亲一边摸免费视频| 91精品三级在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品一二三区在线看| 人人妻人人澡人人看| 久久久久久久亚洲中文字幕| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品99久久久久久久久| 日本欧美视频一区| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美日韩视频精品一区| 免费看av在线观看网站| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲少妇的诱惑av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲情色 制服丝袜| 国产日韩欧美在线精品| 国产成人免费观看mmmm| 国产亚洲一区二区精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲综合精品二区| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美国产精品一级二级三级| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产成人免费观看mmmm| 国产在线一区二区三区精| 少妇被粗大猛烈的视频| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 九色亚洲精品在线播放| 五月伊人婷婷丁香| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 有码 亚洲区| 欧美日本中文国产一区发布| 免费日韩欧美在线观看| 制服诱惑二区| 国产日韩欧美在线精品| 天美传媒精品一区二区| 免费观看av网站的网址| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品乱久久久久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 最近手机中文字幕大全| 国产黄频视频在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品一区在线观看国产| 免费av不卡在线播放| 丝袜脚勾引网站| 精品久久久久久久久亚洲| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 老司机影院毛片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品国产一区二区久久| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 人妻少妇偷人精品九色| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲三级黄色毛片| av在线播放精品| 国产成人精品无人区| 婷婷色av中文字幕| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一个人看视频在线观看www免费| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲人成77777在线视频| 一本大道久久a久久精品| 国产69精品久久久久777片| 色94色欧美一区二区| 一级,二级,三级黄色视频| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲国产精品专区欧美| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩人妻高清精品专区| 麻豆乱淫一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产一区二区在线观看av| 日韩视频在线欧美| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 久久久久久久精品精品| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 日本黄大片高清| 高清不卡的av网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久 成人 亚洲| 中国国产av一级| 日本欧美视频一区| 制服人妻中文乱码| 高清视频免费观看一区二区| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产在线免费精品| 最后的刺客免费高清国语| 久久人妻熟女aⅴ| 丝袜脚勾引网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品一区www在线观看| 国产极品天堂在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产熟女午夜一区二区三区 | 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 桃花免费在线播放| 成人综合一区亚洲| 多毛熟女@视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 少妇的逼好多水| 日本黄色日本黄色录像| 久久99热这里只频精品6学生| 看十八女毛片水多多多| 日韩免费高清中文字幕av| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产日韩欧美视频二区| 看非洲黑人一级黄片| 99国产综合亚洲精品| 精品国产国语对白av| 亚洲欧美精品自产自拍| 日韩成人av中文字幕在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 99九九在线精品视频| 久久人妻熟女aⅴ| 一级黄片播放器| 26uuu在线亚洲综合色| 免费看av在线观看网站| 精品久久久久久电影网| √禁漫天堂资源中文www| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一级毛片 在线播放| 伊人久久精品亚洲午夜| av女优亚洲男人天堂| 一区二区av电影网| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产黄片视频在线免费观看| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久a久久爽久久v久久| 一区二区三区四区激情视频| 18在线观看网站| 免费少妇av软件| 18禁在线无遮挡免费观看视频|