遼寧近岸海域生物災(zāi)害及分布現(xiàn)狀

宋 倫,宋廣軍,姜 冰

( 遼寧省海洋水產(chǎn)科學(xué)研究院，遼寧省海洋生物資源與生態(tài)學(xué)重點實驗室，遼寧 大連 116023 )

遼寧近岸海域生物災(zāi)害及分布現(xiàn)狀

宋 倫,宋廣軍,姜 冰

( 遼寧省海洋水產(chǎn)科學(xué)研究院，遼寧省海洋生物資源與生態(tài)學(xué)重點實驗室，遼寧 大連 116023 )

遼寧沿海；海洋生物災(zāi)害；赤潮；褐潮；綠潮；水母災(zāi)害；外來海洋生物入侵

海洋生物災(zāi)害為一種或幾種海洋生物數(shù)量過度增殖引起的海洋生態(tài)異常現(xiàn)象[1-4]。遼寧省瀕臨黃海與半封閉的渤海，大陸岸線長2110 km，近岸海域面積68 000 km2，近些年海洋生態(tài)災(zāi)害在我國沿海頻繁發(fā)生，為了掌握遼寧省的海洋生物災(zāi)害發(fā)生現(xiàn)狀，提高防災(zāi)減災(zāi)工作的針對性和有效性，筆者系統(tǒng)地論述了赤潮、褐潮、綠潮、水母和外來種入侵等海洋生態(tài)災(zāi)害的分布現(xiàn)狀，探討了遼寧海洋生態(tài)災(zāi)害發(fā)生特點及趨勢，以期為海洋生態(tài)災(zāi)害管理提供科學(xué)依據(jù)。

1 赤潮災(zāi)害

赤潮是遼寧沿海最常見的生態(tài)災(zāi)害，多發(fā)生在黃海北部即大連市至丹東市沿岸，渤海各市赤潮發(fā)生頻率較低。引發(fā)赤潮的主要有夜光藻(Noctilucascintillans)、中肋骨條藻(Skeletonemacostatum)、海洋卡盾藻(Chattonellamarina)、尖刺擬菱形藻(Pseudo-nitzschiapungens)、赤潮異彎藻(Heterosigmaakashiwo)、塔馬亞歷山大藻(Alexandriumtamarense)、多紋膝溝藻(Gonyaulaxpolygramma)、螺旋環(huán)溝藻(Gyrodiniumspirale)、三角角藻(Ceratiumtripos)、丹麥細柱藻(Leptocylindrusdanicus)、梭角藻(Ceratiumfusus)、原甲藻(Prorocentrumsp.)等[5]。赤潮除2011年5月在鴨綠江口海域(赤潮面積4000 km2)和2008年6月在在丹東市附近海域(赤潮面積500 km2)爆發(fā)的夜光藻赤潮規(guī)模較大外，赤潮發(fā)生面積多在50 km2以內(nèi)。近5年遼寧沿海赤潮災(zāi)害統(tǒng)計見表1。

遼寧近海赤潮多發(fā)區(qū)主要集中在大連南部海域，赤潮類型復(fù)雜，其中發(fā)生頻率最高的為無毒的夜光藻，毒性最強的為產(chǎn)麻痹性貝毒的塔馬亞歷山大藻，其次為產(chǎn)腹瀉性貝毒的原甲藻，產(chǎn)溶血毒素的赤潮異彎藻和海洋卡盾藻[6]。

2 褐潮災(zāi)害

綜合目前的研究報道，已知能引發(fā)褐潮的為海金藻綱的抑食金球藻(Aureococcusanophagefferens)和Aureoumbralagunensis兩種微微型藻類。已發(fā)生褐潮的海域中，只有美國德克薩斯州的馬德雷湖和巴芬灣的褐潮原因種為A.lagunensis，其他更為常見的是抑食金球藻。近幾年在我國渤海近岸海域發(fā)生的褐潮原因種亦是抑食金球藻[7-8]。

抑食金球藻，屬金藻門、海金藻綱，是一種微微型藻，個體大小2～3 μm。由20世紀(jì)80年代至今，抑食金球藻多次在美國東海岸形成大范圍有害赤潮，因赤潮期間細胞密度極高(109個/L)、能特異性地抑制貝類攝食、赤潮水體呈黃褐色而被稱作“褐潮”，該命名被美國研究與管理部門應(yīng)用，也為國際有害赤潮研究界所接受[8]。

自2009年我國首次發(fā)現(xiàn)褐潮以來，至2015年，河北秦皇島—遼寧綏中沿岸海域已連續(xù)7年發(fā)生抑食金球藻褐潮，持續(xù)時間長、影響范圍大，該藻種每年5月中下旬開始形成褐潮，一般持續(xù)2個月以上，其分布面積常達1000 km2以上。由2013年至今，在遼東灣東南部長興島局部海域每年5月中下旬—7月下旬也定期出現(xiàn)褐潮現(xiàn)象。在褐潮爆發(fā)海域，中小型浮游植物密度顯著降低，硅藻、甲藻密度不及正常年份的1%。褐潮區(qū)海水渾濁呈黃綠色，透明度約為0.8 m，僅為該海域正常情況下透明度(2.5 m)的1/3，水體溶解氧含量低，微微型浮游生物密度異常高，而作為扇貝餌料生物的硅藻、甲藻密度極低。褐潮致使養(yǎng)殖扇貝出現(xiàn)生長停滯現(xiàn)象，甚至大規(guī)模死亡，對海水養(yǎng)殖業(yè)危害嚴重[9]。

表1 近5年遼寧沿海赤潮發(fā)現(xiàn)情況統(tǒng)計表

注：2014年前數(shù)據(jù)參考趙冬至等[5]研究結(jié)果；2014年后數(shù)據(jù)通過衛(wèi)星遙感監(jiān)測統(tǒng)計；“？”為尚待證實.

3 綠潮災(zāi)害

綠潮是指在特定的環(huán)境條件下，海水中某些大型藻類爆發(fā)性增殖或高度聚集的一種生態(tài)異常現(xiàn)象。自上世紀(jì)70年代起，法國等歐洲國家沿海開始出現(xiàn)綠潮。近年來，包括我國沿海多個地區(qū)均發(fā)生過不同規(guī)模的綠潮災(zāi)害，已成為我國沿海新型的海洋生態(tài)災(zāi)害[9-15]。

自2007年首次爆發(fā)大規(guī)模滸苔(Enteromorpha)綠潮以來，黃海南部海域成為我國乃至世界滸苔綠潮災(zāi)害最嚴重的海域之一。2013年在山東半島東部海域首次發(fā)現(xiàn)馬尾藻(Sargassum)綠潮。2015年在遼寧近海發(fā)現(xiàn)大量綠潮藻涌入，6月25日在大連灣、星海灣、黑石礁、小平島沿岸發(fā)現(xiàn)大量漂浮褐藻，經(jīng)鑒定主要為銅藻(S.horneri)，少量間雜海黍子(S.muticum)，最大覆蓋厚度近1 m。7月4日衛(wèi)星遙感監(jiān)測到大連東南和西部海域異常條帶，分布面積達96 km2，7月下旬逐漸消失。

2015年7月8日，在盤錦遼河口、鲅魚圈—紅沿河海域衛(wèi)星遙感監(jiān)測到大量海藻漂浮，8月11日在葫蘆島興城覺華島海域也發(fā)現(xiàn)大量漂浮海藻，同期在黃海北部的丹東沿海和長山群島海域以及朝鮮近岸發(fā)現(xiàn)大量漂浮藻類，分布面積最大為1600 km2，丹東近岸綠潮樣品經(jīng)鑒定為條滸苔(E.clathrata)，此次綠潮事件一直持續(xù)至9月上旬(表2)。

表2 遼寧沿海綠潮發(fā)現(xiàn)情況統(tǒng)計表

4 水母災(zāi)害

水母災(zāi)害是由局部海域大型水母數(shù)量異常增多形成的一種生態(tài)異?，F(xiàn)象，對浴場人身安全、濱海取水口正常運行以及漁業(yè)捕撈危害嚴重。近些年，水母災(zāi)害作為一種新型生態(tài)災(zāi)害引起了世界各沿海國家政府和科研工作者的高度關(guān)注，大型水母的爆發(fā)導(dǎo)致漁業(yè)減產(chǎn)，破壞食物鏈結(jié)構(gòu)，致使生態(tài)系統(tǒng)失衡[16-22]。遼寧沿海大型水母主要有4種：沙海蜇(Nemopilemanomurai)、海月水母(Aureliasp.)、霞水母(Cyaneasp.)、海蜇(Rhopilemaesculentum)。海蜇雖然食用價值較高，也有大規(guī)模的增養(yǎng)殖，但是在海水浴場和工業(yè)取水口等區(qū)域，也應(yīng)將其劃入災(zāi)害水母范疇。水母爆發(fā)對海水浴場和濱海電廠安全運行的影響尤為嚴重。近年來大連、營口等城市都有水母傷人記錄，2006年營口海濱浴場兩名游客被水母蜇傷致死；2014年8月11日在大連星海灣浴場，一名游客在距離岸邊5 m處被沙海蜇蟄傷致死。2013年7月下旬，遼寧紅沿河核電站附近海域形成了高密度海月水母群，這也是在遼東灣首次發(fā)現(xiàn)大規(guī)模海月水母聚集現(xiàn)象。

海蜇是我國海區(qū)常見的大型水母，為暖水性河口種類，適溫和適鹽范圍較廣。在遼寧沿海，從丹東至葫蘆島均有分布，且池塘養(yǎng)殖規(guī)模也逐年上升。近10年來，由于人為及自然原因，加之災(zāi)害水母頻發(fā)，海蜇自然資源量呈顯著下降趨勢，海蜇的多個地理種群可能已不復(fù)存在，如黃海北部的海蜇群體自1986年后已經(jīng)逐漸消失。到目前為止，渤海的遼東灣是尚能形成海蜇集中漁汛的代表性漁場。海蜇分布與移動規(guī)律與其生態(tài)特征有關(guān)。遼東灣海蜇分布水深范圍5～15 m，最適鹽度為23～28，為嗜低鹽的河口種類。遼東灣海蜇生活期1年，終年棲息在遼東灣，為一個相對獨立的群體，主要分布區(qū)在N 40°30′以北的5 m等深線兩側(cè)水域，其數(shù)量約占遼東灣資源量的90%以上[23]。

沙海蜇廣泛分布黃海北部及遼東灣海域。沙海蜇生存最適溫度15～21 ℃。自20 世紀(jì)90年代中后期起，黃海海域連年發(fā)生大型水母爆發(fā)性增殖的現(xiàn)象，其中2003年發(fā)生程度最為嚴重。沙海蜇已成為大型致災(zāi)水母的主要優(yōu)勢種類之一，其生物量最高、影響范圍最廣。王彬等[24]調(diào)查發(fā)現(xiàn)，每年6月遼東灣北部近岸河口區(qū)均出現(xiàn)沙海蜇幼水母的密集分布區(qū)，漁獲密度的最高值出現(xiàn)在遼河口近岸5 m等深線內(nèi)，西北部和東北部的非河口水域沙海蜇幼水母的數(shù)量較少。7月，沙海蜇向深水區(qū)移動，幼水母至成體階段，有從淺水移動到深水的趨勢，遼東灣北部河口區(qū)是沙海蜇的可能發(fā)生地之一。

霞水母在遼寧沿海分布較少，僅在2004年發(fā)現(xiàn)遼東灣霞水母爆發(fā)現(xiàn)象，海蜇大面積減產(chǎn)。2004年7月12日前，調(diào)查的遼東灣海蜇資源為近幾年最好，7月15日后，海蜇逐漸消失，隨后7月20日在海區(qū)發(fā)現(xiàn)大量白色霞水母(C.nozakii)，傘徑30～100 cm，觸須4～6 m。7月28日開捕后統(tǒng)計，遼東灣海蜇大面積減產(chǎn)，與上年相比減產(chǎn)逾八成，其主要原因就是白色霞水母的爆發(fā)所致。而近十年調(diào)查發(fā)現(xiàn)，遼東灣北部白色霞水母數(shù)量呈逐年下降的趨勢，主要出現(xiàn)在遼東灣西部和東南部、離河口較遠、鹽度相對較高區(qū)域[25-27]。

海月水母是一種世界性水母，廣泛分布于N 70°～S 40°間的沿岸水域。海月水母對環(huán)境的適應(yīng)能力較強，爆發(fā)幾率較高。近些年渤海海月水母有逐漸北移的趨勢，2004—2008年的調(diào)查中，遼東灣北部近海未發(fā)現(xiàn)海月水母，自2009年以來，遼東灣北部近海海月水母的數(shù)量逐漸增多。王彬等[28]調(diào)查發(fā)現(xiàn)，遼東灣北部海區(qū)5月下旬未發(fā)現(xiàn)海月水母幼水母，6月下旬?dāng)?shù)量較多，7月上旬?dāng)?shù)量減少，7月中下旬?dāng)?shù)量進一步減少。2009年海月水母在遼東灣南部近海零星出現(xiàn)；2010年6月下旬，海月水母在遼東灣南部近海漁獲密度高達533個/(網(wǎng)·h)，在北部近海也有發(fā)現(xiàn)，漁獲密度僅為1～15個/(網(wǎng)·h)；2011年海月水母在遼東灣北部近海較多站位出現(xiàn)，漁獲密度最高可達153個/(網(wǎng)·h)。2011年—2014年在大連星海灣和黑石礁灣經(jīng)常發(fā)現(xiàn)大量海月水母聚集現(xiàn)象，密度高達200個/km2。2013年至2015年在大連長興島紅沿河核電站附近海域也常有大量海月水母聚集，嚴重威脅核電站安全運行。

5 外來物種入侵災(zāi)害

外來海洋生物，是指某物種在當(dāng)?shù)睾Ｑ笊鷳B(tài)系統(tǒng)中沒有分布，通過自然或人為活動從其他海域引入。當(dāng)海洋外來物種在自然或半自然生態(tài)系統(tǒng)中建立了種群，改變或危害本地生物多樣性的時候，就成為外來海洋入侵種。外來種入侵關(guān)注的重點不是物種，而是對本地生態(tài)系統(tǒng)帶來的“入侵”后果，入侵物種通過改變環(huán)境條件和資源的可利用性而對本地物種產(chǎn)生致命的影響，不僅使生物多樣性減少，而且使系統(tǒng)的能量流動、物質(zhì)循環(huán)等功能受到影響，嚴重者會導(dǎo)致整個生態(tài)系統(tǒng)的崩潰[29-33]。

遼東灣作為中國的內(nèi)灣，生物多樣性非常豐富，由于海水養(yǎng)殖引種、鮮活水產(chǎn)品頻繁貿(mào)易和遠洋運輸船舶壓艙水排放等原因，導(dǎo)致海洋外來物種廣泛傳播。通過收集中國生物多樣性數(shù)據(jù)庫、中國外來入侵物種數(shù)據(jù)庫、中國外來海洋生物入侵數(shù)據(jù)庫、全球入侵物種數(shù)據(jù)庫美國海岸警戒壓艙水管理項目數(shù)據(jù)庫資料及相關(guān)文獻，筆者發(fā)現(xiàn)，至2014年，渤海已從國外引進魚、蝦、貝、藻類等海洋經(jīng)濟生物24種、鹽堿地栽培植物2種，無意引進病菌8種、赤潮生物21種、污損生物16種(表3，不包含水族館引進的觀賞生物)。某些外來海洋生物入侵已對局部區(qū)域造成嚴重破壞，造成當(dāng)?shù)匚锓N消失、生態(tài)結(jié)構(gòu)失衡[34-37]。

表3 渤海主要的外來海洋生物引入及時間[38-52]

(續(xù)表3)

序號種類中文名學(xué)名引入方式來源地引入時間39水母海月水母Aureliasp．海流或壓艙水日本200740藤壺象牙紋藤壺Amphibalanuseburneus船底附著不詳197841藤壺致密紋藤壺A．improvisus船底附著不詳197842藤壺紋藤壺A．a(chǎn)mphitrite船底附著北美洲197843蝦類凡納濱對蝦Litopenaeusvanmamei養(yǎng)殖引入美國198844蝦類細角濱對蝦L．stylirostris養(yǎng)殖引入美國200045蝦類日本囊對蝦Marsupenaeusjaponicus養(yǎng)殖引入日本不詳46苔蟲獨角裂孔苔蟲Schizoporellaunicornis船底附著歐美不詳47苔蟲扇形管孔苔蟲Tubuliporaflabellaris船底附著歐美不詳48苔蟲多室草苔蟲Bugulaneritina船底附著歐美不詳49苔蟲加州草苔蟲B．californica船底附著歐美不詳50苔蟲透明小分胞苔蟲Celleporapumicosa船底附著歐美不詳51盤管蟲華美盤管蟲Hydroideselegans船底附著不詳不詳52貝類綠鮑Haliotisfulgens養(yǎng)殖引入美國198553貝類紅鮑H．rufescens養(yǎng)殖引入美國198554貝類硬殼蛤Mercenariamercenaria養(yǎng)殖引入美國199755貝類太平洋潛泥蛤Panopeaabrupta養(yǎng)殖引入美國199856貝類長牡蠣Crasostreagigas養(yǎng)殖引入日本197957貝類海灣扇貝Argopectensirradias養(yǎng)殖引入美國198258貝類蝦夷扇貝Patinopectenyessoensis養(yǎng)殖引入日本198059烏賊日本槍烏賊Loligojaponica不詳日本不詳60海膽中間球海膽Strongylocentyotusintermedius養(yǎng)殖引入日本198961海鞘柄瘤海鞘Styelaclava船底附著不詳不詳62海鞘曼哈頓皮海鞘Molgulamanhattensis船底附著、養(yǎng)殖攜帶不詳不詳63海鞘玻璃海鞘Cionaintestinalis船底附著、養(yǎng)殖攜帶不詳不詳64海鞘真海鞘Halocynthiaroretzi養(yǎng)殖引入日韓200065魚類星斑川鰈Platichthysstellatus養(yǎng)殖引入不詳不詳66魚類條斑星鰈Veraspermoseri養(yǎng)殖引入日本200467魚類紅鰭東方鲀Takifugurubripes養(yǎng)殖引入日本不詳68魚類大西洋牙鲆Paralichthysdentatus養(yǎng)殖引入美國200269魚類大菱鲆Scophthalmusmaxima養(yǎng)殖引入英國199270魚類金頭鯛Sparusaurata養(yǎng)殖引入法國200171魚類歐鰨Soleasolea養(yǎng)殖引入法國2003

6 結(jié) 論

遼寧沿海海洋生物災(zāi)害呈現(xiàn)出類型增多、頻率增高的趨勢，傳統(tǒng)的赤潮、外來種入侵生物災(zāi)害依然嚴重，新型的褐潮、綠潮、水母等生物災(zāi)害頻發(fā)；褐潮、綠潮新型生物災(zāi)害可能成為以后重點關(guān)注對象，大連周邊海域逐漸成為赤潮、褐潮、綠潮、水母、外來物種入侵災(zāi)害的重災(zāi)區(qū)；褐潮、綠潮今后在遼寧各沿海海域爆發(fā)的幾率較高；外來海洋物種入侵狀況應(yīng)列入業(yè)務(wù)化監(jiān)測體系，重點關(guān)注外來海洋赤潮、褐潮致災(zāi)種入侵狀況。

[1] 王志霞. 海洋溢油對浮游生物種群的影響[J]. 環(huán)境科學(xué)與管理,2010,35(9):88-92.

[2] 左書華,李蓓. 近20年中國海洋災(zāi)害特征、危害及防治對策[J]. 氣象與減災(zāi)研究,2008,31(4):28-33.

[3] 王愛軍. 近年來我國海洋災(zāi)害損失及防災(zāi)減災(zāi)策略[J]. 江蘇地質(zhì),2005,29(2):98-101.

[4] 董月娥,左書華. 1989年以來我國海洋災(zāi)害類型、危害及特征分析[J]. 海洋地質(zhì)動態(tài),2009,25(6):28-33.

[5] 趙冬至. 中國典型海域赤潮災(zāi)害發(fā)生規(guī)律[M].北京：海洋出版社,2010.

[6] 宋倫,宋廣軍,王年斌,等.黃渤海貝毒機理及產(chǎn)毒藻類的研究現(xiàn)狀[J]. 水產(chǎn)科學(xué),2013,32(7):428-434.

[7] 段金華.秦皇島海域抑食金球藻種群動態(tài)及其浮游植物群落結(jié)構(gòu)[D].廣州：華南師范大學(xué),2013:1-63.

[8] 宋廣軍,宋倫,王年斌,等.褐潮研究現(xiàn)狀[J].河北漁業(yè),2014(9):61-66.

[9] 張洪亮,張繼民. 北海區(qū)海洋生態(tài)災(zāi)害的主要類型及分布現(xiàn)狀研究[J]. 激光生物學(xué)報,2014,23(6):566-571.

[10] 范士亮,傅明珠,李艷,等. 2009—2010年黃海綠潮起源與發(fā)生過程調(diào)查研究[J]. 海洋學(xué)報,2012,34(6):187-194.

[11] Charlier R H, Philippe M, Charles W F,et al.Green tides on the Brittany coast[J]. Environmental Research， Engineering and Management, 2007, 3(41): 52-59.

[12] Liu D, Keesing J K,Dong Z, et al. Recurrence of Yellow Sea green tide in June 2009 confirms coastal seaweed aquaculture provides nursery for generation of macroalgal blooms[J]. Marine Pollution Bulletin, 2010，60(9): 1423-1432.

[13] Nelson T A, Haberlin K, Nelson A V, et al.Ecological and physiological controls of species composition in green macroalgal blooms[J]. Ecology, 2008，89(5):1278-1298.

[14] Pang S J, Liu F, Shan T F, et al. Tracking the algal origin of theUlvabloom in the Yellow Sea by a combination of molecular, morphological and physiological analyses[J]. Marine Environment Research, 2010, 69(4): 207-215.

[15] Yabe T, Ishii Y, Amano Y, et al.Green tide formed by free-floatingUlvaspp. at Yatsu tidal flat, Japan[J]. Limnology, 2009，10(3): 239-245.

[16] Brodeur R D, Sugisaki H, Hunt G L J. Increases in jellyfish biomass in the Bering Sea: implications for the ecosystem[J]. Marine Ecology Progress Series, 2002(233):89-103.

[17] Kawahara M, Uye S, Ohtsu K, et al. Unusual population explosion of the giant jellyfishNemopilemanomurai(Scyphozoa: Rhizostomeae) in East Asian waters[J].Marine Ecology Progress Series, 2006 (307): 161-173.

[18] Purcell J E, Uye S, Lo W T. Anthropogenic causes of jellyfish blooms and direct consequences for humans: a review [J].Marine Ecology Progress Series, 2007(350): 153-174.

[19] Willcox S, Moltschaniwskyj N A, Crawford C. Asexual reproduction in scyphistomae ofAureliasp.: effects of temperature and salinity in an experimental study[J]. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 2007,353(2):107-114.

[20] Purcell J E, Hoover R A, Schwarck N T. Interannual variation of strobilation by the scyphozoanAurelialabiatain relation to polyp density, temperature, salinity, and light conditionsinsitu[J]. Marine Ecology Progress Series, 2009(375):139-149.

[21] Liu W C, Lo W T, Purcell J E, et al.Effects of temperature and light intensity on asexual reproduction of the scyphozoan,Aureliaaurita(L.) in Taiwan[J]. Hydrobiologia, 2009, 616(1):247-258.

[22] Han C H, Uye S. Combined effects of food supply and temperature on asexual reproduction and somatic growth of polyps of the common jellyfishAureliaaurita[J]. Plankton Benthos Res, 2010, 5(3):98-105.

[23] 王彬,董婧,劉春洋,等. 夏初遼東灣海蜇放流區(qū)大型水母和主要浮游動物[J].漁業(yè)科學(xué)進展, 2010, 31(5):83-90.

[24] 王彬,秦宇博,董婧,等.遼東灣北部近海沙蜇的動態(tài)分布[J].生態(tài)學(xué)報, 2013,33(6):1701-1712.

[25] 王彬,李玉龍,沈鴻,等. 2005～2013年遼東灣北部近海白色霞水母的數(shù)量分布[J]. 海洋漁業(yè),2014,36(2):146-154.

[26] 董婧,王彬,劉春洋. 白色霞水母各發(fā)育階段的形態(tài)[J]. 水產(chǎn)學(xué)報, 2006, 30(6):761-766.

[27] 孫明,董婧,劉春洋,等.光照對白色霞水母螅狀體生長的影響[J]. 水產(chǎn)科學(xué), 2009, 28(7):399-401.

[28] 王彬,董婧,王文波,等. 遼東灣北部近海大型水母數(shù)量分布和溫度鹽度特征[J]. 海洋與湖沼,2012,43(3):568-578.

[29] Bax N, Williamson A, Aguero M, et al. Marine invasive alien species a threat to global biodiversity[J]. Marine Policy, 2003, 27(4): 313-323.

[30] 杜萱,李志文.我國海洋生物入侵應(yīng)對現(xiàn)狀及對策[J]. 環(huán)境保護, 2013, 41(16):50-51.

[31] 郝林華,石紅旗,王能飛,等. 外來海洋生物的入侵現(xiàn)狀及其生態(tài)危害[J]. 海洋科學(xué)進展, 2005, 23(增刊):121-126.

[32] 徐海根,強勝,韓正敏,等. 中國外來入侵物種的分布與傳入路徑分析[J]. 生物多樣性, 2004, 12(6): 626-638.

[33] 石紅旗,姜偉,衣丹.外來海洋物種入侵風(fēng)險評價研究進展[J].海洋科學(xué)進展,2005,23(增刊):127-131.

[34] 遲永雪,王麗梅,欒日孝,等.中國硬毛藻屬新記錄種—強壯硬毛藻[J]. 水產(chǎn)科學(xué),2009, 28(3):162-163.

[35] 梁玉波,王斌.中國外來海洋生物及其影響[J].生物多樣性,2001, 9(4):458-465.

[36] 劉艷,吳惠仙,薛俊增. 海洋外來物種入侵生態(tài)學(xué)研究[J]. 生物安全學(xué)報, 2013, 22(1):8-16.

[37] 沈欣軍,百希堯,湯紅,等. 船舶壓艙水?dāng)y帶外來物種及其對水域生態(tài)環(huán)境的影響[J]. 生態(tài)學(xué)雜志, 2004, 23(1):125-128.

[38] Hallegraeff G M, Bolch D J. Transport of diatom and dinoflagellate resting spores in ships ballast water: impications for plankton biogeography and aquaculture[J]. Plankton Res, 1992, 14(8):1067-1084.

[39] 陳菊芳, 徐寧, 江天久,等.中國赤潮新記錄種—球形棕囊藻[J]. 暨南大學(xué)學(xué)報：自然科學(xué)版, 1999, 20(3):124-129.

[40] 陳中義,李博,陳家寬.米草屬植物入侵的生態(tài)后果及管理對策[J].生物多樣性, 2004, 12(2):280-289.

[41] 鄧蘊彥. 硬毛藻及其附生藻的實驗分類學(xué)[D].青島：中國科學(xué)院研究生院海洋研究所, 2010.

[42] 葛蔚, 王金葉, 柴超. 強壯前溝藻(Amphidiniumcarterae)毒素的溶血活性研究[J]. 海洋與湖沼, 2009, 40(6):732-737.

[43] 韓笑天,顏天,鄒景忠,等. 強壯前溝藻(Amphidiniumcarterae)形態(tài)特征及其生長特性研究[J]. 海洋與湖沼,2004,35(3):279-283.

[44] 劉芳明,繆錦來,鄭洲,等.中國外來海洋生物入侵的現(xiàn)狀、危害及其防治對策[J]. 海岸工程, 2007, 26(4):50-57.

[45] 羅璇.青島近海鰭藻種群動態(tài)與產(chǎn)毒特征研究[D].青島：中國科學(xué)院研究生院海洋研究所, 2011.

[46] 王蔚, 張凱, 汝少國,等.米草生物入侵現(xiàn)狀及防治技術(shù)研究進展[J].海洋科學(xué), 2003, 27(7):38-42.

[47] 徐曉斐.牙鲆群體遺傳多樣性及鰈形目魚類系統(tǒng)關(guān)系分析研究[D].青島:中國海洋大學(xué), 2005.

[48] 張淑梅, 欒日孝.大連地區(qū)底棲海藻分類研究概況[J].大連水產(chǎn)學(xué)院學(xué)報,1998, 13(1):19-29.

[49] 宋倫,宋廣軍,王年斌,等.遼東灣網(wǎng)采浮游植物粒級結(jié)構(gòu)的脅迫響應(yīng)[J].中國環(huán)境科學(xué),2015,35(9):2764-2771.

[50] 宋倫,宋廣軍,王年斌.遼東灣浮游生物粒徑結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性分析[J].中國環(huán)境科學(xué),2015,35(10):3117-3126.

[51] Song L,Yang G J,Wang N B,et al.Relationship between environmental factors and plankton in the Bayuquan Port, Liaodong Bay, China: a five-year study[J]. Chinese Journal of Oceanology and Limnology, 2016，34(4)：654-671.

[52] 姜冰,宋倫,時明明,等.遼寧近海外來赤潮海洋微藻入侵現(xiàn)狀[J].水產(chǎn)科學(xué),2015，34(12):795-800.

MarineEcologicalDisastersandTheirDistributioninLiaoningCoastalWaters

SONG Lun,SONG Guangjun,JIANG Bing

( Key Laboratory of Marine Biological Resources and Ecology, Liaoning Province, Liaoning Ocean and Fisheries Science Research Institute, Dalian 116023,China )

Liaoning littoral zone; marine ecological disaster; red tide; brown tide; green tide; jellyfish disaster; alien marine organism invasion

10.16378/j.cnki.1003-1111.2017.01.021

S917

C

1003-1111(2017)01-0118-07

2015-09-26；

2016-02-29.

中國海洋發(fā)展研究會重大項目(CAMAZDA201605)；國家海洋公益行業(yè)科研專項(201505019)；遼寧省自然科學(xué)基金資助項目(2014020182)；遼寧省科學(xué)技術(shù)計劃項目(2015103044).

宋倫(1980—)，男，副研究員；研究方向：海洋生物生態(tài).E-mail: lunsong2014@163.com.