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    視頻腦電圖在新生兒早期缺氧缺血性腦病中的應(yīng)用探討

    2017-12-14 02:18:34林文琴黃素丹張玉鳳
    中國醫(yī)藥指南 2017年32期
    關(guān)鍵詞:缺氧性腦電圖腦病

    林文琴 黃素丹 張玉鳳

    (福建醫(yī)科大學(xué)附屬寧德市醫(yī)院腦電圖室,福建 寧德 352000)

    視頻腦電圖在新生兒早期缺氧缺血性腦病中的應(yīng)用探討

    林文琴 黃素丹 張玉鳳

    (福建醫(yī)科大學(xué)附屬寧德市醫(yī)院腦電圖室,福建 寧德 352000)

    目的分析視頻腦電圖在新生兒早期缺氧缺血性腦病中的應(yīng)用價值。方法分析我院HIE新生兒198例,分為四組,其中行視頻腦電圖組66例、彩超組54例、腦CT組36例、腦MRI組42例,對比在早期輕、中、重度HIE中的異常檢出率。結(jié)果在新生兒早期缺氧缺血性腦病中四種輔助檢測方式各有優(yōu)缺點,在早期輕度病變視頻腦電圖能更早發(fā)現(xiàn)病變異常,有顯著意義(P>0.05)。而CT組、MRI組在中重度HIE中對有腦實質(zhì)病變和出血、腦白質(zhì)變性等方面更具優(yōu)勢(P>0.05)。結(jié)論對于新生兒早期缺氧缺血性腦病,視頻腦電圖早期能更早發(fā)現(xiàn)異常,比某些臨床指標(biāo)或神經(jīng)系統(tǒng)檢查更敏感,對于重癥者也需結(jié)合CT、MRI或彩超協(xié)同診斷,綜合評估對HIE預(yù)后及治療意義重大。

    新生兒、缺氧缺血性腦病、視頻腦電圖

    新生兒缺氧缺血性腦?。℉IE)主要是因為圍生期窒息、嚴(yán)重的呼吸系統(tǒng)疾病甚至呼吸反復(fù)暫停、各種先天性心臟病等導(dǎo)致新生兒腦血流灌注不足,使得氧分壓下降,二氧化碳分壓升高,腦組織中糖代謝異常,且發(fā)生無氧酵解,乳酸堆積較少,發(fā)生代謝性酸中毒,腦組織灌注減少,增加血管壁通透性,細(xì)胞水鈉發(fā)生儲留,發(fā)生腦水腫,血管內(nèi)血液出現(xiàn)外滲,引起顱內(nèi)出血、腦癱等中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,嚴(yán)重威脅新生兒的生命[1]。是我國目前導(dǎo)致新生兒殘疾及死亡的重要原因之一。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取我院自2011年1月至2015年12月的兒科住院的198例新生兒HIE患兒,男121例,女77例,孕周平均(39.2±2.3周),出生體質(zhì)量2450~4550 g,平均(3125±475)g。年齡范圍為1~15 d,中位年齡為7.8 d。其中Apgar評分≤3分48例,4~7分75例,≥8分75例。

    1.2 HIE診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:臨床表現(xiàn)主要為嗜睡,甚至昏迷,原始反射減弱或消失,肌張力改變等,嚴(yán)重者可伴有腦干功能損傷。主要根據(jù)病情不同分輕、中、重3度。①輕度:過度覺醒狀態(tài)、易激惹、興奮和高度激動性(抖動、震顫),擁抱反射活躍;②中度:抑制狀態(tài)、嗜睡、淺昏迷、肌張力下降,有大部分患者驚厥發(fā)作、呼吸暫停和擁抱、吸吮反射逐漸減弱等;③重度:患者處于昏迷狀態(tài)、反射逐漸消失、肌張力減弱,出生后內(nèi)12 h發(fā)生持續(xù)驚厥等。

    1.3 分組:HIE新生兒198例,分為四組,其中行視頻腦電圖組66例,彩超組54例,腦CT組36例,腦MRI組42例。視頻腦電圖組66例中輕度34例,中度25例,重度7例;彩超組54例中輕度29例,中度20例,重度5例;腦CT組36中輕度18例,中度10例,重度8例;MRI組中輕度17例,中度16例,重度9例。

    1.4 方法及設(shè)備:視頻腦電圖(VEEG)利用64導(dǎo)視頻腦電圖儀,采樣時間為128 Hz/min,時間0.1~0.3,共膜抑制比>100 db,振幅為10 uV/mm,紙速為3.0 cm/s。使用國際電級10~20 系統(tǒng)中的Fp1、Fp2、C3、C4、O1、O2、T3、T4等,參考電極雙耳A1、A2,單雙極導(dǎo)聯(lián)描記。描記時間0.5~1 h,在患者的自然睡眠狀態(tài)下開始運行,包括完整的清醒、活動睡眠(AS)、安靜睡眠(QS)等周期。彩超為荷蘭飛利浦公司提供的PHILIPS HP11二維實時超聲顯像儀,用7.5 MHz頻率凸面扇形掃描探頭。CT為德國西門子公司提示64排128層螺旋CT。MRI為德國西門子公司提供1.5 T磁共振,高分辨率成像

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法:所有計量數(shù)據(jù)均以陽性率(%)表示,采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件,各組間進(jìn)行單因素方差分析,以P<0.05為差異有顯著意義。

    2 結(jié) 果

    新生兒HIE彩超主要表現(xiàn)為腦實質(zhì)回聲的變化,病變輕重程度不同,在超聲下表現(xiàn)的回聲強弱和范圍大小不同,從中可見病變越重回聲越強病變范圍越大(P>0.05)(表1)。CT組和MRI組下新生兒HIE主要表現(xiàn)為病變部位呈現(xiàn)低密度影,分布于各個腦葉,病變越重灰質(zhì)和白質(zhì)的分界越模糊不清(P>0.05)(表1),對于腦室受壓、腦白質(zhì)變性、顱內(nèi)出血、腦疝等診斷更敏感。而在早期輕度病變視頻腦電圖能更早發(fā)現(xiàn)病變異常,有顯著意義(P>0.05)。視頻腦電圖是在動態(tài)腦電圖監(jiān)測的基礎(chǔ)上,采用攝像機記錄患者的日?;顒有纬蓤D像,在回放腦電圖時,醫(yī)師可同步觀察到患兒的臨床癥狀。從結(jié)果顯示視頻腦電圖在早期新生兒HIE中能較早發(fā)現(xiàn)病變異常,具有顯著優(yōu)勢(P>0.05),見表1。

    表1 視頻腦電圖組、彩超組、CT組、MRI組在HIE輕、中、重各組中的陽性率比較

    3 討 論

    新生兒缺氧缺血性腦?。℉IE)是導(dǎo)致新生兒發(fā)生死亡、腦癱的主要原因之一。借助臨床癥狀和輔助檢查及早發(fā)現(xiàn)對指導(dǎo)臨床診斷、病變分型及療效判斷、預(yù)后估測均具有重要意義。

    隨著超聲設(shè)備和技術(shù)的不斷提高,且超聲檢查不受時間限制、無創(chuàng)、可反復(fù)操作等優(yōu)點,通過超聲來研究新生兒HIE的腦損傷逐漸受到重視。主要技術(shù)包括二維超聲對顱內(nèi)結(jié)構(gòu)的觀察和對大腦中動脈阻力指數(shù)的測量,可較好的了解患者的病變部位、范圍和疾病程度,推測病變的性質(zhì)[3]。HIE表現(xiàn)為腦室旁的腦實質(zhì)回聲強弱和病變范圍,回聲強度低于脈絡(luò)叢回聲,病變越重腦實質(zhì)彌漫性回聲增強,回聲強度高于脈絡(luò)叢回聲,陽性檢出率越高(P>0.05)。超聲診斷的正確性和操作者經(jīng)驗具有較我密切的關(guān)系,且有超聲盲區(qū),分辨率較后二者CT、MRI低。在臨床上應(yīng)用有限。

    CT和MRI表現(xiàn)為新生兒腦實質(zhì)內(nèi)有局限性或廣泛的低密度病灶,病變越重低密度影范圍越大,灰質(zhì)和白質(zhì)的分界越模糊不清,陽性檢出率越高(P>0.05)。CT對腦水腫、顱內(nèi)出血具有較高的敏感性[4]。CT檢查對軟組織分辨率較低,對出血、鈣化較為敏感,對新生兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病診斷能力具有較為明顯的局限性和輻射性。而MRI有具有較好的組織分辨率,對患者的損傷較小,成像是多方位的,是唯一在活體上觀察小兒腦髓鞘化進(jìn)程的檢查辦法[5]。

    視頻腦電圖在評價新生兒腦損傷程度和預(yù)測遠(yuǎn)期預(yù)后方面比某些臨床指標(biāo)或神經(jīng)系統(tǒng)檢查更敏感。因此,視頻腦電圖技術(shù)可較好的彌補常規(guī)腦電圖記錄時間短、陽性率較低、成本較高、記錄資料儲存很困難的缺點。在缺血缺氧性腦病的早期,視頻腦電圖比彩超、CT、MRI 更能敏感捕捉到腦細(xì)胞病理生理改變,發(fā)現(xiàn)異常。早發(fā)現(xiàn)患者的腦部異常,早預(yù)防、早治療,可較好的對患者的腦部疾病進(jìn)行治療,促進(jìn)患者腦部病情的恢復(fù)。

    [1] 于式翠.高壓氧治療新生兒缺氧缺血性腦病的療效觀察[J].中國煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2010,13(2):41-42.

    [2] 中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)會新生兒學(xué)組.新生兒缺氧缺血性腦病診斷依據(jù)和臨床分度[J].中國當(dāng)代兒科雜志,2005,7(2):97.

    [3] 徐媛,劉禧,段云友.經(jīng)顱超聲診斷新生兒缺血缺氧性腦病的研究進(jìn)展[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2010,26(9):1796.

    [4] 劉華奎.腦電圖與CT在診斷新生兒缺血缺氧性腦病中的應(yīng)用價值[J].吉林醫(yī)學(xué),2012,33(23):5059.

    [5] 湯易,劉影.評估新生兒缺血缺氧性腦損傷MR I的臨床應(yīng)用與研究進(jìn)展[J].磁共振成像,2013,4(3):228-231.

    R722.1

    B

    1671-8194(2017)32-0108-02

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