專題復(fù)習(xí)訓(xùn)練三
——遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)、分子基礎(chǔ)、基本規(guī)律

北京 文淑君

專題復(fù)習(xí)訓(xùn)練三
——遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)、分子基礎(chǔ)、基本規(guī)律

北京 文淑君

（考試時間90分鐘，試卷滿分100分）

一、選擇題（本大題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求）

1. 關(guān)于一對相對性狀遺傳的敘述，正確的是 （ ）

A. 若僅考慮一對等位基因，在一個生物群體中，有4種不同的交配類型

B. F2的表現(xiàn)型比為3∶1的結(jié)果最能說明基因分離定律的實質(zhì)

C. 自交是鑒別和保留純合的抗銹病（顯性）小麥最簡便易行的方法

D. 通過測交可以推測被測個體產(chǎn)生配子的數(shù)量

2. 某小麥自然情況下自由傳粉，抗銹病（T）對易感銹?。╰）為顯性。若小麥種群中TT為20%，Tt為60%，tt為20%，在突然大面積感染銹病時，全部易感銹病小麥在開花之前全部死亡，則該小麥種群在感染銹病之前與感染銹病之后基因t的頻率分別是 （ ）

A. 50%、50%

B. 50%、37.5%

C. 37.5%、50%

D. 50%、0%

3. 椎實螺螺殼的旋向是由一對核基因控制的，右旋（D）對左旋（d）是完全顯性。旋向的遺傳規(guī)律是子代螺殼旋向只由其母本核基因型決定，與其自身基因型無關(guān)。下列敘述錯誤的是 （ ）

A. 椎實螺螺殼旋向的遺傳現(xiàn)象符合基因的分離規(guī)律

B. 椎實螺螺殼表現(xiàn)為左旋的個體基因型可能為DD

C. 椎實螺螺殼表現(xiàn)為右旋的個體其基因型可能為dd

D. 控制左旋和右旋的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段

4. 用基因型為Aa的小麥分別進(jìn)行連續(xù)自交、隨機交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個體、隨機交配并逐代淘汰隱性個體，根據(jù)各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖。下列分析錯誤的是 （ ）

A. 曲線Ⅱ的F3中Aa基因型頻率為0.4

B. 曲線Ⅲ的F2中Aa基因型頻率為0.4

C. 曲線Ⅳ的Fn中純合體的比例比上一代增加（1/2）n+1

D. 曲線Ⅰ和Ⅳ的各子代間A和a的基因頻率始終相等

5. 用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果推斷，下列敘述正確的是（ ）

A. F2中白花植株都是純合體

B. F2中紅花植株的基因型有2種

C. 控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上

D. F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多

6. 水稻的高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗稻瘟?。≧）對易感稻瘟?。╮）為顯性，這兩對基因位于兩對染色體上。將一株高稈抗病的植株（甲）與另一株高稈易感病的植株（乙）雜交，結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是 （ ）

A. 如果只研究莖高度的遺傳，圖示表現(xiàn)型為高稈的個體中，純合子的概率為1/2

B. 甲、乙兩植株雜交產(chǎn)生的子代有6種基因型，4種表現(xiàn)型

C. 對甲植株進(jìn)行測交，可得到能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病個體

D. 以乙植株為材料，通過自交可得到符合生產(chǎn)要求的植株占1/4

7. 大鼠的毛色由獨立遺傳的兩對等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實驗，結(jié)果如下圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是 （ ）

A. 黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀

B. F1與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型

C. F1和F2中灰色大鼠均為雜合體

D. F2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4

8. 將純合的野鼠色小鼠與棕色小鼠雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野鼠色。F1個體間相互交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為野鼠色∶黃色∶黑色∶棕色＝9∶3∶3∶1。若M、N為控制相關(guān)代謝途徑的顯性基因，據(jù)此推測最合理的代謝途徑是（ ）

9. 下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實驗的相關(guān)敘述，正確的是 （ ）

A. 格里菲思實驗中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果

B. 格里菲思實驗證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)

C. 赫爾希和蔡斯實驗中T2噬菌體的DNA是用32P直接標(biāo)記的

D. 赫爾希和蔡斯實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)

10.“噬菌體侵染細(xì)菌的實驗”是研究遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗，主要過程如下：①標(biāo)記噬菌體→②噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)→③攪拌、離心→④檢測放射性。下列敘述正確的是（ ）

A. ①需要利用分別含有35S和32P的細(xì)菌

B. ②中少量噬菌體未侵入細(xì)菌會導(dǎo)致實驗失敗

C. ③的作用是加速細(xì)菌的解體

D. ④的結(jié)果是沉淀物中檢測到放射性

11. 某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗，進(jìn)行了以下4個實驗：

①S型菌的DNA+DNA酶→加入R型菌→注射入小鼠

②R型菌的DNA+DNA酶→加入S型菌→注射入小鼠

③R型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入S型菌的DNA→注射入小鼠

④S型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入R型菌的DNA→注射入小鼠

以上4個實驗中小鼠存活的情況依次是 （ ）

A. 存活、存活、存活、死亡

B. 存活、死亡、存活、死亡

C. 死亡、死亡、存活、存活

D. 存活、死亡、存活、存活

12. 某雙鏈DNA分子含有200個堿基對，其中一條鏈上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4。下列關(guān)于該DNA分子的敘述，錯誤的是 （ ）

A. 共有140個鳥嘌呤脫氧核苷酸

B. 4種堿基的比例為A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7

C. 若該DNA分子中的這些堿基隨機排列，可能的排列方式共有4200種

D. 若連續(xù)復(fù)制兩次，則需180個游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸

13. 5-BrdU（5-溴尿嘧啶）既可以與A配對，又可以與C配對。將一個正常的具有分裂能力的細(xì)菌，接種到含有A、G、C、T、5-BrdU五種核苷酸的適宜培養(yǎng)基上，至少需要經(jīng)過幾次增殖后，才能實現(xiàn)細(xì)胞中某DNA分子某位點上堿基對從T—A到G—C的替換 （ ）

A. 2次 B. 3次

C. 4次 D. 5次

14. 下面是真核細(xì)胞染色體上基因的表達(dá)過程示意圖，有關(guān)敘述正確的是 （ ）

A. 基因的轉(zhuǎn)錄需要DNA解旋酶、RNA聚合酶參與

B. “拼接”時在核糖和磷酸之間形成化學(xué)鍵

C. 翻譯過程中tRNA和運載的氨基酸依據(jù)堿基互補配對結(jié)合

D. 成熟mRNA中的堿基數(shù)與多肽鏈中的氨基酸數(shù)之比為3∶1

15. 如圖為基因控制性狀表現(xiàn)的流程示意圖。請據(jù)圖分析，下列說法不正確的是 （ ）

A. ①過程以DNA的一條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成RNA

B. 某段DNA上發(fā)生了基因突變，但形成的蛋白質(zhì)不一定會改變

C. ③過程中需要多種轉(zhuǎn)運RNA，轉(zhuǎn)運RNA不同，所搬運的氨基酸也不相同

D. 人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因?qū)π誀畹闹苯涌刂?，使結(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生變化所致

16. 果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中（ ）

A. 這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死

B. 這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死

C. 這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死

D. 這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死

17. 下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是 （ ）

A. Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病

B. 若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因

C. 若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4

D. 若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親

18. 已知果蠅紅眼對白眼為完全顯性，其控制基因位于X染色體的Ⅰ區(qū)段；剛毛對截毛為完全顯性，其控制基因位于X染色體和Y染色體的Ⅱ區(qū)段（如圖）。兩種突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是 （ ）

A. 若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛

B. 若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼

C. 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛

D. 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼

19. 貓是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示。則相關(guān)說法不正確的是 （ ）

A. 可以使用龍膽紫或醋酸洋紅液對巴氏小體進(jìn)行染色

B. 通過觀察體細(xì)胞中是否有巴氏小體能區(qū)分正常貓的性別

C. 體細(xì)胞中含有2個巴氏小體的雌貓的性染色體組成為XXX

D. 巴氏小體上的基因不能表達(dá)的原因主要是翻譯過程受阻

20. 如圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是 （ ）

A. 甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上

B. Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為DDXeY或DdXeY

C. Ⅲ13所含有的色盲基因只來自Ⅰ2

D. Ⅱ7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的概率為1/8

二、非選擇題（本大題共4小題，每小題15分，共60分）

21. 某學(xué)校生物小組在一塊較為封閉的地里發(fā)現(xiàn)了一些野生植株，花色有紅色和白色兩種，莖稈有綠莖和紫莖兩種，同學(xué)們分組對該植物的花色、莖色進(jìn)行遺傳方式的研究。請根據(jù)實驗結(jié)果進(jìn)行分析。

第一組：取90對親本進(jìn)行實驗 第二組：取綠莖和_____紫__莖__的__植株各1株______親本_____雜交組合__F1表現(xiàn)型__交配組合___F1表現(xiàn)__型____A：30_對親本_紅花×紅花 36紅花∶__1_________白花D：綠莖×紫莖________對親本_紅花×白花 5紅花∶1____白_花_____E：紫莖自交 全為紫莖綠莖∶紫莖＝1∶1____B：30_對親本_白花×白花 全為白花 F：綠莖自交 由于蟲害，植株死亡___C：30

（1）從第一組花色遺傳的結(jié)果來看，花色隱性性狀為_________________，最可靠的判斷依據(jù)是_______組。

（2）若任取B組的一株親本紅花植株使其自交，其子一代表現(xiàn)型的情況是______。

（3）由B組可以判定，該種群中顯性純合子與雜合子的比例約為______________。

（4）從第二組莖色遺傳的結(jié)果來看，隱性性狀為________，判斷依據(jù)的是________組。

（5）如果F組正常生長繁殖，其子一代表現(xiàn)型的情況是_______________________。

（6）A、B兩組雜交后代沒有出現(xiàn)3∶1或1∶1的分離比，試解釋______：_______。

22. 果蠅的灰體（E）對黑檀體（e）為顯性；短剛毛和長剛毛是一對相對性狀，由一對等位基因（B、b）控制。這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)行雜交實驗，雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下：

（1）根據(jù)實驗一和實驗二的雜交結(jié)果，推斷乙果蠅的基因型可能為________或________。若實驗一的雜交結(jié)果能驗證兩對基因E、e和B、b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型應(yīng)為_______。

（2）實驗二的F1中與親本果蠅基因型不同的個體所占的比例為_______。

（3）在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下，一個由純合果蠅組成的大種群個體間自由交配得到F1，F(xiàn)1中灰體果蠅8 400 只，黑檀體果蠅1 600只。F1中e的基因頻率為_____，Ee的基因型頻率為________。親代群體中灰體果蠅的百分比為_______。

（4）灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失?，F(xiàn)有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇，請完成下列實驗步驟及結(jié)果預(yù)測，以探究其原因。（注：一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死；各型配子活力相同）

實驗步驟：

①用該黑檀體果蠅與基因型為________的果蠅雜交，獲得F1；

②F1自由交配，觀察、統(tǒng)計F2表現(xiàn)型及比例。

結(jié)果預(yù)測：Ⅰ.如果F2表現(xiàn)型及比例為___________________，則為基因突變；

Ⅱ.如果F2表現(xiàn)型及比例為____________________，則為染色體片段缺失。

23. 生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的甲病和乙病兩類遺傳病進(jìn)行調(diào)查。以下是他們研究過程中得到的一些材料。

材料一 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是世代相傳；乙病的發(fā)病率較低，往往是隔代相傳。

材料二 統(tǒng)計甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況（見下表）

無甲病無乙病_____男性_____________________279_________________________1___________________50_____________________________6_4_465____________女性______________________281______________________________________________16_____________________________2_4_701有甲病___________________________________無乙病無甲病有乙病____有甲病有乙病____

材料三 繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖（見下圖）。（甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制）

請分析回答下面的問題。

（1）根據(jù)材料一和材料二可以推斷，控制甲病的基因最可能位于________染色體上，控制乙病的基因最可能位于________染色體上，主要理由是______________。從來源看，導(dǎo)致甲、乙病產(chǎn)生的根本原因是___________。

（2）分析兩種遺傳病的家族系譜圖，可以得出：

①Ⅰ3的基因型為__________________，Ⅱ6的基因型為_____________________。

②Ⅲ10為純合子的概率為____________。

③Ⅳ11患甲病的概率為___________，只患乙病的概率為__________。因此，Ⅲ9和Ⅲ10若生育____________性后代，其患病的可能性會低些。

（3）若該地區(qū)的某對表兄妹（都表現(xiàn)正常）婚配，后代中患遺傳病的概率將_______，其原因是_______________。

（4）禁止近親結(jié)婚是控制人類遺傳疾病的重要措施，除此以外，你還會提出怎樣的建議來有效預(yù)防遺傳疾病的發(fā)生？

___________________________________________。

24. 嫁接是我國古代勞動人民早已使用的一項農(nóng)業(yè)生產(chǎn)技術(shù)，目前也用于植物體內(nèi)物質(zhì)轉(zhuǎn)運的基礎(chǔ)研究。研究者將具有正常葉形的番茄（X）作為接穗，嫁接到葉形呈鼠耳形的番茄（M）砧木上，結(jié)果見圖1。

圖1

圖2

（1）上述嫁接體能夠成活，是因為嫁接部位的細(xì)胞在恢復(fù)分裂、形成__________組織后，經(jīng)__________形成上下連通的輸導(dǎo)組織。

（2）研究者對X和M植株的相關(guān)基因進(jìn)行了分析，結(jié)果見圖2。由圖可知，M植株的P基因發(fā)生了類似于染色體結(jié)構(gòu)變異中的________變異，部分P基因片段與L基因發(fā)生融合，形成P-L基因（P-L）。以P-L為模板可轉(zhuǎn)錄出_______，在________上翻譯出蛋白質(zhì)，M植株鼠耳葉形的出現(xiàn)可能與此有關(guān)。

（3）嫁接體正常葉形的接穗上長出了鼠耳形的新葉。為探明其原因，研究者進(jìn)行了相關(guān)檢測，結(jié)果見下表。

實驗材料__檢測對象M植株的葉 X植株的葉 接穗新生葉__P-L mRNA_____有 _____無 _____有___P-L__________________________________________________________________________________________________________DNA有無無

①檢測P-L mRNA需要先提取總RNA，再以mRNA為模板________出cDNA，然后用PCR技術(shù)擴增目的片段。

②檢測P-L DNA需要提取基因組DNA，然后用PCR技術(shù)對圖2中_________（選填序號）位點之間的片段擴增。

a.Ⅰ～Ⅱ b.Ⅱ～Ⅲ

c.Ⅱ～Ⅳ d.Ⅲ～Ⅳ

（4）綜合上述實驗，可以推測嫁接體中P-L基因的mRNA_________________________。

【參考答案】

1.C 【解析】若僅考慮一對等位基因，在一個生物群體中，應(yīng)該有顯性純合子、隱性純合子和雜合子三種基因型，它們之間兩兩隨機結(jié)合的交配類型有3種，自交類型有3種，所以交配類型共6種，A錯誤；F2的表現(xiàn)型比為3∶1并不能說明基因分離定律的實質(zhì)，F(xiàn)1產(chǎn)生配子比為1∶1的結(jié)果最能說明基因分離定律的實質(zhì)，B錯誤；對植物來說，如果自交能達(dá)到目的，則自交是鑒別和留種最簡便易行的方法，C正確；通過測交可以推測被測個體產(chǎn)生配子的種類及比例，D錯誤。

2.B 【解析】該小麥種群在感染銹病之前，種群中TT為20%，Tt為60%，tt為20%，則基因t的頻率=20%+60%×1/2=50%；在感染銹病之后，由于全部易感銹病小麥在開花之前全部死亡，該小麥種群中只剩下基因型為TT和Tt的個體，分別占25%（TT）和75%（Tt），則基因t的頻率=0+75%×1/2=37.5%，B正確。

3.B 【解析】椎實螺螺殼旋向的遺傳規(guī)律是子代螺殼旋向只由其母本核基因型決定，與其自身基因型無關(guān)。也就是說只要母本核基因型為dd，子代就為左旋。左旋個體（dd）作為母本，其后代基因型絕對不可能為DD，B錯誤。

4.C 【解析】首先分析出前三代中Aa的基因型頻率（如下表），據(jù)此可判斷曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別對應(yīng)表中的②④③①這4種情況。

④隨機交配并逐代淘汰隱性個體___P 1 1 1 1___F1 __1/2 __1/2 ______2/3 ______2/3_________F2______________________________________________________________________1/4_____________________________________________1/2_2/5_1/2①連續(xù)__自交②隨機__交配③連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個體

由圖可知，曲線Ⅱ的F3中Aa的基因型頻率與曲線Ⅲ的F2中Aa的基因型頻率相同，均為0.4，A、B正確；曲線Ⅳ的Fn中純合體的比例和上一代中純合體的比例分別為和兩者相差C錯誤；曲線Ⅰ和Ⅳ分別代表隨機交配和連續(xù)自交兩種情況，此過程中沒有發(fā)生淘汰和選擇，所以各子代間A和a的基因頻率始終相等，D正確。

5.D 【解析】純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花，說明紅花為顯性，純合白花植株的花粉授給F1紅花植株（測交），得到紅花為101株，白花為302株，即1紅∶3白，說明該性狀受兩對等位基因控制，且分別位于兩對同源染色體上，假設(shè)兩對等位基因為A、a和B、b，只有同時含有A和B的植株才表現(xiàn)紅花，否則為白花。故純合親本為AABB（紅）和aabb（白），F(xiàn)1為AaBb，F(xiàn)1自交，得到的F2為（A_B_）紅：（A_bb、aaB_、aabb）白＝272∶212≈9∶7。F2中白花植株的基因型有5種（AAbb、aaBB、Aabb、aaBb和aabb），既有純合體，又有雜合體，A錯誤；F2中紅花植株的基因型有4種（AABB、AABb、AaBB、AaBb），B錯誤；控制紅花與白花的基因位于兩對同源染色體上，C錯誤；F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多，D正確。

6. B 【解析】根據(jù)圖中雜交后代“高稈∶矮稈＝3∶1”，推測雙親對應(yīng)基因型均為Dd；由后代“抗病∶易感?。?∶1”，推測雙親相關(guān)基因型分別為Rr、rr，進(jìn)而判斷甲植株的基因型為DdRr，乙植株的基因型為Ddrr。根據(jù)圖示，表現(xiàn)型為高稈的個體中，純合子（DD）的概率為1/3，A錯誤；甲、乙兩植株雜交產(chǎn)生的子代基因型有3×2＝6種，表現(xiàn)型有2×2＝4種，B正確；對甲植株（DdRr）進(jìn)行測交，得到的矮稈抗病個體的基因型為ddRr，其性狀不能穩(wěn)定遺傳，C錯誤；以乙植株（Ddrr）為材料，通過自交可得到高稈易感稻瘟病和矮稈易感稻瘟病的植株，沒有符合生產(chǎn)要求的抗病植株，D錯誤。

7.B 【解析】設(shè)大鼠的毛色由A、a和B、b兩對等位基因控制，據(jù)F1雌雄交配得到的F2中性狀分離比為9∶3∶3∶1可知，F(xiàn)1灰色的基因型為AaBb，米色的基因型為aabb，所以親本為黃色（AAbb或aaBB）和黑色（aaBB或AAbb），F(xiàn)2的基因型和表現(xiàn)型為A_B_（灰色）∶A_bb或aaB_（黃色）∶aaB_或A_bb（黑色）∶aabb（米色）＝9∶3∶3∶1，A錯誤；F1（AaBb）與AAbb或aaBB雜交后代會出現(xiàn)灰色和黃色兩種表現(xiàn)型，B正確；F2的灰色大鼠中AABB為純合子，C錯誤；F2黑色大鼠的基因型為1/3AAbb和2/3Aabb或1/3aaBB和2/3aaBb，米色大鼠的基因型為aabb，則后代中米色大鼠的概率為2/3×1/2＝1/3，D錯誤。

8.A 【解析】由F1的表現(xiàn)型可知，野鼠色為顯性，棕色為隱性。F1雌雄個體間相互交配，F(xiàn)2出現(xiàn)野鼠色∶黃色∶黑色∶棕色＝9∶3∶3∶1，說明雙顯性為野鼠色，雙隱性為棕色，即M_N_為野鼠色，mmnn為棕色，只具有M或N（M_nn或mmN_）表現(xiàn)為黃色或黑色，A正確。

9.D 【解析】在格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗中，肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因重組的結(jié)果，A錯誤；通過這一實驗，格里菲思只是提出了存在“轉(zhuǎn)化因子”的假說，后續(xù)的艾弗里團隊通過體外轉(zhuǎn)化實驗才證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)，B錯誤；在赫爾希和蔡斯實驗中，由于T2噬菌體無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，無法在培養(yǎng)基中獨立生存，其DNA的標(biāo)記不可用32P直接標(biāo)記，而是先用32P標(biāo)記細(xì)菌，然后再標(biāo)記噬菌體，C錯誤；赫爾希和蔡斯所做的噬菌體侵染細(xì)菌的實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，D正確。

10.A 【解析】由于噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨立生活，所以在標(biāo)記噬菌體時，需要利用分別含有35S和32P的細(xì)菌，A正確；②中少量噬菌體未侵入細(xì)菌不會導(dǎo)致實驗失敗，B錯誤；攪拌和離心的作用是讓細(xì)菌和噬菌體蛋白質(zhì)外殼分開，C錯誤；標(biāo)記的元素不同，檢測到放射性的部位不同，D錯誤。

11. D 【解析】判斷實驗中小鼠的存活情況，關(guān)鍵是要能結(jié)合實驗過程，分析小鼠體內(nèi)是否會出現(xiàn)有致死效應(yīng)的S型活菌。①S型菌的DNA+DNA酶，DNA被水解，失去了轉(zhuǎn)化作用，對后面加入的R型菌沒有轉(zhuǎn)化作用，R型菌無毒，注射入小鼠體內(nèi)，小鼠存活；②R型菌的DNA+DNA酶，DNA被水解，不起作用，但加入的S型菌有毒性，注射入小鼠體內(nèi)導(dǎo)致小鼠死亡；③R型菌+DNA酶，DNA酶對細(xì)菌不起作用，高溫加熱后冷卻，DNA酶變性失活，R型菌被殺死（R型菌的DNA有活性，冷卻后復(fù)性），加入S型菌的DNA，沒有了R型活菌，不能轉(zhuǎn)化，也就相當(dāng)于把兩種DNA注射入小鼠體內(nèi)，兩種DNA沒有毒性，小鼠存活；④S型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入R型菌的DNA→注射入小鼠，和③類似，也是將兩種無毒的DNA注射入小鼠，小鼠存活。

12.C 【解析】雙鏈DNA分子含有200個堿基對，說明每條鏈含有200個堿基。其中一條鏈上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，則該鏈中A、T、G、C個數(shù)分別為20、40、60、80。依堿基互補配對原則，在該DNA分子中，C=G=140，A=T=60。故該DNA分子共有140個鳥嘌呤脫氧核苷酸，A正確；該DNA分子中4種堿基的比例為A∶T∶G∶C=60∶60∶140∶140=3∶3∶7∶7，B正確；該DNA分子堿基可能的排列方式小于4200種，C錯誤；若連續(xù)復(fù)制兩次，則需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為（22-1）×60=180，D正確。

13.B 【解析】5-BrdU既可以與A配對，又可以和C配對，DNA復(fù)制一次：T—A→A—5-BrdU，復(fù)制第二次A—5-BrdU→5-BrdU—C，復(fù)制第三次：5-BrdU—C→C—G，答案B正確。

14.B 【解析】轉(zhuǎn)錄過程中RNA聚合酶兼有解旋的功能，A錯誤；將前體mRNA“拼接”形成成熟的mRNA的過程中連接的是核糖和磷酸之間的磷酸二酯鍵，B正確；翻譯時tRNA和mRNA依據(jù)堿基互補配對結(jié)合，C錯誤；mRNA中存在終止密碼子，不決定氨基酸，堿基數(shù)與氨基酸數(shù)之比大于3∶1，D錯誤。

15.C 【解析】①為轉(zhuǎn)錄過程，該過程以DNA的一條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成RNA，A正確；由于密碼子的簡并性等原因，基因突變不一定會導(dǎo)致其控制合成的蛋白質(zhì)改變，B正確；tRNA具有專一性，一種轉(zhuǎn)運RNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸，但一種氨基酸可能由幾種密碼子決定，可由幾種tRNA來運載，因此tRNA不同，其所搬運的氨基酸可能會相同，C錯誤；基因可通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥，D正確。

16.D 【解析】“子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型”說明該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，且G、g這對基因位于X染色體上；由題意“用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配”及子代表現(xiàn)型及比例可推知，雙親的基因型為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”，可進(jìn)一步推測出G基因純合（即不存在g基因）時致死，D正確。

17.D 【解析】由Ⅰ3正常可知Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；若Ⅱ2的致病基因用a表示，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因用b表示，若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ2的基因型為BBXaY，Ⅱ3的基因型為bbXAXA，Ⅲ2的基因型為BbXAXa，不患病，但有父親的致病基因，B錯誤；若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2的基因型為AaBb，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，子女正常（A_B_）的概率是9/16，子女患先天聾啞的概率為7/16，C錯誤；若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，原因是該女孩的1條X染色體長臂缺失，說明Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ2的基因型為BBXaY，Ⅱ3的基因型為bbXAXA，該女孩的基因型應(yīng)為BbXAXa，若因為缺乏A基因而患病，則長臂缺失的X染色體來自母親，D正確。

18.C 【解析】設(shè)控制眼色的基因為A、a，控制剛毛與截毛的基因為B、b。純種野生型雌雄果蠅的基因型分別是XABXAB、XABYB，突變型雌雄果蠅的基因型分別是XabXab、XabYb。野生型雌果蠅（XABXAB）與突變型雄果蠅（XabYb）雜交，F(xiàn)1的基因型為XABXab、XABYb，不會出現(xiàn)截毛和白眼，A、B錯誤。野生型雄果蠅（XABYB）與突變型雌果蠅（XabXab）雜交，則F1的基因型為XABXab、XabYB，會出現(xiàn)白眼，C正確，但不會出現(xiàn)截毛，D錯誤。

19.D 【解析】龍膽紫或醋酸洋紅液能對染色體進(jìn)行染色，A正確；正常雄貓的體細(xì)胞中有1條X染色體，因此，細(xì)胞中不會有巴氏小體，正常雌貓的體細(xì)胞中有2條X染色體，其中有1條失活成為巴氏小體，因此，可以通過觀察正常貓的體細(xì)胞中是否有巴氏小體來判斷貓的性別，B正確；雌貓體細(xì)胞中含有2個巴氏小體，說明該貓的體細(xì)胞中含有3條X染色體，其體細(xì)胞性染色體組成為XXX，C正確；高度螺旋化的染色體上的DNA不能解旋，導(dǎo)致基因不能轉(zhuǎn)錄形成mRNA，使基因不能表達(dá)，D錯誤。

20.A 【解析】通過Ⅱ5、Ⅱ6生出Ⅲ10甲病女患者，判斷出甲病屬于常染色體隱性遺傳病，所以乙病是色盲，為伴X染色體隱性遺傳病；Ⅱ6不患病，而她的父親患色盲，所以Ⅱ6關(guān)于乙病的基因型為XEXe，其女兒Ⅲ10患甲病，所以其關(guān)于甲病的基因型為Dd，結(jié)合起來其基因型為DdXEXe；Ⅱ7患色盲，所以其基因型是XeY，其不患甲病，但其女兒Ⅲ13患甲病，所以其關(guān)于甲病的基因型為Dd，結(jié)合起來就是DdXeY；Ⅲ13是女性色盲，其基因型為XeXe，一個來自Ⅱ7，另一個來自Ⅱ8，Ⅱ8的父親正常，所以只能來自母親Ⅰ3，Ⅱ7父親雖然患病，但是Ⅱ7是男性，只能從Ⅰ1獲得Y染色體，所以色盲基因只能來自Ⅰ2；Ⅱ7基因型為DdXeY，Ⅱ8基因型為DdXEXe，用分枝法可知Dd與Dd生出dd的概率是1/4，XeY和XEXe生出來患病男孩的概率也是1/4，所以生育兩病兼患的男孩的概率是1/16。

21.（15分，除標(biāo)注外，每空2分）

（1）白色（1分） A（1分） （2）全為紅花或紅花∶白花＝3∶1 （3）2∶1 （4）紫莖 D組和E （5）綠莖∶紫莖＝3∶1 （6）紅花個體既有純合子，又有雜合子，因此，后代不會出現(xiàn)一定的分離比（3分）

【解析】（1）由A組中“紅花×紅花”后代出現(xiàn)性狀分離可以判定白花為隱性性狀。（2）B組親本中的任意一株紅花植株，可能是純合子也可能是雜合子，因此自交后代出現(xiàn)的情況是全為紅花或紅花∶白花＝3∶1。（3）B組中的白花個體為隱性純合子，因此F1中5紅花∶1白花就代表了親代中的所有紅花親本所含顯隱性基因的比，即顯性基因∶隱性基因＝5∶1。如果設(shè)顯性基因為R，RR占紅花的比例為x，Rr占紅花的比例為y，則則RR∶Rr＝2∶1。（4）第二組的情況與第一組不同，第一組類似于群體調(diào)查結(jié)果，第二組為兩親本雜交情況，由D組可判定為測交類型，親本一個為雜合子，一個為隱性純合子；再根據(jù)E組可判定紫莖親本為隱性純合子。（5）雜合子自交，后代將出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。（6）親本中的紅花個體既有純合子，又有雜合子，因此雜交組合有多種情況（如A組可能有RR×RR、RR×Rr、Rr×Rr三種情況；B組有RR×rr、Rr×rr兩種情況），所以后代不會出現(xiàn)一定的分離比。

22.（15分，除標(biāo)注外，每空2分）

（1）EeBb（1分） eeBb（1分） eeBb（1分） （2）1/2（1分） （3）40% 48% 60% （4）答案一：①EE（1分）②Ⅰ.灰體∶黑檀體＝3∶1 Ⅱ.灰體∶黑檀體＝4∶1 答案二：①Ee（1分） ②Ⅰ.灰體∶黑檀體＝7∶9 Ⅱ.灰體∶黑檀體＝7∶8

【解析】（1）據(jù)題意可知，兩對相對性狀的遺傳均為常染色體遺傳，實驗一中F1性狀分離比是1∶1∶1∶1，則親本組合是EeBb×eebb或eeBb×Eebb，實驗二中F1灰體∶黑檀體＝1∶1，長剛毛∶短剛毛＝1∶3，說明短剛毛為顯性性狀，親本組合是EeBb×eeBb，因此乙可能是EeBb或eeBb，如實驗一結(jié)果能驗證兩對基因自由組合，則甲基因型為eebb，乙基因型為EeBb，丙基因型為eeBb。（2）實驗二的F1中與親本基因型不同的個體基因型是EeBB、Eebb、eeBB、eebb，所占比例為1/2×1/4+1/2×1/4+1/2×1/4+1/2×1/4＝1/2。（3）因沒有遷入和遷出，無突變和選擇等，且自由交配，因此該群體處于遺傳平衡狀態(tài)，因此ee的基因型頻率為1 600/（8 400+1 600）×100%＝16%，則e的基因頻率為40%，E的基因頻率為60%，Ee的基因型頻率為2×40%×60%＝48%。處于遺傳平衡的群體中的基因頻率不變，因此親代中E的基因頻率是60%，親代全為純合，即灰體全為EE，設(shè)親本中灰體EE的比例是x，總數(shù)為1，依據(jù)基因頻率概念，則親代中的E的基因頻率＝2x/2＝60%，則x為60%，即占親代的60%。（4）如用該黑檀體果蠅與ee雜交，則子代無性狀分離現(xiàn)象，與題干信息不符合，故選用與EE或Ee雜交。

答案一實驗過程如下：

基因突變（ee） 染色體缺失（e_）（缺失帶有基因E的_________________________片段）_________________________雜交組合 ee×EE________e_×EE F1分離比_Ee占1_________Ee∶E_＝1∶1__________________F1中的基因頻率 1/2E，1/2e 1/2E，1/4e，1/4_F1自由交配產(chǎn)生F2依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE（灰體）為1/4，Ee（灰體）為1/2，ee（黑檀體）為1/4，即灰體∶黑檀體＝_________3∶1__________依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE（灰體）＝1/2×1/2＝1/4，Ee（灰體）＝2×1/2×1/4＝1/4，ee（黑檀體）＝1/4×1/4＝1/16，E_（灰體）＝2×1/2×1/4＝1/4，e_（黑檀體）＝2×1/4×1/4＝1/8，_ _＝1/4×1/4＝1/16（由于缺失相同片段而死亡），即灰體∶黑檀體＝4∶1___________

答案二實驗過程如下：

基因突變（ee） 染色體缺失（e_）_______________雜交組合_ee×Ee________e_×Ee________________________F1分離比_Ee∶ee＝1∶1__Ee∶ee∶E_∶e_＝1∶1∶1∶1___F1中的基因頻率 1/4E，3/4e 1/4E，1/2e，1/4_F1自由交配產(chǎn)生F2依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE（灰體）為1/16，Ee（灰體）為6/16，ee（黑檀體）為9/16，即灰體∶黑檀體＝_________7∶9__________依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE（灰體）＝1/4×1/4＝1/16，Ee（灰體）＝2×1/2×1/4＝1/4，ee（黑檀體）＝1/2×1/2＝1/4，E_（灰體）＝2×1/4×1/4＝1/8，e_（黑檀體）＝2×1/2×1/4＝1/4，_ _＝1/4×1/4＝1/16（由于缺失相同片段而死亡），即灰體∶黑檀體＝7∶8___________

23.（15分，除標(biāo)注外，每空1分）

（1）常 X 甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者多于女性患者（2分） 基因突變 （2）①aaXbY aaXBXB或aaXBXb②1/2 ③1/2 1/16 女 （3）增加 表兄妹之間攜帶同種隱性致病基因的可能性較大（2分） （4）遺傳咨詢，產(chǎn)前診斷

【解析】（1）根據(jù)材料一，甲病往往是世代相傳，乙病往往是隔代相傳，可以推知甲病為顯性遺傳病，乙病為隱性遺傳病。根據(jù)材料二，甲病在男性和女性中發(fā)病率相同，而乙病發(fā)病率男性高于女性，所以甲病致病基因位于常染色體上，而乙病致病基因位于X染色體上。單基因遺傳病從根本來源上分析都是基因突變的結(jié)果。（2）①Ⅰ3為患乙病但不患甲病男性，所以基因型為aaXbY，Ⅱ6為正常女性，所以基因型有aaXBXB或aaXBXb兩種可能。②因Ⅱ7、Ⅱ8基因型分別為XBXb、XBY，所以Ⅲ10基因型有XBXB和XBXb兩種可能，各占1/2。③Ⅲ9、Ⅲ10與甲病有關(guān)的基因型分別為Aa、aa，所以Ⅳ11患甲病的概率為1/2，Ⅲ9、Ⅲ10號與乙病有關(guān)的基因型分別為XBY、1/2XBXB和1/2XBXb，所以后代患乙病的概率為1/2×1/4＝1/8，所以只患乙病的概率為（1－1/2）×1/8＝1/16。因Ⅲ9、Ⅲ10所生孩子患乙病的都是男性，所以生女兒患病的可能性會低些。（3）由于表兄妹之間攜帶同種隱性致病基因的可能性增大，所以近親結(jié)婚后代患病概率增加。（4）預(yù)防遺傳病的常用措施有遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等。

24.（15分，除標(biāo)注外，每空2分）

（1）愈傷（1分） 細(xì)胞分化 （2）重復(fù) mRNA 核糖體 （3）①反轉(zhuǎn)錄 ②c （4）從砧木被運輸?shù)浇铀胄律~中，發(fā)揮作用，影響新生葉的形態(tài)

【解析】（1）嫁接體能夠成活，是因為嫁接部位的細(xì)胞在恢復(fù)分裂形成愈傷組織后，經(jīng)細(xì)胞分化形成輸導(dǎo)組織。（2）據(jù)圖2可知：M植株中的P基因發(fā)生了重復(fù)，部分P基因片段與L基因發(fā)生融合，形成P-L基因（P-L），以形成的P-L為模板轉(zhuǎn)錄出mRNA，在核糖體上翻譯出蛋白質(zhì)。（3）①檢測P-L mRNA需先提取總RNA，再以mRNA為模板反轉(zhuǎn)錄出cDNA，然后用PCR技術(shù)擴增目的片段。②檢測P-L DNA需要先提取基因組DNA，然后設(shè)計特定的引物進(jìn)行擴增，能擴增出P-L目的片段，說明存在P-L DNA，據(jù)圖中信息知，應(yīng)選擇擴增Ⅱ～Ⅳ之間的片段，c選項正確。（4）據(jù)題干信息“嫁接是我國古代勞動人民早已使用的一項農(nóng)業(yè)生產(chǎn)技術(shù)，目前也用于植物體內(nèi)物質(zhì)轉(zhuǎn)運的基礎(chǔ)研究”“M植株鼠耳葉形的出現(xiàn)可能與此有關(guān)”和表格中實驗結(jié)果可推知：嫁接體中P-L基因的mRNA從砧木（M）被運輸?shù)浇铀耄╔）新生葉中，發(fā)揮作用，影響新生葉的形態(tài)。

北京市第二中學(xué)）