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    肝硬化患者DAO、內(nèi)毒素、D—乳酸變化及在腸黏膜屏障功能評估中的作用

    2017-12-12 09:16:53姜冰
    中國實(shí)用醫(yī)藥 2017年33期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)毒素乳酸肝硬化

    姜冰

    【摘要】 目的 針對肝硬化患者二胺氧化酶(DAO)、內(nèi)毒素、D-乳酸變化及在腸黏膜屏障功能評估中的作用進(jìn)行研究。方法 選取60例肝硬化患者作為觀察組, 另選取60例健康體檢人員作為對照組。觀察組患者實(shí)施多粘菌素E、妥布霉素等治療, 對觀察組治療前后的DAO、內(nèi)毒素、D-乳酸水平以及對照組的DAO、內(nèi)毒素、D-乳酸水平進(jìn)行檢測, 并進(jìn)行比較。結(jié)果 治療前觀察組DAO(7.44±1.24)kU/L、內(nèi)毒素(1.28±0.22)kEU/L、D-乳酸(22.34±4.53)mg/L均高于對照組的(1.85±0.56)kU/L、(0.41±0.02)kEU/L、

    (0.75±0.12)mg/L, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后觀察組DAO(5.34±1.23)kU/L、內(nèi)毒素(0.67±0.15)kEU/L、D-乳酸水平(15.76±3.57)mg/L與治療前比較, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后觀察組DAO、內(nèi)毒素、D-乳酸水平與對照組比較, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在肝硬化患者治療的過程中, DAO、內(nèi)毒素、D-乳酸是患者腸黏膜屏障功能早期診治的指標(biāo), 在患者腸黏膜屏障功能評估、病情控制中發(fā)揮著重要的作用。

    【關(guān)鍵詞】 肝硬化;二胺氧化酶;內(nèi)毒素;D-乳酸;腸黏膜屏障功能

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.33.017

    隨著社會的發(fā)展以及人們生活節(jié)奏的加快, 各種腸道功能疾病的發(fā)病率呈現(xiàn)上升的趨勢[1]。在臨床治療中, 腸黏膜功能障礙的發(fā)生率較高, 其可以在各種危重癥疾病發(fā)展中產(chǎn)生, 且發(fā)揮著重要的病理作用[2]。肝硬化發(fā)生、發(fā)展的過程中, 腸黏膜屏障功能受到破壞較為常見, 其會造成腸源性內(nèi)毒素血癥等[3]。加強(qiáng)對患者腸黏膜屏障功能的檢測, 對患者的治療有重要的作用, DAO、內(nèi)毒素、D-乳酸變化在腸黏膜屏障功能評估中發(fā)揮著重要的作用, 為此本文針對肝硬化患者DAO、內(nèi)毒素、D-乳酸變化及在腸黏膜屏障功能評估中的作用進(jìn)行研究。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選擇本院2014年12月~2015年12月收治的肝硬化患者60例作為觀察組, 經(jīng)實(shí)驗(yàn)室、超聲、CT等檢查確診, 其中男41例, 女19例, 年齡27~74歲, 平均年齡(56.4±9.8)歲。選取同期60例健康體檢人員作為對照組, 其中男40例, 女20例, 年齡28~75歲, 平均年齡(56.5±9.5)歲。兩組受檢者對本次研究均知情, 自愿參與, 且簽訂了知情同意書。兩組年齡、性別等一般資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1. 2 治療方法 觀察組患者實(shí)施多粘菌素E、妥布霉素等治療, 多粘菌素E 100萬U/次, 3次/d, 妥布霉素40 mg/次, 3次/d。連續(xù)治療7 d。

    1. 3 檢測方法 針對觀察組治療前后的DAO、內(nèi)毒素、D-乳酸水平以及對照組的DAO、內(nèi)毒素、D-乳酸水平進(jìn)行檢測。DAO的檢測方法為鄰聯(lián)茴香胺試劑法, 內(nèi)毒素的檢測方法為改良基質(zhì)偶氮顯色法, D-乳酸的檢測方法為改良酶學(xué)分光光度法, 所有的檢測都必須嚴(yán)格按照檢驗(yàn)試劑盒上的要求

    操作。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用

    t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    治療前觀察組DAO(7.44±1.24)kU/L、內(nèi)毒素(1.28±

    0.22)kEU/L、D-乳酸水平(22.34±4.53)mg/L均高于對照組的(1.85±0.56)kU/L、(0.41±0.02)kEU/L、(0.75±0.12)mg/L比較,

    差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后觀察組DAO(5.34±

    1.23)kU/L、內(nèi)毒素(0.67±0.15)kEU/L、D-乳酸水平(15.76±

    3.57)mg/L與治療前比較, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后觀察組DAO、內(nèi)毒素、D-乳酸水平與對照組比較, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    3 討論

    在臨床治療中, 肝硬化是常見疾病, 在肝硬化疾病發(fā)生、發(fā)展的過程中, 患者會出現(xiàn)腸黏膜屏障功能受損。腸黏膜屏障功能受損, 會增加患者病情的嚴(yán)重性, 造成患者的腸道通透性增加, 同時誘發(fā)微循環(huán)障礙, 造成患者產(chǎn)生腸源性內(nèi)毒素血癥[4-7]。

    在肝硬化患者治療的過程中, 對其腸黏膜屏障功能進(jìn)行評估, 對患者的治療有重要的作用, 可以有效的觀測患者肝硬化的治療情況[8-10]。在腸黏膜屏障功能的評估預(yù)測中, DAO、內(nèi)毒素、D-乳酸指標(biāo)等發(fā)揮著重要的作用。DAO是細(xì)胞內(nèi)酶, 有較高的活性, 在發(fā)生腸黏膜屏障破壞、腸黏膜損傷后會釋放到血液中, 進(jìn)而造成患者血液中的DAO含量升高, 所以對肝硬化患者的DAO含量進(jìn)行監(jiān)測, 可以對患者的腸黏膜屏障功能屏障的完整性進(jìn)行反映。內(nèi)毒素是一種脂多糖以及微量蛋白質(zhì)復(fù)合物, 且其脂多糖是細(xì)菌死亡、解體后產(chǎn)生的一種廣泛生物活性的細(xì)菌結(jié)構(gòu)成分, 在患者的腸黏膜屏障功能正常時, 血液中的含量極少, 且可以很快被肝臟細(xì)胞吸收, 不會造成損傷, 但是發(fā)生腸黏膜屏障損傷后, 血液中的內(nèi)毒素含量會增加, 其主要是因?yàn)榛颊叩哪c黏膜屏障受損, 免疫力下降, 腸道內(nèi)的致病菌生長, 大量的釋放造成的, 進(jìn)而加重腸黏膜屏障損傷。D-乳酸是一種細(xì)菌代謝物, 在肝硬化患者的發(fā)生、發(fā)展中, 其主要是腸道中細(xì)菌代謝、裂解產(chǎn)物, 在患者的腸黏膜屏障功能受損, 腸黏膜損傷后, 會增加腸黏膜的通透性, 增加血液中的D-乳酸含量[4]。對肝硬化患者實(shí)施D-乳酸含量進(jìn)行監(jiān)測, 可以對患者的腸黏膜通透性進(jìn)行評估。endprint

    在肝硬化發(fā)生、發(fā)展的過程中, 腸黏膜屏障功能的評估, 需要加強(qiáng)對患者DAO、內(nèi)毒素、D-乳酸變化的檢測。本文針對肝硬化患者DAO、內(nèi)毒素、D-乳酸變化及在腸黏膜屏障功能評估中的作用進(jìn)行了研究, 并以健康體檢人員的DAO、內(nèi)毒素、D-乳酸作為對照, 結(jié)果顯示, 治療后肝硬化患者的DAO、內(nèi)毒素、D-乳酸水平與治療前比較, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 與健康體檢人員的DAO、內(nèi)毒素、D-乳酸水平進(jìn)行比較, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    總之, 在肝硬化患者的疾病發(fā)生、發(fā)展中, 對患者實(shí)施DAO、內(nèi)毒素、D-乳酸的檢測, 可以有效的對患者的腸道黏膜屏障功能完整性以及腸黏膜功能等進(jìn)行預(yù)測。對DAO、內(nèi)毒素、D-乳酸進(jìn)行檢測, 在肝硬化患者的治療中有重要的作用, 加強(qiáng)檢測和觀察可以有效的預(yù)防肝功能衰竭。

    參考文獻(xiàn)

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    [收稿日期:2017-09-15]endprint

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