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    釓貝葡胺磁共振成像對肝細(xì)胞癌的診斷價值

    2017-12-11 09:52:49李麗艷褚麗娟王宏光郭云志周順科
    關(guān)鍵詞:葡胺肝膽準(zhǔn)確度

    李麗艷 褚麗娟 王宏光 郭云志 郭 微 周順科

    釓貝葡胺磁共振成像對肝細(xì)胞癌的診斷價值

    李麗艷1褚麗娟1王宏光2郭云志1郭 微1周順科3

    目的:探討釓貝葡胺(Gd-BOPTA)一站式雙功能對比MR成像(DFCE-MRI)對于肝細(xì)胞癌(HCC)診斷的價值。方法:對117例肝臟局灶性病變(FLL)患者行Gd-BOPTA 一站式DFCE-MRI,包括:①MR平掃;②彌散加權(quán)成像(DWI);③Gd-BOPTA多期增強(qiáng);④肝膽期掃描,比較Ⅰ(①)、Ⅱ(① + ③)、Ⅲ(① + ② + ③)、Ⅳ(① + ② + ③ + ④,即:一站式DFCE-MRI)等四種掃描方案對于FLL的檢出率和對HCC診斷的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性。結(jié)果:Ⅰ~Ⅳ四種掃描方案對FLL檢出率分別為74.2%、87.4%、98.7%和98.7%,四者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),方案Ⅰ檢出率明顯低于其他三種增強(qiáng)掃描方案;Ⅱ~Ⅳ三種增強(qiáng)掃描方案對HCC診斷的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度分別為76.2%、70.1%和73.1%,92.9%、82.9%和85.5%,92.9%、90.5%和91.2%,三者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且以方案Ⅳ準(zhǔn)確度最高。結(jié)論:Gd-BOPTA一站式DFCE-MRI對FLL檢出率以及對HCC診斷的準(zhǔn)確度優(yōu)于其他掃描方案,可以作為肝細(xì)胞癌鑒別診斷的優(yōu)選MR掃描方案。

    磁共振成像;釓貝葡胺;局灶性病變;肝細(xì)胞癌

    肝 局 灶 性 病 變(focal liver lesions, FLL)主要包括: 肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)、肝轉(zhuǎn)移性癌、膽管細(xì)胞癌、局灶性結(jié)節(jié)性增生(FNH)、肝硬化結(jié)節(jié)、血管瘤等。近年來,隨著Gd-BOPTA等MRI雙功能對比劑的出現(xiàn),其在FLL的檢出及HCC診斷中的價值引起業(yè)內(nèi)關(guān)注。本文通過分析117例FLL患者的肝臟平掃、DWI、Gd-BOPTA多期增強(qiáng)掃描和肝膽期掃描結(jié)果,旨在為其早期發(fā)現(xiàn)FLL及HCC診斷優(yōu)選最佳的MRI掃描方案。

    方 法

    1.一般資料

    收集2013年7月-2015年12月于本院行B 超或體檢發(fā)現(xiàn)的117例FLL患者的病例資料,年齡31~87歲。所有病例均有完整的臨床資料,由手術(shù)病理證實或臨床治療隨訪證實:117例159枚FLL中,惡性53例78枚病灶,其中HCC42枚,轉(zhuǎn)移性肝癌27枚,膽管細(xì)胞癌9枚;良性64例81枚病灶,其中FNH3枚,肝硬化結(jié)節(jié)25枚,血管瘤43枚,肝膿腫3枚,炎性假瘤5枚,不均勻脂肪肝2枚。病灶最大徑1.0~9.9 cm,其中最大徑1.0~3.0cm病灶75枚。本研究經(jīng)吉林市人民醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有受檢患者均簽有MRI增強(qiáng)檢查知情同意書。排除嚴(yán)重系統(tǒng)性疾病或腎功能不全,以及不能達(dá)到屏氣要求或有其他MR檢查禁忌者。

    2.掃描設(shè)備及檢查方法

    采用PHILIPS 公司Achieva 3.0T 超導(dǎo)磁共振成像系統(tǒng),并行采集相控陣體線圈。受檢查者禁食6h后取仰臥位,掃描范圍從膈頂至肝下緣,呼吸帶放置于患者下腹部完成呼吸觸發(fā)序列。肝臟雙功能對比一站式MR成像,包括:①肝臟常規(guī)MR平掃(包括軸位T1WI同反相位、軸位及冠位抑脂T2WI);②軸位DWI序列;③釓貝葡胺(Gd-BOPTA)多期增強(qiáng),采用e-THRIVE序列進(jìn)行增強(qiáng)前預(yù)掃描,分別于注藥后15s、25s、50s、110s進(jìn)行動脈早期、動脈晚期、門靜脈期和平衡期多期掃描;④肝膽期掃描,延時60~90min采用e-THRIVE序列。掃描時間10s/期。

    DWI序列掃描參數(shù),屏氣的軸位DW-EPI序列,b值取800s/mm2;重復(fù)時間 1200ms;回波時間 Minimum;NEX 4;FOV 40cm×40cm;矩陣128×128;層厚 8mm;間隔 2mm。

    e-THRIVE序列掃描參數(shù),TR 3.1ms,TE 1.45ms,翻轉(zhuǎn)角 10°,矩陣 192×256,F(xiàn)OV 385,RFOV 70%,層厚2mm,SENSE 加速因子:4,動態(tài)采集數(shù):4。成像層面上下使用飽和帶,同時采用SPAIR 脂肪抑制技術(shù),Inversion Delay時間:90s,F(xiàn)requency offset:100。高壓注射器經(jīng)肘靜脈團(tuán)注莫迪司0.2ml/kg體重,注射流率為2~3ml/s,注射后立即用20ml 生理鹽水以相同流率沖洗。

    3.結(jié)果判斷

    掃描序列組合:方案Ⅰ,MR平掃;方案Ⅱ,MR平掃+Gd-BOPTA多期增強(qiáng);方案Ⅲ,MR平掃+DWI+Gd-BOPTA多期增強(qiáng);方案Ⅳ,MR平掃+DWI +Gd-BOPTA多期增強(qiáng)+肝膽期掃描(即:雙功能對比一站式MR成像)。

    診斷標(biāo)準(zhǔn):①FLL:MR平掃或DWI病灶呈異常信號,多期增強(qiáng)掃描有異常強(qiáng)化或肝膽期呈相對低或高信號;②HCC:病灶動脈期不均勻強(qiáng)化、門靜脈期至平衡期廓清、包膜漸進(jìn)性強(qiáng)化,病灶DWI高信號,病灶肝膽期相對低信號等。

    由兩位放射科副主任醫(yī)師按盲法對每位患者四種方案依次讀片診斷,意見不統(tǒng)一時,請主任醫(yī)師會診。手術(shù)醫(yī)師術(shù)中詳細(xì)記錄FLL位置、大小、數(shù)目及毗鄰關(guān)系,并逐一標(biāo)記,確保MRI所示FLL與病理結(jié)果一一對照研究,所有患者標(biāo)本由病理科主治醫(yī)師分析診斷;臨床治療隨訪復(fù)查者采用相同檢查序列及掃描參數(shù),便于對比觀察療效。

    4.?dāng)?shù)據(jù)分析

    所有數(shù)據(jù)輸入SPSS11.5 進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計數(shù)資料的組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    圖1 A~L.顯示肝右葉近膈頂區(qū)類橢圓形HCC,病灶最大截面2.7cm×2.5cm×2.2cm。A.病灶T2WI抑脂像呈稍高信號;B.病灶DWI呈高信號;C~D.病灶T1WI像呈低信號,反相位信號未見減低;E~I(xiàn).病灶e-THRIVE預(yù)掃描呈低信號,動脈早期未見明顯強(qiáng)化、動脈晚期不均勻明顯強(qiáng)化,門靜脈期和延時期內(nèi)部廓清,包膜漸進(jìn)性強(qiáng)化;J.冠位T2WI抑脂像病灶呈稍高信號; K.冠位門靜脈期病灶低信號,包膜高信號; L.冠位肝膽期病灶呈低信號。

    表1 四種掃描方案FLL檢出率比較(%)

    表2 三種增強(qiáng)掃描方案診斷HCC的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度比較

    本組Ⅰ~Ⅳ四種掃描方案FLL檢出率分別為 74.2%、87.4%、98.7% 和 98.7%,其中最大徑≤ 3.0cm 者檢出率分別為 50.7%、73.3%、97.3%、97.3%,四者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),MR平掃對于FLL檢出率明顯低于其他三種增強(qiáng)掃描方案,尤其對于最大徑≤3.0cm的FLL檢出率更低(見表1)。

    典型的HCC雙功能對比一站式MR成像特征為:T2WI抑脂像呈稍高信號,T1WI呈等或稍低信號;DWI呈高信號;多期增強(qiáng)掃描,動脈期不均勻強(qiáng)化,門靜脈期和平衡期內(nèi)部廓清,包膜漸進(jìn)性強(qiáng)化;肝膽期病灶未見對比劑排泌呈低信號(圖1)。

    本組Ⅱ~Ⅳ三種增強(qiáng)掃描方案診斷HCC的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度分別為76.2%、70.1%和73.1%,92.9%、82.9% 和 85.5%,92.9%、90.5% 和91.2%,三者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且以雙功能對比一站式MR成像組診斷的特異度和準(zhǔn)確率最高(表2)。

    討 論

    FLL主要包括HCC、轉(zhuǎn)移性肝癌、膽管細(xì)胞癌、FNH、肝硬化結(jié)節(jié)、肝血管瘤、肝囊腫等,其中HCC在我國惡性腫瘤中居第3位,其發(fā)病率及病死率高,因此上述FLL的高能力檢出以及其中HCC的早期診斷,一直是醫(yī)學(xué)工作者追求的目標(biāo),B超檢查方法容易檢出并確診肝囊腫,因此未列入本研究。AFP檢測可以作為高危人群的篩選檢查方法,但尚有30%~40%的肝癌患者AFP檢測呈陰性,因此,僅靠AFP不能診斷所有的肝癌[1]。

    影像學(xué)檢查反映的病灶形態(tài)學(xué)特征是診斷肝臟局灶性病變的重要依據(jù),以肝臟背景作為參照,F(xiàn)LL在MRI信號可以表現(xiàn)為低信號、等信號、高信號和混雜信號,本研究顯示MR平掃發(fā)現(xiàn)FLL能力有限,在四種掃描方案中對于FLL檢出率最差,檢出率僅為74.2%,在最大徑≤3.0cm的病灶檢出率更低,故不推薦單獨使用MR平掃篩查FLL。

    本研究中,多期增強(qiáng)掃描采用的e-THRIVE 技術(shù),屬于一種脂肪抑制的 T1 TFE容積掃描技術(shù),特點是采用等體素容積采集,可以達(dá)到2mm3的高分辨率成像;同時使用SENSE技術(shù)確保在單次屏氣可以采集80~100層以覆蓋整個肝臟。依據(jù)FLL在動脈期的強(qiáng)化程度、強(qiáng)化方式,以及在門靜脈期和平衡期的強(qiáng)化程度的動態(tài)變化,可以達(dá)到診斷和鑒別診斷FLL的目的,例如血管瘤的漸進(jìn)性向心性強(qiáng)化,F(xiàn)NH的離心性強(qiáng)化和中央瘢痕延時強(qiáng)化,肝細(xì)胞癌的快速不均勻強(qiáng)化快速廓清,轉(zhuǎn)移瘤的靶樣邊緣性強(qiáng)化,以及肝硬化結(jié)節(jié)的同步強(qiáng)化等特點在疾病的診斷中較具特征性,這也是FLL定性診斷的最主要依據(jù),但并不是每例患者都會出現(xiàn)典型的增強(qiáng)模式。本組MR平掃+Gd-BOPTA多期增強(qiáng)掃描診斷HCC的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度分別為76.2%、70.1%和73.1%,原因可能在于小HCC直徑小于3cm時,尚未具備HCC的血供特征和生物學(xué)特性,因此影響了MR多期增強(qiáng)對HCC診斷準(zhǔn)確率,而小HCC生長至近3cm大小時,是其生物學(xué)特性由相對良性向高度惡性轉(zhuǎn)變的重要時期,在小HCC時期進(jìn)行臨床治療可以大大提高治愈率及患者生存率[2-4],如何改進(jìn)掃描方案,提高HCC早期診斷率以便臨床及早治療是本研究的目標(biāo)。

    DWI是一種可以從分子水平反映人體組織結(jié)構(gòu)和功能的影像學(xué)技術(shù),其可較好地顯示肝臟病變的形態(tài)學(xué)特征,并通過信號特征來判斷病變性質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)[5-8],DWI序列顯示組織間ADC值的差異取決于細(xì)胞內(nèi)外水平衡及細(xì)胞結(jié)構(gòu)的改變,而腫瘤細(xì)胞增殖引起細(xì)胞外水分子彌散運動受限要早于腫瘤組織內(nèi)微血管密度的增加,故DWI可以在沒有檢測到動脈期強(qiáng)化之前早期準(zhǔn)確地檢測出小肝癌,彌補了MR動態(tài)增強(qiáng)掃描不能顯示的乏血管腫瘤的不足,本研究中DWI與多期增強(qiáng)掃描聯(lián)合掃描方案提高了對HCC的診斷能力,診斷HCC的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度分別提高至92.9%、82.9%和85.5%,提示此二者聯(lián)合掃描方案可以作為肝臟MRI檢查的常規(guī)增強(qiáng)掃描序列。

    釓貝葡胺( Gd-BOPTA) 作為細(xì)胞外隙對比劑在肝臟動態(tài)增強(qiáng)方面的作用,與釓噴酸葡胺相比,要強(qiáng)于其2倍[9-10];更不同的是它還具有肝細(xì)胞特異性對比劑的功能,其3%~5%被有功能的肝細(xì)胞選擇性地攝取并經(jīng)膽系排泄,在靜脈團(tuán)注給藥120min以內(nèi)肝組織始終保持高度均一強(qiáng)化,這可能是由于Gd-BOPTA在被正常肝細(xì)胞攝取后可以與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)短暫結(jié)合,從而增強(qiáng)T1WI能力的結(jié)果,而惡性腫瘤,尤其是中、低分化的HCC,由于缺乏正常功能性肝細(xì)胞,無法攝取Gd-BOPTA而呈現(xiàn)為低信號(相對于正常肝臟稍高信號背景)[11-14]。本研究于Gd-BOPTA增強(qiáng)后延時60~90min行THRIVE序列肝膽期掃描獲得肝臟的延遲增強(qiáng)圖像,此種雙功能對比一站式MR成像進(jìn)一步提高了HCC診斷能力,診斷HCC的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度分別達(dá)到92.9%、90.5% 和 91.2%。

    綜上所述,Gd-BOPTA肝臟雙功能對比一站式MR成像對FLL檢出率以及對HCC診斷的準(zhǔn)確度優(yōu)于其他掃描方案,可以作為肝細(xì)胞癌鑒別診斷的優(yōu)選MR掃描方案;典型的HCC雙功能對比一站式MR成像特征為:T2WI抑脂像呈稍高信號,T1WI呈等或稍低信號,DWI呈高信號,多期增強(qiáng)掃描,動脈期不均勻強(qiáng)化,門靜脈期和平衡期內(nèi)部廓清,包膜漸進(jìn)性強(qiáng)化;肝膽期病灶未見對比劑排泌呈低信號。肝臟雙功能對比一站式MR成像從形態(tài)學(xué)及功能學(xué)兩方面評價FLL的影像學(xué)特征,對于HCC診斷有較高的準(zhǔn)確性。此外,Gd-BOPTA作為雙功能對比劑,除了具有弛豫率高、經(jīng)濟(jì)實用的優(yōu)點外,由于其通過肝膽排泌的比率比較小,所以對于動脈晚期、門靜脈期的觀察影響較小,便于操作及圖像觀察,在基層醫(yī)院實用性更強(qiáng)。本研究局限性在于病例較少,未能對FLL進(jìn)行分類統(tǒng)計,統(tǒng)計結(jié)果意義尚需大樣本證實,術(shù)后尚需繼續(xù)進(jìn)行復(fù)查追蹤研究并統(tǒng)計結(jié)果,來證實其臨床價值及應(yīng)用前景。

    [ 1 ]李明通. 肝臟局灶性結(jié)節(jié)性增生和甲胎蛋白陰性肝細(xì)胞癌患者的影像學(xué)特點分析. 臨床肝膽病雜志, 2015,31:729-732.

    [ 2 ]叢文銘, 步 宏, 陳 杰,等. 原發(fā)性肝癌規(guī)范化病理診斷指南(2015年版). 解放軍醫(yī)學(xué)雜志, 2015,40:865-872.

    [ 3 ]陳孝平, 朱 鵬. 以手術(shù)治療為主的肝癌個體化綜合治療. 中國實用外科雜志, 2016,36: 596-602.

    [ 4 ]武 偉,李國蘭,周洪偉,等.行肝癌根治術(shù)的老年肝癌患者臨床特點及長期預(yù)后研究. 中國全科醫(yī)學(xué), 2016,19:1663-1666.

    [ 5 ]路 欣,徐 凱,李紹東,等.不同b值擴(kuò)散加權(quán)MRI診斷肝臟局灶性病變的初步研究. 中國醫(yī)學(xué)計算機(jī)成像雜志, 2013,19:148-151.

    [ 6 ]李曉強(qiáng),姚 旬,楊大為,等.擴(kuò)散加權(quán)成像對肝局灶病變檢出的多中心研究. 中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志, 2015,23:356-360.

    [ 7 ]李園園,吳嗣澤,李繼振,等.脂肪肝背景下肝局灶性病變檢出率的比較影像學(xué)研究. 臨床放射學(xué)雜志, 2013,32:826-830.

    [ 8 ]劉 鍇,黃健峰,丁玉琴,等.多b值肝臟擴(kuò)散加權(quán)成像: 導(dǎo)航觸發(fā)與自由呼吸技術(shù)的對比研究. 中國醫(yī)學(xué)計算機(jī)成像雜志,2016,22:132-137.

    [ 9 ]楊曉萍,劉光耀,于曉輝,等.釓貝葡胺、釓噴酸葡胺在MR動態(tài)增強(qiáng)掃描診斷乳腺腫瘤中的對照研究. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2015,95:2003-2005.

    [10]王慶軍,王 勇,徐 賢.釓貝葡胺和釓噴酸葡胺在磁共振增強(qiáng)掃描診斷單發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤中的對照研究. 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 2011,31:1968-1988.

    [11]Frydrychowicz A, Lubner MG, Brown JJ, et al. Hepatobiliary MR imaging with gadolinium -based contrast agents.J Magn Reson Imaging,2012,35:294-294.

    [12]陽 琴,唐鶴菡,黃子星,等. Gd-BOPTA增強(qiáng) MRI肝膽期掃描最佳延遲時間的初步探討.放射學(xué)實踐, 2012,27:425-428.

    [13]Kirchin MA, Lorusso V, Pirovano G. Compensatory biliary and urinary excretion of gadobenate ion after administration of gadobenate dimeglumine in cases of impaired hepatic or renal function: a mechanism that may aid in the prevention of nephrogenic systemic fibrosis? Br J Radiol,2015,88:20140526.

    [14]Kim TK, Lee KH, Jang HJ, et al. Analysis of gadobenate dimeglumine -enhanced MR findings for characterizing small (1-2-cm) hepatic nodules in patients at high risk for hepatocellular carcinoma. Radiology, 2011,259:730-738.

    Diagnostic Value of Gd-BOPTA One -stop Dual Function Contrast Enhanced MRI in Hepatocellular Carcinoma

    LI Li-yan1, CHU Li-juan1, WANG Hong-guang2, GUO Yun-zhi1, GUO Wei1, ZHOU Shun-ke3

    Purpose:To investigate the value of gadobenate dimeglumine (Gd-BOPTA) one-stop dual functional contrast enhanced (DFCE) MRI for focal liver lesions (FLL) detection and hepatocellular carcinoma (HCC)diagnosis.Methods:One hundred and seventeen cases of FLL patients underwent Gd-BOPTA one-stop DFCE-MRI,including MR plain scan (PS), diffusion-weighted imaging (DWI), Gd-BOPTA enhanced multiphase scan (EMS)and hepatobiliary phase scan (HBS). The capabilities of four scanning schemes was assessed in detecting FLL and diagnosing HCC, and four scanning schemes included scheme Ⅰ (PS), scheme Ⅱ (PS + Gd-BOPTA EMS), schemeⅢ(PS + DWI + Gd-BOPTA EMS), and scheme Ⅳ(PS + DWI + Gd-BOPTA EMS + HBS, that was: Gd-BOPTA one-stop DFCE-MRI).Results:The detection rate of four scanning schemes from Ⅰ to Ⅳ for FLL were 74.2%,87.4%, 98.7% and 98.7%. There was statistical significant difference between the four groups (P<0.05), detection rate of PS was significantly lower than the other three contrast enhancement MR (CE-MR) scan schemes. The diagnosis sensitivity, specificity and accuracy of these three CE-MR scanning schemes for HCC from Ⅱ to Ⅳ were 76.2%,70.1% and 73.1%, 92.9%, 82.9% and 85.5%, 92.9%, 90.5% and 91.2% respectively. There was significant difference between the three groups (P<0.05), and the accuracy of one-stop DFCE-MRI was the highest.Conclusion:Thedetection rate of Gd-BOPTA one-stop DFCE-MRI for FLL and the diagnostic accuracy for HCC is superior to those of other scanning scheme. Gd-BOPTA one-stop DFCE-MRI can be used as the preferred scanning schemes for the differential diagnosis of hepatocellular carcinoma.

    Foundation of Jilin Province Health Department No.2013Z064

    Magnetic resonance imaging; Gadobenate dimeglumine; Focal liver lesion; Hepatocellular carcinoma

    R445.3

    A

    1006-5741(2017)-04-0433-05

    中國醫(yī)學(xué)計算機(jī)成像雜志,2017,23:433-437

    1吉林市人民醫(yī)院放射科

    2吉林市人民醫(yī)院消化內(nèi)科

    3中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院放射科

    通信地址:吉林省吉林市昌邑區(qū)中興街36號, 吉林 132001

    李麗艷(電子郵箱:lily_chsh@126.com)

    吉林省衛(wèi)生廳科研項目,No.2013Z064

    Chin Comput Med Imag,2017,23:433-437

    1 Department of Radiology, Jilin City People’s Hospital

    2 Department of Gastroenterology, Jilin City People's Hospital

    3 Department of Radiology, Xiangya Second Hospital, Central Southern University,

    Address: 36 Zhongxing Rd., Jilin 132001, P.R.C.

    Address Correspondence to LI Li-yan (E-mail: lily_chsh@126.com)

    2016.12.20;修回時間:2017.02.02)

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