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    奧美拉唑聯(lián)合鋁碳酸鎂治療胃潰瘍的效果分析

    2017-12-09 08:50:24米榮崢
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年15期
    關(guān)鍵詞:單用碳酸鎂潰瘍面

    馮 偉,米榮崢

    (新疆烏魯木齊頭屯河區(qū)中心醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830023)

    奧美拉唑聯(lián)合鋁碳酸鎂治療胃潰瘍的效果分析

    馮 偉,米榮崢

    (新疆烏魯木齊頭屯河區(qū)中心醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830023)

    目的:分析聯(lián)用奧美拉唑和鋁碳酸鎂治療胃潰瘍的效果。方法:選擇2015年1月至2016年1月期間在某院進(jìn)行治療的128例胃潰瘍患者作為研究對象。在這些患者知情的情況下將其分為聯(lián)用組和單用組,每組各有64例患者。為單用組患者使用奧美拉唑進(jìn)行治療,為聯(lián)用組患者使用奧美拉唑和鋁碳酸鎂進(jìn)行治療。治療結(jié)束后,將兩組患者胃潰瘍的直徑、不良反應(yīng)的發(fā)生率、治療的總有效率進(jìn)行對比分析。結(jié)果:在進(jìn)行治療前,兩組患者胃潰瘍的直徑相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。進(jìn)行治療后,聯(lián)用組患者胃潰瘍的直徑明顯小于單用組患者,其治療的總有效率高于單用組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在進(jìn)行治療期間,兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:聯(lián)用奧美拉唑和鋁碳酸鎂治療胃潰瘍的效果較為理想。

    奧美拉唑;鋁碳酸鎂;胃潰瘍

    胃潰瘍是一種常見的慢性疾病。此病易反復(fù)發(fā)作。此病患者的臨床癥狀主要為上腹部疼痛。部分患者還會出現(xiàn)胃部脹痛、鈍痛甚至是灼燒般的疼痛。這些癥狀多在飯后1 h內(nèi)出現(xiàn)。在飯后2~3小時(shí),這些癥狀會有所緩解,但在下次飯后的1 h內(nèi)又會再次發(fā)作[1]。部分胃潰瘍患者的病情較為嚴(yán)重,會出現(xiàn)胃出血、胃穿孔等并發(fā)癥。這些并發(fā)癥的發(fā)生給患者帶來較大的痛苦,嚴(yán)重影響其日常生活。奧美拉唑是臨床上治療胃潰瘍的常用藥。相關(guān)研究指出,單用奧美拉唑?qū)ξ笣兓颊哌M(jìn)行治療的效果不佳。為了促進(jìn)胃潰瘍患者潰瘍面的愈合,緩解其臨床癥狀,本次研究將奧美拉唑和鋁碳酸鎂聯(lián)合應(yīng)用對胃潰瘍患者進(jìn)行治療,取得了理想的效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取來我院治療的128例胃潰瘍患者作為研究對象。這些研究對象的收治時(shí)間為2015年1月至2016年1月。這些患者均在??漆t(yī)生的診斷下確診患有胃潰瘍。本次研究排除存在嚴(yán)重的心腎功能不全、血脂異常的患者。在這些患者知情的情況下將其分為聯(lián)用組和單用組,每組各有64例患者。在聯(lián)用組患者中,有男33例,女31例;其年齡為30~76歲,平均為(53.25±6.75)歲;其病程為0.3~10年,平均為(5.15±4.15)年。在單用組患者中,有男31例,女33例;其年齡為31~77歲,平均為(54±7.15)歲;其病程為0.5~11年,平均為(5.75±4.55)年。將兩組患者的一般資料進(jìn)行對比分析可知,組間差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    為單用組患者使用奧美拉唑(沈陽圣元藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20064652)進(jìn)行治療。此藥的用法是:口服給藥,每次服20 mg,早晚各服用1次。在此基礎(chǔ)上,為聯(lián)用組患者加用鋁碳酸鎂(北京京豐制藥有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20093606)進(jìn)行治療。鋁碳酸鎂的用法是:咀嚼后服用。1000 mg∕次,3次∕日,于餐后1~2小時(shí)或睡前、胃部不適時(shí)服用。兩組患者均治療4周。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察、統(tǒng)計(jì)兩組患者胃潰瘍的直徑、不良反應(yīng)(口干、惡心嘔吐、食欲不振、大便次數(shù)增加)的發(fā)生情況及治療的總有效率。

    1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    1)臨床治愈:患者胃內(nèi)的潰瘍面消失,其胃黏膜無炎癥反應(yīng),其臨床癥狀消失。2)顯效:患者胃潰瘍的面積縮小80%,其胃黏膜的炎癥反應(yīng)、臨床癥狀均有明顯改善。3)有效:患者胃潰瘍的面積縮小50%~79%,其胃黏膜的炎癥反應(yīng)、臨床癥狀均有所改善。4)無效:患者未達(dá)到上述治療標(biāo)準(zhǔn)??傆行?(總例數(shù)-無效例數(shù))∕總例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    使用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件對本次研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。兩組患者的平均年齡、病程、胃潰瘍的直徑用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。其不良反應(yīng)的發(fā)生率、治療的總有效率用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者在進(jìn)行治療前后其胃潰瘍直徑的比較

    在進(jìn)行治療前,兩組患者胃潰瘍的直徑相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。進(jìn)行治療后,聯(lián)用組患者胃潰瘍的直徑明顯小于單用組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳情見表1。

    表1 兩組患者在進(jìn)行治療前后其胃潰瘍直徑的比較(±s)

    表1 兩組患者在進(jìn)行治療前后其胃潰瘍直徑的比較(±s)

    組別 進(jìn)行治療前胃潰瘍的直徑(cm)進(jìn)行治療后胃潰瘍的直徑(cm)聯(lián)用組(n=64)15.2±4.65 2.01±0.59單用組(n=64)15.1±4.7 7.34±2.5 t 值 -- 16.600 P值 -- 0.000

    2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    在進(jìn)行治療期間,兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳情見表2。

    表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    2.3 兩組患者治療總有效率的比較

    進(jìn)行治療后,在聯(lián)用組患者中,治療效果為臨床治愈、顯效、有效、無效的患者分別有32例、20例、11例、1例,其治療的總有效率為98.4%(63/64)。在單用組患者中,治療效果為臨床治愈、顯效、有效、無效的患者分別有24例、25例、6例、9例,其治療的總有效率為85.9%(55/64)。聯(lián)用組患者治療的總有效率高于單用組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    胃潰瘍是一種易反復(fù)發(fā)作的疾病。此病患者若未接受及時(shí)、有效的治療,其病灶發(fā)生癌變的幾率較大。提高幽門螺桿菌的清除率、加強(qiáng)對患者胃黏膜的保護(hù)和抑制其胃酸的大量分泌是臨床上治療胃潰瘍的主要原則。近年來,臨床上常用奧美拉唑?qū)ξ笣兓颊哌M(jìn)行治療。此藥為弱堿性,具有溶脂的作用,能夠中和酸性物質(zhì)。此藥進(jìn)入人體后,會特異性地分布在胃黏膜細(xì)胞的小管內(nèi)。此外,此藥能在強(qiáng)酸的環(huán)境中轉(zhuǎn)變成亞磺酰胺,從而阻斷胃酸的分泌。鋁碳酸鎂可以增強(qiáng)胃黏膜的屏障功能,在一定程度上保護(hù)胃內(nèi)的潰瘍面。同時(shí),此藥可刺激潰瘍面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的快速合成,中和胃酸,提高胃黏膜保護(hù)因子的作用,加快潰瘍面的愈合[2]。研究發(fā)現(xiàn),聯(lián)用奧美拉唑和鋁碳酸鎂對胃潰瘍患者進(jìn)行治療,可顯著減少其胃酸的分泌,保護(hù)其胃黏膜,抑制其潰瘍面的擴(kuò)張[3]。

    本次研究的結(jié)果證實(shí),聯(lián)用奧美拉唑和鋁碳酸鎂治療胃潰瘍的效果較為理想。

    [1]楊潔.奧美拉唑聯(lián)合鋁碳酸鎂治療胃潰瘍合并胃出血的臨床療效[J].臨床合理用藥雜志,2015,36(21):43-44.

    [2]鄒彥,應(yīng)巖富,林才毓.鋁碳酸鎂聯(lián)合奧美拉唑?qū)ξ笣兒喜⑽赋鲅寞熜Х治鯷J].中國藥師,2015,28(4):611-613.

    [3]李華偉,王立軍,張英.奧美拉唑聯(lián)合鋁碳酸鎂治療胃潰瘍合并胃出血患者的臨床效果及安全性評價(jià)[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2016,33(6):1050-1052.

    R573

    B

    2095-7629-(2017)15-0169-02

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