• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    尖銳濕疣患者外周血Treg/Th17細(xì)胞平衡及相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)

    2017-12-06 22:52:28陳永艷
    中國感染控制雜志 2017年12期
    關(guān)鍵詞:差異

    陳 華,熊 琦,陳永艷

    (1 遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,貴州 遵義 563000; 2 重慶市綦江區(qū)人民醫(yī)院,重慶 綦江 401420)

    ·論著·

    尖銳濕疣患者外周血Treg/Th17細(xì)胞平衡及相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)

    陳 華1,2,熊 琦1,陳永艷1

    (1 遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,貴州 遵義 563000; 2 重慶市綦江區(qū)人民醫(yī)院,重慶 綦江 401420)

    目的探討Treg/Th17細(xì)胞失衡在尖銳濕疣(CA)發(fā)病及復(fù)發(fā)機(jī)制中的作用及意義。方法選取52例CA患者(初發(fā)27例,復(fù)發(fā)25例)作為研究組,30例健康者為正常對照組,采用流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測其外周血Treg、Th17細(xì)胞的比例,實時熒光定量PCR檢測外周血單個核細(xì)胞中Foxp3 mRNA和RORγt mRNA的表達(dá)水平。結(jié)果CA患者外周血Treg細(xì)胞比例、Foxp3 mRNA表達(dá)水平高于正常對照組,復(fù)發(fā)組高于初發(fā)組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);Th17細(xì)胞比例、RORγt mRNA表達(dá)水平低于正常對照組,復(fù)發(fā)組Th17細(xì)胞比例低于初發(fā)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);Treg/Th17比值高于正常對照組[4.60(3.20,8.68) vs 1.39(1.05,2.05)],復(fù)發(fā)組高于初發(fā)組[8.19(4.21,10.81) vs 3.52(2.47,4.85)],差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。結(jié)論CA患者存在Treg/Th17細(xì)胞失衡,復(fù)發(fā)患者Treg/Th17細(xì)胞失衡更顯著,并可能在CA發(fā)病及復(fù)發(fā)機(jī)制中起重要作用。

    尖銳濕疣; Foxp3; RORγt; Treg; Th17; Treg/Th17

    尖銳濕疣(condyloma acuminatum,CA)是由人乳頭瘤病毒(human papillomavirus, HPV)感染所致的性傳播疾病,傳染性強(qiáng)、復(fù)發(fā)率高[1-2],目前發(fā)病及復(fù)發(fā)機(jī)制尚不完全清楚。有資料[3-4]表明,CA的發(fā)生、遷延不愈、頑固難治及多次復(fù)發(fā)與機(jī)體的細(xì)胞免疫功能低下有關(guān)。既往研究[5-6]表明,CA患者存在Th1/Th2失衡,導(dǎo)致機(jī)體不能完全清除HPV,是促進(jìn)CA多次復(fù)發(fā)的重要因素之一。但Th1/Th2失衡不能完全闡明CA的免疫發(fā)病機(jī)制,推測CD4+T細(xì)胞中存在一些新的細(xì)胞亞群也可能與CA的發(fā)病有關(guān)。近年來,隨著對調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(regulatory cell,Treg)、輔助性T細(xì)胞17(T helper cell 17, Th17)兩類新的CD4+T細(xì)胞的深入研究,有文獻(xiàn)報道Treg/Th17細(xì)胞平衡的異常在感染性疾病、自身免疫性疾病和腫瘤等疾病的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用[7-8]。CA患者是否也存在Treg/Th17細(xì)胞平衡的偏移,目前研究較少。本研究通過檢測初發(fā)和復(fù)發(fā)CA患者外周血Treg和Th17細(xì)胞的比例,相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子Foxp3和RORγt mRNA的表達(dá)水平,探討Treg/Th17細(xì)胞失衡在CA發(fā)病及復(fù)發(fā)機(jī)制中的作用及意義,為CA的免疫治療提供新的思路。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 選擇2015年11月—2016年6月在本院皮膚性病門診就診,符合CA診斷標(biāo)準(zhǔn)患者52例[9],男性30例,女性22例,年齡15~74歲,平均年齡(33.9±13.5)歲,進(jìn)一步分為初發(fā)組和復(fù)發(fā)組。CA初發(fā)組27例:首次就診并符合CA診斷者,均未經(jīng)過治療,男性17例,女性10例,平均年齡(36.3±14.5)歲;CA復(fù)發(fā)組25例:既往診斷CA,經(jīng)治療后3個月內(nèi)復(fù)查,在原發(fā)皮損處或鄰近部位出現(xiàn)新發(fā)疣體者,男性13例, 女性12例,平均年齡(31.4±12.1)歲。排除標(biāo)準(zhǔn):患有自身免疫性疾病、惡性腫瘤、嚴(yán)重的系統(tǒng)性疾病、感染性疾病及1個月內(nèi)使用過免疫調(diào)節(jié)劑、免疫抑制劑及抗菌藥物的患者,以及妊娠婦女。選擇同期本院的健康體檢者30例作為對照組,其中男性17例,女性13例,平均年齡(30.6±8.7)歲,各組的性別、年齡比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。本研究遵循倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn),所有受試者均在知情同意的情況下留取標(biāo)本。

    1.3 實驗方法

    1.3.2 實時熒光定量PCR(real-time quantitative polymerase chain reaction,real-time PCR) 檢測外周血單個核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)中Foxp3、RORγt mRNA的表達(dá)水平:抽取外周靜脈血5 mL,用淋巴細(xì)胞分離液分離外周血單個核細(xì)胞。Trizol一步法提取總RNA,用瓊脂糖凝膠電泳檢測RNA完整性,紫外分光光度計測定RNA濃度和純度。按照試劑盒說明書合成cDNA操作,并以此模板進(jìn)行Real-time PCR擴(kuò)增。Real-time PCR特異性引物均由寶生物工程(大連)有限公司設(shè)計并合成。內(nèi)參基因β-actin上游:5′-ACAGCCTCGCCTTTGCCGATCC-3′,下游:5′-CATGCCGGAGCCGTTGTCGAC-3′,擴(kuò)增產(chǎn)物片段長度101 bp;目的基因Foxp3上游:5′-CCTGGGCTCCTCGCCTGACC-3′,下游:5′-TCTCTCTGCCTCAGCCTTGCC-3′,擴(kuò)增產(chǎn)物片段長度184 bp。目的基因RORγt上游:5′-CTGCTGAGAAGGACAGGGAGCCAA-3′,下游:5′-AGGAGTAGGCCGCGTTACAGC-3′,擴(kuò)增產(chǎn)物片段長度184 bp。逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)條件:37℃ 15 min;85℃ 5 s,完成cDNA合成。RT-PCR反應(yīng)條件:95℃預(yù)變性3 min,95℃變性 5 s,60℃退火30 s,72℃延伸30 s,共40個循環(huán)。循環(huán)結(jié)束后應(yīng)用系統(tǒng)軟件繪制擴(kuò)增曲線、熔解曲線。用2-△△Ct法計算相對表達(dá)量,ΔCt=Ct(目的)-Ct(內(nèi)參)。

    2 結(jié)果

    2.1 外周血Treg、Th17細(xì)胞的比例 CA組患者外周血Treg細(xì)胞比例高于正常對照組,Th17細(xì)胞比例低于正常對照組,Treg/Th17細(xì)胞比值高于正常對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-7.38,P<0.001;t=3.383,P=0.001;Z=-5.425,P<0.001)。CA 患者不同組比較:CA復(fù)發(fā)組Treg細(xì)胞比例高于CA初發(fā)組,Th17細(xì)胞比例低CA初發(fā)組,Treg/Th17細(xì)胞比值高于CA初發(fā)組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-3.294,P=0.002;t=2.726,P=0.009;Z=-3.086,P=0.002)。見表1,圖1、2。

    表1CA組和對照組外周血Treg、Th17細(xì)胞比例的檢測結(jié)果

    Table1Proportion of Treg cells and Th17 cells in peripheral blood of CA group and control group

    組別例數(shù)Treg(%)Th17(%)Treg/th17CA組524.74±1.47a1.06±0.63a4.60(3.20,8.68)a CA初發(fā)組274.14±1.081.27±0.703.52(2.47,4.85) CA復(fù)發(fā)組255.38±1.59b0.82±0.46b8.19(4.21,10.81)b對照組302.52±0.971.57±0.711.39(1.05,2.05)

    A:與正常組比較P<0.05; b:與CA初發(fā)組比較,P<0.05

    圖1 各組CD4+CD25+CD127lowTreg細(xì)胞比例

    圖2 各組CD3+CD8-IL17+Th17細(xì)胞的比例

    2.2 Foxp3 mRNA、RORγt mRNA的表達(dá)水平 CA患者外周血PBMC中Foxp3 mRNA表達(dá)水平高于對照組,RORγt mRNA表達(dá)水平低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(Z值分別為-5.122、-4.188,均P<0.001)。CA患者不同組比較:CA復(fù)發(fā)組Foxp3 mRNA表達(dá)水平高于CA初發(fā)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-3.236,P=0.003),RORγt mRNA表達(dá)水平與CA初發(fā)組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Z=-1.713,P=0.087)。見表2。內(nèi)參基因和目的基因?qū)崟r熒光定量PCR見圖3~5。

    表2CA組和對照組外周血Foxp3和RORγt mRNA的表達(dá)水平

    Table2Expression of Foxp3 and RORγt mRNA in peripheral blood of CA group and control group

    組別例數(shù)Foxp3mRNARORγtmRNACA組523.09(1.46,6.75)a0.36(0.23,0.63)a CA初發(fā)組273.74±3.580.34(0.23,0.72) CA復(fù)發(fā)組258.70±6.84b0.37(0.25,0.59)對照組301.20(0.44,1.63)0.93(0.68,1.62)

    A:與正常組比較P<0.05; b:與CA初發(fā)組比較,P<0.05

    A: 擴(kuò)增曲線;B:熔解曲線;C: 熔解峰圖

    A: 擴(kuò)增曲線;B:熔解曲線;C: 熔解峰圖

    A: 擴(kuò)增曲線;B:熔解曲線;C: 熔解峰圖

    3 討論

    CA患者存在局部和全身細(xì)胞免疫異常,包括T細(xì)胞、NK細(xì)胞(自然殺傷細(xì)胞)的異常以及細(xì)胞因子失衡等[10],且隨著病情的反復(fù)及病程延長,細(xì)胞免疫功能降低更明顯[3],說明細(xì)胞免疫功能抑制在CA的發(fā)病及復(fù)發(fā)中扮演重要的角色。

    Treg細(xì)胞是CD4+T 細(xì)胞的新亞群,在維持機(jī)體免疫自穩(wěn)、調(diào)控免疫應(yīng)答方面起重要作用,在一些病毒感染性疾病中 Tregs起著非常重要的平衡作用,一方面可以抑制過度免疫反應(yīng)造成的組織損傷,另一方面還可抑制宿主對某些病原體感染時發(fā)揮有效的保護(hù)性免疫反應(yīng),不利于宿主對病原體的清除。Foxp3是目前公認(rèn)的 Tregs 最特異的分子標(biāo)記,也是其生長發(fā)育和發(fā)揮抑制功能的關(guān)鍵[11]。本研究結(jié)果顯示,CA患者外周血Treg細(xì)胞比例、Foxp3 mRNA表達(dá)水平較對照組高,復(fù)發(fā)患者高于初發(fā)患者,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),與文獻(xiàn)[12-13]研究結(jié)果一致。筆者推測 HPV感染可誘導(dǎo)Treg細(xì)胞活化和增殖,抑制宿主對HPV的特異性細(xì)胞免疫反應(yīng),不利于宿主對HPV的清除,導(dǎo)致了HPV的持續(xù)感染。

    Th17細(xì)胞是近年來發(fā)現(xiàn)的一種CD4+T細(xì)胞亞群,主要分泌IL-17A、IL-17F、IL-21、IL-22等炎性細(xì)胞因子,促進(jìn)中性粒細(xì)胞的動員、募集和活化,介導(dǎo)促炎癥反應(yīng),在感染性疾病、自身免疫性疾病和腫瘤的病理過程中發(fā)揮重要作用[14]。RORγt是維甲酸相關(guān)孤兒核受體家族成員之一,在IL-6與TGF-β協(xié)同作用下,可誘導(dǎo)Th17細(xì)胞生成,是Th17細(xì)胞特異性的轉(zhuǎn)錄因子。本研究結(jié)果顯示,CA患者外周血Th17 細(xì)胞比例、RORγt mRNA表達(dá)水平低于正常對照組,復(fù)發(fā)患者Th17 細(xì)胞比例低于CA初發(fā)患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),與孫廣政[15]的研究結(jié)果一致,但與翁智勝等[16]的研究不同。筆者推測CA患者Th17細(xì)胞比例及RORγt mRNA表達(dá)水平降低,使機(jī)體抑制HPV病毒復(fù)制的能力下降,導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)免疫抑制,不能有效清除HPV病毒。盡管目前研究結(jié)果不一致,但都認(rèn)為Th17 細(xì)胞可能與CA的發(fā)生、發(fā)展及復(fù)發(fā)有關(guān),但具體機(jī)制尚有待進(jìn)一步研究。

    Treg細(xì)胞與 Th17細(xì)胞之間存在復(fù)雜的相關(guān)性,分化上密切關(guān)聯(lián),功能上相互拮抗,生理情況下Treg細(xì)胞與 Th17細(xì)胞處于平衡狀態(tài),維持機(jī)體免疫功能的平衡與穩(wěn)定,TGF-β和IL-6在這一平衡中起到關(guān)鍵的作用。當(dāng)感染存在時,TGF-β聯(lián)合IL-6共同促進(jìn)Th17細(xì)胞分化;感染清除后,IL-6表達(dá)下降,TGF-β可促進(jìn)Treg細(xì)胞的分化。本研究結(jié)果還顯示,CA患者外周血Treg/Th17細(xì)胞比值高于正常對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),表明CA患者外周血存在Treg/Th17細(xì)胞失衡,其平衡向Treg細(xì)胞方向偏移。Treg細(xì)胞比例升高,導(dǎo)致機(jī)體免疫抑制和免疫無能,同時抑制Th1和Th2分化,從而負(fù)向調(diào)節(jié)Th1和Th2介導(dǎo)的細(xì)胞毒性T細(xì)胞活化、免疫應(yīng)答及炎癥反應(yīng);Th17細(xì)胞降低,會減弱機(jī)體對炎癥因子和趨化因子級聯(lián)反應(yīng)等,從而導(dǎo)致HPV病毒持續(xù)感染。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),CA復(fù)發(fā)患者Treg/Th17比值高于CA初發(fā)患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示CA復(fù)發(fā)患者Treg/Th17平衡紊亂更顯著,表明Treg/Th17細(xì)胞平衡紊亂與CA復(fù)發(fā)有關(guān),并可能在CA復(fù)發(fā)機(jī)制中起重要作用。

    綜上所述, CA患者存在Treg/Th17細(xì)胞失衡,復(fù)發(fā)患者Treg/Th17細(xì)胞失衡更顯著,Treg/Th17細(xì)胞失衡在CA發(fā)病及復(fù)發(fā)機(jī)制中可能起重要作用,臨床上可通過恢復(fù)Treg/Th17細(xì)胞之間平衡,促進(jìn)HPV病毒的清除,減少CA的復(fù)發(fā)。本實驗結(jié)果對傳統(tǒng)的 CA 患者Th1/Th2 失衡理論進(jìn)行了補充,但Th17、Treg與Th1、Th2細(xì)胞之間如何進(jìn)行調(diào)節(jié)以及與感染HPV亞型的相關(guān)性還有待進(jìn)一步的研究。

    [1] 梁齊飛, 王曉, 湯希凡, 等. 尖銳濕疣亞臨床感染轉(zhuǎn)歸與局部T淋巴細(xì)胞亞群檢測[J]. 中國皮膚性病學(xué)雜志, 2016, 30(1): 44-46.

    [2] Rositch AF, Koshiol J, Hudgens MG, et al. Patterns of persistent genital human papillomavirus infection among women worldwide: a literature review and meta-analysis[J]. Int J Cancer, 2013, 133(6): 1271-1285.

    [3] 曹嘉力, 何焱玲, 張秀英. 尖銳濕疣患者HPV感染與細(xì)胞免疫功能的相關(guān)性[J]. 中國皮膚性病學(xué)雜志, 2012, 26(5): 383-385.

    [4] Shi YJ, Yang J, Yang W. Mechanistic investigation of immunosuppression in patients with condyloma acuminata[J]. Mol Med Rep, 2013, 8(2): 480-486.

    [5] 陳金蘭, 許仕軍. 超脈沖CO2激光聯(lián)合胸腺肽治療尖銳濕疣的療效及機(jī)制分析[J]. 中國性科學(xué), 2015, 24(7): 55-58.

    [6] 涂權(quán)梅, 呂杰強(qiáng), 陳小鳴, 等. 復(fù)發(fā)與未復(fù)發(fā)女性尖銳濕疣患者Th1/Th2細(xì)胞因子檢測[J]. 中國皮膚性病學(xué)雜志, 2009, 23(8): 498-499.

    [7] Zhao J, Ma J, Zhang X, et al. Equilibrium of Treg/Th17 cells of peripheral blood in syphilitic patients with sero-resistance[J]. Exp Ther Med, 2016, 11(6): 2300-2304.

    [8] Geng X, Xue J. Expression of Treg/Th17 cells as well as related cytokines in patients with inflammatory bowel disease[J]. Pak J Med Sci, 2016, 32(5): 1164-1168.

    [9] 中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn). 尖銳濕疣診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則:WS 235-2003 [S]. 北京,2003:1-6.

    [10] 任榮鑫, 鄭和義. 尖銳濕疣局部免疫功能抑制及其機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 中國皮膚性病學(xué)雜志, 2014, 28(2): 200-201,204.

    [11] Haque R, Lei F, Xiong X, et al. The regulation of Foxp3-expressing regulatory T cells[J]. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets, 2011, 11(4): 334-346.

    [12] 王劍磊, 王琪, 徐宏俊, 等. 尖銳濕疣患者外周血CD4+CD25+Foxp3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的檢測及其與HPV亞型的相關(guān)性[J]. 中國皮膚性病學(xué)雜志, 2014, 28(6): 560-562,566.

    [13] 張慧, 王麗. 尖銳濕疣患者外周血輔助性T細(xì)胞17/調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的檢測及其臨床意義[J]. 中國藥物與臨床, 2013, 13(1): 43-44.

    [14] 戴超, 李向培. 系統(tǒng)性紅斑狼瘡Th17細(xì)胞分子調(diào)控機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 安徽醫(yī)藥, 2016, 20(5): 817-820.

    [15] 孫廣政. 尖銳濕疣患者人乳頭瘤病毒感染與調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞和輔助性T細(xì)胞17的關(guān)系[J]. 中華臨床醫(yī)師雜志(電子版), 2013, 7(9): 4069-4071.

    [16] 翁智勝, 李曉輝, 彭潔雯, 等. 尖銳濕疣患者外周血中Th17細(xì)胞及IL-17的檢測[J]. 皮膚性病診療學(xué)雜志, 2013, 20(5): 327-330.

    BalanceofTreg/Th17cellsandtheexpressionofrelatedtranscriptionfactorsinperipheralbloodofpatientswithcondylomaacuminatum

    CHENHua1,2,XIONGQi1,CHENYong-yan1

    (1AffiliatedHospitalofZunyiMedicalCollege,Zunyi563000,China; 2ChongqingQijiangDistrictPeople’sHospital,Qijiang401420,China)

    ObjectiveTo evaluate the role and significance of Treg/Th17 cells imbalance in pathogenesis and recurrence mechanism of condyloma acuminatum (CA).Methods52 patients with CA were selected as study group(CA group, 27 with initial occurrence of CA, 25 with recurrence of CA), 30 healthy persons were as control group, flow cytometry was used to detect the proportion of Treg cells and Th17 cells in the peripheral blood, the expression level of Foxp3 mRNA and RORγt mRNA in peripheral blood mononuclear cells was determined by real-time quantitative polymerase chain reaction.ResultsThe proportion of Treg cells and the expression level of Foxp3 mRNA in peripheral blood in CA group was higher than that in control group, recurrence CA group was higher than initial occurrence CA group, difference was significant(bothP<0.05); the proportion of Th17 cells and expression level of RORγt mRNA in CA group was significantly lower than that in control group, proportion of Th17 cells in recurrence CA group was lower than initial occurrence CA group, there was significant difference (bothP<0.05). The proporation of Treg/Th17 in CA group was higher than that in healthy controls(4.60[3.20,8.68] vs 1.39[1.05,2.05],P<0.05), recurrence CA group was higher than initial occurrence CA group (8.19[4.21,10.81] vs 3.52[2.47,4.85],P<0.05).ConclusionThere is an imbalance between Treg cells and Th17 cells in patients with CA, especially in patients with reccurrence of CA, the imbalance of Treg/Th17 cells may play an important role in the pathogenesis and recurrence mechanism of CA.

    condyloma acuminatum; Foxp3; RORγt; Treg; Th17; Treg/Th17

    [Chin J Infect Control,2017,16(12):1120-1125]

    2017-04-08

    貴州省科學(xué)技術(shù)廳社會發(fā)展攻關(guān)項目(黔科合SY字[2013]3051號)

    陳華(1992-),女(漢族),重慶市人,碩士研究生,主要從事皮膚分子生物學(xué)研究。

    陳永艷 E-mail:cyyzy@126.com

    10.3969/j.issn.1671-9638.2017.12.004

    R752.5+3

    A

    1671-9638(2017)12-1120-06

    左雙燕)

    猜你喜歡
    差異
    “再見”和bye-bye等表達(dá)的意義差異
    英語世界(2023年10期)2023-11-17 09:19:16
    JT/T 782的2020版與2010版的差異分析
    相似與差異
    音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
    關(guān)于中西方繪畫差異及對未來發(fā)展的思考
    收藏界(2019年3期)2019-10-10 03:16:40
    找句子差異
    DL/T 868—2014與NB/T 47014—2011主要差異比較與分析
    生物為什么會有差異?
    法觀念差異下的境外NGO立法效應(yīng)
    構(gòu)式“A+NP1+NP2”與“A+NP1+(都)是+NP2”的關(guān)聯(lián)和差異
    論言語行為的得體性與禮貌的差異
    日韩中字成人| 中文字幕制服av| 久久97久久精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲中文av在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 不卡视频在线观看欧美| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲图色成人| 韩国高清视频一区二区三区| 人人澡人人妻人| 女人精品久久久久毛片| 国产精品 国内视频| 考比视频在线观看| 久久久久久人妻| 男人爽女人下面视频在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 精品久久蜜臀av无| 母亲3免费完整高清在线观看 | 不卡视频在线观看欧美| 丝瓜视频免费看黄片| 久久 成人 亚洲| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 伊人亚洲综合成人网| 黄色一级大片看看| 亚洲国产精品国产精品| 一区二区三区乱码不卡18| 男女国产视频网站| 最黄视频免费看| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品一区二区在线观看99| 午夜福利,免费看| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲成人一二三区av| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久久久视频综合| 国产黄色免费在线视频| 少妇的逼水好多| 成人影院久久| av国产精品久久久久影院| 国产免费福利视频在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 丁香六月天网| 激情视频va一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日韩制服骚丝袜av| 哪个播放器可以免费观看大片| 美女大奶头黄色视频| 亚洲人成77777在线视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美人与性动交α欧美软件| xxxhd国产人妻xxx| 大码成人一级视频| 国产精品国产三级专区第一集| 麻豆av在线久日| 国产成人精品无人区| 美女高潮到喷水免费观看| 两个人免费观看高清视频| 久久久久久久国产电影| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产精品久久久久久精品古装| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 美女大奶头黄色视频| 亚洲精品,欧美精品| 晚上一个人看的免费电影| 少妇人妻久久综合中文| 最黄视频免费看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 91精品三级在线观看| 1024香蕉在线观看| 99久久人妻综合| 久久久精品区二区三区| 三级国产精品片| 人妻少妇偷人精品九色| 最近中文字幕高清免费大全6| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久99精品国语久久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产有黄有色有爽视频| 免费看不卡的av| 两个人免费观看高清视频| 在线观看人妻少妇| 国产在线一区二区三区精| www.自偷自拍.com| 香蕉精品网在线| 另类精品久久| 亚洲三区欧美一区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 黄色视频在线播放观看不卡| 超碰成人久久| 春色校园在线视频观看| 欧美另类一区| 色哟哟·www| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久热久热在线精品观看| 五月天丁香电影| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久国产一级毛片高清牌| 丝袜人妻中文字幕| 永久网站在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产成人精品无人区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美xxⅹ黑人| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久青草综合色| 久久久久久久久免费视频了| 国产视频首页在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 在线观看国产h片| 亚洲精品国产一区二区精华液| av天堂久久9| 久久午夜福利片| 中文字幕av电影在线播放| 人妻系列 视频| 毛片一级片免费看久久久久| 9191精品国产免费久久| 免费观看无遮挡的男女| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 91在线精品国自产拍蜜月| 啦啦啦视频在线资源免费观看| xxxhd国产人妻xxx| 黄色毛片三级朝国网站| 久久韩国三级中文字幕| 精品少妇内射三级| 久久久久人妻精品一区果冻| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 色视频在线一区二区三区| 综合色丁香网| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美精品国产亚洲| 中国国产av一级| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产成人a∨麻豆精品| 国产高清国产精品国产三级| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 我的亚洲天堂| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲综合精品二区| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲五月色婷婷综合| 人妻少妇偷人精品九色| 九色亚洲精品在线播放| 少妇 在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产在线一区二区三区精| 乱人伦中国视频| 天天影视国产精品| 亚洲国产看品久久| 免费在线观看完整版高清| 亚洲,欧美,日韩| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产熟女欧美一区二区| 国产福利在线免费观看视频| 天天操日日干夜夜撸| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 中文字幕色久视频| 777米奇影视久久| 国产高清国产精品国产三级| 久久青草综合色| 精品少妇内射三级| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日本爱情动作片www.在线观看| av电影中文网址| 亚洲四区av| 少妇熟女欧美另类| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产色婷婷99| 亚洲,欧美精品.| 国产精品av久久久久免费| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费人妻精品一区二区三区视频| 街头女战士在线观看网站| 国产一区二区三区av在线| 26uuu在线亚洲综合色| av片东京热男人的天堂| 日本av免费视频播放| 久久毛片免费看一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 夫妻午夜视频| 欧美中文综合在线视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| a级毛片在线看网站| 大话2 男鬼变身卡| 一级片免费观看大全| 国产熟女午夜一区二区三区| 成人国语在线视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美另类一区| 日本av手机在线免费观看| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲欧美一区二区三区国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久a久久爽久久v久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 日日撸夜夜添| www.熟女人妻精品国产| 在线观看免费高清a一片| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费看av在线观看网站| 国产免费又黄又爽又色| 大香蕉久久网| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲成人av在线免费| 午夜福利一区二区在线看| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲经典国产精华液单| a级毛片在线看网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 飞空精品影院首页| 伊人久久国产一区二区| 亚洲三级黄色毛片| 高清视频免费观看一区二区| 色网站视频免费| 国产黄色免费在线视频| 香蕉国产在线看| 色婷婷av一区二区三区视频| www.熟女人妻精品国产| 国产成人免费无遮挡视频| 热99国产精品久久久久久7| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产野战对白在线观看| 久久狼人影院| 免费看不卡的av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 在线看a的网站| 街头女战士在线观看网站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 男女国产视频网站| www.精华液| 色视频在线一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 少妇熟女欧美另类| 十八禁高潮呻吟视频| 少妇的逼水好多| 最近中文字幕2019免费版| 两性夫妻黄色片| 97在线视频观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 另类精品久久| 欧美在线黄色| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日日撸夜夜添| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品久久久久久久久免| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品二区激情视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 最黄视频免费看| 精品第一国产精品| www日本在线高清视频| 超碰成人久久| 中文字幕精品免费在线观看视频| 黄色怎么调成土黄色| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 男女国产视频网站| 国产精品三级大全| 七月丁香在线播放| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产有黄有色有爽视频| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品久久久av美女十八| 国产深夜福利视频在线观看| 在线观看www视频免费| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久久久伊人网av| 亚洲欧洲国产日韩| 国产一区二区三区av在线| 中文天堂在线官网| 老司机影院毛片| 欧美最新免费一区二区三区| 国产成人精品福利久久| 亚洲精品自拍成人| 国产男人的电影天堂91| 中文字幕av电影在线播放| 国产乱来视频区| 美女午夜性视频免费| 国产成人精品福利久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久精品国产自在天天线| 免费av中文字幕在线| 午夜老司机福利剧场| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 考比视频在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 日韩中字成人| 黄片播放在线免费| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产爽快片一区二区三区| kizo精华| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 成人影院久久| 亚洲国产最新在线播放| 欧美 日韩 精品 国产| 午夜福利一区二区在线看| 天堂中文最新版在线下载| 性少妇av在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产xxxxx性猛交| 大香蕉久久网| 观看av在线不卡| 久久久精品94久久精品| 91精品国产国语对白视频| 三级国产精品片| 成年动漫av网址| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩中字成人| av一本久久久久| 在线 av 中文字幕| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 丰满乱子伦码专区| a 毛片基地| 涩涩av久久男人的天堂| www.av在线官网国产| 中文欧美无线码| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲精品第二区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲av男天堂| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久热这里只有精品99| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 三级国产精品片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 少妇的丰满在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 有码 亚洲区| 中文字幕最新亚洲高清| 久久热在线av| 最近中文字幕高清免费大全6| 9191精品国产免费久久| 热re99久久国产66热| 免费观看性生交大片5| 校园人妻丝袜中文字幕| 黄色怎么调成土黄色| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品久久久久久av不卡| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产1区2区3区精品| 男男h啪啪无遮挡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产一区二区激情短视频 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 视频区图区小说| 毛片一级片免费看久久久久| 中文字幕制服av| 欧美人与善性xxx| 又大又黄又爽视频免费| av在线播放精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产欧美亚洲国产| 久久久久久伊人网av| 超碰成人久久| 考比视频在线观看| 精品福利永久在线观看| 少妇的丰满在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 人体艺术视频欧美日本| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 午夜福利影视在线免费观看| av在线老鸭窝| 男女边摸边吃奶| 国产人伦9x9x在线观看 | 成人毛片60女人毛片免费| 久久久精品94久久精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲国产日韩一区二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲国产最新在线播放| 国产又爽黄色视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日韩欧美精品免费久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品视频女| 黄色怎么调成土黄色| 18禁观看日本| 丝袜美腿诱惑在线| 成年女人毛片免费观看观看9 | 中国国产av一级| 国产精品99久久99久久久不卡 | kizo精华| 国产熟女午夜一区二区三区| 咕卡用的链子| 男女午夜视频在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 男女边吃奶边做爰视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 看十八女毛片水多多多| 日日撸夜夜添| av女优亚洲男人天堂| 日韩一区二区视频免费看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 伦理电影免费视频| 一区二区三区激情视频| 岛国毛片在线播放| av片东京热男人的天堂| av女优亚洲男人天堂| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 大香蕉久久网| 极品人妻少妇av视频| 五月天丁香电影| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩伦理黄色片| 不卡av一区二区三区| 另类亚洲欧美激情| 亚洲人成电影观看| 久久97久久精品| www.自偷自拍.com| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲欧洲国产日韩| 好男人视频免费观看在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品免费大片| 飞空精品影院首页| 波野结衣二区三区在线| av网站在线播放免费| 欧美成人精品欧美一级黄| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲内射少妇av| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久 成人 亚洲| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 性色av一级| 香蕉丝袜av| 激情五月婷婷亚洲| 久久久a久久爽久久v久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| 在线观看一区二区三区激情| 国产一区二区三区av在线| 性色avwww在线观看| 免费在线观看完整版高清| 各种免费的搞黄视频| a级毛片黄视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 一级毛片电影观看| 欧美成人午夜免费资源| freevideosex欧美| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 人妻一区二区av| 亚洲美女视频黄频| 最近2019中文字幕mv第一页| www.av在线官网国产| 久久久国产一区二区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久国产精品大桥未久av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美中文综合在线视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国产成人精品一,二区| 午夜福利一区二区在线看| 在线精品无人区一区二区三| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美精品一区二区免费开放| 有码 亚洲区| 熟妇人妻不卡中文字幕| av福利片在线| av在线播放精品| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲欧洲国产日韩| 狂野欧美激情性bbbbbb| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产视频首页在线观看| 精品亚洲成国产av| av在线观看视频网站免费| 热99国产精品久久久久久7| 午夜福利,免费看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| av不卡在线播放| 久久鲁丝午夜福利片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 少妇 在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲av综合色区一区| 黄频高清免费视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久狼人影院| 国产成人91sexporn| 亚洲三区欧美一区| 国产av精品麻豆| 免费观看性生交大片5| 久热这里只有精品99| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产男女超爽视频在线观看| 精品第一国产精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 曰老女人黄片| 99国产综合亚洲精品| 国产精品 欧美亚洲| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲精品,欧美精品| 又黄又粗又硬又大视频| 90打野战视频偷拍视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 男女无遮挡免费网站观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲成人一二三区av| 中文天堂在线官网| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产精品.久久久| 人人澡人人妻人| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲国产精品国产精品| av福利片在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品无大码| 一级黄片播放器| 电影成人av| 欧美精品亚洲一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 大片免费播放器 马上看| 看免费成人av毛片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 午夜久久久在线观看| 日本欧美视频一区| 一级片'在线观看视频| 在线观看一区二区三区激情| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美成人午夜免费资源| 国产一区二区激情短视频 | 日本wwww免费看| 国产精品久久久av美女十八| 国产激情久久老熟女| 人妻一区二区av| 好男人视频免费观看在线| 人体艺术视频欧美日本| 国产成人免费无遮挡视频| 精品酒店卫生间| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 18+在线观看网站| 中文字幕最新亚洲高清| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲av福利一区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品无大码| 国产一级毛片在线| 国产精品一国产av| 日韩一区二区三区影片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 老司机亚洲免费影院| 亚洲精品aⅴ在线观看| 在线 av 中文字幕| 人成视频在线观看免费观看| 欧美日韩av久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产亚洲一区二区精品| 欧美日韩视频精品一区| 妹子高潮喷水视频| 欧美精品一区二区免费开放| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 超色免费av| 久久久久久免费高清国产稀缺| 18在线观看网站| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费人妻精品一区二区三区视频| 春色校园在线视频观看| 亚洲av日韩在线播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产乱来视频区| 一区在线观看完整版| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩伦理黄色片| 日日啪夜夜爽| 免费久久久久久久精品成人欧美视频|