乳腺癌FHIT表達(dá)及其臨床價(jià)值的meta分析

張建祥，王 方，袁 博，周亞楠，胡 瀧，姜文靜，宗 紅#

乳腺癌FHIT表達(dá)及其臨床價(jià)值的meta分析

張建祥1)，王 方2)，袁 博2)，周亞楠2)，胡 瀧2)，姜文靜2)，宗 紅2)#

乳腺癌；FHIT；meta分析；病例對(duì)照研究

目的：系統(tǒng)評(píng)價(jià)FHIT蛋白在乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義。方法檢索中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)、維普網(wǎng)、Pubmed、SpringerLink等數(shù)據(jù)庫(kù)，按照納入、排除標(biāo)準(zhǔn)選取文獻(xiàn)，應(yīng)用RevMan 5.3.5.0及STATA 13.0軟件對(duì)納入的研究進(jìn)行meta分析。結(jié)果共納入29篇文獻(xiàn)，共計(jì)2 546例乳腺癌組織標(biāo)本。Meta分析結(jié)果顯示，乳腺癌組織中FHIT的表達(dá)低于乳腺良性病變組織[OR(95%CI)=0.12(0.06，0.23)]、癌旁正常組織[OR(95%CI)=0.05(0.02，0.11)]和正常組織[OR(95%CI)=0.06(0.02，0.14)]；FHIT在乳腺癌Ⅰ-Ⅱ期中的表達(dá)高于Ⅲ-Ⅳ期[OR(95%CI)=2.51(1.87，3.38)]、腫瘤長(zhǎng)徑小于等于2 cm組高于大于2 cm組[P<0.01，OR=1.43，95%CI(1.10，1.84)]、高分化組高于低分化組[OR(95%CI)=2.18(1.33，3.57)]、無(wú)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組高于有轉(zhuǎn)移組[OR(95%CI)=2.24(1.58，3.16)]、雌激素受體陰性組低于陽(yáng)性組[OR(95%CI)=0.46(0.34，0.62)]、孕激素受體陰性組低于陽(yáng)性組[OR(95%CI)=0.51(0.30，0.86)]，患者不同年齡、絕經(jīng)狀態(tài)和組織分型中FHIT的表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論FHIT表達(dá)缺失在乳腺癌發(fā)生、發(fā)展中起重要作用，與乳腺癌的臨床病理特征有密切關(guān)系。

在全球女性中，乳腺癌是新發(fā)病例數(shù)和死亡數(shù)最高的腫瘤，其病例數(shù)占所有女性腫瘤患者的25%，死亡數(shù)在所有因腫瘤死亡的女性病例中占15%[1-2]。為明確乳腺癌的發(fā)生發(fā)展機(jī)制并尋求早期診斷和新的靶向治療方法，脆性組氨酸三聚體(fragile histidine triad, FHIT)基因進(jìn)入研究者的視野。最近的研究發(fā)現(xiàn)FHIT表達(dá)在乳腺癌中較正常組織明顯減低，但其與患者多項(xiàng)臨床病理特征的相關(guān)性多有沖突報(bào)道。本研究采用meta分析的方法，將既往有關(guān)FHIT在乳腺癌組織中表達(dá)的研究合并分析，以期為乳腺癌的診治及預(yù)后干預(yù)提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1納入和排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn)：①FHIT表達(dá)與乳腺癌關(guān)系的病例-對(duì)照研究，書(shū)寫(xiě)語(yǔ)言為中文或英文。②研究對(duì)象為乳腺癌患者、乳腺良性病變患者及健康人，所有標(biāo)本經(jīng)病理診斷確證。③FHIT蛋白檢測(cè)為免疫組化法或蛋白質(zhì)印跡法等。④研究結(jié)果包含病例組和對(duì)照組FHIT蛋白表達(dá)數(shù)據(jù)。排除標(biāo)準(zhǔn)：①僅涉及動(dòng)物、細(xì)胞系、非FHIT蛋白研究。②評(píng)論、摘要、綜述等，無(wú)數(shù)據(jù)或數(shù)據(jù)過(guò)少的研究。③腫瘤組取材僅為轉(zhuǎn)移灶。

1.2檢索策略以乳腺癌、乳腺腫瘤、脆性組氨酸三聯(lián)體、breast neoplasms、breast cancer、fragile histidine triad、FHIT等為檢索詞，在中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)、維普網(wǎng)、PubMed、SpringerLink等數(shù)據(jù)庫(kù)檢索，時(shí)限為建庫(kù)至2015年8月底。

1.3文獻(xiàn)的篩選為降低偏倚，篩選由兩名評(píng)價(jià)員獨(dú)立完成，并將期刊名、作者名、資金資助等可能對(duì)評(píng)價(jià)有影響的因素隱去，當(dāng)分歧出現(xiàn)則引入第三位評(píng)價(jià)員，經(jīng)討論后確定評(píng)價(jià)意見(jiàn)。具體篩選步驟如下：①閱讀篇名和摘要，首先去除重復(fù)文獻(xiàn)，然后根據(jù)納入、排除標(biāo)準(zhǔn)篩選，當(dāng)根據(jù)篇名和摘要無(wú)法確定排除者，應(yīng)先行納入。②閱讀初篩納入文獻(xiàn)全文，根據(jù)納入、排除標(biāo)準(zhǔn)篩選；若有文獻(xiàn)信息過(guò)少者，留置待篩。③聯(lián)系待篩文獻(xiàn)的作者，嘗試獲取目的信息，確定是否納入。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用RevMan 5.3.5.0及STATA 13.0軟件對(duì)納入的研究進(jìn)行meta分析。應(yīng)用I2檢驗(yàn)對(duì)納入研究間異質(zhì)性進(jìn)行分析，當(dāng)I2<50%時(shí)，可認(rèn)為各研究之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性，應(yīng)采用固定效應(yīng)模型分析數(shù)據(jù)；當(dāng)I2≥50%時(shí)，認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性，應(yīng)用隨機(jī)效應(yīng)模型合并分析。計(jì)數(shù)資料以比值比(odds ratio，OR)和95%可信區(qū)間(95% confidence interval，95%CI)表示，假設(shè)檢驗(yàn)用Z檢驗(yàn)。采用敏感性分析判斷結(jié)果是否穩(wěn)健，排除潛在偏倚。使用Begg秩相關(guān)法評(píng)價(jià)發(fā)表偏倚，若存在發(fā)表偏倚則以失安全系數(shù)評(píng)價(jià)其對(duì)結(jié)果可靠性的影響。

2 結(jié)果

2.1文獻(xiàn)檢索及評(píng)價(jià)結(jié)果以關(guān)鍵詞檢索各數(shù)據(jù)庫(kù)共得文獻(xiàn)599篇，除去146篇重復(fù)文獻(xiàn)后得453篇；閱讀題目、摘要后根據(jù)納入及排除標(biāo)準(zhǔn)，排除動(dòng)物、細(xì)胞系、非FHIT蛋白研究64篇，綜述26篇，非相關(guān)文獻(xiàn)310篇，初篩得文獻(xiàn)49篇；全文瀏覽后排除同一人群文獻(xiàn)15篇，數(shù)據(jù)較少文獻(xiàn)5篇，最終納入文獻(xiàn)29篇。納入文獻(xiàn)的基本數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。

2.2Meta分析結(jié)果

2.2.1 隨機(jī)效應(yīng)模型分析 下述6個(gè)亞組分析合并后結(jié)果異質(zhì)性大，故采用隨機(jī)效應(yīng)模型。敏感性分析顯示，各組結(jié)果穩(wěn)健。

乳腺癌與乳腺良性病變分析(I2=63%，P<0.01)：納入9項(xiàng)研究，其中乳腺癌675例，乳腺良性病變647例，OR(95%CI)=0.12(0.06，0.23)，說(shuō)明乳腺癌組織中FHIT的表達(dá)較乳腺良性病變減低。Begg法檢驗(yàn)示P=0.076，說(shuō)明不存在發(fā)表偏倚。

乳腺癌與癌旁正常組織分析(I2=69%，P<0.01)：納入13項(xiàng)研究，其中乳腺癌914例，癌旁正常組織648例；OR(95%CI)=0.05(0.02，0.11)，說(shuō)明乳腺癌組織中FHIT的表達(dá)較癌旁正常組織減低。Begg法檢驗(yàn)示P=0.100，說(shuō)明該研究不存在發(fā)表偏倚。

患者年齡小于與大于等于50歲者分析(I2=72%，P<0.01)：納入9項(xiàng)研究，其中年齡小于50歲者423例，大于等于50歲者672例；OR(95%CI)=1.48(0.82，2.64)，年齡小于與大于等于50歲患者組織中FHIT的表達(dá)無(wú)明顯差異。Begg法檢驗(yàn)示P=0.754，說(shuō)明該研究不存在發(fā)表偏倚。

病理分級(jí)1～2級(jí)與3級(jí)分析(I2=67%，P<0.01)：納入15項(xiàng)研究，其中SBR1～2級(jí)1 024例，SBR3級(jí)475例；OR(95%CI)=2.18(1.33，3.57)，說(shuō)明分化較好乳腺癌組織中FHIT的表達(dá)較低分化者增高。Begg法檢驗(yàn)示P=0.843，說(shuō)明該研究不存在發(fā)表偏倚。

有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與無(wú)轉(zhuǎn)移分析(I2=55%，P<0.01)：納入22項(xiàng)研究，其中無(wú)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移929例，有轉(zhuǎn)移者988例；OR(95%CI)=2.24(1.58，3.16)，說(shuō)明無(wú)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌組織中FHIT的表達(dá)較有轉(zhuǎn)移者增高。Begg法檢驗(yàn)示P=0.573，說(shuō)明該研究不存在發(fā)表偏倚。

孕激素受體陰性與陽(yáng)性分析(I2=51%，P<0.01)：納入7項(xiàng)研究，其中孕激素受體陰性352例，陽(yáng)性496例；OR(95%CI)=0.51(0.30，0.86)，說(shuō)明孕激素受體陰性的乳腺癌組織中FHIT的表達(dá)較陽(yáng)性者降低。Begg法檢驗(yàn)示P=1.000，說(shuō)明該研究不存在發(fā)表偏倚。

2.2.2 固定效應(yīng)模型分析 下述6個(gè)亞組分析合并后結(jié)果無(wú)異質(zhì)性，故采取固定效應(yīng)模型。敏感性分析顯示，各組結(jié)果穩(wěn)健。

乳腺癌與正常組織分析(I2=31%，P=0.23)：納入3項(xiàng)研究，其中乳腺癌264例，正常組織88例；OR(95%CI)=0.06(0.02，0.14)，說(shuō)明乳腺癌組織中FHIT的表達(dá)較正常組織明顯減低。Begg法檢驗(yàn)示P=0.296，說(shuō)明該研究不存在發(fā)表偏倚。

絕經(jīng)前與絕經(jīng)后分析研究(I2=28%,P=0.22)：納入6項(xiàng)研究，其中絕經(jīng)前患者272例，絕經(jīng)后患者215例；OR(95%CI)=1.43(0.95，2.16)，說(shuō)明絕經(jīng)前患者癌組織中FHIT的表達(dá)與絕經(jīng)后無(wú)明顯差異。Begg法檢驗(yàn)示P=0.707，說(shuō)明該研究不存在發(fā)表偏倚。

導(dǎo)管癌與小葉癌分析研究(I2=0%,P=0.47)：納入5項(xiàng)研究，其中導(dǎo)管癌患者657例，小葉癌患者99例；OR(95%CI)=1.08(0.66，1.77)，說(shuō)明導(dǎo)管癌與小葉癌組織中FHIT的表達(dá)沒(méi)有差異。Begg法檢驗(yàn)示P=1.000，說(shuō)明該研究不存在發(fā)表偏倚。

Ⅰ-Ⅱ期與Ⅲ-Ⅳ期分析研究(I2=28%,P=0.14)：納入16項(xiàng)研究，其中Ⅰ-Ⅱ期患者818例，Ⅲ-Ⅳ期患者332例；OR(95%CI)=2.51(1.87，3.38)，說(shuō)明Ⅰ-Ⅱ期乳腺癌組織中FHIT的表達(dá)較Ⅲ-Ⅳ期明顯增高。Begg法檢驗(yàn)示P=0.043，可見(jiàn)發(fā)表偏倚，以失安全系數(shù)公式計(jì)算得，本次meta分析結(jié)果可靠性好，被推翻的可能性小，結(jié)論受發(fā)表偏倚的影響不大。

腫瘤長(zhǎng)徑小于等于與大于2 cm分析研究(I2=0%,P=0.56)：納入13項(xiàng)研究，其中長(zhǎng)徑≤2 cm 545例，長(zhǎng)徑>2 cm 834例；OR(95%CI)=1.43(1.10，1.84)，說(shuō)明腫瘤長(zhǎng)徑小的乳腺癌組織中FHIT的表達(dá)較腫瘤長(zhǎng)徑大的患者明顯增高。Begg法檢驗(yàn)示P=0.760，說(shuō)明該研究不存在發(fā)表偏倚。

雌激素受體陰性與陽(yáng)性分析研究(I2=24%,P=0.23)：納入9項(xiàng)研究，其中雌激素受體陰性344例，陽(yáng)性667例；OR(95%CI)=0.46(0.34，0.62)，說(shuō)明雌激素受體陰性的乳腺癌組織中FHIT的表達(dá)較陽(yáng)性組表達(dá)降低。Begg法檢驗(yàn)示P=1.000，說(shuō)明該研究不存在發(fā)表偏倚。

表1 納入文獻(xiàn)基本數(shù)據(jù)及文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)

*：為FHIT(+)數(shù)/總例數(shù)。

3 討論

近年關(guān)于FHIT基因的研究不止限于其蛋白表達(dá)。Syeed等[32]認(rèn)為FHIT基因突變多發(fā)于第5～9外顯子，且基因突變和高甲基化常導(dǎo)致該基因沉默。Ismail等[33-34]發(fā)現(xiàn)65%(40/62)的乳腺癌患者至少有一個(gè)FHIT脆性位點(diǎn)發(fā)生純合性缺失，51%(28/55)的乳腺癌患者至少有一個(gè)FHIT脆性位點(diǎn)發(fā)生雜合性缺失，而所有的乳腺癌前病變中均未發(fā)現(xiàn)有雜合性缺失。Zaki等[35]發(fā)現(xiàn)，乳腺癌組織中FHIT基因較良性乳腺疾病組織表現(xiàn)出明顯的高甲基化[OR(95%CI)=11.0(1.22，250.8)]，其高甲基化與雌、孕激素受體陰性、腫瘤分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等有明顯相關(guān)。

本研究發(fā)現(xiàn)乳腺癌組織中FHIT的表達(dá)較乳腺良性病變、癌旁正常組織及正常組織明顯減低，F(xiàn)HIT的表達(dá)與乳腺癌患者病理分期、腫瘤長(zhǎng)徑、病理分級(jí)、腋窩淋巴結(jié)是否侵犯和雌、孕激素受體表達(dá)狀態(tài)明顯相關(guān)，但與患者年齡、絕經(jīng)狀態(tài)和組織分型無(wú)關(guān)。

本次分析共納入29篇文獻(xiàn)，涉及乳腺癌2 546例，乳腺良性病變647例，癌旁正常組織648例，正常組織88例，涉及病例數(shù)較多，敏感性分析顯示結(jié)果穩(wěn)健，Begg法及失安全系數(shù)法示無(wú)明顯發(fā)表偏倚或結(jié)論受發(fā)表偏倚的影響不大。

雖然本研究具有較高的可信度，但以下方面仍有可能產(chǎn)生選擇偏倚。所有文獻(xiàn)中，僅有3篇有獨(dú)立的病例確定人員，且均未描述具體確定方法。癌旁正常組織多被作為正常對(duì)照，雖然與正常組織難以獲得有關(guān)，但腫瘤細(xì)胞的遷移可能對(duì)結(jié)果產(chǎn)生不利影響。在各組基線可比性的比較中，僅有14篇描述取材前治療情況，各研究就基線情況可比的統(tǒng)計(jì)描述有欠缺。

綜上所述，F(xiàn)HIT表達(dá)缺失在乳腺癌發(fā)生、發(fā)展中起重要作用，與乳腺癌的臨床病理特征有密切關(guān)系；對(duì)FHIT表達(dá)的檢測(cè)可用于高危人群乳腺癌篩選及早期診斷，并可協(xié)助判斷預(yù)后。

[1] TORRE LA,BRAY F,SIEGEL RL,et al.Global Cancer Statistics, 2012[J].CA Cancer J Clin,2015,65(2):87

[2] 曹志宇,何建苗,楊波,等.局部晚期乳腺癌新輔助化療聯(lián)合保乳手術(shù)的臨床療效觀察:附81例報(bào)告[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2015,40(6):488

[3] ARUN B,KILIC G,YEN C,et al.Loss of FHIT expression in breast cancer is correlated with poor prognostic markers[J].Cancer Epidemiol Biomarkers Prev,2005,14(7):1681

[4] GATALICA Z,LELE SM,RAMPY BA,et al.The expression of Fhit protein is related inversely to disease progression in patients with breast carcinoma[J].Cancer,2000,88(6):1378

[5] GINESTIER C,BARDOU VJ,POPOVICI C,et al.Loss of FHIT protein expression is a marker of adverse evolution in good prognosis localized breast cancer[J].Int J Cancer,2003,107(5):854

[6] GULER G,UNER A,GULER N,et al.The fragile genes FHIT and WWOX are inactivated coordinately in invasive breast carcinoma[J].Cancer,2004,100(8):1605

[7] JEONG YJ,JEONG HY,LEE SM,et al.Promoter methylation status of the FHIT gene and Fhit expression: association with HER2/neu status in breast cancer patients[J].Oncol Rep,2013,30(5):2270

[8] TERRY G,HO L,LONDESBOROUGH P,et al.The expression of FHIT, PCNA and EGFR in benign and malignant breast lesions[J].Br J Cancer,2007,96(1):110

[9] WANG TT,FREZZA EE,MA R,et al.Loss expression of active fragile sites genes associated with the severity of breast epithelial abnormalities[J].Chin Med J (Engl),2008,121(20):1969

[10]WANG ZB,ZHAO P,LIU M,et al.Expression of the genes FHIT, Bcl-2 and Bax in breast infiltrating ductal carcinoma and clinicopathological significance thereof[J].Zhonghua Yi Xue Za Zhi,2006,86(31):2171

[11]YANG Q,YOSHIMURA G,SUZUMA T,et al.Clinicopathological significance of fragile histidine triad transcription protein expression in breast carcinoma[J].Clin Cancer Res,2001,7(12):3869

[12]曹友德,李圓園,齊榮華.VEGF-C、Fhit在乳腺癌中的表達(dá)及其與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系[J].實(shí)用腫瘤雜志,2003,18(3):206

[13]陳凌,銀平章,孔令非,等.乳腺癌組織FHIT基因位點(diǎn)雜合性缺失及其蛋白表達(dá)的研究[J].實(shí)用診斷與治療雜志,2004,18(2):109

[14]陳勇,郭偉,李洪濤.抑癌基因PTEN和FHIT在乳腺癌中的表達(dá)及意義[J].中華全科醫(yī)學(xué),2013,11(12):1847

[15]丁宇.FHIT基因在乳腺癌和癌旁組織中的表達(dá)與臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及數(shù)量、激素受體的相關(guān)性研究[D].濟(jì)南:山東大學(xué),2003.

[16]杜洪,梁顏笑,李雯,等.抑癌基因FHIT在乳腺癌中的表達(dá)及意義[J].中國(guó)醫(yī)師雜志,2006(S1):47

[17]韓娜娜,薛峰,馬斌林.乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者中Fhit基因的表達(dá)及其與雌、孕激素受體表達(dá)的相關(guān)性[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2008,31(3):280

[18]郝志偉,田珊,李雪艷,等.FHIT蛋白在乳腺癌中表達(dá)的研究[J].中國(guó)現(xiàn)代普通外科進(jìn)展,2015,18(4):292

[19]金春亭,李海軍,張林西,等.FHIT抑癌基因在乳腺癌組織中的表達(dá)缺失[J].河北北方學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2007,24(1):14

[20]景洪標(biāo).乳腺癌中FHIT基因異常和肌上皮細(xì)胞免疫標(biāo)記物的研究[D].重慶:第三軍醫(yī)大學(xué),2005.

[21]劉英偉.FHIT、ki-67在乳腺癌中的表達(dá)及臨床病理學(xué)意義[D].佳木斯:佳木斯大學(xué),2007.

[22]呂文紅.乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌Fhit、C-erbB-2基因蛋白的表達(dá)及其臨床意義[D].泰安:泰山醫(yī)學(xué)院,2012.

[23]聶向榮.乳腺癌組織中p27表達(dá)與FHIT表達(dá)相關(guān)性及兩者與乳腺癌臨床、病理關(guān)系的研究[D].石家莊:河北醫(yī)科大學(xué),2005.

[24]歐應(yīng)登.Fhit和CerbB-2在乳腺癌進(jìn)展過(guò)程中的表達(dá)和意義[J].中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育,2010,8(11):256

[25]戚雯琰,周冬根,何文,等.乳腺癌脆性組氨酸三聯(lián)體表達(dá)及其與體外藥敏的相關(guān)性研究[J].江西醫(yī)藥,2013,48(11):1028

[26]邵霞.FHIT、CXCR4及CD82在乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義研究[D].蘇州:蘇州大學(xué),2007.

[27]唐峰,顧棟樺,王虹,等.FHIT蛋白在乳腺癌進(jìn)展過(guò)程中的表達(dá)[J].復(fù)旦學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2004,31(3):225

[28]王富文,徐國(guó)萍,應(yīng)學(xué)翔,等.FHIT在乳腺癌中的表達(dá)及其與臨床病理指標(biāo)的關(guān)系[J].實(shí)用癌癥雜志,2011,26(4):368

[29]王世東.乳腺癌組織中脆性組氨酸三聯(lián)體基因的表達(dá)及意義[J].中國(guó)醫(yī)藥,2009,4(9):697

[30]張浩,僧靖靜,趙玉亭,等.乳癌組織中脆性組氨酸三聯(lián)體蛋白檢測(cè)[J].鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2007,42(1):137

[31]趙典朋,賈麗燕,劉桂玲,等.乳腺癌中脆性組氨酸三聯(lián)體異常甲基化能下調(diào)其mRNA及蛋白的表達(dá)[J].中華乳腺病雜志：電子版,2012,6(1):32

[32]SYEED N,HUSAIN SA,SAMEER AS,et al.Mutational and promoter hypermethylation status of FHIT gene in breast cancer patients of Kashmir[J].Mutat Res,2011,707(1/2):1

[33]ISMAIL HM,MEDHAT AM,KARIM AM,et al.Multiple Patterns of FHIT Gene Homozygous Deletion in Egyptian Breast Cancer Patients[J].Int J Breast Cancer,2011,2011:325947

[34]ISMAIL HM,MEDHAT AM,KARIM AM,et al.FHIT gene and flanking region on chromosome 3p are subjected to extensive allelic loss in Egyptian breast cancer patients[J].Mol Carcinog,2011,50(8):625

[35]ZAKI SM,ABDEL-AZEEZ H,EL NM,et al.Analysis of FHIT gene methylation in Egyptian breast cancer women:association with clinicopathological features[J].Asian Pac J Cancer Prev,2015,16(3):1235

(2016-09-28收稿 責(zé)任編輯趙秋民)

Expression and clinical significance of FHIT in breast cancer：a meta analysis

ZHANGJianxiang1),WANGFang2),YUANBo2),ZHOUYanan2),HUShuang2),JIANGWenjing2),ZONGHong2)

1)DepartmentofGeneralSurgery,theFirstAffiliatedHospital,ZhengzhouUniversity,Zhengzhou450052 2)DepartmentofOncology,theFirstAffiliatedHospital,ZhengzhouUniversity,Zhengzhou450052

breast neoplasm; FHIT; meta-analysis; case-control study

Aim: To systematic evaluate the expression and clinical significance of FHIT in breast cancer.MethodsLiteratures were searched in databases such as CNKI, Wanfang data, Weipu data, Pubmed and SpringerLink. According to the inclusion and exclusion criteria, data were extracted. Then the data were analyzed by RevMan 5.3.5.0 and STATA 13.0 software.ResultsA total of 29 literatures with 2 546 breast cancer tissue specimens were included. It was showed that the expression of FHIT was significantly different between breast cancer versus benign breast disease [OR(95%CI)=0.12(0.06，0.23)], breast cancer versus normal tissue adjacent to cancer [OR(95%CI)=0.05(0.02，0.11)], breast cancer versus normal tissue [OR(95%CI)=0.06(0.02，0.14)],stageⅠ-Ⅱ versus stage Ⅲ-Ⅳ [OR(95%CI)=2.51(1.87，3.38)],size≤2 cm versus size>2 cm [OR(95%CI)=1.43(1.10，1.84)],SBR 1-2 versus SBR 3 [OR(95%CI)=2.18(1.33，3.57)], lymph node negative versus positive [OR(95%CI)=2.24(1.58，3.16)], ER negative versus positive [OR(95%CI)=0.46(0.34，0.62)], PR negative versus positive [OR(95%CI)=0.51(0.30，0.86)]. There were no significant differences between age<50 years versus age≥50 years, pre-menopausal versus post-menopausal, ductal versus lobular.ConclusionReduced expression of FHIT is closely related to carcinogenesis and progression of breast cancer. FHIT is closely related to the clinical and pathological characteristics of breast cancer.

10.13705/j.issn.1671-6825.2017.06.024

1)鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院普外科 鄭州 450052 2)鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤科 鄭州 450052

#通信作者，女，1968年4月生，博士，主任醫(yī)師，教授，研究方向：消化道腫瘤的基礎(chǔ)與臨床，E-mail:zonghong522@126.com

R737.9