• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    蚓激酶對急性中危肺血栓栓塞患者治療的臨床療效觀察

    2017-12-05 07:45:57張衛(wèi)東彭敏戀
    關(guān)鍵詞:纖溶肺栓塞激酶

    江 剛,張衛(wèi)東,彭敏戀

    (湖南省人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,湖南 長沙 410005)

    蚓激酶對急性中危肺血栓栓塞患者治療的臨床療效觀察

    江 剛,張衛(wèi)東,彭敏戀

    (湖南省人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,湖南 長沙 410005)

    目的探討蚓激酶對急性中危肺血栓栓塞患者治療中的療效及安全性。方法選擇2010年1月至2015年10月在我院住院治療的60例急性中危肺血栓栓塞患者進(jìn)行前瞻性隊(duì)列研究,患者分為治療組(蚓激酶聯(lián)合低分子肝素鈉序貫華法林組)30例和對照組(低分子肝素鈉序貫華法林組)30例,根據(jù)不同時(shí)期兩組各分為治療前、治療后10 d、治療后20 d和治療后30 d亞組。比較治療前、治療后10 d、20 d及30 d臨床療效及安全性。結(jié)果超聲心動(dòng)圖結(jié)果表明蚓激酶組右心室最大短軸直徑、左心室最大短軸直徑、右心室最大短軸與左心室最大短軸直徑比值、肺動(dòng)脈收縮壓和主肺動(dòng)脈直徑值在治療后10 d、20 d及30 d與對照組比較差異顯著,且兩組組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與對照組比較,蚓激酶組NT-proBNP在治療后10 d、20 d和30 d顯著降低,而PaO2值在治療后10 d、20 d和30 d明顯升高,且對照組和蚓激酶組各亞組組間的NT-proBNP和PaO2值比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。D-二聚體在對照組和蚓激酶組治療后10 d明顯增高,而在治療后20 d、30 d顯著降低,且兩組及組間比較差異均顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 蚓激酶聯(lián)合低分子肝素鈉序貫華法林治療急性中危肺血栓栓塞患者臨床療效好且安全,值得臨床推廣應(yīng)用。

    蚓激酶;肺血栓栓塞;隊(duì)列研究;肝素鈉

    肺血栓栓塞(pulmonary thromboembolism,PTE)是一種高發(fā)病率、高死亡率、高致殘率疾病。國內(nèi)外指南對于右室功能障礙或/和心肌損傷的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的急性中危PTE,治療上采取溶栓治療還是單純抗凝治療一直存在爭議[1-4]。蚓激酶是由蚯蚓中提煉出的一種酶復(fù)合物,具有降解纖維蛋白原、抑制血小板聚集、激活體內(nèi)纖溶系統(tǒng)和直接溶栓等作用。本文旨在通過分析蚓激酶在急性中危PTE患者治療前后對心臟形態(tài)、主肺動(dòng)脈、平均肺動(dòng)脈壓和NT-proBNP、PaO2和D-二聚體生化指標(biāo)的影響,探討其在急性中危PTE治療中的臨床療效及安全性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取湖南省人民醫(yī)院2010年1月至2015年10月收治的急性中危PTE患者60例進(jìn)行前瞻性隊(duì)列研究,對照組30例,男14例,女16例;年齡21~82 歲,平均年齡(62.53±11.95)歲;發(fā)病時(shí)間 2~7 d,平均發(fā)病時(shí)間(4.00±1.17)d。 蚓激酶組 30 例,男 17例,女 13 例;年齡 23~83 歲,平均年齡(62.77±12.54)歲;發(fā)病時(shí)間 2~6 d,平均發(fā)病時(shí)間(3.63±1.03)d,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)肺動(dòng)脈CT造影或胸部CT增強(qiáng)確診為PTE;(2)危險(xiǎn)分層符合“急性肺栓塞診治指南”中的急性肺栓塞中危診斷標(biāo)準(zhǔn),即存在右室負(fù)荷過重和或心肌損傷,但血流動(dòng)力學(xué)無障礙;(3)無抗凝及溶栓禁忌癥;(4)患者知情同意。 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)危險(xiǎn)分層為高危和低?;颊撸唬?)存在抗凝及溶栓禁忌癥;(3)對蚓激酶過敏[1]。

    1.2 方法

    將所有患者按數(shù)字表隨機(jī)法均分為蚓激酶聯(lián)合低分子肝素序貫華法林治療組和安慰劑聯(lián)合低分子肝素序貫華法林治療組,根據(jù)不同時(shí)期兩組分為治療前、治療后10 d、20 d及30 d亞組。用法及用量:蚓激酶 (北京百奧藥業(yè)有限公司,批號:H11021129,30 萬 v/粒)60 萬 U 口服,每天 3 次,依諾肝素鈉注射液(杭州賽諾菲藥業(yè)有限公司,批號:H20100484,0.4 mg/支)0.4 mg 皮下注射, 每天 2次,華法林 (上海信誼藥廠有限公司,批號:H31022123,2.5 mg/粒) 起始用量為 2.5 mg 口服,每天1次,首先與低分子肝素鈉重疊5 d,然后根據(jù)國際化標(biāo)準(zhǔn)比值(INR)調(diào)整劑量,使INR維持在2.0~3.0 之間。

    1.3 超聲心動(dòng)圖檢查

    采用GE公司Vivid 7彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率 1.5~4.0 MHz, 裝有圖像存儲與傳輸系統(tǒng)工作站。受檢者取左側(cè)臥位,連接Ⅱ?qū)?lián)同步心電圖。于心尖四腔觀測量RVd和LVd,用彩色多普勒流速曲線檢測三尖瓣反流速率,根據(jù)簡化的柏努利方程,通過三尖瓣收縮期反流血峰值估測肺動(dòng)脈收縮壓(systolic pulmonary artery pressure,SPAP)。

    1.4 血清生化標(biāo)記物的檢查

    NT-proBNP濃度由德國羅氏公司生產(chǎn)的Cobas 6000NT-proBNP快速定量檢測儀檢測,正常參考值為<600 ng/L。血?dú)夥治鲇傻聡鏖T子公司生成的Rapidlab 248血?dú)夥治隹焖贆z測儀檢測。D-二聚體由日本SYSMEXCA1500全自動(dòng)凝血儀檢測,正常參考值為<0.5 mg/L。

    1.5 觀察兩組的安全性

    檢測兩組患者的肝功能、腎功能、尿常規(guī)、大便隱血及凝血功能。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 17.0建立數(shù)據(jù)庫,計(jì)量資料以“±s”表示,采用兩獨(dú)立樣本的 t檢驗(yàn),多時(shí)間點(diǎn)比較采用重復(fù)測量的方差分析;計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 超聲心動(dòng)圖不同時(shí)期兩組右心功能參數(shù)對比

    蚓激酶治療組在治療前、治療后10 d、20 d及30 d組右心室最大短軸直徑、左心室最大短軸直徑、右心室最大短軸與左心室最大短軸直徑比值和肺動(dòng)脈收縮壓各組兩兩比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);分別與對照組相同時(shí)間比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對照組右心室最大短軸直徑、左心室最大短軸直徑、右心室最大短軸與左心室最大短軸直徑比值和肺動(dòng)脈收縮壓治療前與治療后10 d比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而與治療后20 d、30 天比較差異顯著(P<0.05)。

    表1 超聲心動(dòng)圖不同時(shí)期兩組右心功能參數(shù)對比

    2.2 不同時(shí)期兩組血生化指標(biāo)參數(shù)對比

    與對照組比較,蚓激酶組NT-proBNP在治療后10 d、20 d和30 d顯著降低,而PaO2值在治療后10 d、20 d和30 d明顯升高,且對照組和蚓激酶組各組間的NT-proBNP和PO2值比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。D-二聚體在對照組和蚓激酶組治療后10 d明顯增高,而在治療后20 d、30 d顯著降低,且兩組及組間比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表2 不同時(shí)期肺栓塞組血生化指標(biāo)參數(shù)對比

    2.3 并發(fā)癥

    蚓激酶組和對照組肝功能、腎功能、尿常規(guī)、大便隱血及凝血功能比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    肺血栓栓塞(PTE)是來自靜脈系統(tǒng)或右心的血栓阻塞肺動(dòng)脈或其分支所致疾病,以肺循環(huán)和呼吸功能障礙為主要臨床和病理生理特征。根據(jù)2016美國胸內(nèi)科醫(yī)師協(xié)會(huì)第10版 《VTE疾病的抗血栓治療:CHEST指南和專家小組報(bào)告》、我國2010年《急性肺血栓栓塞癥診斷治療中國專家共識》和2014歐洲心臟病學(xué)學(xué)會(huì) 《急性PTE診斷與管理指南》,這些指南對于右室功能障礙或/和心肌損傷的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的急性中危PTE,治療上采取溶栓治療還是單純抗凝治療一直存在爭議[1-5]。

    蚓激酶是由蚯蚓中提煉出的一種酶復(fù)合物,其作用機(jī)制表現(xiàn)在與纖維蛋白原有特殊親和力,可降解纖維蛋白原、抑制血小板聚集、激活體內(nèi)纖溶系統(tǒng)和直接溶栓等方面。國外文獻(xiàn)報(bào)道,從安德烈愛勝蚓中提煉出的Eisenstasin小肽具有特異性地抑制凝血因子Xa因子的活性,比來源于水蛭的Antistasin的抑制作用強(qiáng)約2倍[6]。我國多位學(xué)者從蚯蚓和赤子愛勝蚓組織中提取出具有同Eisenstasin和Antistasin相似的抗凝血和纖溶作用的蛋白質(zhì)[7-8]。國內(nèi)許多文獻(xiàn)報(bào)道蚓激酶在急性心肌梗死、腦梗死、腎病綜合征、短暫性腦缺血、腎病及糖尿病等疾病中具有抗凝、溶栓及改善微循環(huán)等作用[9-13]。

    超聲心動(dòng)圖是評估肺栓塞患者右心功能不全的首選方法。超聲心動(dòng)圖通過測量心房及心室的形態(tài)、大小、主肺動(dòng)脈內(nèi)徑、肺動(dòng)脈壓和三尖瓣反流情況等心功能指數(shù)評價(jià)右心功能不全。許多研究認(rèn)為右心功能不全是診斷PTE的關(guān)鍵因素,超聲心動(dòng)圖檢查發(fā)現(xiàn)至少25%的非大面積PTE患者存在右心功能不全[14]。一項(xiàng)meta分析表明超聲心動(dòng)圖是診斷血壓穩(wěn)定急性肺栓塞右心功能不全的關(guān)鍵因子[15]。本研究通過測量右室舒張末期內(nèi)徑、左室舒張末期內(nèi)徑和肺動(dòng)脈收縮壓發(fā)現(xiàn),肺栓塞患者右室舒張末期內(nèi)徑在治療后20 d和30 d比治療前及治療后10 d明顯降低,左室舒張末期內(nèi)徑、左右心室舒張末期內(nèi)徑比值和肺動(dòng)脈收縮壓則明顯升高,蚓激酶組的改變比對照組更顯著,與CTPA評估結(jié)果相一致。說明蚓激酶聯(lián)合低分子肝素溶栓抗凝治療具有改善右心功能和降低肺動(dòng)脈壓的作用。

    NT-proBNP前體是一種對容量敏感的神經(jīng)激素,其升高程度與右室擴(kuò)張、右室功能障礙和壓力負(fù)荷相關(guān)。Celik等研究認(rèn)為NT-proBNP可以作為急性PTE患者右心功能不全的評估及預(yù)后指標(biāo)[16]。Lankeit等研究證明NT-proBNP是血壓正常急性PTE患者良好的預(yù)后預(yù)測指標(biāo),600 pg/L是最合適的危險(xiǎn)分層節(jié)點(diǎn),NT-proBNP應(yīng)結(jié)合臨床評分及影像學(xué)來評估右心功能障礙[17]。PaO2是評估肺的氧合功能指標(biāo)。有研究表明PaO2與PTE嚴(yán)重性存在線性關(guān)系[18-19]。Ozsu等研究認(rèn)為PaO2/PCO2比右心室舒張末期內(nèi)徑/左心室舒張末期內(nèi)徑比值和血肌鈣蛋白T更能準(zhǔn)確地評估急性PTE患者預(yù)后,是一個(gè)非常有效的預(yù)測因子[20]。動(dòng)態(tài)觀察NT-proBNP和PaO2兩者可作為評估肺栓塞治療療效的可行性指標(biāo)。本研究通過采用NT-proBNP 600 pg/L作為參考值,比較NT-proBNP在蚓激酶組及治療組中的變化,發(fā)現(xiàn)NT-proBNP在蚓激酶組和對照組的10 d、20 d及30 d均顯著降低,PaO2得到顯著改善,且蚓激酶組比對照組更明顯。說明肺栓塞通過溶栓抗凝治療后啟動(dòng)自身的纖溶系統(tǒng),血栓逐漸溶解,血管再通,肺PaO2改善,肺動(dòng)脈阻力下降,心室內(nèi)壓力及室壁張力下降,心室肌細(xì)胞分泌NT-proBNP減少,右心室功能得到改善。D-二聚體是交聯(lián)纖維蛋白在纖溶系統(tǒng)作用下的可溶解性降解產(chǎn)物,是繼發(fā)性纖溶標(biāo)志物,當(dāng)體內(nèi)有血栓形成及溶解發(fā)生時(shí),血漿D-二聚體升高,其血漿濃度變化可敏感反映機(jī)體凝血途徑激活和繼發(fā)性纖維蛋白溶解系統(tǒng)功能亢進(jìn)。張國平等[21]研究表明蚓激酶中既存在抗凝成分,對內(nèi)源性凝血系統(tǒng)具有部分抑制作用,又通過增加組織型纖溶酶原激活物活性激活纖溶系統(tǒng)從而引起血栓溶解。本研究發(fā)現(xiàn)血漿D-二聚體在對照組和蚓激酶組治療后10 d明顯增高,且蚓激酶組升高更明顯,可能是蚓激酶和抗凝治療進(jìn)一步加速啟動(dòng)機(jī)體繼發(fā)性纖溶系統(tǒng),從而使D-二聚體增高。蚓激酶組血漿D-二聚體在治療后20 d、30 d比對照組顯著降低,說明蚓激酶和抗凝治療能促進(jìn)肺栓塞患者栓子溶解,促進(jìn)纖維蛋白溶解,恢復(fù)肺組織血液循環(huán)灌注,促進(jìn)肺栓塞患者疾病康復(fù)。以上研究表明,動(dòng)態(tài)觀察NT-proBNP、PaO2和血漿D-二聚體可作為評估溶栓再灌注療效的可行性指標(biāo),蚓激酶聯(lián)合低分子肝素溶栓抗凝治療方案比單用低分子肝素治療方案更能明顯改善肺栓塞。

    本研究通過動(dòng)態(tài)觀察肺栓塞患者的肝功能、腎功能、尿常規(guī)、大便隱血及凝血功能等指標(biāo),發(fā)現(xiàn)蚓激酶聯(lián)合低分子肝素治療方案并發(fā)癥的發(fā)生率不高于單用低分子肝素治療方案,但其治療有效性明顯高于單用低分子肝素治療方案。

    本研究結(jié)果表明,蚓激酶聯(lián)合低分子肝素序貫華法林治療急性中危肺栓塞療效優(yōu)于單用低分子肝素序貫華法林,而且具有可靠的安全性,臨床應(yīng)用值得推廣。

    [1]Konstantinides SV,Torbicki A,Agnelli G,et al.2014 ESC Guidlines on the diagnosis and management of actue pulmonary embolism[J].Kardio Pol,2014,72(11):997-1053.

    [2]Tapson VF.Acute pulmonary embolism[J].N Engl J Med,2008,358(10):1037-1052.

    [3]Kearon C,Akl EA,Ornelas J,et al.Antithrombotic Therapy for VTE Disease:CHEST Guideline and Expert Panel Report[J].Chest,2016,149(2):315-352.

    [4]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)肺血管病學(xué)組.《中國急性肺栓塞診斷與治療指南(2015)》[J].中華心血管病雜志,2016,44(3):197-211.

    [5]湯 輝,王 晶,王長遠(yuǎn).溶栓治療11例肺栓塞患者臨床療效分析[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2012,32(4):20-21.

    [6]Olié V,Fuhrman C,Chin F,et al.Time trends in pulmonary embolism mortality in France,2000-2010[J].Thromb Res,2015,135(2):334-338.

    [7]Joo SS,Won TJ,Kim JS,et al.Inhibition of coagulation activation and inflammation by a novel Factor Xa inhibitor synthesized from the earthworm Eisenia andrei[J].Biol Pharm Bull,2009,32(2):253-258.

    [8]Li G,Wang KY,Li D,et al.Cloning,expression and characterization of a gene from earthworm Eisenia fetida encoding a blood-clot dissolving protein[J].PLoS One,2012,7(12):e53110.

    [9]朱長連,王小陽,張國禎,等.蚯蚓提取物的纖溶和抗凝作用[J].河南醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),1993,28(1):15-17.

    [10]Sun H,Ge N,Shao M,Cheng X,et al.Lumbrokinase attenuates diabetic nephropathy through regulating extracellular matrixdeg radation in Streptozotocin-induced diabetic rats[J].Diabetes Res Clin Pract,2013,100(1):85-95.

    [11]Wang YH,Chen KM,Chiu PS,et al.Lumbrokinase attenuates myocardial ischemia-reperfusion injury by inhibiting TLR4 signaling[J].J Mol Cell Cardiol,2016,99:113-122.

    [12]Cao YJ,Zhang X,Wang WH,et al.Oral fibrinogen-depleting agent lumbrokinase for secondary ischemic stroke prevention:results from a multicenter,randomized,parallel-group and controlled clinical trial[J].Chin Med J (Engl),2013,126(21):4060-4065.

    [13]Han CK,Kuo WW,Shen CY,et al.Dilong prevents the high-KCl cardioplegic solution administration-induced apoptosis in H9c2 cardiomyoblast cells mediated by MEK[J].Am J Chin Med,2014,42(6):1507-1519.

    [14]Kreit JW.The impact of right ventricular dysfunction on the prognosis and therapy of normotensive patients with pulmonary embolism[J].Chest, 2004,125(4):1539-1545.

    [15]Cho JH,Kutti Sridharan G,Kim SH.Right ventricular dysfunction as an echocardiographic prognostic factor in hemodynamically stable patients with acute pulmonary embolism:a meta-analysis[J].BMC Cardiovasc Disord, 2014,14(1):1-9.

    [16]Celik Y,Yardan T,Baydin A,et al.The role of NT-proBNP and Apelin in the assessment of right ventricular dysfunction in acute pulmonary embolism[J].J Pak Med Assoc,2016,66(3):306-311.

    [17]Lankeit M,Jiménez D,Kostrubiec M,et al.Validation of N-terminal pro-brain natriuretic peptide cut-off values for risk stratification of pulmonary embolism[J].Eur Respir J,2014,43(6):1669-1677.

    [18]Bircan A,Karadeniz N,Ozden A,et al.A simple clinical model composed of ECG,shock index,and arterial blood gas analysis for predicting severe pulmonary embolism[J].Clin Appl Thromb Hemost,2011,17(2):188-196.

    [19]Ince O,Altintas N,Findik S,et al.Risk stratification in submassive pulmonary embolism via alveolar-arterial oxygen gradient[J].Hippokratia,2014,18(4):333-339.

    [20]Ozsu S,Abul Y,Yilmaz I,et al.Prognostic significance of PaO2/PaCO2ratio in normotensive patients with pulmonary embolism[J].Clin Respir J,2012,6(2):104-111.

    [21]張國平,金惠銘,張 明,等.蚓激酶抗凝、纖溶的機(jī)制及其與組織型纖溶酶原激活劑的關(guān)系[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,1998,17(6):365-369.

    (本文編輯 李 杰)

    Effect of Lumbrokinase on Patients with Actue Moderate Risk Pulmonary Thromboembolism

    JIANG Gang,ZHANG Weidong,PENG Minlian
    (Department of Respiratory Medicine,Hunan Provincial People's Hospital,Changsha, Hunan 410005,China)

    ObjectiveTo explore the curative effective and safety of lumbrokinase in the treatment of actue moderate risk pulmonary thromboembolism.MethodsThe 60 patients with actue moderate risk pulmonary thromboembolism from January 2010 to October 2015 in our hospital were enrolled in the prospective cohort study.60 patients with actue moderate risk pulmonary thromboembolism were divided into the lumbrokinase group (lumbrokinase in combination with low molecular heparin sodium and sequential warfarin)and control group (low molecular heparin sodium and sequential warfarin),30 patients in each group.According to different periods,each group was divided into before treatment,after treatment for 10 d,20 d and 30 d subgroups,and the curative effective and safety were compared.ResultsCompared with control group,maximum short axis diameter, ratio of right and left ventricles, systolic pulmonary artery pressure, and the main pulmonary artery diameter measured by echocardiography of lumbrokinase group were significantly different in after treatment for 10 d,20 d and 30 d subgroups,and there was a statistical significance between each group (P<0.05).NT-proBNP of lumbrokinase group in after treatment for 10 d,20 d and 30 d subgroups reduced significantly,howover,the value of PaO2increased significantly (P<0.05).D-dimer in the two groups increased obviously after treatment for 10 d,and reduced significantly after treatment for 20 d and 30 d,and the differences between the two groups and subgroups were significant,with statistical significance (P<0.05).ConclusionThe therapeutic method of lumbrokinase combined with low molecular heparin sodium and sequential warfarin shows good and safety clinical effect.It is worthy of clinical popularization and application.

    lumbrokinase;pulmonary thromboembolism;cohort study;heparin sodium

    R452

    A

    10.3969/j.issn.1674-070X.2017.11.026

    本文引用:江 剛,張衛(wèi)東,彭敏戀.蚓激酶對急性中危肺血栓栓塞患者治療的臨床療效觀察[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2017,37(11):1277-1281.

    2016-09-28

    湖南省中醫(yī)藥管理局科研基金(201547)。

    江 剛,男,主任醫(yī)師,主要從事肺血管血栓栓塞的研究,E-mail:jianggang68@163.cm。

    猜你喜歡
    纖溶肺栓塞激酶
    過敏性紫癜兒童凝血纖溶系統(tǒng)異常與早期腎損傷的相關(guān)性
    纖維蛋白原聯(lián)合D二聚體檢測對老年前列腺增生術(shù)后出血患者纖維蛋白溶解亢進(jìn)的應(yīng)用價(jià)值
    蚓激酶對UUO大鼠腎組織NOX4、FAK、Src的影響
    蚓激酶的藥理作用研究進(jìn)展
    美國FDA批準(zhǔn)Ryplazim用于成人和兒童治療1型纖溶酶原缺陷癥
    危險(xiǎn)度預(yù)測聯(lián)合肺栓塞排除標(biāo)準(zhǔn)對剖宮產(chǎn)術(shù)后肺栓塞的診斷價(jià)值
    肺栓塞16例誤診分析
    56例肺栓塞患者的心電圖分析
    顱面部動(dòng)靜脈畸形治療中肺栓塞死亡1例
    黏著斑激酶和踝蛋白在黏著斑合成代謝中的作用
    午夜福利视频在线观看免费| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产日韩欧美亚洲二区| 在线观看一区二区三区激情| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产淫语在线视频| 午夜福利,免费看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 午夜久久久在线观看| 国产在视频线精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 久久草成人影院| av电影中文网址| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 十八禁网站免费在线| 亚洲人成电影观看| 亚洲在线自拍视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 丝袜人妻中文字幕| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产欧美日韩一区二区三| 夜夜爽天天搞| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品一区二区精品视频观看| 在线永久观看黄色视频| 欧美精品一区二区免费开放| 国产99久久九九免费精品| 999久久久精品免费观看国产| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 搡老乐熟女国产| 亚洲专区国产一区二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产亚洲欧美精品永久| 色综合欧美亚洲国产小说| 91av网站免费观看| 18在线观看网站| 国产国语露脸激情在线看| 婷婷丁香在线五月| 久久热在线av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 天堂√8在线中文| 一级作爱视频免费观看| 99国产精品99久久久久| av天堂在线播放| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲成国产人片在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 精品亚洲成国产av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 99精品在免费线老司机午夜| 91成人精品电影| 亚洲九九香蕉| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| av天堂在线播放| 精品国产乱码久久久久久男人| 日本一区二区免费在线视频| 欧美乱色亚洲激情| 丁香欧美五月| 亚洲人成电影观看| 精品高清国产在线一区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 窝窝影院91人妻| 老熟妇仑乱视频hdxx| 成人免费观看视频高清| 中出人妻视频一区二区| 亚洲三区欧美一区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 男女午夜视频在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 两个人看的免费小视频| 久久久久久久国产电影| 丝袜美腿诱惑在线| av天堂久久9| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 色在线成人网| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产激情久久老熟女| 亚洲专区国产一区二区| 人妻一区二区av| 欧美日韩一级在线毛片| 老司机深夜福利视频在线观看| 免费少妇av软件| 免费人成视频x8x8入口观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成在线人永久免费视频| 国产片内射在线| 超碰97精品在线观看| 大香蕉久久网| av网站在线播放免费| 国产精品免费视频内射| 大香蕉久久网| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲av美国av| 99热网站在线观看| 亚洲三区欧美一区| 久久中文字幕人妻熟女| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产免费现黄频在线看| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 9色porny在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久影院123| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产成人精品久久二区二区91| 久久久久国内视频| 在线av久久热| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品国产av在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品国产美女av久久久久小说| 日本a在线网址| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 成年版毛片免费区| 亚洲欧美激情在线| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲久久久国产精品| 母亲3免费完整高清在线观看| 一进一出抽搐动态| 国产精品一区二区免费欧美| 老司机在亚洲福利影院| 999精品在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 深夜精品福利| 亚洲av欧美aⅴ国产| x7x7x7水蜜桃| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲色图av天堂| 91成人精品电影| 国产精品.久久久| 一区二区三区精品91| 国产精品久久电影中文字幕 | 亚洲 国产 在线| 1024香蕉在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 777米奇影视久久| 欧美性长视频在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 男女之事视频高清在线观看| av片东京热男人的天堂| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲伊人色综图| a级片在线免费高清观看视频| 免费观看人在逋| 女警被强在线播放| 欧美久久黑人一区二区| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久久久久久精品吃奶| 成人三级做爰电影| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 他把我摸到了高潮在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 国产区一区二久久| 中文字幕高清在线视频| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 成人永久免费在线观看视频| 亚洲第一青青草原| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 69av精品久久久久久| 免费在线观看日本一区| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品.久久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产一卡二卡三卡精品| 久久久国产成人精品二区 | 国产免费av片在线观看野外av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成年版毛片免费区| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美精品av麻豆av| 欧美在线黄色| 欧美日韩福利视频一区二区| 下体分泌物呈黄色| 色94色欧美一区二区| 狂野欧美激情性xxxx| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产欧美亚洲国产| 黑人猛操日本美女一级片| 超碰97精品在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 黄色 视频免费看| 欧美激情高清一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品国产区一区二| 精品福利永久在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产高清激情床上av| 制服诱惑二区| 色播在线永久视频| 国产一区在线观看成人免费| 免费观看a级毛片全部| 咕卡用的链子| 国产91精品成人一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 免费在线观看完整版高清| 老司机午夜十八禁免费视频| 麻豆乱淫一区二区| 国产有黄有色有爽视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 精品一区二区三卡| 99热国产这里只有精品6| 女性被躁到高潮视频| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲综合色网址| 999精品在线视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 搡老乐熟女国产| 老司机靠b影院| 精品一区二区三卡| 欧美精品啪啪一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩欧美免费精品| 一进一出抽搐动态| 窝窝影院91人妻| 自线自在国产av| 日韩人妻精品一区2区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 99在线人妻在线中文字幕 | av欧美777| 亚洲欧美激情综合另类| 男人舔女人的私密视频| 欧美色视频一区免费| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲国产精品sss在线观看 | 成人国产一区最新在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久这里只有精品19| 色播在线永久视频| 在线观看一区二区三区激情| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久ye,这里只有精品| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久久久久久午夜电影 | 国产精品永久免费网站| 国产亚洲一区二区精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| videos熟女内射| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美中文综合在线视频| 一区二区三区激情视频| 午夜两性在线视频| 亚洲视频免费观看视频| 人人妻人人澡人人看| 国产精品国产高清国产av | 午夜成年电影在线免费观看| 黄色成人免费大全| 国产精品九九99| 午夜福利乱码中文字幕| 精品一区二区三卡| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲av片天天在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 日本wwww免费看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 午夜免费观看网址| 三级毛片av免费| 国产亚洲av高清不卡| 黑丝袜美女国产一区| 久久影院123| 亚洲第一av免费看| 99精品久久久久人妻精品| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲第一青青草原| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲伊人色综图| 国产精品 国内视频| 免费观看精品视频网站| 久久久国产欧美日韩av| 交换朋友夫妻互换小说| 看免费av毛片| 搡老岳熟女国产| 国产精品成人在线| 美国免费a级毛片| 一进一出好大好爽视频| 美女 人体艺术 gogo| 色老头精品视频在线观看| 天堂动漫精品| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲专区国产一区二区| 国产免费现黄频在线看| 午夜成年电影在线免费观看| ponron亚洲| 亚洲av日韩在线播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 新久久久久国产一级毛片| 在线观看午夜福利视频| 亚洲国产欧美网| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产国语露脸激情在线看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 超碰成人久久| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产精品二区激情视频| 亚洲免费av在线视频| 欧美成人午夜精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 成人影院久久| videos熟女内射| 大香蕉久久成人网| 国产成+人综合+亚洲专区| 午夜福利,免费看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 老司机靠b影院| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品永久免费网站| 亚洲成人免费av在线播放| 青草久久国产| 高清欧美精品videossex| 一边摸一边做爽爽视频免费| 91精品三级在线观看| 老司机福利观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 9热在线视频观看99| 性色av乱码一区二区三区2| 日韩免费高清中文字幕av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费日韩欧美在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 少妇 在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 黄色成人免费大全| 久久精品亚洲av国产电影网| 免费在线观看影片大全网站| 无人区码免费观看不卡| 男女午夜视频在线观看| 亚洲综合色网址| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 在线播放国产精品三级| 深夜精品福利| 一级毛片精品| 国产免费现黄频在线看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美激情久久久久久爽电影 | 男女之事视频高清在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 在线观看日韩欧美| 午夜免费成人在线视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | www.熟女人妻精品国产| 在线免费观看的www视频| 中文字幕最新亚洲高清| 丁香欧美五月| bbb黄色大片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 老熟女久久久| 欧美日韩视频精品一区| 麻豆成人av在线观看| 在线看a的网站| 无限看片的www在线观看| 亚洲av电影在线进入| 国产精品一区二区免费欧美| 91成人精品电影| 在线观看午夜福利视频| 欧美乱色亚洲激情| 女性生殖器流出的白浆| 首页视频小说图片口味搜索| 一二三四在线观看免费中文在| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | а√天堂www在线а√下载 | 天天添夜夜摸| 搡老乐熟女国产| 久久久国产欧美日韩av| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品免费一区二区三区在线 | 黄色成人免费大全| 91av网站免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 十八禁人妻一区二区| 国产一区二区三区视频了| 99热国产这里只有精品6| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲片人在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一本大道久久a久久精品| 69av精品久久久久久| 又紧又爽又黄一区二区| 男人操女人黄网站| 午夜免费成人在线视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 免费在线观看完整版高清| 窝窝影院91人妻| 大陆偷拍与自拍| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 一级片免费观看大全| 一边摸一边做爽爽视频免费| 女警被强在线播放| 欧美在线黄色| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲av电影在线进入| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品 国内视频| 热re99久久精品国产66热6| 免费av中文字幕在线| 亚洲视频免费观看视频| 看片在线看免费视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲色图综合在线观看| 午夜福利免费观看在线| 亚洲一区中文字幕在线| 男人的好看免费观看在线视频 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 桃红色精品国产亚洲av| 乱人伦中国视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产av一区二区精品久久| 久久久久久久久免费视频了| 一个人免费在线观看的高清视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 男人操女人黄网站| tube8黄色片| av一本久久久久| 国产欧美亚洲国产| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 一本综合久久免费| 免费看十八禁软件| 好男人电影高清在线观看| 大码成人一级视频| 18禁国产床啪视频网站| 色尼玛亚洲综合影院| 国产主播在线观看一区二区| 午夜福利在线免费观看网站| 另类亚洲欧美激情| 成人三级做爰电影| av欧美777| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲片人在线观看| 一级片'在线观看视频| av中文乱码字幕在线| 午夜老司机福利片| 18禁观看日本| 亚洲人成伊人成综合网2020| 免费看a级黄色片| 国产成人欧美在线观看 | 男女下面插进去视频免费观看| 欧美乱色亚洲激情| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产在线观看jvid| 人妻久久中文字幕网| 亚洲国产看品久久| 欧美中文综合在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日本一区二区免费在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| 制服诱惑二区| 黄色 视频免费看| 在线观看日韩欧美| 亚洲全国av大片| 无人区码免费观看不卡| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99热网站在线观看| av中文乱码字幕在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 天堂动漫精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 后天国语完整版免费观看| 91成人精品电影| xxx96com| 黄频高清免费视频| 超碰97精品在线观看| 国产单亲对白刺激| 亚洲av成人av| a级毛片黄视频| 欧美日韩一级在线毛片| 在线观看免费视频网站a站| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品 国内视频| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 久久精品人人爽人人爽视色| 少妇 在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲第一青青草原| 无限看片的www在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 丁香欧美五月| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 黄片大片在线免费观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 91老司机精品| 国产成人精品久久二区二区91| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 国产视频一区二区在线看| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲精品一二三| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美精品一区二区免费开放| 国产xxxxx性猛交| 亚洲色图综合在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 99久久人妻综合| 国产精品一区二区在线不卡| 极品教师在线免费播放| 激情视频va一区二区三区| 国产单亲对白刺激| 在线天堂中文资源库| 手机成人av网站| 国产成人av教育| 国产不卡av网站在线观看| 咕卡用的链子| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 啦啦啦免费观看视频1| 国精品久久久久久国模美| 夜夜爽天天搞| 亚洲少妇的诱惑av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 高清在线国产一区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 老汉色∧v一级毛片| 国产激情久久老熟女| 露出奶头的视频| 激情视频va一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 成年人免费黄色播放视频| av免费在线观看网站| 免费在线观看亚洲国产| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美不卡视频在线免费观看 | 老司机亚洲免费影院| 久9热在线精品视频| 国产成人系列免费观看| 久久ye,这里只有精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美日韩亚洲高清精品| 91av网站免费观看| 欧美日韩精品网址| 母亲3免费完整高清在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| bbb黄色大片| 亚洲第一av免费看| 国产片内射在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美乱色亚洲激情| 最近最新免费中文字幕在线| 婷婷成人精品国产| 免费在线观看亚洲国产| 一区福利在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 又大又爽又粗| 成人av一区二区三区在线看| 在线av久久热| 午夜免费观看网址| 亚洲av片天天在线观看| 欧美在线一区亚洲| 悠悠久久av| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产视频一区二区在线看|