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    艾葉水提物及其發(fā)酵物體內(nèi)外抗陰道毛滴蟲作用

    2014-01-13 09:22:08田春雨龐得全薄海美韓淑英
    中成藥 2014年10期
    關(guān)鍵詞:毛滴蟲水提物艾葉

    白 靜, 胡 雷, 張 麗, 田春雨, 龐得全, 薄海美, 韓淑英*

    (1. 河北聯(lián)合大學(xué),河北 唐山063000;2. 唐山市工人醫(yī)院,河北 唐山063000)

    滴蟲性陰道炎是婦科常見病。目前臨床上常采用甲硝唑治療,但該藥可導(dǎo)致消化、神經(jīng)、血液、皮膚等系統(tǒng)的不良反應(yīng),且有潛在的致癌、致畸、致突變作用[1-2]。此外陰道毛滴蟲對甲硝唑的耐藥性為9.6%[3]。因此尋找更為安全有效的治療藥物是十分必要的。艾葉是我國傳統(tǒng)中藥,為菊科植物艾蒿Artemisi argyi Levl. et Vant. 的干燥葉。具有溫經(jīng)止血、散寒止痛、調(diào)經(jīng)安胎、除濕止癢、通經(jīng)活絡(luò)等功效[4-5],現(xiàn)代藥理研究表明其具有鎮(zhèn)痛、抗菌、抗病毒、鎮(zhèn)咳、平喘、祛痰等藥理作用[6-7]。民間常單獨或組成復(fù)方制劑用于細菌性或霉菌性陰道炎的治療[8],對于是否能用于滴蟲性陰道炎的治療未見報道,本實驗利用中藥發(fā)酵技術(shù),將艾葉水提物進行生物發(fā)酵,將所得艾葉發(fā)酵物與水提物進行療效比較,以期獲得更為有效的治療陰道毛滴蟲的藥物。

    1 材料

    1.1 動物 SPF 級昆明小鼠,體質(zhì)量18 ~22 g,雌性,購自北京華阜康生物科技股份有限公司,生產(chǎn)許可證號SCXK <京>2009-0008。

    1.2 受試藥物 艾葉水提物:將艾葉研碎,水浴加熱煮沸2 h 后,4 層紗布過濾,將濾渣繼續(xù)浸煮2 h,將兩次濾液合并,濃縮成每100 mL 含生藥100 g。艾葉發(fā)酵物:取高壓滅菌后的增殖菌液體培養(yǎng)基(蛋白胨40 g,酵母浸粉20 g,葡萄糖40 g于1 000 mL 蒸餾水中)于無菌容器內(nèi),無菌環(huán)境下加安琪干酵母10 g/100 mL,置37 ℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)6 h。將活化增殖的酵母菌液加入等體積的上述艾葉水提物、6%蛋白胨、6%葡萄糖,混合均勻后繼續(xù)發(fā)酵。發(fā)酵條件為:培養(yǎng)溫度37 ℃,培養(yǎng)時間72 h。發(fā)酵結(jié)束后,將發(fā)酵物加入無水乙醇,使乙醇終體積分?jǐn)?shù)達到70%,在70 ℃萃取4 h,將提取液離心15 min,2 500 r/min。取上清液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上回收乙醇,回收乙醇后的剩余液即為醇提后的艾葉發(fā)酵物,每1 00 mL 艾葉發(fā)酵物含生藥50 g。將上述艾葉水提物也稀釋成50 g 生藥/100 mL。陽性對照藥物甲硝唑氯己定洗劑:每1 mL 含葡萄糖酸氯己定1.2 mg、甲硝唑0.2 mg,深圳佳泰藥業(yè)有限公司,批號A110822L。

    1.3 試劑 兔肝(河北聯(lián)合大學(xué)實驗動物中心提供);蛋白胨(北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司,批號20120206);半胱氨酸鹽酸鹽(北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司,批號20111012);麥芽糖(汕頭市光華化學(xué)廠,批號20100815);胎牛血清(天津市灝洋生物制品科技有限責(zé)任公司,批號20100628011);注射用青霉素鈉(華北制藥股份有限公司,批號X1112407);注射用硫酸鏈霉素(華北制藥股份有限公司,批號1110109);苯甲酸雌二醇 (天津必佳藥業(yè)集團有限公司,批號20120101)。

    1.4 陰道毛滴蟲蟲株來源 陰道毛滴蟲取自河北聯(lián)合大學(xué)附屬醫(yī)院婦科門診并經(jīng)醫(yī)生確診為滴蟲性陰道炎患者的陰道分泌物,轉(zhuǎn)種3 代后備用。

    1.5 儀器 mLS-3750 高壓滅菌器,日本SANYO公司;HR40-IIA2 生物安全柜,青島海爾公司;Coic 倒置顯微鏡XDS-1B,重慶光電儀器有限公司;CO2恒溫培養(yǎng)箱2123TC,美國SHEL-LAB 公司。

    2 方法

    2.1 體外試驗 取滅菌小試管進行編號,設(shè)置艾葉水提物、艾葉發(fā)酵物、甲硝唑、空白對照4 個試驗組,藥物組分別設(shè)置6 個劑量,分別為1 ∶5,1 ∶10,1 ∶20,1 ∶40,1 ∶80,1 ∶160。1 ∶5 劑量配制方法為2.4 mL 肝浸湯培養(yǎng)液+0.6 mL 受試藥物,從此管中取出1.5 mL 至下一管中,按2 倍稀釋法依次類推進行稀釋,空白組管中加入1.5 mL肝浸湯培養(yǎng)液。每管重復(fù)5 次。將轉(zhuǎn)種第3 代滴蟲用血球計數(shù)板計數(shù),用培養(yǎng)液將其密度調(diào)至1 ×105個/mL?;钕x比例99%以上,取0.5 mL 滴蟲混懸液加入各試驗管內(nèi),置37 ℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)4、8、16、24 h 后,于倒置顯微鏡下觀察,記錄活蟲數(shù)。其方法為用吸管吸取一滴陰道毛滴蟲懸液(吸前用干凈吸管吹打均勻),滴入計數(shù)板凹槽內(nèi),至蓋玻片下被液體充滿為止,2 min 后,在顯微鏡下計數(shù)活蟲體數(shù)(只計數(shù)對角線)對于壓線的蟲體只計數(shù)在上線和左線者,對于蟲體團按單個蟲體計數(shù),蟲體變圓、膨脹或收縮,鞭毛和波動膜不活動或輪廓不清、邊緣不整、蟲體裂解、溶解或蟲體內(nèi)完全顆粒變性者判定為死亡。計算各管活蟲密度。按以下公式計算相對抑制率。相對抑制率=[(空白對照組滴蟲密度-加藥組滴蟲密度)/空白對照組滴蟲密度]× 100%,活蟲數(shù)等于或高于接種數(shù)視為藥物無效。

    2.2 體內(nèi)試驗 昆明小鼠110 只,每只小鼠背部皮下注射苯甲酸雌二醇0.25 mL,隔天注射一次,連續(xù)3 次。于注射次日,除空白對照組外,其余各組用20 μL 微量加樣器吸取密度為1 ×107個/mL蟲體混懸液20 μL 注入小鼠陰道深部。于接種第5天進行陰道分泌物鏡檢,若鏡檢有大量活動陰道毛滴蟲,即確定造模成功。將成模小鼠隨機分為模型對照組、甲硝唑組(0.2 mg/mL)、艾葉水提物組(20 mg 生藥/mL),艾葉發(fā)酵物低、中、高劑量組(10、20、40 mg/mL),每組15 只。次日除空白及模型組外,其余各組用微量加樣器給予相應(yīng)藥物50 μL,連續(xù)陰道給藥7 d。于給藥第3 天及末次給藥次日(給藥第8 天)用50 μL 無菌生理鹽水反復(fù)沖洗陰道,滴入血球計數(shù)板凹槽內(nèi),記錄活蟲體數(shù)。

    2.3 陰道組織病理學(xué)檢查 于給藥第8 天陰道灌洗后,脫臼處死小鼠,解剖分離出每組小鼠陰道組織,常規(guī)石蠟包埋,HE 染色,鏡下觀察病理變化。切片標(biāo)本鏡下按充血、水腫、出血、浸潤四項基本指標(biāo)進行評分,無充血、水腫、出血、浸潤評0 分,輕度評1 分,中度評2 分,重度評3 分,分別用“-”、“+”、“+ +”、“+ + +”來表示。評分標(biāo)準(zhǔn)見文獻[9]。

    2.4 統(tǒng)計方法 采用SPSS 13.0 軟件進行統(tǒng)計分析,分析方法為重復(fù)測量設(shè)計方差分析及bonferroni 法。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 體外試驗 結(jié)果見表1。與艾葉水提物相比,同劑量下艾葉發(fā)酵物在4 ~24 h 體外對陰道毛滴蟲抑制率均有顯著差異(P <0.01),艾葉發(fā)酵物在1 ∶5及1 ∶10 劑量下24 h 對滴蟲的抑制率達到100%,可殺死全部蟲體,且在1 ∶10 劑量下其作用優(yōu)于甲硝唑(P <0.05);艾葉發(fā)酵物同一劑量隨著時間延長,其對蟲體抑制率也有升高趨勢。

    表1 不同劑量受試藥物不同時間體外對陰道毛滴蟲抑制率(±s,n=5)Tab.1 Inhibition ratio of tested drugs with various concentrations on trichomonas vaginalis at different times in vitro (±s,n=5)

    表1 不同劑量受試藥物不同時間體外對陰道毛滴蟲抑制率(±s,n=5)Tab.1 Inhibition ratio of tested drugs with various concentrations on trichomonas vaginalis at different times in vitro (±s,n=5)

    注:同劑量下與艾葉水提物比較,* P <0.05,**P <0.01;同劑量下與艾葉發(fā)酵物比較,#P <0.05,##P <0.01

    藥物 稀釋劑量 藥物不同時間陰道毛滴蟲抑制百分率/%4 h 8 h 16 h 24 h艾葉水 1 ∶5 46.22 ±10.37 46.41 ±7.87 48.81 ±10.82 47.25 ±3.67提物 1 ∶10 35.62 ±11.40 36.86 ±2.25 36.69 ±10.08 38.87 ±4.45 1 ∶20 13.85 ±6.66 15.65 ±5.77 13.25 ±2.86 10.17 ±7.04 1 ∶40 8.29 ±7.26 10.04 ±1.28 12.93 ±7.80 13.00 ±0.00 1 ∶80 2.22 ±0.37 4.41 ±0.87 5.81 ±0.82 7.25 ±0.67 1 ∶160 1.25 ±0.12 1.34 ±0.15 1.28 ±0.65 2.15 ±0.26艾葉發(fā) 1 ∶5 96.35 ±4.23 ** 99.21 ±7.34 ** 100.0 ±0.00 ** 100.0 ±0.00 **酵物 1 ∶10 96.26 ±4.14 ** 97.34 ±3.49 ** 99.33 ±3.26 ** 100.0 ±0.00 **1 ∶20 76.22 ±10.37 ** 89.41 ±7.87 ** 89.81 ±10.82 ** 90.25 ±3.67 **1 ∶40 55.62 ±11.40 ** 56.86 ±2.25 ** 56.69 ±10.08 ** 58.87 ±4.45**1 ∶80 32.85 ±6.66 ** 35.65 ±5.77 ** 36.25 ±2.86 ** 38.17 ±7.04 **1 ∶160 20.29 ±7.26 ** 24.04 ±1.28 ** 26.93 ±7.80 ** 20.00 ±0.00 **甲硝唑 1 ∶5 97.16 ±2.46 100.0 ±0.00 100.0 ±0.00 100.0 ±0.00 1 ∶10 78.12 ±1.13 # 87.70 ±9.41 # 87.99 ±2.83 # 87.20 ±1.34 #1 ∶20 62.81 ±5.70 # 81.43 ±10.62 89.05 ±3.85 93.12 ±0.99 #1 ∶40 54.51 ±6.86 75.11 ±11.90 78.71 ±4.92 80.05 ±0.95 1 ∶80 35.42 ±6.59 40.33 ±16.03 41.05 ±2.75 41.99 ±3.73 1 ∶160 20.33 ±5.72 21.43 ±12.86 28.88 ±6.15 22.48 ±2.40

    3.2 體內(nèi)試驗 與空白對照組比較,模型對照組小鼠陰道內(nèi)鏡檢可見大量陰道毛滴蟲。與模型對照組比較,艾葉水提物組和艾葉發(fā)酵物不同劑量組在給藥第3 天和第8 天可明顯減少陰道毛滴蟲數(shù)量(P <0.05,P <0.01),艾葉發(fā)酵物組作用更明顯(P <0.01),且隨劑量增大,作用增強。見表2。

    3.3 HE 染色陰道組織病理檢查 表3、圖1 結(jié)果顯示,模型對照組小鼠陰道組織出現(xiàn)重度充血、水腫,有大量炎細胞浸潤;與模型對照組比較,艾葉水提物組陰道組織病變程度亦較重,艾葉發(fā)酵物高劑量組小鼠輕度充血、水腫,少量炎細胞浸潤,其治療效果與甲硝唑相近。

    表2 各組小鼠體內(nèi)陰道毛滴蟲密度(±s,n=15)Tab.2 Concentrations of trichomonas vaginalis in mice in each group (±s,n=15)

    表2 各組小鼠體內(nèi)陰道毛滴蟲密度(±s,n=15)Tab.2 Concentrations of trichomonas vaginalis in mice in each group (±s,n=15)

    注:與空白對照組比較,* P <0.05,**P <0.01;與模型對照組比較,#P <0.05,##P <0.01;與艾葉水提物組比較,Δ P <0.05,ΔΔP <0.01。下表同

    組別 劑量/(mg 生藥·mL -1) 給藥第3 天蟲體密度/(×102·mL -1) 給藥第8 天蟲體密度(×102·mL -1)空白對照組-0 0模型對照組 - 232.38 ±23.05** 341.69 ±36.59**艾葉水提物組 20 165.26 ±13.56# 186.25 ±12.03#艾葉發(fā)酵物組 10 12.45 ±0.13##ΔΔ 9.06 ±0.10##ΔΔ艾葉發(fā)酵物組 20 0.95 ±0.25##ΔΔ 0.15 ±0.01##ΔΔ艾葉發(fā)酵物組 40 0.28 ±0.09##ΔΔ 0.03 ±0.00##ΔΔ甲硝唑組 0.2 0.17 ±0.01##ΔΔ 0.01 ±0.00##ΔΔ

    表3 各組小鼠陰道病理組織評分動物數(shù)(±s,n=15)Tab.3 Number distribution of vaginal tissue damage scores in each group (±s,n=15)

    表3 各組小鼠陰道病理組織評分動物數(shù)(±s,n=15)Tab.3 Number distribution of vaginal tissue damage scores in each group (±s,n=15)

    組別 劑量/(mg 生藥·mL -1) 0 分 1 分 2 分 3分15 0 0 0模型對照組** - 0 0 4 11艾葉水提物# 20 0 5 6 4艾葉發(fā)酵物低劑量組##ΔΔ 10 5 3 5 2艾葉發(fā)酵物中劑量組##ΔΔ 20 10 3 1 1艾葉發(fā)酵物高劑量組##ΔΔ 40 13 1 1 0甲硝唑組##ΔΔ空白對照組-0.2 12 2 1 0

    圖1 HE 染色各組小鼠陰道組織圖Fig.1 HE staining figures of vaginal tissue of mice

    4 討論

    艾葉為我國傳統(tǒng)中藥,目前常制作成艾灸用于臨床[10],傳統(tǒng)工藝制備的艾葉水提物其藥理作用較弱,臨床并未得到廣泛應(yīng)用。為將艾葉開發(fā)成更有價值的新型藥物,本研究采用中藥發(fā)酵技術(shù)進行中藥炮制,該方法是以中藥為反應(yīng)底物,通過微生物發(fā)酵過程對其結(jié)構(gòu)進行修飾、轉(zhuǎn)化從而達到提高中藥藥效、降低毒性、促進吸收、改善口味等目的[11-12]。目前該技術(shù)已成為一種新型的中藥研究技術(shù),并取得了一定的成績。如用酵母菌發(fā)酵大黃,會使大黃總蒽醌、結(jié)合性蒽醌量稍有降低,分離型蒽醌的量會增加,從而起到減毒增效的作用[13]。王玉紅等[14]將黃芪加入到靈芝發(fā)酵的過程中,使得多糖的成分發(fā)生變化,增加了產(chǎn)生新的物質(zhì)的可能性。

    本研究以中藥艾葉為反應(yīng)底物,通過酵母菌發(fā)酵過程對艾葉中成分進行修飾,以期得到更為有效的抗白色念珠菌治療藥物。結(jié)果表明在體外試驗中,與艾葉水提物組相比,在相同劑量同一時間下艾葉發(fā)酵物組在體外對陰道毛滴蟲的抑制作用相對較強(P <0.01),艾葉發(fā)酵物在1 ∶5 及1 ∶10 劑量下24 h對滴蟲的抑制率達到100%,且在1 ∶10劑量下作用優(yōu)于甲硝唑(P <0.05)。在體內(nèi)試驗中與艾葉水提物比,艾葉發(fā)酵物不同劑量組小鼠陰道內(nèi)陰道毛滴蟲密度明顯減少,于給藥第8 天,中、高劑量作用更為明顯,且陰道組織病理顯示艾葉發(fā)酵物中、高劑量組各小鼠陰道組織病變程度明顯減輕。體內(nèi)外試驗提示艾葉發(fā)酵物具有明顯的抗陰道毛滴蟲作用。但艾葉發(fā)酵物中何種成分發(fā)揮了該作用尚需進一步研究。

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