• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    快速眼動睡眠期行為障礙患者運動和認知功能障礙及腦功能連接研究

    2017-11-30 06:14:16張紅菊白瑩瑩王泓力周瑤尤陽秦玉龍李中林張亞萌張杰文
    中國現代神經疾病雜志 2017年9期
    關鍵詞:行為障礙睡眠期黑質

    張紅菊 白瑩瑩 王泓力 周瑤 尤陽 秦玉龍 李中林 張亞萌 張杰文

    ·神經影像學·

    快速眼動睡眠期行為障礙患者運動和認知功能障礙及腦功能連接研究

    張紅菊 白瑩瑩 王泓力 周瑤 尤陽 秦玉龍 李中林 張亞萌 張杰文

    目的探討快速眼動睡眠期行為障礙(RBD)患者運動和認知功能障礙以及黑質與各腦區(qū)的功能連接。方法共14例快速眼動睡眠期行為障礙患者和8例性別、年齡、受教育程度相匹配的正常對照者,采用統一帕金森病評價量表第三部分(UPDRSⅢ)和Hoehn?Yahr分期評價運動功能,數字排序測驗之注意力部分、符號數字模式測驗(SDMT)、Stroop色詞測驗、連線測驗(TMT)、Rey?Osterrieth復雜圖形測驗(ROCFT)、畫鐘測驗、Boston命名測驗和聽覺詞語學習測驗(AVLT)評價認知功能,靜息態(tài)fMRI觀察左側和右側黑質與各腦區(qū)的功能連接。結果兩組受試者UPDRSⅢ評分和Hoehn?Yahr分期差異無統計學意義(均P>0.05);RBD組患者SDMT評分(P=0.001)、ROCFT量表之臨摹部分評分(P=0.013)和AVLT量表之第2次瞬時回憶部分評分(P=0.032)低于正常對照組,TMT?B測試部分評分高于正常對照組(P=0.005)。與正常對照組相比,RBD組患者右側黑質與左側中央前回(P<0.005)和右側角回(P<0.005)的功能連接下降。結論快速眼動睡眠期行為障礙患者認知功能障礙早于運動障礙,且黑質與運動功能區(qū)和認知功能區(qū)均存在異常功能連接,為快速眼動睡眠期行為障礙患者的行為學改變提供腦功能連接異常的客觀證據。

    REM睡眠行為障礙; 運動障礙; 認知障礙; 磁共振成像

    快速眼動睡眠期行為障礙(RBD)系指患者在快速眼動睡眠期(REM)出現的夢境相關異常行為,常表現為暴力行為[1],由 Schenck 等[2]于1986年首次描述,年發(fā)病率為0.38%~0.50%[3],發(fā)病后15年轉變?yōu)樯窠涀冃圆〉母怕蕿?90.90%[4?5],尤與帕金森病(PD)關系密切,認為是帕金森病非運動癥狀(NMS)或臨床前期[6],但結構性影像學檢查常無異常發(fā)現。近年來,隨著功能影像學技術特別是fMRI的迅速發(fā)展,快速眼動睡眠期行為障礙早期即顯示出腦功能連接異常,其成像原理為神經細胞興奮時周圍腦血流灌注增加,局部腦區(qū)血紅蛋白/脫氧血紅蛋白比值變化,從而直觀反映局部腦活動的解剖學部位。本研究通過對快速眼動睡眠期行為障礙患者運動功能和認知功能進行評價,并采用靜息態(tài)fMRI(rs?MRI)觀察左側和右側黑質與各腦區(qū)的功能連接,以期尋找疾病早期行為學改變的腦功能連接異常的客觀證據。

    資料與方法

    一、臨床資料

    1.納入標準 (1)本研究快速眼動睡眠期行為障礙的診斷符合睡眠障礙國際分類第3版(ICSD?3)標準[7],并且經多導睡眠圖(PSG)監(jiān)測明確診斷。(2)本研究經河南省人民醫(yī)院道德倫理委員會審核批準,所有受試者或其家屬均知情同意并簽署知情同意書。

    2.排除標準 繼發(fā)性快速眼動睡眠期行為障礙,如顱內結構異常、其他睡眠障礙性疾病伴發(fā)或藥物所致;快速眼動睡眠期行為障礙合并帕金森??;合并嚴重的內科疾病和精神疾病。

    3.一般資料 (1)快速眼動睡眠期行為障礙組(RBD組):選擇2014年8月-2015年12月經河南省人民醫(yī)院神經內科明確診斷的快速眼動睡眠期行為障礙患者共14例,男性11例,女性3例;年齡55~80歲,平均(63.29±7.76)歲;受教育程度5~15年,平均(10.28±3.29)年;病程1~15年,中位病程4.50(2.00,6.50)年。(2)正常對照組:選擇同期在我院進行體格檢查的健康志愿者8例,男性6例,女性2例;年齡40~71歲,平均(61.62±9.98)歲;受教育程度9~15年,平均(10.89±2.03)年。兩組受試者性別(Fisher確切概率法:P=1.000)、年齡(t=0.435,P=0.668)和受教育程度(t=0.456,P=0.653)比較,差異無統計學意義,均衡可比。

    二、研究方法

    1.運動功能和認知功能評價 所有受試者由同一位從事認知功能障礙專業(yè)的神經內科醫(yī)師采用統一帕金森病評價量表第三部分(UPDRSⅢ)和Hoehn?Yahr分期評價運動功能,數字排序測驗之注意力部分(DOT?A)和符號數字模式測驗(SDMT)評價注意力,Stroop色詞測驗(SCWT,包括A、B、C共三部分)以及連線測驗(TMT,包括TMT?A練習和測試、TMT?B練習和測試共四部分)評價執(zhí)行功能,Rey?Osterrieth復雜圖形測驗(ROCFT,包括臨摹和瞬時回憶兩部分)和畫鐘測驗(CDT)評價視空間能力,Boston命名測驗(BNT)評價視覺命名能力,聽覺詞語學習測驗(AVLT,包括3次瞬時回憶、1次延遲回憶和1次再認)評價瞬時記憶力[8]。

    2.頭部MRI檢查 采用美國GE公司生產的Discovery MRI 750掃描儀對所有受試者進行頭部結構性MRI檢查以排除顱內結構異常,再進行靜息態(tài)fMRI檢查。掃描前囑受試者于安靜環(huán)境中靜坐30 min,掃描時安靜仰臥位,海綿墊固定頭部,佩戴避光眼罩和耳塞,盡量放松,不進行任何思考和作業(yè)任務,保持清醒。8通道頭部表面線圈,梯度場強為50 mT/m。常規(guī)掃描采用三維T1?快速擾相梯度回波序列(3D?T1?FSPGR),靜息態(tài)掃描采用梯度回波序列(GRE)?平面回波成像(EPI)。(1)3D?T1?FSPGR序列:重復時間(TR)為8.20 ms、回波時間(TE)為3.20 ms、反轉時間(TI)450 ms,掃描視野(FOV)為24 cm×24 cm,矩陣256×256,激勵次數(NEX)1次,層厚1 mm、層間距為零,共156層,掃描時間287 s,范圍覆蓋顱底至顱頂全部腦組織。(2)GRE?EPI序列:重復時間2000 ms、回波時間30 ms、反轉時間450 ms,掃描視野為24 cm×24 cm,矩陣64×64,激勵次數1次,層厚4 mm、層間距為零,共掃描39層,掃描時間280 s,范圍覆蓋顱底至顱頂全部腦組織。

    3.圖像數據處理 (1)fMRI圖像數據預處理:采用 DPARSF 軟件[9](http://www.restfmri.net/)進行數據預處理。預處理前為消除掃描初期的磁飽和影響,剔除前10幀圖像。預處理過程中剔除存在異常的數據3例、頭動>1.50 mm的數據2例,最終納入RBD組9例、正常對照組8例。通過時間層校正和頭動校正,并以3 mm×3 mm×3 mm大小體素將圖像歸一至加拿大蒙特利爾神經病學研究所(MNI)標準空間,再行6 mm半高全寬(FWHM)的高斯平滑處理,去漂移,濾波處理信號以消除高頻生理噪音的影響,最后去除協變量(包括頭動參數、全腦信號、白質信號和腦脊液信號),完成fMRI圖像數據預處理。(2)腦功能連接分析:分別選擇左側和右側黑質作為興趣區(qū)(ROI),采用DPARSF軟件[9]進行腦功能連接分析,獲得每例受試者左側和右側黑質的全腦功能連接圖,采用BrainNet Viewer軟件[10](http://www.nitrc.org/projects/bnv)自動生成三維圖像,XjView 軟件(http://www.alivelearn.net/xjview/)識別與左側和右側黑質存在功能連接的腦區(qū)。

    三、統計分析方法

    采用SPSS 19.0統計軟件進行數據處理與分析。計數資料以相對數構成比(%)或率(%)表示,采用Fisher確切概率法。行Shapiro?Wilk正態(tài)性檢驗,呈正態(tài)分布的計量資料以均數±標準差(x±s)表示,采用兩獨立樣本的t檢驗;呈非正態(tài)分布的計量資料以中位數和四分位數間距[M(P25,P75)]表示,采用Mann?Whitney U檢驗。以P≤0.05為差異具有統計學意義。

    結 果

    兩組受試者UPDRSⅢ評分和Hoehn?Yahr分期比較,差異無統計學意義(均P>0.05,表1),表明快速眼動睡眠期行為障礙患者無明顯運動障礙。RBD組患者SDMT評分(P=0.001)、ROCFT量表之臨摹部分評分(P=0.013)和AVLT量表之第2次瞬時回憶部分(AVLT?N2)評分(P=0.032)低于正常對照組,TMT?B測試部分評分高于正常對照組(P=0.005),且差異有統計學意義(表1),表明快速眼動睡眠期行為障礙患者存在注意力、視空間能力、瞬時記憶力和執(zhí)行功能障礙。

    與正常對照組相比,RBD組患者僅右側黑質與左側中央前回(P<0.005)和右側角回(P<0.005)之間的功能連接下降,且差異具有統計學意義(圖1,表2)。

    討 論

    快速眼動睡眠期行為障礙是隨年齡增長而發(fā)病率增加的疾病,與神經變性病特別是α?突觸核蛋白病關系密切[11],既往研究顯示,無論是快速眼動睡眠期行為障礙后期臨床轉化,還是疾病發(fā)展過程中臨床癥狀均與α?突觸核蛋白病存在千絲萬縷的聯系,特別是帕金森病和路易體癡呆(DLB)[12?13]??焖傺蹌铀咂谛袨檎系K的診斷主要依靠臨床癥狀和多導睡眠圖監(jiān)測,即快速眼動睡眠期出現的夢境相關失張力障礙,可以表現為夢境中出現大喊大叫或拳打腳踢,多為暴力行為,也可以表現為講話、唱歌等,嚴重者甚至出現墜床,多因患者自傷或傷及家人而就診。目前尚缺乏快速眼動睡眠期行為障礙客觀的生物學證據,fMRI技術通過比較不同腦區(qū)神經細胞興奮性改變出現的異常信號之間的相關性,以探討各腦區(qū)功能連接的差異,從而提供腦功能連接異常的早期客觀證據,因此,本研究通過對快速眼動睡眠期行為障礙患者的運動功能和認知功能進行評價,通過靜息態(tài)fMRI觀察左側和右側黑質與各腦區(qū)的功能連接,以期尋找疾病早期存在的腦功能連接異常的客觀證據。

    本研究結果顯示,RBD組與正常對照組受試者UPDRSⅢ評分和Hoehn?Yahr分期差異無統計學意義,與既往研究結果不一致[14?15],考慮可能與病程不同有關;RBD組患者SDMT評分、ROCFT量表之臨摹部分評分和AVLT量表之第2次瞬時回憶部分評分低于正常對照組,TMT?B測試部分評分高于正常對照組,表明快速眼動睡眠期行為障礙患者注意力、視空間能力、瞬時記憶力和執(zhí)行功能均受到損害,與既往研究結果相一致[16?17]。由此可見,快速眼動睡眠期行為障礙患者出現認知功能障礙早于運動障礙。本研究靜息態(tài)fMRI顯示,RBD組與正常對照組受試者右側黑質與左側中央前回和右側角回之間的功能連接明顯下降。角回與認知功能相關,右側黑質與右側角回的功能連接下降是認知功能障礙的解剖學基礎。既往研究顯示,快速眼動睡眠期行為障礙患者頂葉和枕葉存在低灌注[18?19],且轉變?yōu)槁芬左w癡呆的快速眼動睡眠期行為障礙患者頂葉存在葡萄糖代謝降低[20],間接支持本研究結果。另有研究顯示,與正常對照者相比,快速眼動睡眠期行為障礙患者左側黑質與左側豆狀核之間的功能連接下降,右側黑質與右側楔前葉之間的功能連接增強[21],與本研究結果不同,可能與研究對象的篩選和病程不同有關。盡管本研究UPDRSⅢ評分和Hoehn?Yahr分期并未發(fā)現快速眼動睡眠期行為障礙患者存在運動障礙,但靜息態(tài)fMRI已顯示出右側黑質與左側中央前回之間的功能連接下降。既往研究顯示,快速眼動睡眠期行為障礙患者額葉存在低灌注[18],與本研究具有相同的病理生理學機制。然而,本研究并未發(fā)現既往文獻報道的黑質與紋狀體區(qū)存在異常功能連接[21],考慮可能與病程不同有關。提示快速眼動睡眠期行為障礙患者在運動癥狀出現前即已發(fā)生運動投射纖維功能連接異常,為快速眼動睡眠期行為障礙患者出現運動障礙提供解剖學證據。

    表1 RBD組與正常對照組受試者運動功能和認知功能的比較Table 1.Comparison of motor function and cognitive function between RBD group and control group

    綜上所述,快速眼動睡眠期行為障礙患者存在黑質與中央前回之間的異常功能連接,為疾病后期出現運動障礙提供解剖學依據;快速眼動睡眠期行為障礙患者還存在黑質與角回之間的異常功能連接,為其出現的認知功能障礙提供解剖學依據;且認知功能障礙早于運動障礙。然而,本研究尚存在不足之處,樣本量較小,未同步進行受累腦區(qū)體積和白質纖維密度的測定,未進行受累腦區(qū)與行為學異常的相關分析,尚待進一步擴大樣本量、進行更合理的試驗設計在后續(xù)研究中進一步探討。

    圖1 RBD組與正常對照組受試者右側黑質與各腦區(qū)的功能連接圖 1a RBD組患者右側黑質與左側中央前回之間的功能連接下降(藍色區(qū)域所示) 1b RBD組患者右側黑質與右側角回之間的功能連接下降(藍色區(qū)域所示)Figure 1 Functional connectivity of right substantia nigra to each brain region in RBD group and control gruop The functional connectivity of right substantia nigra to left precentral gyrus was decreased in RBD group(blue areas indicate,Panel 1a).The functional connectivity of right substantia nigra to right angular gyrus was decreased in RBD group(blue areas indicate,Panel 1b).

    表2 RBD組與正常對照組受試者右側黑質功能連接異常的腦區(qū)Table 2. The abnormal functional connectivity of right substantia nigra to brain region in RBD and control groups

    [1]Schenck CH,Mahowald MW.REM sleep behavior disorder:clinical,developmental,and neuroscience perspectives 16 years after its formal identifcation in sleep.Sleep,2002,25:120?138.

    [2]Schenck CH,Bundlie SR,Ettinger MG,Mahowald MW.Chronic behavior disorders of human REM sleep:a new category of parasomnia.Sleep,1986,9:293?308.

    [3]Boot BP,Boeve BF,Roberts RO,Ferman TJ,Geda YE,Pankratz VS,Ivnik RJ,Smith GE,McDade E,Christianson TJ,Knopman DS,Tangalos EG,Silber MH,Petersen RC.Probable rapid eye movement sleep behavior disorder increase risk for mild cognitive impairment and Parkinson disease:a population?based study.Ann Neurol,2012,71:49?56.

    [4]Mayer G,Bitterlich M,Kuwert T,Ritt P,Stefan H.Ictal SPECT in patients with rapid eye movement sleep behaviour disorder.

    [5]Brain,2015,138:1263?1270.Meles SK,Vadasz D,Renken RJ,Sittig?Wiegand E,Mayer G,Depboylu C,Reetz K,Overeem S,Pijpers A,Reesink FE,van Laar T,Heinen L,Teune LK,H?ffken H,Luster M,Kesper K,Adriaanse SM,Booij J,Leenders KL,Oertel WH.FDG PET,dopamine transporter SPECT, and olfaction: combining biomarkers in REM sleep behavior disorder.Mov Disord,2017.[Epub ahead of print]

    [6]Tekriwal A,Kern DS,Tsai J,Ince NF,Wu J,Thompson JA,Abosch A.REM sleep behaviour disorder:prodromal and mechanistic insights for Parkinson's disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry,2017,88:445?451.

    [7]American Academy of Sleep Medicine. International classification of sleep disorders.3rd ed.Darien:American Academy of Sleep Medicine,2014:143?161.

    [8]Guo QH,Hong Z.Neuropsychological assessment.2nd ed.Shanghai:Shanghai Science and Technology Press.2016:95?243[.郭起浩,洪震.神經心理評估.2版.上海:上??茖W技術出版社,2016:95?243.]

    [9]Chao?Gan Y,Yu?Feng Z.DPARSF:a MATLAB toolbox forquot;pipelinequot;data analysis of resting?state fMRI.Front Syst Neurosci,2010,4:13.

    [10]Xia M,Wang J,He Y.BrainNet Viewer:a network visualization

    [11]tool for human brain connectomics.PLoSOne,2013,8:E68910.Heller J,Brcina N,Dogan I,Holtbernd F,Romanzetti S,Schulz JB,Schiefer J,Reetz K.Brain imaging findings in idiopathic REM sleep behavior disorder(RBD):a systematic review on potential biomarkers for neurodegeneration.Sleep Med Rev,

    [12]2017,34:23?33.Gomperts SN.Lewy body dementias:dementia with lewy bodies and Parkinson disease dementia.Continuum(Minneap Minn),

    [13]2016,22:435?463.Iaccarino L,Marelli S,Iannaccone S,Magnani G,Ferini?Strambi L,Perani D.Severe brain metabolic decreases associated with REM sleep behavior disorder in dementia with

    [14]lewy bodies.JAlzheimers Dis,2016,52:989?997.Kim CS,Sung YH,Kang MJ,Park KH.Rapid eye movement sleep behavior disorder in Parkinson's disease:a preliminary

    [15]study.JMov Disord,2016,9:114?119.Wan Y,Luo Y,Gan J,Hu R,Zhou M,Liu Z.Clinical markers of neurodegeneration in Chinese patients with idiopathic rapid eye movement sleep behavior disorder.Clin Neurol Neurosurg,2016,150:105?109.

    [16]Bang YR,Jeon HJ,Youn S,Yoon IY.Alterations of awake EEG in idiopathic REM sleep behavior disorder without cognitive impairment.Neurosci Lett,2017,637:64?69.

    [17]Youn S,Kim T,Yoon IY,Jeong J,Kim HY,Han JW,Kim JM,Kim KW.Progression of cognitive impairments in idiopathic REM sleep behavior disorder.J Neurol Neurosurg Psychiatry,2016,87:890?896.

    [18]Holtbernd F,Gagnon JF,Postuma RB,Ma Y,Tang CC,Feigin A,Dhawan V,Vendette M,Soucy JP,Eidelberg D,Montplaisir J.Abnormal metabolic network activity in REM sleep behavior disorder.Neurology,2014,82:620?627.

    [19]Ge J,Wu P,Peng S,Yu H,Zhang H,Guan Y,Eidelberg D,Zuo C,Ma Y,Wang J.Assessing cerebral glucose metabolism in patients with idiopathic rapid eye movement sleep behavior disorder.JCereb Blood Flow Metab,2015,35:2062?2069.

    [20]Ota K,Fujishiro H,Kasanuki K,Kondo D,Chiba Y,Murayama N,Arai H,Sato K,Iseki E.Prediction of later clinical course by a specific glucose metabolic pattern in non?demented patients with probable REM sleep behavior disorder admitted to a memory clinic:a case study.Psychiatry Res,2016,248:151?158.

    [21]Ellmore TM,Castriotta RJ,Hendley KL,Aalbers BM,Furr?Stimming E,Hood AJ,Suescun J,Beurlot MR,Hendley RT,Schiess MC.Altered nigrostriatal and nigrocortical functional connectivity in rapid eye movement sleep behavior disorder.Sleep,2013,36:1885?1892.

    Study on the relation of brain functional connectivity to movement disorders and cognitive impairment in patients with rapid eye movement sleep behavior disorder

    ZHANG Hong?ju1,BAI Ying?ying1,WANG Hong?li1,ZHOU Yao1,YOU Yang2,QIN Yu?long4,LI Zhong?lin3,ZHANG Ya?meng1,ZHANG Jie?wen11Department of Neurology,2Department of Nuclear Medicine,3Department of Medical Imaging,He'nan Provincal People's Hospital,Zhengzhou 450003,He'nan,China
    4Information System Engineering College,PLA Information Engineering University,Zhengzhou 450001,He'nan,China
    Corresponding author:ZHANGJie?wen(Email:zhangjiewen9900@126.com)

    ObjectiveTo explore the relation between abnormal functional connectivity of substantia nigra and impairment of movement and cognition in patients with rapid eye movement sleep behavior disorder(RBD).MethodsA total of 22 subjects,including 14 patients with RBD and 8 sex,age,education?matched healthy controls,were enrolled in this study according to international diagnostic criteria.Unified Parkinson's Disease Rating ScaleⅢ(UPDRSⅢ)and Hoehn?Yahr Stage were used to evaluate motor function.Digit Ordering Test?Attention(DOT?A),Symbol Digit Modalities Test(SDMT),Stroop Color?Word Test(SCWT),Trail Making Test(TMT),Rey?Osterrieth Complex Figure Test(ROCFT),Clock Drawing Test(CDT),Boston Naming Test(BNT)and Auditory Verbal Learning Test(AVLT)were used to evaluate cognitive function.The functional connectivity from left and right substantia nigra to brain region were examined.ResultsThere were no statistical differences of UPDRSⅢ and Hoehn?Yahr Stage between 2 groups(P>0.05,for all).In comparison with control group,SDMT(P=0.001),ROCFT?copy(P=0.013)and AVLT?N2(P=0.032)were significantly lower,while TMT?B test was significantly higher(P=0.005)in RBD group.Compared with control group,the functional connectivity of right substantia nigra to left precentral gyrus(P<0.005)and right angular gyrus(P<0.005)were all decreased in RBD group.ConclusionsThe results suggest that cognitive impairment occurs earlier than movement disorders in RBD,and there are abnormal functional connectivity from right substantia nigra to left precentral gyrus and right angular gyrus,proving that abnormal functional connectivity is the base of behavior disorders in RBD.

    REM sleep behavior disorder; Movement disorders; Cognition disorders; Magnetic resonance imaging

    10.3969/j.issn.1672?6731.2017.09.005

    河南省醫(yī)學科技攻關計劃項目(項目編號:201601022)

    450003鄭州,河南省人民醫(yī)院神經內科(張紅菊、白瑩瑩、王泓力、周瑤、張亞萌、張杰文),核醫(yī)學科(尤陽),影像科(李中林);450001鄭州,解放軍信息工程大學信息系統工程學院(秦玉龍)

    張杰文(Email:zhangjiewen9900@126.com)

    This study was supported by Medical Science and Technology Key Plan Project of He'nan Province,China(No.201601022).

    2017?08?17)

    猜你喜歡
    行為障礙睡眠期黑質
    超聲心動圖評價酒精所致精神和行為障礙患者心臟形態(tài)及左心功能的應用價值
    老年阿爾茨海默病伴有精神和行為障礙采用奧氮平聯合多奈哌齊治療的臨床效果觀察
    做夢不代表睡眠質量差
    帕金森病模型大鼠黑質磁共振ESWAN序列R2*值與酪氨酸羥化酶表達相關性的研究
    研究:想學習,先小睡
    帕金森病患者黑質的磁共振成像研究進展
    奧氮平治療對改善老年癡呆精神行為障礙的療效及不良反應分析
    1H-MRS檢測早期帕金森病紋狀體、黑質的功能代謝
    磁共振成像(2015年7期)2015-12-23 08:53:04
    做夢是睡眠好的標志
    祝您健康(2015年12期)2015-12-04 08:19:08
    補腎活血顆粒對帕金森病模型大鼠黑質紋狀體bcl-2、bax表達的影響
    婷婷色麻豆天堂久久| 黄色配什么色好看| 亚洲最大成人av| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产黄片美女视频| 久久久久久久久久久丰满| 在线观看免费高清a一片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美最新免费一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 一区二区三区免费毛片| 最近最新中文字幕免费大全7| 在线播放无遮挡| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产毛片a区久久久久| av线在线观看网站| 国产精品一二三区在线看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 青青草视频在线视频观看| 久久综合国产亚洲精品| 麻豆国产97在线/欧美| xxx大片免费视频| 久久久久久九九精品二区国产| 不卡视频在线观看欧美| 日韩视频在线欧美| 欧美极品一区二区三区四区| 18禁动态无遮挡网站| 直男gayav资源| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 人妻少妇偷人精品九色| 午夜免费鲁丝| 欧美精品国产亚洲| eeuss影院久久| 精品一区二区免费观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日韩成人伦理影院| av在线app专区| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜老司机福利剧场| 日韩伦理黄色片| 在线a可以看的网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产男人的电影天堂91| 国产精品福利在线免费观看| 天天一区二区日本电影三级| 久久久a久久爽久久v久久| 午夜福利视频1000在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 性色avwww在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 777米奇影视久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| av专区在线播放| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲国产精品国产精品| 91精品国产九色| 男男h啪啪无遮挡| 国产黄a三级三级三级人| 一区二区三区精品91| 色综合色国产| 国产大屁股一区二区在线视频| 下体分泌物呈黄色| 久久ye,这里只有精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲电影在线观看av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 中文字幕免费在线视频6| 97热精品久久久久久| 久久精品人妻少妇| 熟女电影av网| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产综合懂色| 免费看av在线观看网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人无遮挡网站| 午夜亚洲福利在线播放| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲精品日韩av片在线观看| 我的老师免费观看完整版| 国产伦在线观看视频一区| 联通29元200g的流量卡| 日本三级黄在线观看| 三级国产精品片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久久精品94久久精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久久久久久久久成人| videos熟女内射| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产精品一区www在线观看| 大香蕉97超碰在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| av一本久久久久| 看非洲黑人一级黄片| 寂寞人妻少妇视频99o| 黄色日韩在线| 久热这里只有精品99| 中文在线观看免费www的网站| 伊人久久国产一区二区| 内地一区二区视频在线| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美另类一区| 99热网站在线观看| av播播在线观看一区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲无线观看免费| kizo精华| 国产又色又爽无遮挡免| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日本黄色片子视频| 69av精品久久久久久| 欧美一区二区亚洲| 日韩三级伦理在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 身体一侧抽搐| 日韩国内少妇激情av| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美变态另类bdsm刘玥| 99久久人妻综合| 国产精品久久久久久久久免| 国产人妻一区二区三区在| 免费观看的影片在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 91久久精品国产一区二区成人| 搡老乐熟女国产| 嫩草影院精品99| 一级毛片 在线播放| 久久精品国产自在天天线| 黄片无遮挡物在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产成人精品福利久久| 91狼人影院| 亚洲成色77777| 精品酒店卫生间| 久久久久久久久久久免费av| 不卡视频在线观看欧美| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩在线高清观看一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产综合懂色| 欧美潮喷喷水| 国产久久久一区二区三区| 国产精品蜜桃在线观看| 免费看日本二区| 一级黄片播放器| 亚洲四区av| 国产美女午夜福利| 国产亚洲av嫩草精品影院| 婷婷色综合www| 亚洲精品久久午夜乱码| 一级二级三级毛片免费看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日本av手机在线免费观看| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲最大成人手机在线| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲国产最新在线播放| av在线亚洲专区| 日日啪夜夜爽| 欧美 日韩 精品 国产| 下体分泌物呈黄色| 亚洲人与动物交配视频| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜爱爱视频在线播放| av女优亚洲男人天堂| av女优亚洲男人天堂| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久97久久精品| 一级毛片久久久久久久久女| 日日撸夜夜添| 久久精品人妻少妇| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久久国产网址| 国产成人一区二区在线| 精品酒店卫生间| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一个人看的www免费观看视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产av码专区亚洲av| av.在线天堂| 高清视频免费观看一区二区| 一级爰片在线观看| 一级爰片在线观看| 最近手机中文字幕大全| 在现免费观看毛片| 久久韩国三级中文字幕| 午夜激情久久久久久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产精品av视频在线免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品久久久久久精品电影| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 插逼视频在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说 | 草草在线视频免费看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 一区二区av电影网| 久久精品人妻少妇| 搡女人真爽免费视频火全软件| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 色吧在线观看| 黑人高潮一二区| 久久人人爽人人爽人人片va| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲欧洲日产国产| 在线观看国产h片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美国产精品一级二级三级 | 99re6热这里在线精品视频| 国产成人精品一,二区| 午夜精品一区二区三区免费看| 久热这里只有精品99| 99久久人妻综合| 69av精品久久久久久| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品人妻久久久影院| 91久久精品国产一区二区三区| 黄色怎么调成土黄色| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品久久久久久精品古装| 熟妇人妻不卡中文字幕| 中文字幕制服av| 99热这里只有精品一区| 日本熟妇午夜| 高清午夜精品一区二区三区| 国产精品成人在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 久久精品夜色国产| 国产色爽女视频免费观看| 国产伦在线观看视频一区| 天天一区二区日本电影三级| av天堂中文字幕网| 在线看a的网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产一区二区在线观看日韩| 99久久中文字幕三级久久日本| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 色视频在线一区二区三区| 日韩亚洲欧美综合| 久热久热在线精品观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 男女那种视频在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产毛片在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av在线蜜桃| 亚洲真实伦在线观看| 久久99热这里只有精品18| 国产男女内射视频| 国产黄片视频在线免费观看| 午夜福利视频1000在线观看| 三级国产精品片| 青春草视频在线免费观看| 日韩国内少妇激情av| 黄色一级大片看看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品人妻久久久影院| 色哟哟·www| 国精品久久久久久国模美| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 波多野结衣巨乳人妻| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美bdsm另类| 夫妻午夜视频| 毛片女人毛片| 欧美 日韩 精品 国产| 成年女人在线观看亚洲视频 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日韩一本色道免费dvd| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产一区亚洲一区在线观看| av在线播放精品| 亚洲四区av| 干丝袜人妻中文字幕| 欧美 日韩 精品 国产| 涩涩av久久男人的天堂| 性色av一级| 蜜桃久久精品国产亚洲av| a级毛色黄片| 一级黄片播放器| 久久6这里有精品| av国产久精品久网站免费入址| 国产成年人精品一区二区| eeuss影院久久| 天堂中文最新版在线下载 | 免费播放大片免费观看视频在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 男女那种视频在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 一级av片app| 人妻系列 视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 五月玫瑰六月丁香| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚州av有码| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品精品国产色婷婷| 简卡轻食公司| 青春草国产在线视频| 国产精品久久久久久精品古装| 日韩视频在线欧美| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美日韩综合久久久久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产亚洲5aaaaa淫片| 成人黄色视频免费在线看| 五月玫瑰六月丁香| 成人漫画全彩无遮挡| 在线观看美女被高潮喷水网站| 三级国产精品片| 国产淫片久久久久久久久| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精品第二区| av在线亚洲专区| 男女下面进入的视频免费午夜| 在线免费十八禁| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 人体艺术视频欧美日本| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久精品夜色国产| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产免费一区二区三区四区乱码| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲欧美精品专区久久| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久精品欧美日韩精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品酒店卫生间| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品国产三级国产专区5o| 1000部很黄的大片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品久久久久久精品电影| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 少妇的逼水好多| 亚洲国产欧美在线一区| 中文字幕亚洲精品专区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 在现免费观看毛片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 少妇人妻一区二区三区视频| 大香蕉97超碰在线| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲伊人久久精品综合| 国产一级毛片在线| 国产爱豆传媒在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 精品一区二区三卡| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产淫片久久久久久久久| .国产精品久久| 欧美一区二区亚洲| 秋霞伦理黄片| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲精品一区蜜桃| 日本黄大片高清| 激情 狠狠 欧美| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| www.色视频.com| 精品人妻熟女av久视频| 国产有黄有色有爽视频| 欧美激情在线99| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩在线高清观看一区二区三区| 麻豆国产97在线/欧美| 久久精品国产a三级三级三级| av.在线天堂| 最近最新中文字幕免费大全7| 如何舔出高潮| 亚洲真实伦在线观看| xxx大片免费视频| 亚洲不卡免费看| 精品一区在线观看国产| 18禁动态无遮挡网站| 国产真实伦视频高清在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美一区二区亚洲| 男女那种视频在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 一区二区三区乱码不卡18| 少妇人妻精品综合一区二区| 身体一侧抽搐| 色播亚洲综合网| 久久这里有精品视频免费| 亚洲精品视频女| 日韩亚洲欧美综合| 欧美最新免费一区二区三区| 一级毛片久久久久久久久女| 2021少妇久久久久久久久久久| 青春草国产在线视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久综合国产亚洲精品| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲在久久综合| 国产精品偷伦视频观看了| av女优亚洲男人天堂| 老女人水多毛片| 日日啪夜夜撸| 欧美bdsm另类| 男男h啪啪无遮挡| videos熟女内射| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品一区二区免费观看| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 视频中文字幕在线观看| 久久影院123| 色视频www国产| 麻豆成人av视频| 在线天堂最新版资源| 视频中文字幕在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲成色77777| 搡老乐熟女国产| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲精品aⅴ在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 午夜视频国产福利| 久久精品国产自在天天线| 亚洲va在线va天堂va国产| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲精品视频女| 嫩草影院精品99| 成人欧美大片| 亚洲精品,欧美精品| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲精品一区蜜桃| 成人黄色视频免费在线看| 免费大片18禁| 99久久精品一区二区三区| eeuss影院久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲色图av天堂| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 婷婷色av中文字幕| 99久久精品热视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 美女国产视频在线观看| 久热久热在线精品观看| 国产成人aa在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 如何舔出高潮| 国产 一区精品| 美女高潮的动态| 午夜日本视频在线| 亚洲国产色片| 五月开心婷婷网| 久久综合国产亚洲精品| 免费av不卡在线播放| 成人无遮挡网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| a级毛色黄片| 91aial.com中文字幕在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品国产av蜜桃| 777米奇影视久久| 国产成人a区在线观看| 男女国产视频网站| 看免费成人av毛片| 观看美女的网站| 久久女婷五月综合色啪小说 | 男女下面进入的视频免费午夜| 青春草国产在线视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产探花在线观看一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产成人精品久久久久久| 一级黄片播放器| 99久久精品热视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲最大成人av| 老司机影院毛片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久热精品热| 极品教师在线视频| 亚洲美女视频黄频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 丰满乱子伦码专区| 亚洲国产精品999| 午夜老司机福利剧场| 91久久精品电影网| 国产精品一区www在线观看| 日韩中字成人| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日韩精品有码人妻一区| 黄色欧美视频在线观看| 一级片'在线观看视频| 一个人看视频在线观看www免费| 午夜老司机福利剧场| 少妇高潮的动态图| 国产成人aa在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲国产精品国产精品| 我要看日韩黄色一级片| 国产老妇女一区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 91aial.com中文字幕在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 日韩制服骚丝袜av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一区二区三区免费毛片| 大陆偷拍与自拍| 嫩草影院入口| 2022亚洲国产成人精品| 少妇 在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 成年女人在线观看亚洲视频 | 中文天堂在线官网| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品不卡视频一区二区| 精品久久国产蜜桃| 夫妻性生交免费视频一级片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 一区二区三区免费毛片| 欧美三级亚洲精品| 丝袜脚勾引网站| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美少妇被猛烈插入视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲精品aⅴ在线观看| 中文字幕免费在线视频6| www.色视频.com| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品久久久久久av不卡| 天堂中文最新版在线下载 | 国产日韩欧美在线精品| 午夜亚洲福利在线播放| 色5月婷婷丁香| 国产精品熟女久久久久浪| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日本色播在线视频| 国产久久久一区二区三区| 嫩草影院精品99| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲国产色片| 亚洲怡红院男人天堂| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲av一区综合| 在线看a的网站| 男人和女人高潮做爰伦理| 成人国产麻豆网| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产永久视频网站| 亚洲图色成人| 亚洲怡红院男人天堂| 国产伦理片在线播放av一区| 久久影院123| 寂寞人妻少妇视频99o| 99热这里只有精品一区| 永久免费av网站大全| 亚洲不卡免费看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产91av在线免费观看| 秋霞伦理黄片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久热这里只有精品99| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲欧美精品专区久久| 久热久热在线精品观看| 欧美国产精品一级二级三级 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲无线观看免费| 亚洲精品国产av成人精品| 看非洲黑人一级黄片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清|