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    魚腥草多糖提取工藝及抑菌活性研究

    2017-11-29 04:58:59雒江菡于瑞洪
    化學(xué)與生物工程 2017年11期
    關(guān)鍵詞:魚腥草葡萄球菌多糖

    雒江菡,于瑞洪,閻 紅

    (1.哈爾濱商業(yè)大學(xué)藥學(xué)院 細胞與分子生物學(xué)研究所,黑龍江 哈爾濱150001;2.黑龍江生物科技職業(yè)學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150025)

    魚腥草多糖提取工藝及抑菌活性研究

    雒江菡1,于瑞洪2,閻 紅1

    (1.哈爾濱商業(yè)大學(xué)藥學(xué)院 細胞與分子生物學(xué)研究所,黑龍江 哈爾濱150001;2.黑龍江生物科技職業(yè)學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150025)

    以魚腥草為原料,采用單因素實驗和正交實驗優(yōu)化了魚腥草多糖的提取工藝,并對其抑菌活性進行了研究。確定最優(yōu)提取工藝條件為:提取溫度80 ℃、料液比1∶40(g∶mL)、提取時間6 h,在此條件下,提取率為9.74%。魚腥草多糖對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌均有明顯的抑菌作用,而對枯草芽孢桿菌無明顯的抑菌作用。該研究對魚腥草在食品和藥品等方面的進一步開發(fā)和應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

    魚腥草多糖;提取工藝;抑菌活性

    魚腥草(HouttuyniacordataThunb.),又名折耳根、豬鼻孔、顫兒根、臭根草、魚鱗草等,在我國長江以南的各個地區(qū)分布較廣,尤其以湖南、貴州、湖北、四川等省居多。魚腥草活性成分較多,除含有揮發(fā)性成分外,還含有酚類物質(zhì)、黃酮類、生物堿、有機酸和多糖等物質(zhì)[1]。具有利尿通淋、清熱解毒、消腫排膿等作用。魚腥草是藥食兩用的植物資源,極具開發(fā)潛力,受到人們的廣泛關(guān)注。多糖是一類重要的具有生物活性的大分子物質(zhì),具有抗氧化、抗腫瘤、抗炎、抗病毒、抗輻射、調(diào)節(jié)免疫力以及降血糖等功效[2]。目前,國內(nèi)外關(guān)于多糖提取工藝的研究較多,但以魚腥草為原料進行多糖提取的工藝研究甚少。作者以魚腥草為原料提取魚腥草多糖,對提取工藝條件進行優(yōu)化,為進一步開發(fā)魚腥草的藥用價值提供理論依據(jù)。

    1 實驗

    1.1 材料、試劑與儀器

    魚腥草,北京同仁堂。

    葡萄糖(分析純),天津天力化學(xué)試劑有限公司;無水乙醇,天津基準(zhǔn)化學(xué)試劑有公司;營養(yǎng)瓊脂,北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司。

    枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis)、大腸桿菌(Escherichiacoli)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus),中科院微生物研究所。

    紫外可見分光光度計,北京普析通用儀器有限公司;DZTW型調(diào)溫電熱套,北京永光明醫(yī)療儀器有限公司;BSA223S-CW型精密電子分析天平,賽多利斯科學(xué)儀器有限公司。

    1.2 方法

    1.2.1 多糖的提取

    準(zhǔn)確稱取干燥、剪碎的魚腥草樣品2 g,將其置于回流裝置中,加入一定量的水,在一定溫度下水浴加熱提取一定時間;濾去殘渣,收集濾液,離心得上清液,濃縮至10 mL,加入濃縮液5倍量的95%乙醇進行醇析;第2 d,除去上清液,將醇析物蒸干得魚腥草多糖提取物;加入蒸餾水溶解,定容至10 mL,再將多糖水溶液轉(zhuǎn)至離心管中,加入等體積的Sevage試劑混合振蕩20 min,離心,取上清液,重復(fù)3次;合并得到魚腥草多糖粗品,定容至100 mL,進行多糖含量測定[3]。

    1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制及多糖含量的測定

    多糖含量的測定采用苯酚-硫酸比色法[4]。精密稱取干燥至恒重的葡萄糖0.010 g,加水定容至100 mL,得到質(zhì)量濃度為100 μg·mL-1的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液。精確吸取0.00 mL、0.10 mL、0.20 mL、0.30 mL、0.40 mL、0.50 mL標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別置于10 mL 具塞比色管中,補加蒸餾水至2 mL,精密加入5%苯酚1 mL,混合均勻后快速加入濃硫酸5 mL,搖勻后置于沸水浴中保溫15 min,取出,室溫放置15 min,在紫外可見分光光度計的495 nm 波長處,以蒸餾水調(diào)零,測定各組的吸光值,并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為:A=0.6207x+0.0079(A為吸光值;x為葡萄糖濃度,mg·mL-1),R2=0.9992。

    多糖提取率的測定:將魚腥草多糖粗品利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮,用水定容到100 mL,取1 mL進行含量測定。魚腥草多糖提取率按下式計算:

    式中:c為從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得的多糖含量,mg·mL-1;N為稀釋倍數(shù);V為多糖樣品的測定體積,mL;m為魚腥草質(zhì)量,mg。

    1.2.3 抑菌實驗

    采用濾紙片法測定魚腥草多糖的抑菌活性。將吸水性強的定性濾紙用打孔器制作成直徑為6 mm 的圓形濾紙片,高壓蒸汽滅菌。將已滅菌的細菌培養(yǎng)基冷卻至60 ℃左右,倒平板;凝固后取0.1 mL供試菌進行涂布,將蘸有魚腥草多糖的濾紙片放在涂布后的平板上,每種菌種做3個平行;然后將帶有濾紙片的培養(yǎng)皿正置于37 ℃的恒溫箱中培養(yǎng)18~24 h,取出,測量抑菌圈直徑,取其平均值[5]。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 單因素實驗

    2.1.1 提取時間對多糖提取率的影響

    在80 ℃下,采用80 mL水對魚腥草樣品進行提取,考察提取時間(3 h、4 h、5 h、6 h、7 h)對多糖提取率的影響,結(jié)果如圖1所示。

    圖1 提取時間對多糖提取率的影響Fig.1 The effect of extraction time on thepolysaccharides extraction rate

    由圖1可知,多糖提取率隨提取時間的延長而升高,提取5 h后,多糖提取率上升緩慢。加入提取溶劑水后,水通過滲透作用進入到細胞內(nèi)部,魚腥草內(nèi)部結(jié)構(gòu)變得松軟,有利于多糖有效成分的浸出。浸提初期,魚腥草內(nèi)有效成分開始浸出,并逐漸形成濃度差,使有效成分浸出量逐漸增多,隨著提取時間的延長,濃度差減小并逐漸趨于平衡。因此,水提法魚腥草多糖提取時間選擇5 h。

    2.1.2 提取溫度對多糖提取率的影響

    采用80 mL水對魚腥草樣品提取5 h,考察提取溫度(60 ℃、70 ℃、80 ℃、90 ℃、100 ℃)對多糖提取率的影響,結(jié)果如圖2所示。

    由圖2可知,隨著提取溫度的升高,多糖提取率逐漸升高;但當(dāng)提取溫度升高到80 ℃以后,多糖提取率略有降低。這可能是因為,提取溫度升高,多糖分子運動能力增強,易于從魚腥草中轉(zhuǎn)移到浸提液中,但較高的提取溫度使多糖分子降解。因此,水提法魚腥草多糖提取溫度選擇80 ℃。

    圖2 提取溫度對多糖提取率的影響Fig.2 The effect of extraction temperature on thepolysaccharides extraction rate

    2.1.3 料液比對多糖提取率的影響

    在80 ℃下,分別采用20 mL、40 mL、60 mL、80 mL、100 mL水對魚腥草樣品提取5 h,考察料液比(1∶10、1∶20、1∶30、1∶40、1∶50,g∶mL,下同)對多糖提取率的影響,結(jié)果如圖3所示。

    圖3 料液比對多糖提取率的影響Fig.3 The effect of solid-liquid ratio on thepolysaccharides extraction rate

    由圖3可知,多糖提取率隨著提取溶劑量的增加逐漸升高。這主要是由于,當(dāng)提取溶劑量較少時,溶劑中的多糖分子達到飽和,從而抑制魚腥草中多糖分子的溶出,因此,隨著提取溶劑量的增加,多糖提取率升高;當(dāng)料液比為1∶40后,多糖提取率變化不大,這或許是魚腥草中多糖成分已基本溶出。另外,提取溶劑不宜過多,因為過多的溶劑增加了提純和濃縮的工作量。因此,水提法魚腥草多糖提取的料液比選擇1∶40。

    通過單因素實驗可知,魚腥草多糖提取最佳工藝條件為:提取時間5 h,提取溫度80 ℃,料液比1∶40。

    2.2 正交實驗

    為了進一步優(yōu)化提取工藝條件,在單因素實驗基礎(chǔ)上進行L9(33)正交實驗。正交實驗的因素與水平見表1,結(jié)果與分析見表2。

    表1正交實驗的因素與水平

    Tab.1Factors and levels of orthogonal experiment

    表2正交實驗的結(jié)果與分析

    Tab.2Results and analysis of orthogonal experiment

    由表2可知,最優(yōu)水平組合為:提取溫度80 ℃、料液比1∶40、提取時間6 h,提取率為9.74%,此時魚腥草多糖濃度為5.19 mg·mL-1。極差分析結(jié)果表明,在3個因素中,影響魚腥草多糖提取的主次順序為:料液比gt;提取溫度gt;提取時間。其中料液比對魚腥草多糖提取的影響最大,提取時間的影響最小,優(yōu)化后的工藝條件跟單因素實驗結(jié)果相類似。

    2.3 抑菌活性研究

    采用最佳工藝條件(提取溫度80 ℃、料液比1∶40、提取時間6 h)下提取的魚腥草多糖進行枯草芽孢桿菌、大腸桿菌和金黃色葡萄球菌抑菌活性研究,結(jié)果見表3。

    由表3可知,魚腥草多糖對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌均有明顯的抑菌作用,其中對金黃色葡萄球菌的抑菌作用更強,而對枯草芽孢桿菌抑菌作用并不明顯。

    表3魚腥草多糖抑菌效果比較

    Tab.3Bacteriostasis comparison ofpolysaccharides from Houttuynia cordata Thunb.

    3 結(jié)論

    以魚腥草為原料,采用水提法提取魚腥草多糖。通過單因素實驗和正交實驗分析可知,影響魚腥草多糖提取因素的主次順序為:料液比gt;提取溫度gt;提取時間,最優(yōu)工藝條件為:提取溫度80 ℃、料液比1∶40(g∶mL)、提取時間6 h,在此條件下,提取率為9.74%,此時魚腥草多糖濃度為5.19 mg·mL-1。

    魚腥草多糖對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌均有明顯的抑菌作用,對金黃色葡萄球菌的抑菌作用更強,而對枯草芽孢桿菌無明顯的抑菌作用。魚腥草中多糖含量較高,并且具有一定的抑菌作用,具有廣闊的研發(fā)前景。

    [1] 伍賢進,李勝華,盧紅梅,等.魚腥草不同部位揮發(fā)油組分分析及其抗菌活性研究[J].中國抗生素雜志,2014,39(9):1001-1003.

    [2] 蘇杰,李娜,惠伯棣,等.魚腥草作為保健食品原料潛力的概述[J].食品工業(yè)科技,2017,38(6):391-396.

    [3] 王宏軍,蔣紅,周鐵忠,等.蒽酮-硫酸比色法檢測多糖條件的優(yōu)化[J].中國飼料,2011(4):39-41.

    [4] LUO A X,HE X J,ZHOU S D,et al.Purification,composition analysis and antioxidant activity of the polysaccharides fromDendrobiumnobileLindl.[J].Carbohydrate Polymers,2010,79:1014-1019.

    [5] NIE S P,XIE M Y.A review on the isolation and structure of tea polysaccharides and their bioactivities[J].Food Hydrocolloids,2011,25:144-149.

    ExtractionProcessandBacteriostasisofPolysaccharidesfromHouttuyniacordataThunb.

    LUO Jiang-han1,YU Rui-hong2,YAN Hong1

    (1.InstituteofCellandMolecularBiology,CollegeofPharmaceuticalSciences,
    HarbinUniversityofCommerce,Harbin150001,China;2.HeilongjiangVocationalCollegeofBiologyScienceandTechnology,Harbin150025,China)

    UsingHouttuyniacordataThunb. as a raw material,we investigated the extraction process of polysaccharides fromHouttuyniacordataThunb. by a single-factor experiment and an orthogonal experiment,and studied bacteriostasis of polysaccharides.The optimum extraction conditions were determined as follows:extraction temperature was 80 ℃,solid-liquid ratio was 1∶40(g∶mL),and extraction time was 6 h.Under above conditions,the extraction rate was 9.74%.Polysaccharides fromHouttuyniacordataThunb.strongly inhibited the growth ofEscherichiacoliandStaphylococcusaureus,and weakly inhibited the growth ofBacillussubtilis.This study lays the foundation for further development and application ofHouttuyniacordataThunb.in food and drug fields.

    polysaccharides fromHouttuyniacordataThunb.;extraction process;bacteriostasis

    大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃項目(201610240007)

    2017-06-20

    雒江菡(1980-),女,山東寧津人,博士,講師,研究方向:中藥學(xué),E-mail:649993192@qq.com。

    10.3969/j.issn.1672-5425.2017.11.007

    雒江菡,于瑞洪,閻紅.魚腥草多糖提取工藝及抑菌活性研究[J].化學(xué)與生物工程,2017,34(11):27-29,43.

    TQ461

    A

    1672-5425(2017)11-0027-03

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