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    垂體促性腺激素腺瘤繼發(fā)卵巢過度刺激綜合征

    2017-11-27 08:27:26史佳宇古兆琦連偉游燕幸兵姚勇馮銘王任直任祖淵
    中華神經外科疾病研究雜志 2017年1期
    關鍵詞:垂體腺瘤過度

    史佳宇 古兆琦 連偉* 游燕 幸兵 姚勇 馮銘 王任直 任祖淵

    (中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院北京協(xié)和醫(yī)院: 1神經外科; 2病理科,北京 100010)

    ·論著·

    垂體促性腺激素腺瘤繼發(fā)卵巢過度刺激綜合征

    史佳宇 古兆琦1連偉1*游燕2幸兵1姚勇1馮銘1王任直1任祖淵1

    (中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院北京協(xié)和醫(yī)院:1神經外科;2病理科,北京 100010)

    目的垂體促性腺激素腺瘤多缺乏典型內分泌癥狀,討論導致卵巢過度刺激綜合征(OHSS)的垂體促性腺激素腺瘤的臨床表現(xiàn)、治療以及預后。方法報道一例垂體大腺瘤伴OHSS病例,并回顧總結截止2016年4月Pubmed、萬方數(shù)據(jù)庫中34例絕經前女性患有功能性垂體促性腺激素腺瘤繼發(fā)OHSS的病例共35例。結果35例患者中,33例為成年女性,2例為兒童。多數(shù)患者主因月經問題前來就診。垂體腺瘤多為大腺瘤,直徑7~61 mm不等,平均20.2 mm。31例行垂體腺瘤切除手術,復發(fā)率為35%。有22例患者在病程中曾行藥物治療,療效不佳。結論絕經前婦女出現(xiàn)OHSS時需考慮功能性垂體促性腺激素腺瘤的診斷。

    垂體促性腺激素腺瘤; 卵泡刺激素; 卵巢過度刺激綜合征

    有功能的垂體促性腺激素腺瘤可以分泌具備生物活性的卵巢刺激素 (follicle stimulating hormone, FSH)、黃體生成素 (luteinizing hormone, LH)并導致相應的臨床表現(xiàn),在絕經前女性中,主要導致卵巢過度刺激綜合征(ovary hyperstimulation syndrome, OHSS)、月經周期異常(閉經、月經稀發(fā)),在青春期前女性中可表現(xiàn)為乳房發(fā)育、陰道出血及卵巢增大導致的腹部膨隆,中年男性以睪丸增大為主要癥狀,而青春期前男性患者可出現(xiàn)性早熟的相應臨床特點。垂體促性腺激素腺瘤多數(shù)在臨床上是沉寂性的,較難被識別。25.2%~64%臨床無功能垂體腺瘤在術后免疫組化中被證實為垂體促性腺激素腺瘤,其中,約35%促性腺激素細胞垂體腺瘤可分泌足以增加血清性激素水平的LH或FSH[1-3]。然而,因高分泌促性腺激素所致的臨床綜合征很罕見,其發(fā)病率無確切數(shù)據(jù)。有功能的垂體促性腺激素腺瘤的報道較少,多為病例報道或較小的病例系列,截止2015年,共有34例報道垂體促性腺激素腺瘤導致OHSS的病例[3-5]。本文將報道一例新的由于垂體促性腺激素腺瘤導致OHSS的患者,并回顧總結截止2016年4月Pubmed、萬方數(shù)據(jù)庫中34例絕經前女性患有功能性垂體促性腺激素腺瘤繼發(fā)卵巢過度刺激綜合征的病例。

    對象與方法

    一、資料來源

    我院2016年收治的功能性垂體促性腺激素腺瘤繼發(fā)OHSS病例一例及截止2016年4月Pubmed、萬方數(shù)據(jù)庫中34例絕經前女性患有功能性垂體促性腺激素腺瘤繼發(fā)卵巢過度刺激綜合征的病例共35例。

    二、我院病例

    患者39歲女性,主因“月經紊亂、雙乳泌乳2年”于2016年3月前就診于我院?;颊咴陆浿芷?8 d,行經天數(shù)15~16 d,同時出現(xiàn)雙乳泌乳。曾于入院前就診于外院婦科內分泌門診,予去氧孕烯炔雌醇片規(guī)律治療4月,月經周期未恢復正常,仍有雙乳泌乳癥狀。

    后予溴隱亭1片/次,2次/d口服治療,后加量至1.5片/次,2次/d,用藥2 w后月經可逐漸恢復正常,泌乳癥狀緩解。2015年9月患者無明顯誘因再次出現(xiàn)行經天數(shù)增長,遂調整溴隱亭劑量至2片/次,2次/d,癥狀仍無明顯改善。2016年2月患者月經來潮,經期持續(xù)25 d仍淋漓不盡,于宮腔鏡下行清宮術,術后病理:子宮內膜息肉。術后陰道出血停止。期間多次查性激素6項,具體結果見表1。

    我院經陰道子宮雙附件超聲提示子宮大小5.2 cm×6.2 cm×4.0 cm,內膜厚1.0 cm,左附件區(qū)見數(shù)個無回聲相互融合,總體大小7.6 cm×5.2 cm,壁厚0.2 cm,尚光滑,旁可見少許卵巢回聲,右附件區(qū)見無回聲,3.4 cm×3.7 cm,其旁可見少許卵巢回聲,子宮直腸窩見游離液性暗區(qū),深2.8 cm,考慮雙附件區(qū)多發(fā)囊腫診斷明確。我院復查性激素水平見表2,其中FSH、E2、PRL水平顯著升高。

    表1 術前性激素6項檢測結果

    Tab 1 Pre-operative six hormone test results

    TimeFSH(IU/L)LH(pg/mL)E2(pg/mL)T(ng/mL)P(ng/mL)PRL(ng/mL) 2014-1110.106.2114690.791.90853.0 2015-0113.72.454210.783.15113.0 2015-126.426.0626411.153.15105.0 2016-015.883.5142981.144.06129.9 2016-027.951.6613660.654.85222.0 2016-039.130.8719720.291.1872.49

    Note: E2: estradiol; T: testosterone; P: Progesterone; PRL: prolactin.

    表2 入院性激素6項檢測結果

    Tab 2 Six sex hormone test results at admission

    ItemsResultReferencerangeFollicularphaseOvulatoryphaseLutealphaseMenopause FSH(IU/L)12.692.12~10.8919.18~103.021.20~12.8610.87~58.64 LH(pg/mL)1.03lt;104.54~30.341.65~9.66gt;40 E2(pg/mL)353527~12295~43349~291lt;40 T(ng/mL)0.460.38~2.280.93~2.235.16~29.26lt;0.78 P(ng/mL)1.270.10~0.75 PRL(ng/mL)72.04lt;30

    體格檢查方面,雙側乳房擠壓乳頭后可見乳白色分泌物,腹部平坦,未見包塊,神經系統(tǒng)查體無殊。于我院行垂體平掃+動態(tài)增強MRI,垂體右翼上緣膨隆,下緣平坦,垂體右翼見結節(jié)狀等T1稍長T2信號,動態(tài)增強現(xiàn)實為類圓形強化減低區(qū),大小約7.5 mm×10.7 mm,垂體柄向左偏移,考慮垂體右翼占位,垂體大腺瘤(圖1A、1B)。

    入院后,完善對于患者生長激素、胰島素樣生長因子、皮質醇、促甲狀腺激素、游離T3 (thiiodothronine)、游離T4 (thyroxine)檢測,未見異常,考慮患者診斷為垂體促性腺激素大腺瘤。于2016年3月24日全麻下行神經內鏡下經鼻蝶竇垂體大腺瘤切除及鞍底重建術,術中見鞍內偏右有灰白色稀軟腫瘤組織,先在鞍底取得病理標本后以顯微刮匙切除腫瘤,見腫瘤質地軟,灰白色,血運不豐富,病理免疫組化結果顯示: FSH(+), LH(+)(圖2)。查術前、術后即刻以及術后18、24、48、96 h性激素6項,具體結果見表3。術后復查血總皮質醇、甲狀腺激素、生長激素水平,均在正常范圍內。復查垂體平掃+增強MRI,見垂體右翼類圓形等T1、等/短T2混雜信號,增強后未見明顯強化,大小約7.5 mm×10.3 mm(圖3A、3B)。

    術后患者恢復較好,2016年3月25日月經來潮,5日后月經結束,出院后于外院復查經陰道子宮及雙附件超聲,提示雙側卵巢囊腫消失,卵巢大小正常。

    三、系列病例

    截止2016年4月21日,我們對PUBMED和萬方數(shù)據(jù)庫上所有垂體促性腺激素腺瘤導致的卵巢過度刺激綜合征病例進行搜索,共34篇相關報道,結合本文描述的1例病例,共35篇相關病例。

    圖1 術前MRI 資料

    Fig 1 Pre-operative MRI showed a lesion in sellar region

    A: Coronal T1WI; B: Sagittal T1WI.

    圖2 腫瘤病理切片HE染色提示垂體腺瘤(×100)

    Fig 2 Hematoxylin and eosin staining demonstrated the pituitary adenomas (×100).

    圖3 術后MRI資料

    Fig 3 Post-operative MRI proved the clearance of the lesion

    A: Coronal T1WI; B: Sagittal T1WI .

    表3 術后6項性激素檢查結果

    Tab 3 Post-operative six hormone levels

    TimeFSH(IU/L)LH(pg/mL)E2(pg/mL)T(ng/mL)P(ng/mL)PRL(ng/mL) Pre-operation11.020.5734720.332.03149.98 Post-operation6.740.411676.330.431.6352.53 18h2.98lt;0.28030.462.7417.27 24h1.82lt;0.27380.480.9715.68 48h0.71lt;0.21210.260.2921.44 96h0.75lt;0.2250.240.1811.49

    結 果

    一、臨床表現(xiàn)

    根據(jù)我們統(tǒng)計的數(shù)據(jù),33例垂體促性腺激素腺瘤繼發(fā)卵巢過度刺激綜合征患者為成年女性,年齡為21~43歲,2例為兒童,年齡為10歲和13歲。多數(shù)患者主因月經不規(guī)律、閉經、月經量過少、陰道流血就診。其他的伴隨癥狀包括,腹痛或者盆腔痛、腹脹、腹圍增大、溢乳及不育。當垂體腺瘤體積增大到20 mm時出現(xiàn)神經系統(tǒng)癥狀,7例出現(xiàn)視野缺損,最常見為雙眼顳側偏盲。腺瘤多為大腺瘤,直徑從7 mm到61 mm。

    垂體促性腺激素腺瘤的診斷需要免疫組化結果[6]。在我們統(tǒng)計的案例中,卵巢的最大直徑為20 cm,其中沒有病例出現(xiàn)腹水。Kanaya等[7]描述的案例中,該名32歲女性懷孕第5周出現(xiàn)嚴重的OHSS,在妊娠結束后,腹水消失但是卵巢再次增大。

    在垂體促性腺激素腺瘤繼發(fā)OHSS患者中,F(xiàn)SH水平多正?;蛟龈?FSH正常見于20/34,F(xiàn)SH升高14/34),LH水平下降(30/35),E2水平上升(32/35),泌乳素水平上升(27/30),1例出現(xiàn)生長激素缺乏。垂體腺瘤細胞分泌的FSH一方面誘發(fā)卵巢囊腫形成,另一方面使得E2水平上升[8-9]。但是當E2水平上升,根據(jù)激素負反饋作用,F(xiàn)SH會保持在一個相對正常的水平。在我們的案例中,41%患者FSH水平升高。另外59%患者FSH水平正常,但是同樣誘發(fā)了OHSS,可能和FSH生物活性增加相關[8]。Kajitani發(fā)現(xiàn)他們的患者FSH生物活性和免疫活性和另外兩個正常婦女體內FSH的生物活性相同,因此考慮除了FSH生物活性增強外還有其他機制導致OHSS的產生。LH水平下降可能是由于負反饋機制或者是正常垂體組織功能受抑制所致。另一個解釋是結構異常的FSH過多分泌抑制了GnRH受體或是下丘腦GnRH的分泌,進而抑制了正常FSH和LH的產生[8]。在垂體促性腺激素腺瘤患者當中,雖然部分患者的各項激素水平是正常的,但是TSH刺激實驗后患者體內LH、FSH水平都有上升[10]。此外,大多數(shù)促性腺激素腺瘤患者都存在泌乳癥狀,其血清泌乳素水平可高于正常值(27/30),泌乳素的過量生成可能是與垂體柄受壓或體內高E2水平有關[11]。該患者FSH水平正常,LH、睪酮下降,E2、泌乳素、孕激素水平上升。

    二、治療

    總體來看,垂體促性腺激素腺瘤目前常用的治療方式主要包括手術治療、放射治療以及藥物治療三種[7]。

    經蝶竇腫瘤切除術是最常見的治療方法。在我們統(tǒng)計的35例病例當中, 32例患者行垂體腺瘤切除手術(32/35)。多數(shù)患者增大的卵巢在腺瘤切除后逐漸萎縮至正常大小,卵巢功能得到恢復,患者可恢復正常的月經周期,而其血清內FSH以及E2水平也逐漸降至正常,部分不孕患者在腺瘤手術切除后可自主受孕[10]。本文報道的患者在手術切除垂體腺瘤后激素水平于術后48 h內降至正常,隨訪月經規(guī)律。接受手術治療的患者在術后應密切監(jiān)測患者血清內包括腎上腺素、甲狀腺激素等激素水平,警惕術后可能出現(xiàn)的繼發(fā)性垂體功能低下,另外術中對于垂體后

    葉的損傷可能導致尿崩癥,需監(jiān)測患者尿量及電解質水平。本文報道的病例在術后復查MRI可見一7.5 mm×10.3 mm的腫物切除區(qū)域(圖3),從影像學上看,腫物切除較完整,且患者術后激素水平下降顯著(表3),月經周期恢復正常,婦科超聲提示卵巢囊腫萎縮消失,而有無術后復發(fā)仍需長期隨訪。

    此外,藥物對于治療垂體促性腺激素腺瘤缺乏確切療效。在本文總結的35例病例當中,有22例患者進行了包括GnRH拮抗劑、GnRH類似物、激素類藥物、溴麥角環(huán)肽等藥物治療(22/35),其中,本文報道的病例在病程中曾使用過去氧孕烯炔雌醇、溴麥角環(huán)肽等藥物,然而,這些藥物效果有限。在某些病例當中,藥物治療似乎可以降低血清FSH水平,緩解卵巢過度刺激綜合征的相應癥狀[7,10],然而藥物對于控制腫瘤本身的生長以及治療臨床綜合征缺乏明顯效果[6,12]。故藥物治療不被推薦。

    三、預后

    截至目前,因為對于垂體促性腺激素腺瘤的報道較少,已有的文獻報道又缺乏相應的隨訪資料支持,垂體促性腺激素腺瘤的長期預后無確切數(shù)據(jù)。根據(jù)已有文獻,部分患者在腫瘤手術切除后在2~5年內保持無瘤生存,然而也有腫瘤復發(fā)的相應報道[13]。在本文總結的32例接受手術治療的垂體促性腺激素腺瘤的患者中,有11例出現(xiàn)了術后腫瘤殘余或復發(fā)(11/32),殘余率或復發(fā)率達34%,其中4名患者進行了再次手術治療(4/32)。高殘余或復發(fā)率主要與腫瘤的大小、對周圍組織的侵襲程度以及腫瘤自身的病理類型有關[13]。此外,由于垂體促性腺激素腺瘤患者多由月經紊亂、不孕、腹部腫塊、腹水以及卵巢囊性改變?yōu)槭装l(fā)癥狀,診斷時易與婦科疾病相混淆,甚至有部分患者在垂體促性腺激素腺瘤手術切除前接受了卵巢切除手術(16/35)。鑒于診斷難度較大,多數(shù)患者在發(fā)現(xiàn)垂體腺瘤時腫瘤體積較大,在我們總結的35例病例當中,患者腫瘤最長徑的平均值為20.2 mm,屬于垂體大腺瘤;此外,腫瘤大多侵襲包括海綿竇、視交叉等垂體周圍組織[6],而解剖因素的限制也直接增加了腫瘤完整切除的難度。對于術后腫瘤殘余的患者來說,除再次接受手術外,放療或放射手術以及藥物治療也被用于這一類患者的治療。Djerassi等[13]曾報道過一例垂體促性腺激素腺瘤患者,這名患者在進行了兩次手術治療后仍然出現(xiàn)血清高FSH水平、卵巢過度刺激等表現(xiàn),后患者接受放射手術治療,病理提示部分腫瘤細胞分化較差。

    討 論

    臨床數(shù)據(jù)表示,促性腺激素腺瘤在中年男性和女性間發(fā)病率相當,但是由于絕經后女性促性腺激素水平上升,在這類人群中比較難以診斷。促性腺激素腺瘤分泌的激素包括:FSH、FSH-β亞單位、α亞單位、LH及LH-β亞單位,而亞單位是沒有生物學活性的[14],所以多數(shù)促性腺激素細胞瘤在臨床上表現(xiàn)為沉寂性,其相應的癥狀主要是由于腺瘤增大產生的壓迫效應[15],較少出現(xiàn)與促性腺激素分泌過多直接相關的臨床表現(xiàn)。在少數(shù)產生相應臨床表現(xiàn)的病例當中,對于絕經前女性,我們發(fā)現(xiàn)患者的癥狀主要包括月經周期紊亂、不孕以及泌乳以及卵巢過度刺激綜合征(OHSS)。

    本研究顯示,垂體促性腺激素腺瘤是一種臨床上較罕見的垂體疾病,可以引起血清高E2水平,進一步導致卵巢過度刺激綜合征的出現(xiàn)。在這種情況下,對于一名絕經期前婦女,當患者出現(xiàn)月經周期紊亂、持續(xù)性的血清高FSH、E2以及多囊卵巢表現(xiàn)時,詳細與全面的神經系統(tǒng)以及內分泌系統(tǒng)檢查對于排除垂體促性腺激素腺瘤的診斷是十分重要的,而詳細的檢查可以有效避免不必要的卵巢手術。治療方面,經蝶竇垂體腺瘤切除術仍是首選的治療方法。

    1YAMADA S, OHYAMA K, TAGUCHI M, et al. A study of the correlation between morphological findings and biological activities in clinically nonfunctioning pituitary adenomas [J]. Neurosurgery, 2007, 61(3): 580-585.

    2SAEGER W, LüDECKE D K, BUCHFELDER M, et al. Pathohistological classification of pituitary tumors: 10 years of experience with the German Pituitary Tumor Registry [J]. Eur J Endocrinol, 2007, 156(2): 203-216.

    3HALUPCZOK J, KLUBA-SZYSZKA A, BIDZINSKA-SPEICHERT B, et al. Ovarian hyperstimulation caused by gonadotroph pituitary adenoma-Review [J]. Adv Clin Exp Med, 2015, 24(4): 695-703.

    4HALUPCZOK J, BIDZISKA-SPEICHERT B, LENARCIK-KABZA A, et al. Gonadotroph adenoma causing ovarian hyperstimulation syndrome in a premenopausal woman [J]. Gynecol Endocrinol, 2014, 30(11): 774-777.

    5蔡婕, 鄭志群, 林雪煥. 垂體促性腺激素腺瘤引發(fā)卵巢過度刺激綜合征1例報告 [J]. 中國實用婦科與產科雜志, 2012, 28(10): 800.

    6GARMES H M, GRASSIOTTO O R, FERNANDES Y B, et al. A pituitary adenoma secreting follicle-stimulating hormone with ovarian hyperstimulation: treatment using a gonadotropin-releasing hormone antagonist [J]. Fertil Steril, 2012, 97(1): 231-234.

    7KANAYA M, BABA T, KITAJIMA Y, et al. Continuous follicle-stimulating hormone exposure from pituitary adenoma causes periodic follicle recruitment and atresia, which mimics ovarian hyperstimulation syndrome [J]. Int J Womens Health, 2012, 4: 427-431.

    8PENTZ-VIDOVIC I, SKORIC T, GRUBISIC G, et al. Evolution of clinical symptoms in a young woman with a recurrent gonadotroph adenoma causing ovarian hyperstimulation [J]. Eur J Endocrinol, 2000, 143(5): 607-614.

    9COOPER O, GELLER J L, MELMED S. Ovarian hyperstimulation syndrome caused by an FSH-secreting pituitary adenoma [J]. Nat Clin Prac Endocrinol Metab, 2008, 4(4): 234-238.

    10GRYNGARTEN M G, BRASLAVSKY D, BALLERINI M G, et al. Spontaneous ovarian hyperstimulation syndrome caused by a follicle-stimulating hormone-secreting pituitary macroadenoma in an early pubertal girl [J]. Horm Res Paediatr, 2010, 73(4): 293-298.

    11ROBERTS J E, SPANDORFER S, FASOULIOTIS S J, et al. Spontaneous ovarian hyperstimulation caused by a follicle-stimulating hormone-secreting pituitary adenoma [J]. Fertil Steril, 2005, 83(1): 208-210.

    12NTALI G, CAPATINA C, GROSSMAN A, et al. Clinical review: functioning gonadotroph adenomas [J]. J Clin Endocrinol Metab, 2014, 99(12): 4423-4433.

    13DJERASSI A, COUTIFARIS C, WEST V A, et al. Gonadotroph adenoma in a premenopausal woman secreting follicle-stimulating hormone and causing ovarian hyperstimulation [J]. J Clin Endocrinol Metab, 1995, 80(2): 591-594.

    14CHAMOUN R, LAYFIELD L, COULDWELL W T. Gonadotroph adenoma with secondary hypersecretion of testosterone [J]. World Neurosurg, 2013, 80(6): 900. e7- e11.

    15MATHUR R, KAILASAM C, JENKINS J. Review of the evidence base of strategies to prevent ovarian hyperstimulation syndrome [J]. Hum Fertil, 2007, 10(2): 75-85.

    Spontaneousovaryhyperstimulationcausedbygonadotrophadenomas

    SHIJiayu1,GUZhaoqi1,LIANWei1,YOUYan2,XINGBing1,YAOYong1,FENGMing1,WANGRenzhi1,RENZuyuan1

    1DepartmentofNeurosurgery;2DepartmentofPathology,PekingUnionMedicalCollegeHospital,PekingUnionMedicalCollege,ChineseAcademyofMedicalSciences,Beijing100010, China

    ObjectiveThe majority of gonadotroph adenomas lack specific endocrinology symtoms. This paper discusses the clinical manifestations, treatments and prognosis of Spontaneous OHSS (ovary hyperstimulation syndrome) caused by functioning gonadotroph adenomas.MethodsThe paper reported a case of functioning gonadotroph adenomas with OHSS and summarizes 34 reported cases in Pubmed and WanFang Database before April 2016. The total number of the cases reported in this paper was 35.ResultsAmong 35 cases, 33 cases were adult women and 2 cases were children. Most of the patients came for treatment due to menstrual problems. The adenomas were mostly macro-adenoma, while the diameter of the tumor ranged from 7 mm to 61 mm and its average diameter was 20.2 mm. A total of 31 cases were performed the resection of pituitary adenoma and the recurrence rate was 35%; while 22 cases took the medication during their disease duration without remarkable effect.ConclusionPremenopausal women with spontaneous OHSS should consider the diagnosis of functioning gonadotroph adenoma.

    Gonadotroph Adenomas; FSH; OHSS

    1671-2897(2017)16-030-05

    R 739

    A

    史佳宇,博士研究生,E-mail: shijiayu1234@sohu.com

    *通訊作者: 連偉,副主任醫(yī)師,E-mail: lwpumch@hotmail.com

    2016-04-16;

    2016-08-20)

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